СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Ming-Ju$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.118

Stability of the 1,3-substituted 1,4-dihydropiridines: Substituens effects on the acid catalyzed hydration and oxidation reactions [Text] : [Pap.] Int. Symp. Appl. Fundam. Theory Problems Biol. and Pharmacol., Ponte Vedra Beach, Fla, Febr. 12-19, 1994 / Emil Pop [et al.] // Int. J. Quantum Chem. Quantum Biol. Symp. - 1994. - N 21. - P173-180 . - ISSN 0360-8832
Перевод заглавия: Стабильность 1,3-замещенных 1,4-дигидропиридинов. Заместительные эффекты на кислотно-катализируемые реакции гидратации и окисления
Аннотация: При кислотном катализе р-ции 1,3-замещенные 1,4-дигидропиридины легко присоединяют молекулу Н[2]О по двойной связи при С5 и С6-положениях с образованием 6-гидрокси-1,4,5,6-тетрагидропиридинов. Используя в качестве модельного соединения 1-метил-1,4-дигидрометилникотината, изучали влияние химической природы заместительных групп на устойчивость данного класса в-в в гидратации и окислению. Скорость-лимитирующей стадией р-ции гидратации является перенос протона на С5-атом в структуре субстрата. Рассчитав степени сродства протона к данному положению, как индекс реактивности 1,3-замещенных 1,4-дигидропиридонов, определили, что электрон-донорные заместительные группы увеличивают сродство протона и, т. обр. дестабилизировав структуру данного в-ва, делают его более чувствительным к гидратированию. Электрон-акцепторные заместительные группы оказывают обратное действие. Аналогично, электрондонорные заместители облегчают одноэлектронное окисление, а электрон-акцепторные заместители делают данный класс соединений более резистентным к окислению. США, Pharmos Corp., 2 Innovation Drive, Alachua, FL 32615. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИГИДРОПИРИДИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОКИСЛЕНИЕ
ГИДРАТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pop, Emil; Huang, Ming-Ju; Brewster, Marcus E.; Bodor, Nicholas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.313

Huang, Ming-Ju.
Quantitative structure-inhibitory activity relationships of substituted phenols on Bacillus subtilis spore germination [Text] : [Pap.] Int. Symp. Appl. Fundam. Theory Problems Biol. and Pharmacol., Ponte Vedra Beach, Fla, Febr. 12-19, 1994 / Ming-Ju Huang, Nicholas S. Bodor // Int. J. Quantum Chem. Quantum Biol. Symp. - 1994. - N 21. - P181-185 . - ISSN 0360-8832
Перевод заглавия: Количественная оценка взаимосвязи структуры замещенных фенолов и их ингибиторной активности в отношении прорастания спор Bacillus subtilis
Аннотация: Исследована возможность математического выражения соотношения молекулярной структуры замещенных фенолов и их активности (ингибирования прорастания спор B. subtilis). Ранее авторами разработан полуэмпирический метод расчета коэф. разделения (log P). Этот метод применен к 38 фенолам, расчет осуществлялся компьютером по программе BLOGP. Выделены свойства молекул, непосредственно связанные с проявлением ими активности. Полученные расчетные результаты близки к экспериментальным. Метод расчета дает лучшую характеристику связи структуры веществ и их активности, чем методы Hausch (1979) и Klopmen (1985). США, Center for Drug Discovery, P. O. Box 100497. Health Sci. Center. Gainesville. FL 32610-0497 Библ. 12

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.11
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФЕНОЛЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОЛЫ
СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭВМ

Доп.точки доступа:
Bodor, Nicholas S.

Патент 7347984 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

Piletz, John E.
Mammalian agmatinase inhibitory substance [Текст] / John E. Piletz, Ming-Ju Huang, Kenneth S. Lee ; Jackson State Univ. - № 10/818249 ; Заявл. 05.04.2004 ; Опубл. 25.03.2008
Перевод заглавия: Ингибиторы агматиназы млекопитающих
Аннотация: Агматин является эндогенным амином, включающим гуанидиновую структуру. Ранее было показано, что введение агматина усиливает антиноцицептивный эффект опиоидов, блокирует опиатную зависимость, а также оказывает нейропротекторный эффект при ишемических поражениях мозга. Агматин проявляет св-ва ингибитора NO-синтазы и блокатора каналов рецептора NMDA и нек-рых других лиганд-управляемых катионных каналов. Ингибиторы агматиназы предложено использовать при фармакотерапии ишемических инсультов, нейродегенеративных заболеваний, алкогольной и опиатной зависимости, эпилепсии и депрессии. США, Jackson State Univ., Jackson, MS

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: АМИНЫ
АГМАТИН
ОПИОДНЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ИНСУЛЬТ
ЭПИЛЕПСИЯ
ДЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Ming-Ju; Lee, Kenneth S.; Jackson State Univ.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: АМИНЫ
АГМАТИН
ОПИОДНЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ИНСУЛЬТ
ЭПИЛЕПСИЯ
ДЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Ming-Ju; Lee, Kenneth S.; Jackson State Univ.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска