Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hayashi, Mitsuo$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.08-04И4.100

   

    Conformation analysis of eel calcitonin. Comparison with the conformation of elcatonin [Text] / Kiyoshi Ogawa [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 257, N 2. - P331-336 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Структурный анализ кальцитонина угря. Сравнение со структурой элькатонина
Аннотация: С помощью методов {1}H-ЯМР определена пространственная структура кальцитонина (КТ) угря в 40%-ном трифторэтанольном р-ре. КТ содержит 'альфа'-спираль Leu4-Gln20. Семь лучших структурных моделей имеют среднеквадратичные отклонения от средней структуры 0,27 A для скелетных атомов области Cys1-Leu19. Аналог КТ угря элькатонин (ЭТ) имеет амфифильную 'альфа'-спираль Thr6-Thr21 и структуру поворота для первых 5 остатков [Ogawa K. et al. "Eur. J Biochem." 1994, 222, 659-666]. Наибольшие различия между этими пептидами наблюдаются в циклической структуре на N-конце спирали: некоторые повороты на N-конце в ЭТ отсутствуют в КТ угря, что и приводит к различиям в образовании цикла S-S-связью и этиленовым мостиком. Структура поворота обнаружена и между Arg24 и Asp26 КТ. Одинаковые структуры в C-концевой области КТ и ЭТ свидетельствуют о ее важном значении для связывания с рецептором и иммунологических свойств. Япония, Fac. Pharm. Sci., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА

ТРИФТОРЭТАНОЛЬНЫЙ РАСТВОР

СТРУКТУРА ЭЛЬКАТОНИНА

СРАВНЕНИЕ

УГРИ


Доп.точки доступа:
Ogawa, Kiyoshi; Nishimura, Shigenori; Uchiyama, Susumu; Kobayashi, Kaoru; Kyogoku, Yoshimasa; Hayashi, Mitsuo; Kobayashi, Yuji


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.298

   

    Aldostatin, a novel aldose reductase inhibitor [Text] / Satoshi Yaginuma [et al.] // Novel. Microbiol. Prod. Med. and Agr. - Amsterdam, 1989. - P127-133 . - ISBN 0-444-810668
Перевод заглавия: Альдостатин - новый ингибитор альдозоредуктазы
Аннотация: Описывают метод выделения альдостатина (I) из культуральной среды Pseueurotium zonatum. IC[5][0] I в отношении альдозоредуктазы (Ар) из хрусталика крупного рогатого скота составляла 1,2*106} М. Влияния I на активность ЛДГ, глутаматдегидрогеназы, сорбитдегидрогеназы, 'бета'-D-глюкозидазы, 'альфа'-амилазы, гексокиназы, трипсина и папаина не обнаружено. I неконкурентно ингибировал Ар с К[i]=1,3* *106} M. I зависимо от конц-ии (6*106} - 2,4*105} M) ингибировал накопление сорбита в изолир. хрусталике крысы. Антимикробной активности у I не обнаружено. Введение I мышам ddy в дозе 200 мг/кг в/в не оказывало токсич. эффекта. Япония, Medicinal Research Laboratory, Toyo lozo Co., Ltd., Shizuoka. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛЬДОСТАТИН

ХРУСТАЛИК ГЛАЗА

СОРБИТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yaginuma, Satoshi; Asahi, Akira; Takada, Masaki; Hayashi, Mitsuo; Tsujino, Masatoshi; Mizuno, Kimio


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.672

    Hayashi, Mitsuo.

    Basic ultradian component of daytime sleepiness in human subjects [Text] / Mitsuo Hayashi, Tadao Hori // Jap. Psychol. Res. - 1990. - Vol. 32, N 3. - P128-136 . - ISSN 0021-5368
Перевод заглавия: Основные ритмические компоненты дневной сонливости у человека
Аннотация: Предполагается, что основным ритмом физиол. функций человека является 90-минутный ритм (Kleitman, 1963). Авт. исследовали ритмичность дневной сонливости, о к-рой судили по след. х-кам: 1) самооценка сонливости, 2) возможность уснуть в горизонт. положении (такая возможность предоставлялась каждые 30 мин), 3) мощности 'ДЕЛЬТА'-, 'ТЭТА'- и 'альфа'-ритмов ЭЭГ. С помощью метода главных компонент производили суммарную оценку сонливости. Выделено 3 типа цикличности с длительностью циклов 140-180, 96 и 66 мин (частота соотв. 8-10, 15 и 22 цикл/сут). По-видимому, 90-минутный цикл, по крайней мере, не является единственным. Япония, Hiroshima Univ., Naka-ku, Hiroshima 730. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОН
ДНЕВНАЯ СОНЛИВОСТЬ

РИТМИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ

ЭЭГ

ГЛАВНЫХ КОМПОНЕНТ МЕТОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hori, Tadao


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.01-04Т3.530

    Yamazaki, Tsutomu.

    Intratympanic gentamicin therapy for Meniere's disease placed by a tubal catheter with systematic isosorbide [Text] / Tsutomu Yamazaki, Mitsuo Hayashi, Atsushi Komatsuzaki // Acta oto-laryngol. - 1991. - N 481 Suppl. - P613-616 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Лечение болезни Меньера путем введения гентамицина в барабанную полость через введенный в евстахиеву трубу катетер в сочетании с системным введением изосорбида
Аннотация: Исследовали эффективность дополнит. введения гентамицина (I) в барабанную полость у 115 б-ных б-нью Меньера, у к-рых возникли рецидивы заболевания несмотря на лечение изосорбидом (II). Из 56 б-ных 21-79 лет, состояние к-рых смогли оценить на протяжении 4 лет, улучшение под влиянием лечения I и II, проявлявшееся ослаблением головокружения, установили у 80% б-ных. Эффект I и II проявлялся у б-ных с односторонней и двусторонней б-нью Меньера. Общая доза I на курс лечения колебалась от 8 до 46 мк, а кол-во введений I в барабанную полость составляло 4-23. Введение I проводили ежедневно госпитализирован б-ным и раз в нед. амбулатор. б-ным. Пришли к заключению о высокой эффективности I при введении через катетер в барабанную полость у б-ных с рецидивом б-ни Меньера, несмотря на лечение II. Япония, Sapporo City General Hosp. Sapparo. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.29.15
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
НИТРОСОРБИД

ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ

МЕНЬЕРА БОЛЕЗНЬ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНТРАТИМПАНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

КАТЕТЕРИЗАЦИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hayashi, Mitsuo; Komatsuzaki, Atsushi


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.05-04Б4.306

   

    Purification and characterization of Escherichia coli heat-stable enterotoxin II [Text] / Yoshio Fujii [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 17. - P5516-5522 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика термостабильного энтеротоксина II Escherichia coli
Аннотация: Escherichia coli (E. c.) шт. НВ101, несущий плазмиду pCHL7 или pWM501, содержащую ген STII, кодирующий синтез термостабильного энтеротоксина II (ТСЭ II) E. c. растили в течение ночи на жидкой среде с антибиотиками при т-ре 37'ГРАДУС' и встряхивали. ТСЭ II осаждали из культурального супернатанта метанолом и исследовали методом ЭФ в SDS-ПААГ. ТСЭ II, продуцируемый обоими рекомбинантными штаммами E. c., представлял пептид с мол. в. 5,1 кД. Последний выделяли из культурального фильтрата Е. с. шт. НВ101 (рCHL7) осаждением сульфатом аммония и очищали методами колоночной хроматографии. Очищенный ТСЭ II E. c. вызывал секреторный ответ при введении в желудок новорожденных мышей и в перевязанную петлю тонкого кишечника крысы только в присутствии ингибитора протеаз. С помощью кислотного гидролиза и последующего анализа гидролизата определен аминокислотный состав ТСЭ II. Используя метод деградации по Edman и масс-спектрометрию показали, что ТСЭ II имеет мол. м. 5103.86 и содержит 4 цистеиновых остатка в положениях 10, 21, 36 и 48, к-рые связаны 2-мя дисульфидными связями. При анализе гидролизатов, полученных после обработки ТСЭ II трипсином, установлена локализация дисульфидных связей. Япония, Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ЭНТЕРОТОКСИН ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СТРУКТУРА

АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ

ПЛАЗМИДЫ

ГЕНЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

ХРОМАТОГРАФИЯ

МАСС-СПЕКТРОСКОПИЯ

ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕТЛЯ КИШЕЧНИКА

МЫШАТА-СОСУНКИ


Доп.точки доступа:
Fujii, Yoshio; Hayashi, Mitsuo; Hitotubashi, Shinji; Fuke, Yasunori; Yamanaka, Hiroyasu; Okamoto, Keinosuke


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.06-04Б2.104

    Kinoshita, Kenji.

    Mycinamicin biosynthesis: Isolation and structural elucidation of mycinonic acids, proposed intermediates for formation of mycinamicins. X-Ray molecular structure of p-bromphenacyl 5-hydroxy-4-methylhept-2-enoate [Text] / Kenji Kinoshita, Satoshi Takenaka, Mitsuo Hayashi // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1991. - N 10. - P2547-2553
Перевод заглавия: Биосинтез мициналицинов: выделение и установление строения мициноновых кислот - предполагаемых промежуточных продуктов образования мициномицинов. Установленная рентгеноструктурным анализом молекулярная структура n-бромфенацил-5-окси-4гепт-2-еноата
Аннотация: Из культуральной жидкости мутанта Micromonospora griseorubida (организм, продуцирующий 16-членные макролидные антибиотики - мицинамицины) выделили 5 новых мициноновых кислот (в виде метиловых эфиров): метил-(4S,5R)-5-окси-4-метилгепт-2-еноат, C[9]H[1][6]O[3], 'лямбда'[м][а][к][с] в метаноле: 210 нм, метил (6S, 7R)-7-окси-6-метилнона-2,4-диеноат, С[1][1]H[1][8]O[2], 'лямбда'[н][б][к][с] в метаноле 261 нм, метил (2S, 8S, 9R)-9-окси-2,8-диметил-3-оксоундека-4,6диеноат, С[1][4]H[2][2]O[4], 'лямбда'[м][а][к][с] в метаноле: 283 нм, метил 11-окси-2,4,10-триметил-5-оксотридека-6,8-диеноат, С[1][7]H[1][8]O[4], 'лямбда'[м][а][к][с] в метаноле: 280 нм и (4S,5S)-5-окси-4-метилгепт-2еноат, С[9]H[1][6]O[3], 'лямбда'[м][а][к][с] в метаноле: 212 нм. Для установления строения мициноновых кислот использовали данные УФ-, ИК-, масс-, {1}H- и {1}{3}C-ЯМР спектров. Абсолютную конфигурацию мициноновых кислот установили на основании рез-тов рентгеноструктурного анализа п-бромфенацил 5-окси-4-метилгепт-2-еноата и с помощью общего синтеза. Подробно обсуждают возможную роль мициноновых кислот в биосинтезе поликетидных мициноновых антибиотиков. Библ. 19. Япония, Med. Res. Lab., Toyo Jozo Co., Ltd. Ohito-cho, Shizuoka 410-23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МИЦИНАМИЦИНЫ

БИОСИНТЕЗ

МИЦИНОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Takenaka, Satoshi; Hayashi, Mitsuo


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.09-04Т4.116

   

    Conformational study of endothelins and sarafotoxins with the cystin-stabilized helical motif by means of CD spectra [Text] / Haruniko Tamaoki [et al.] // Biopolymers. - 1992. - Vol. 32, N 4. - P353-357 . - ISSN 0006-3525
Перевод заглавия: Исследование конформации эндотелинов и сарафотоксинов со стабилизированным цистеином спиральным мотивом с помощью спектров КД
Аннотация: Исследованы спектры КД гомологичных пептидов групп эндотелина и сарафотоксина (по 4 в группе). Для стабилизации 'альфа'-спирали предложен мотив, включающий пептидные сегменты Cys-X-X-X-Cys и Cys-X-Cys, связанные дисульфидным мостиком. Показано, что обнаруженные с помощью ЯМР вариации спиральных структур рассмотренных систем зависят не только от растворителя, но и в значит. степени от аминокислотной последовательности. Япония, Inst. Protein Res. Osaka Univ., Osaka.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ

САРАФОТОКСИНЫ

КОНФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Tamaoki, Haruniko; Kyogoku, Yoshimasa; Nakajima, Kiichiro; Sakakibara, Shumpei; Hayashi, Mitsuo; Kobayashi, Yuji


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.08-04Б2.075

   

    Zincphyrin, a novel coproporphyrin III with zinc from Streptomyces sp [Text] / Minoru Toriya [et al.] // J. Antibiotics. - 1993. - Vol. 46, N 1. - P196-200 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Цинкфирин, новый копропорфирин III, содержащий цинк, из Streptomyces sp
Аннотация: Из культуры почвенного изолята стрептомицета выделен цинксодержащий порфирин. Описан метод препаративного получения в-ва, исследованы его физ.-хим. св-ва, установлена структура. В-во, названное цинкфирином, представляет собой цинксодержащий копропорфирин III. В конц-иях 2,5-10 мкг/мл цинкфирин подавляет выход гистидина из сенсибилизированных перитонеальных клеток крыс. В-во обладает фотосенсибилизирующими св-вами и в опытах на мышах обнаруживает низкую токсичность. Библ. 12. Япония, Inst. for Life Sci. Res., Asahi Chemical industry Co., Ltd. Ohito, Shizuoka 410-23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
ПОРФИРИН

КОПРОПОРФИРИН III

ЦИНКФИРИН

ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Toriya, Minoru; Yaginuma, Satoshi; Murofushi, Sakae; Ogawa, Kiyoshi; Muto, Naoki; Hayashi, Mitsuo; Matsumoto, Kazuhiko


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)