СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hashimoto, Keitaro$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.026

Влияние нового антиаритмического средства KW-3407 на модели желудочковой аритмии у собак [Text] / Zhenjiu Wu [et al.] // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 2. - С. 117-126 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: На различных моделях аритмий у собак показали, что новое антиаритмическое соединение KW-3407 (I; 20 мг/кг/10 мин), являющееся пиридиновым производным, значительно подавляет развитие аритмий; антиаритмические конц-ии I в плазме крови составляли 14,4-21,4 мкг/л в зависимости от вида аритмий. I увеличивал коронарный кровоток и время атриовентрикулярного проведения и уменьшал пейсмекерную частоту и силу сокращения. Япония, Yamanashi Medical College, Yamanashi 409-38. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
KW-3407
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Zhenjiu; Awaji, Takeo; Motomura, Shigeru; Hashimoto, Keitaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.32

Harumo, Akihiro.
Atiarrhythmic effects of bisaramil in canine models of ventricular arrhythmia [Text] / Akihiro Harumo, Keitaro Hashimoto // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P1-6 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антиаритмическое действие бизарамила на модели желудочковой аритмии у собак
Аннотация: The antiarrhythmic effects of bisaramil were examined in canine models of digitalis-, adrenaline- and two-stage coronary ligation- induced arrhythmia. Bisaramil (0.3-1.5 mg/kg i.v.) suppressed all the arrhythmias. The antiarrhythmic plasma concentration (IC[50]) for arrhythmias induced by digitals, adrenaline, and 24 h two-stage coronary ligation were 0.11, 0.81 and 0.75 'мю'g/ml, respectively. Bisaramil is a potent class I agent, judging from its low antiarrhythmic plasma concentrations. Oral bisaramil (10 mg/kg) also suppressed 24-h coronary ligation-induced arrhythmia. These results indicate that bisaramil may be a useful drug for the treatment of various clinical ventricular arrhythmias. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: БИЗАРАМИЛ
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
I КЛАССА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.358

Negative chronotropic effect of endothelin 1 mediated through ET[A] receptors in guinea pig atria [Text] / Kageyoshi Ono [et al.] // Circ. Res. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P284-292 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Отрицательное хронотропное влияние эндотелина 1 опосредуется через ET[A]-рецепторы предсердия морских свинок
Аннотация: A competition binding of [{125}I]endothelin 1 ([{125}I]ET-1) using the recently developed ET[A] receptor-selective antagonist BQ123 showed the presence of almost equal populations of ET[A] (44%) and ET[B] (56%) receptors in the guinea pig right atria. In a concentration-response study, endothelin 3 (ET-3), an agonist with higher affinity to ET[B] receptors than to ET[A] receptors, and sarafotoxin S6c (STXS6c), an ET[B] receptor-selective agonist, increased the rate of spontaneous beating at all concentrations tested (10 pmol/L to 100 nmol/L). In contrast, ET-1, a nonselective agonist, increased the heart rate at lower concentrations (10 pmol/L to 10 nmol/L) but decreased it at higher concentrations (30 to 100 nmol/L). When ET-1 (100 nmol/L) was applied in a single amount, heart rate was strongly increased; however, this increase was followed by a rapid decline in the response. ET-1 (100 nmol/L) but not ET-3 or STXS6c significantly reduced the heart rate when it was raised by isoproterenol (ISO, 300 nmol/L) either in the absence or presence of a phosphodiesterase inhibitor, 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX). Correspondingly, ET-1 significantly reduced the ISO-induced elevation of cAMP accumulation (19.1'+-'1.7 pmol/mg protein [n=8] and 12.6'+-'1.2 pmol/mg protein [n=7] in the absence and presence of ET-1, respectively; P.01), which was also observed even in the presence of IBMX. Treatment with BQ123 (1 'мю'mol/L) abolished these inhibitory effects of ET-1 on both the chronotropy and the cAMP accumulation. Also, pretreatment of guinea pigs with pertussis toxin (5 'мю'g/100 g body wt IV) abolished the inhibitory effects of ET-1. These data showed that ET[A] receptors are involved in an inhibitory cardiac action of endothelins, which is coupled to a pertussis toxin-sensitive G protein/adenylate cyclase inhibition pathway. This ET[A] receptor-mediated inhibitory action gives new insights into understanding physiological and pathophysiological modulations of cardiac functions by endothelins. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЭНДОТЕЛИН 1
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ono, Kageyoshi; Eto, Koji; Sakamoto, Aiji; Masaki, Tomoh; Shibata, Katsushi; Sada, Toshio; Hashimoto, Keitaro; Tsujimoto, Gozoh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.16

Cardiovascular and antiarrhythmic effects of the azulene-1-carboxamidine derivative N{1},N{1}-dimethyl-N{2}-(2-pyridylmethyl)-5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1-carboxamidine [Text] / Masaki Saitoh [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 7. - P810-815 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние на сердечно-сосудистую систему и противоаритмическое действие производного азулен-1-карбоксамидина N{1}, N{1}-диметил-N{2}-(2-пиридилметил)-5-изопропил-3,8-диметилазулен- 1-карбоксамидина
Аннотация: Введение производного азулен-1-карбоксамидина N{1}, N{1}-диметил-N{2}-(2-пиридилметил)-5-изопропил-3,8-диметилазулен- 1-карбоксамидина (I) в коронарную артерию изолированного сердца собаки в дозах 1-300 мкг подавляло автоматизм синоатриального узла, сократительную способность желудочков, увеличивало время проведения от предсердия к желудочкам, а также повышало коронарный кровоток. В/в введение I в дозе 5 мг/кг подавляло желудочковую аритмию. Япония, Dep. of Pharmacology, Yamanashi Medical Univ., Tamaho-cho, Nakakoma-gun, Yamanashi, 409-38. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЗУЛЕН-1-КАРБОКСАМИДИН
ПРОИЗВОДНОЕ
СИНТЕЗ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Saitoh, Masaki; Sugiyama, Atsushi; Hagihara, Atsushi; Nakazawa, Tomoo; Hashimoto, Keitaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.07-04М2.275

Cardiovascular and antiarrhythmic effects of the azulene-1-carboxamidine derivative N{1},N{1}-dimethyl-N{2}-(2-pyridylmethyl)-5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1-carboxamidine [Text] / Masaki Saitoh [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 7. - P810-815 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние на сердечно-сосудистую систему и противоаритмическое действие производного азулен-1-карбоксамидина N{1}, N{1}-диметил-N{2}-(2-пиридилметил)-5-изопропил-3,8-диметилазулен- 1-карбоксамидина
Аннотация: Введение производного азулен-1-карбоксамидина N{1}, N{1}-диметил-N{2}-(2-пиридилметил)-5-изопропил-3,8-диметилазулен- 1-карбоксамидина (I) в коронарную артерию изолированного сердца собаки в дозах 1-300 мкг подавляло автоматизм синоатриального узла, сократительную способность желудочков, увеличивало время проведения от предсердия к желудочкам, а также повышало коронарный кровоток. В/в введение I в дозе 5 мг/кг подавляло желудочковую аритмию. Япония, Dep. of Pharmacology, Yamanashi Medical Univ., Tamaho-cho, Nakakoma-gun, Yamanashi, 409-38. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЗУЛЕН-1-КАРБОКСАМИДИН
ПРОИЗВОДНОЕ
СИНТЕЗ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Saitoh, Masaki; Sugiyama, Atsushi; Hagihara, Atsushi; Nakazawa, Tomoo; Hashimoto, Keitaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.04-04И8.97

Modulation of AV nodal and Hisian conduction by changes in extracellular space [Text] / Keith G. Lurie [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - PH953-H960 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Модуляция проводимости в АВ узле и пучке Гиса изменениями внеклеточного пространства
Аннотация: Проведенное в препарате перфузируемого кровью АВ узла собаки введение маннитола, осмотического расширителя, дозозависимо увеличивало время проведения в АВ узле и от пучка Гиса к желудочку, а также эффективный рефрактерный период в АВ узле. Увеличение внеклеточного пространства повышало чувствительность проводящей ткани к пуринергическим и холинергическим агонистам. США, Cardiac Arrhythmia Center, Box 508 U.M.H.C., Univ. of Minnesota, 420 Delaware St. SE, Minneapolis, MN 55455. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРОВОДИМОСТЬ
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lurie, Keith G.; Sugiyama, Atsushi; McKnite, Scott; Coffeen, Paul; Hashimoto, Keitaro; Motomura, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.287

Modulation of AV nodal and Hisian conduction by changes in extracellular space [Text] / Keith G. Lurie [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - PH953-H960 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Модуляция проводимости в АВ узле и пучке Гиса изменениями внеклеточного пространства
Аннотация: Проведенное в препарате перфузируемого кровью АВ узла собаки введение маннитола, осмотического расширителя, дозозависимо увеличивало время проведения в АВ узле и от пучка Гиса к желудочку, а также эффективный рефрактерный период в АВ узле. Увеличение внеклеточного пространства повышало чувствительность проводящей ткани к пуринергическим и холинергическим агонистам. США, Cardiac Arrhythmia Center, Box 508 U.M.H.C., Univ. of Minnesota, 420 Delaware St. SE, Minneapolis, MN 55455. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.21
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРОВОДИМОСТЬ
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lurie, Keith G.; Sugiyama, Atsushi; McKnite, Scott; Coffeen, Paul; Hashimoto, Keitaro; Motomura, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.48

Relaxant action of azulene-1-carboxamidine derivative N{1}, N{1}-dimethyl-N{2}-(2-pyridylmethyl)-5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1-carboxamidine (HNS-32) in pig coronary artery [Text] / Yoshio Tanaka [et al.] // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 2000. - Vol. 6, N 9. - P397-404 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Релаксирующее действие производного азулен-1-карбоксамидина, N{1},N{1}-диметил-N{2}-(2-пиридилметил)-5-изопропил-3,8-диметилазулен-1-карбоксамидина (HNS-32) на коронарную артерию свиньи
Аннотация: На изолированных сегментах коронарной артерии свиньи, сокращение к-рых было вызвано KCl в конц-ии 80 мМ, показано, что величина pIC[50] релаксирующего эффекта HNS-32 (I) составляла 4,7, а для дилтиазема(II) была повышена до 6,02. В том случае, когда сокращение сегментов было вызвано ПГF[2'альфа'], агонистом A[2]-рецепторов тромбоксана, U46619, или эндотелином-1, величина pIC[50] I составляла 4,68, 5,07 и 5,15, а для II - 6,22, 6,5 и 5,82 соотв. Избыток Ca{2+} блокировал релаксирующее действие I на артериальные сегменты, сокращение к-рых было вызвано KCl. Показано также, что I частично блокировал контрактильный эффект форбол-12,13-дибутирата. Считают, что релаксирующее действие I частично опосредуется ингибированием Ca{2+}-каналов L-типа и протеинкиназы С. Япония, Toho Univ. School of Pharmaceutical Sciences, Chiba 274-8510. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ПРЕПАРАТ HNS-32
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ РЕЛАКСАЦИИ
ДИЛТИАЗЕМ
АРТЕРИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoshio; Kamibayashi, Makoto; Yamaki, Fumiko; Saitoh, Masaki; Nakazawa, Tomoo; Tanaka, Hikaru; Noguchi, Kazuo; Hashimoto, Keitaro; Shigenobu, Koki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.14

Effects of HNS-32, a novel antiarrhythmic drug, on ventricular arrhythmias induced by coronary artery occlusion and reperfusion in anesthetized rats [Text] / Masaki Saitoh [et al.] // Mol. and Cell Biochem. - 2000. - Vol. 205, N 1-2. - P133-140 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Влияние нового антиаритмического средства HNS-32 на желудочковые аритмии, вызванные окклюзией и реперфузией коронарной артерии у наркотизированных крыс
Аннотация: Новое антиаритмическое средство N{1},N{1}-диметил-N{2}-(2-пиридилметил)-5-изопропил-3,8- диметилазулен-1-карбоксамидин (HNS-32) на модели ишемии-реперфузии коронарной артерии у наркотизированных крыс зависимо от дозы (3 и 5 мг/кг) снижал число желудочковых экстрасистол, частоту и длительность тахикардии, частоту желудочковых фибрилляций и предотвращал гибель животных. Мексилетин(II) в этих условиях проявлял более слабое противоаритмическое действие. Сделан вывод о преимуществах I по сравнению с II при лечении желудочковых аритмий, вызванных окклюзией и реперфузией коронарных артерий. Япония, Dep. of Pharmacology; Dep. of Human Science; Department of Chemistry, Yamanashi Medical Univ., Tamaho-cho, Nakakoma-gun, Yamanashi. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
HNS-2
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ИШЕМИЯ - РЕПЕРФУЗИЯ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ
МЕКСИЛЕТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saitoh, Masaki; Aye, Nu Nu; Komori, Sadayoshi; Nakazawa, Tomoo; Hashimoto, Keitaro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.04-04М2.832

A red wine vinegar beverage can inhibit the renin-angiotensin system: Experimental evidence in vivo [Text] / Sachiko Honsho [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 7. - P1208-1210 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Способность содержащего винный уксус напитка подавлять систему ренин/ангиотензин: экспериментальное доказательство in vivo
Аннотация: В опытах на находившихся под наркозом взрослых крыс введение напитка, содержащего винный уксус и сок грейпфрута, ослабляло прессорную р-цию, вызванную ангиотензином I, не оказывая, однако, влияния, на прессорную р-цию, вызываемую введением животным норадреналина. Депрессорное действие напитка сопровождалось некоторым понижением активности ангиотензина-конвертирующего фермента в сыворотке крови. Япония, Interdisciplinary Graduate School of Medicine and Engineering, Yamanashi. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.09
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
ВИННЫЙ УКСУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Honsho, Sachiko; Sugiyama, Atsushi; Takahara, Akira; Satoh, Yoshioki; Nakamura, Yuji; Hashimoto, Keitaro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т2.86

A red wine vinegar beverage can inhibit the renin-angiotensin system: Experimental evidence in vivo [Text] / Sachiko Honsho [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 7. - P1208-1210 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Способность содержащего винный уксус напитка подавлять систему ренин/ангиотензин: экспериментальное доказательство in vivo
Аннотация: В опытах на находившихся под наркозом взрослых крыс введение напитка, содержащего винный уксус и сок грейпфрута, ослабляло прессорную р-цию, вызванную ангиотензином I, не оказывая, однако, влияния, на прессорную р-цию, вызываемую введением животным норадреналина. Депрессорное действие напитка сопровождалось некоторым понижением активности ангиотензина-конвертирующего фермента в сыворотке крови. Япония, Interdisciplinary Graduate School of Medicine and Engineering, Yamanashi. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
ВИННЫЙ УКСУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Honsho, Sachiko; Sugiyama, Atsushi; Takahara, Akira; Satoh, Yoshioki; Nakamura, Yuji; Hashimoto, Keitaro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.06-04М2.85

Takahara, Akira.
Characterization of the halothane-anesthetized guinea-pig heart as a model to detect the K{+} channel blocker-induced QT-interval prolongation [Text] / Akira Takahara, Atsushi Sugiyama, Keitaro Hashimoto // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 4. - P827-829 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характеристика сердца морских свинок при галотановом наркозе в качестве модели для детекции вызываемого блокаторами K{+}-каналов увеличения интервала QT
Аннотация: В опытах на молодых морских свинках Hartley под галотановым наркозом в/в введение d-соталола, селективного блокатора K{+}-тока I[Kr], вызывало увеличение интервала QT на ЭКГ. Большее увеличение данного интервала происходило при в/в введении животным хроманола 293В, блокатора K{+}-тока K[Ks], а наибольшее увеличение этого интервала происходило при совместном введении этих блокаторов. Япония, Interdisciplinary Graduate School of Medicine and Engineering, Yamanashi. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИНТЕРВАЛ QT
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Atsushi; Hashimoto, Keitaro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.145

Takahara, Akira.
Characterization of the halothane-anesthetized guinea-pig heart as a model to detect the K{+} channel blocker-induced QT-interval prolongation [Text] / Akira Takahara, Atsushi Sugiyama, Keitaro Hashimoto // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 4. - P827-829 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характеристика сердца морских свинок при галотановом наркозе в качестве модели для детекции вызываемого блокаторами K{+}-каналов увеличения интервала QT
Аннотация: В опытах на молодых морских свинках Hartley под галотановым наркозом в/в введение d-соталола, селективного блокатора K{+}-тока I[Kr], вызывало увеличение интервала QT на ЭКГ. Большее увеличение данного интервала происходило при в/в введении животным хроманола 293В, блокатора K{+}-тока K[Ks], а наибольшее увеличение этого интервала происходило при совместном введении этих блокаторов. Япония, Interdisciplinary Graduate School of Medicine and Engineering, Yamanashi. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИНТЕРВАЛ QT
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Atsushi; Hashimoto, Keitaro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.370

Release of atrial natriuretic peptide from the isolated, blood-perfused right atrium of the dog [Text] / Shigeru Motomura [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P285-291
Перевод заглавия: Выделение атриального натрийуретического пептида из изолированного перфузируемого кровью правого предсердия собак

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.17
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПРЕДСЕРДИЯ
ЖЕЛУДОЧКИ СЕРДЦА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Motomura, Shigeru; Ohta, Masaori; Ohyama, Kenji; Hashimoto, Keitaro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.79

Hashimoto, Keitaro.
Antiarrhythmic plasma concentrations of pirmenol on canine ventricular arrhythmias [Text] / Keitaro Hashimoto, Kozo Watanabe, Atsushi Sugiyama // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 2. - P273-282
Перевод заглавия: Антиаритмические концентрации пирменола в плазме при желудочковых аритмиях у собак
Аннотация: У собак определяли миним. конц-ии пирменола (I) в плазме крови (ПК), обеспечивающие подавление желудочковых аритмий (ЖА), вызываемых 2-этапной окклюзией коронарной артерии (ненаркотизир. животных), уабаином (наркотизир. животные; 40 мкг/кг в/в, затем по 10 мкг/кг в/в каждые 20 мин до достижения стабильной ЖА) и Адр (наркотизир. животные; 2,5 мкг/кг*мин Адр в/в в течение 18 мин). Определение конц-ии I в ПК проводили методом ВЭЖХ после в/в введения I в дозе 3 мг/кг. I подавлял все типы ЖА. Миним. эффективные конц-ии I в ПК при постишемических, уабаиновых и адреналиновых ЖА равнялись соотв. 1,1; 1,1 и 2,5 мкг/мл. Заключают, что профиль антиаритмич. активности I сходен с таковым мексилетина, токаинида и цибензолина. К достоинствам I относят отсутствие воздействия препарата на АД и активность синусного узла сердца. Япония, Yamanashi Med. College. Tamaho-cho. Yamanashi 409-38. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРМЕНОЛ
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
АНТИАРИТМЕЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
МИНИМАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kozo; Sugiyama, Atsushi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.57

Hashimoto, Keitaro.
Antiarrhythmic effect of a new class I antiarrhythmic drug, nicainoprol, on canine ventricular arrhythmias [Text] / Keitaro Hashimoto, Kentaro Akiyama, Harumi Mitsuhashi // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P245-254 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Антиаритмический эффект нового антиаритмического вещества I класса, никаинопрола, по отношению к желудочковым аритмиям у собак
Аннотация: У собак с открытой грудной клеткой осуществляли двух этапную окклюзию коронарных артерий в течение 48 ч (1-я гр.) с целью вызова желудочковых аритмий (ЖА). С той же целью во 2-й гр. собакам под пентобарбиталовым наркозом в/в вводили 40 мкг/кг уабаина (дигиталиевая модель ЖА), а в 3-й гр. - 2,5 мкг/кг/мин Адр (адреналиновая модель ЖА). В 1-й-3-й гр. оценивали антиаритмич. эффект нового синтетич. антиаритмич. соединения I класса никаинопрола (I), являющегося производным тетрагидрохинолина. Во всех группах I поавлял ЖА. Миним. эффективная конц-ия I в плазме у собак в 1-й гр. была равна 8,9 мкг/мл (при в/в введении 5 мг/кг I), во 2-й гр. - 3 мкг/мл (при в/в введении 3 мг/кг) и в 3-й гр. - 2,7 мкг/мл (при в/в введении 3 мг/кг). Фармакол. х-ки I совпадали с соотв. х-ками априндина и пропафенона. I у бодрствующих собак вызывал возбуждение ЦНС, включая рвотный рефлекс. При ЖА, вызываемой коронарной окклюзией в течение 24 ч, I оказывал антиаритмич. действие при введении внутрь в дозах 30-40 мг/кг. Полагают, что I м. б. использован в клинике для снятия ЖА. Япония, Dep. of Pharmacol., Yamanashi Med. College, Tamaho-cho, Yamanashi 409-38. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НИКАИНОПРОЛ
АПРИНДИН
ПРОПАФЕНОН
АРИТМИИ ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ
СЕРДЦЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Kentaro; Mitsuhashi, Harumi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.37

Satoh, Hiroyasu.
Electrophysiological actions of A23187 and X-537А in spontaneously beating and in voltage-clamped rabbit sino-atrial node preparations [Text] / Hiroyasu Satoh, Katsuharu Tsuchida, Keitaro Hashimoto // Naunyn-Schmiedelbegs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, N 3. - P320-326 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Электрофизиологическое действие A23187 и X-537A на спонтанно сокращающиеся препараты синоатриального узла кролика и на перепараты при фиксации напряжения на мембране
Аннотация: Кальциевые ионофоры А 23187 (I) и Х-537А (II) при действии в конц-ии 2*105} М достоверно увеличивали длительность интервала между двумя последующими ПД на спонтанно сокращающихся препаратах синоатриального узла кролика. I и II вызывали также нарушения ритма; в случае II этот эффект был связан с задержанной следовой деполяризацией. При фиксации напряжения I и II в той же конц-ии сначала увеличивали, а затем уменьшали медленный входящий ток. I и II подавляли постоянный выходящий ток. При конц-ии Ca{2}+ в перфузате 10 и 18 мМ или в присутствии изопреналина (17} М) I и II вызывали более тяжелую аритмию, чем при нормальном содержании Ca{2}+ (1,8 мМ). Считают, что I и II вызывают внутрикл. Ca{2}+-перегрузку, обусловленную не только внутрикл. транспортом Ca{2}+, но и медленным входящим током и выделением Ca{2}+ из внутриклеточных источников. Япония., Dep. of Pharmacol., Yamanashi Med. College, Tamaho, Nakakoma-gun, Yamanashi 409-38. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: ИОНОФОРЫ КАЛЬЦИЯ
А23187
Х-537А
КАЛЬЦИЕВАЯ ПЕРЕГРУЗКА
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
АРИТМИИ
СЕРДЕЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Tsuchida, Katsuharu; Hashimoto, Keitaro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.49

Motomura, Shigeru.
Histamine H[2]-receptor mediated positive dromotropic effect in the canine atrioventricular node [Text] / Shigeru Motomura, Keitaro Hashimoto // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 3. - P325-335 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Положительный дромотропный эффект в атриовентрикулярном узле собаки опосредован [через активацию] гистаминовых рецепторов типа H[2]
Аннотация: На перфузируемом кровью препарате антриовентрикулярного узла (АВУ) собаки введение гистамина (I; 1- 30 мкг) в артерию АВУ вызывало зависимое от дозы увеличение длительности (АН-интервала), вслед за к-рым следовало небольшое укорочение АН-интервала. Антагонист Н[1]-рецепторов дифенгидрамин (30 мкг) блокировал первую и слегка увеличивал вторую фазу эффекта I. Антагонист Н[2]-рецепторов циметидин (II; 300 мкг) блокировал 2-ю фазу и потенцировал 1-ю фазу эффекта I. Агонист Н[2]-рецепторов димаприт (III; 10-300 мкг) вызывал небольшое зависимое от дозы упрочнение АН-интервала, к-рое блокировалось II. Укорочение АН-интервала, вызываемое I или III, подавлялось в присутствии блокатора 'бета'-адренорецепторов атенолола. Приходят к выводу, что положительный дромотропный эффект в АВУ осуществляется через активацию Н[2]-рецепторов, тогда как основной - отрицательный инотропный эффект осуществляется через активацию Н[1]-рецепторов. Япония, Dep. of Pharmacology, Yamanashi Medical College, Tamaho. Yamanashi 409-38. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ДИМАПРАТ
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* Н[2]-
ДРОМОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ
СЕРДЦЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.240

Beta adrenoceptors in the canine large coronary arteries: Beta-1 adrenoceptors predominate in vasodilation [Text] / Tokio Nakane [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 3. - P936-943 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Бета-адренорецепторы в больших коронарных артериях: бета-1 адренорецепторы доминируют в вазодилатации
Аннотация: На препаратах изолир. перфузируемых сегментов левой огибающей артерии собак изучали участие разных типов адренорецепторов (АР) в вазодилатации, вызываемой адреномиметиками. О вазодилатации судили по величине перфузионного давления. По силе действия в-ва располагались в след. порядке: изопротеренолнорэпинефринэпинефринпрокатерол, т. обр., наименьшей активностью обладал селективный 'бета'[2]-адреномиметик. Селективный 'бета'[1]адреноблокатор метопролол тормозил ответы полного агониста изопротеренола с рА-7,63, а селективный блокатор 'бета'[2]- адренорецепторов JCJ 118, 551 с рА-7,19. Полученные результаты свидетельствуют о преимущественном участии 'бета'[1]-адренорецепторов в эффектах вазодилатации. Результаты исследования с применением радиолигантного связывания при использовании [{1}{2}{5}J] JCYP подтвердили гетерогенность 'бета'-адренорецепторов в коронарной артерии собак и преобладание 'бета'[1]-адренорецепторов Япония, Dep. Pharmacology, Shinshu Univ. School of Med. Mataumoto 390. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakane, Tokio; Tsujimoto, Gozoh; Hashimoto, Keitaro; Chiba, Shigetoshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.15

The first demonstration of CGRP-immunoreactive fibers in canine hearts: coronary vasodilator, inotropic and chronotropic effects of CGRP in canine isolated, blood-perfused heart preparations [Text] / Atsushi Sugiyama [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P421-427 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Первая демонстрация ПГРК-иммунореактивных волокон в сердце собаки; коронарорасширяющее, инотропное и хронотропное действие ПГРК на изолированные перфузируемые кровью препараты сердца собаки
Аннотация: С помощью иммуногистохим. метода в эндокарде и периваскулярном слое коронарных сосудов собаки выявили нервные волокна, содержащие пептид, генетически родственный кальцитонину (ПГРК). В изолир. перфузируемом кровью препарате сосочковой мышцы сердца собаки ПГРК (0,01-10 мкг в/а в течение 4 с) зависимо от дозы увеличивал коронарный кровоток (КК) и повышал силу сокращений. В перфузируемом кровью препарате синоатриального узла ПГРК зависимо от дозы увеличивал КК и уменьшал частоту спонт. сокращений. В макс. дозе (10 мкг) ПГРК повышал КК на 100%, увеличивал сократимость на 6% и снижал частоту сокращений на 7%. Воздействие ПГРК на КК не изменяли атропин и пропранолол. Считают, что ПГРК играет существ. р оль в регуляции тонуса коронарных артерий, мало влияя на частоту и силу сердечных сокращений. Япония, Yamanashi Med. College, Tamaho-cho, Nakakoma-gun, Yamanashi 409-38. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
СИЛА СОКРАЩЕНИЙ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Atsushi; Kobayashi, Makio; Tsujimoto, Gozoh; Motomura, Shigeru; Hashimoto, Keitaro

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска