Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Greenfield, J. R.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.11-04М6.234

    Lloret-Linares, C.
    Effect of weight-reducing agents on glycaemic parameters and progression to Type 2 diabetes: A review [Text] / C. Lloret-Linares, J. R. Greenfield, S. Czernichow // Diabet. Med. - 2008. - Vol. 25, N 10. - P1142-1150 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Влияние лекарственных средств, снижающих массу тела, на показатели гликемии и прогрессирование к диабету 2 типа: обзор
Аннотация: Представлен анализ результатов 23 контролируемых плацебо рандомизованных клинических исследований (длительностью не менее 1 г) эффективности и переносимости орлистата, сибутрамина и римонабанта. Применение данных препаратов у б-ных без диабета вело к снижению конц-ий глюкозы и инсулина в плазме крови натощак и к уменьшению инсулинорезистентности. У б-ныъ диабетом указанные препараты снижали уровни HbA[1c] (орлистат на 0,28-1,1%; сибутрамин и римонабант - на 0,6%). Орлистат при его применении в течение 4 лет снижал на 45% риск прогрессирования к диабету у б-ных с пониженной толерантностью к глюкозе. Сделан вывод, что, несмотря на умеренное снижение массы тела, данные препараты положительно влияют на показатели глюкозного обмена и замедляют прогрессирование к диабету у б-ных с пониженной толерантностью к глюкозе. Франция, Pitie-Salpetriere Hosp., Paris
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
СРЕДСТВА ПРОТИВ ОЖИРЕНИЯ
ГЛИКЕМИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Greenfield, J.R.; Czernichow, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.11-04Т3.231

    Lloret-Linares, C.
    Effect of weight-reducing agents on glycaemic parameters and progression to Type 2 diabetes: A review [Text] / C. Lloret-Linares, J. R. Greenfield, S. Czernichow // Diabet. Med. - 2008. - Vol. 25, N 10. - P1142-1150 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Влияние лекарственных средств, снижающих массу тела, на показатели гликемии и прогрессирование к диабету 2 типа: обзор
Аннотация: Представлен анализ результатов 23 контролируемых плацебо рандомизованных клинических исследований (длительностью не менее 1 г) эффективности и переносимости орлистата, сибутрамина и римонабанта. Применение данных препаратов у б-ных без диабета вело к снижению конц-ий глюкозы и инсулина в плазме крови натощак и к уменьшению инсулинорезистентности. У б-ныъ диабетом указанные препараты снижали уровни HbA[1c] (орлистат на 0,28-1,1%; сибутрамин и римонабант - на 0,6%). Орлистат при его применении в течение 4 лет снижал на 45% риск прогрессирования к диабету у б-ных с пониженной толерантностью к глюкозе. Сделан вывод, что, несмотря на умеренное снижение массы тела, данные препараты положительно влияют на показатели глюкозного обмена и замедляют прогрессирование к диабету у б-ных с пониженной толерантностью к глюкозе. Франция, Pitie-Salpetriere Hosp., Paris
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
СРЕДСТВА ПРОТИВ ОЖИРЕНИЯ
ГЛИКЕМИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Greenfield, J.R.; Czernichow, S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.09-04М6.42

    Greenfield, J. R.
    Melanocortin signalling and the regulation of blood pressure in human obesity [Text] / J. R. Greenfield // J. Neuroendocrinol. - 2011. - Vol. 23, N 2. - P186-193 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Сигнальный механизм меланокортина и регуляции давления крови при ожирении у человека
Аннотация: У людей с мутациями рецептора-4 мелаткортина (MC4R) давление крови, частота сердечных сокращений в покое и опосредуемая инсулином симпатическая активность были ниже, чем у лиц с равной степенью ожирения и MC4R дикого типа. Введение последним специфического агониста MC4R вызывало пропорциональное его дозам повышение давления крови и частоты сердечных сокращений. Все эти эффекты не зависели от инсулина. Полученные данные свидетельствуют об участии системы меланокортина в регуляции давления крови и симпатической активности и о необходимости осторожного применения агонистов MC4R для лечения ожирения
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.23 + 341.39.39.21.33.17.11
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ДАВЛЕНИЕ КРОВИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.11-04М6.106

   
    A family history of type 2 diabetes increases risk factors associated with overfeeding [Text] / D. Samocha-Bonet [et al.] // Diabetologia. - 2010. - Vol. 53, N 8. - P1700-1708 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Наличие в семейном анамнезе сахарного диабета 2 типа усиливает факторы риска, связанные с перееданием
Аннотация: Изучали у 41 человека, ведущего сидящий образ жизни, влияние переедания (5200 кДж/дн) в течение 3 и 28 дн. Показали, что масса тела значимо возрастала в обеих группах. За 28 дн масса тела возросла сильнее (на 3,4 кг) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в семейном анамнезе (СДА) по сравнению с пациентами без СДА (на 2,2 кг). Конц-ия инсулина и С-пептида в Св крови сильнее возросла у пациентов с СДА. Периферическая чувствительность к инсулину, оцененная методом гиперинсулинемического и эугликемического клэмпа, оказалась сильнее сниженной у людей с СДА. По-видимому, здоровые люди с СДА более предрасположены к отрицательным последствиям переедания
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ
ПЕРЕЕДАНИЕ
МАССА ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Samocha-Bonet, D.; Campbell, L.V.; Viardot, A.; Freund, J.; Tam, C.S.; Greenfield, J.R.; Heilbronn, L.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.12-04М2.369

    Greenfield, J. R.
    Melanocortin signalling and the regulation of blood pressure in human obesity [Text] / J. R. Greenfield // J. Neuroendocrinol. - 2011. - Vol. 23, N 2. - P186-193 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Сигнальный механизм меланокортина и регуляция давления крови при ожирении у человека
Аннотация: У людей с мутациями рецептора-4 мелаткортина (MC4R) давление крови, частота сердечных сокращений в покое и опосредуемая инсулином симпатическая активность были ниже, чем у лиц с равной степенью ожирения и MC4R дикого типа. Введение последним специфического агониста MC4R вызывало пропорциональное его дозам повышение давления крови и частоты сердечных сокращений. Все эти эффекты не зависели от инсулина. Полученные данные свидетельствуют об участии системы меланокортина в регуляции давления крови и симпатической активности и о необходимости осторожного применения агонистов MC4R для лечения ожирения
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.09
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.07-04М4.4

    Greenfield, J. R.
    Melanocortin signalling and the regulation of blood pressure in human obesity [Text] / J. R. Greenfield // J. Neuroendocrinol. - 2011. - Vol. 23, N 2. - P186-193 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Сигнальный механизм меланокортина и регуляция давления крови при ожирении у человека
Аннотация: У людей с мутациями рецептора-4 меланокортина (MC4R) давление крови, частота сердечных сокращений в покое и опосредуемая инсулином симпатическая активность были ниже, чем у лиц с равной степенью ожирения и MC4R дикого типа. Введение последним специфического агониста MC4R вызывало пропорциональное его дозам повышение давления крови и частоты сердечных сокращений. Все эти эффекты не зависели от инсулина. Полученные данные свидетельствуют об участии системы меланокортина в регуляции давления крови и симпатической активности и о необходимости осторожного применения агонистов MC4R для лечения ожирения
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ДАВЛЕНИЕ КРОВИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.09-04М6.49

   
    Metabolic sequelae of 'бета'-blocker therapy: Weighing in on the obesity epidemic? [Text] / P. Lee [et al.] // Int. J. Obesity. - 2011. - Vol. 35, N 11. - P1395-1403 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Метаболические последствия лечения бета-блокаторами: роль в эпидемии ожирения?
Аннотация: Обследовали 11 человек с неосложненной гипертензией (1-я гр.), получавших бета-блокаторы (ББ) и 11 здоровых лиц (2-я гр.). Вызванный приемом пищи термогенез, окисление жира и обычная недельная активность у б-ных 1-й гр. были ниже, чем у лиц 2-й гр соответственно на 50%, на 32% и на 30%. В другом исследовании изучали динамику массы тела у 84 б-ных с гипертензией, принимавших ББ, и у 214 б-ных сахарным диабетом (СД). Средняя масса тела, б-ных с гипертензией, принимавших ББ, была в среднем на 9,2 кг больше, а средняя масса тела б-ных СД, принимавших ББ - на 17,2 кг больше, чем у б-ных, не принимавших ББ. Сходно различался и индекс массы тела. Данные указывают, что у лиц, длительно принимавших ББ, снижается расход энергии и повышается масса тела. Предполагают, что длительный прием ББ вызывает ожирение в связи с уменьшением расхода энергии
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.23
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФАКТОРЫ
БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПРИЕМ

Доп.точки доступа:
Lee, P.; Kengne, A.-P.; Greenfield, J.R.; Day, R.O.; Chalmers, J.; Ho, K.J.Y.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.09-04Т3.58

   
    Metabolic sequelae of 'бета'-blocker therapy: Weighing in on the obesity epidemic? [Text] / P. Lee [et al.] // Int. J. Obesity. - 2011. - Vol. 35, N 11. - P1395-1403 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Метаболические последствия лечения бета-блокаторами: роль в эпидемии ожирения?
Аннотация: Обследовали 11 человек с неосложненной гипертензией (1-я гр.), получавших бета-блокаторы (ББ) и 11 здоровых лиц (2-я гр.). Вызванный приемом пищи термогенез, окисление жира и обычная недельная активность у б-ных 1-й гр. были ниже, чем у лиц 2-й гр соответственно на 50%, на 32% и на 30%. В другом исследовании изучали динамику массы тела у 84 б-ных с гипертензией, принимавших ББ, и у 214 б-ных сахарным диабетом (СД). Средняя масса тела, б-ных с гипертензией, принимавших ББ, была в среднем на 9,2 кг больше, а средняя масса тела б-ных СД, принимавших ББ - на 17,2 кг больше, чем у б-ных, не принимавших ББ. Сходно различался и индекс массы тела. Данные указывают, что у лиц, длительно принимавших ББ, снижается расход энергии и повышается масса тела. Предполагают, что длительный прием ББ вызывает ожирение в связи с уменьшением расхода энергии
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФАКТОРЫ
БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПРИЕМ

Доп.точки доступа:
Lee, P.; Kengne, A.-P.; Greenfield, J.R.; Day, R.O.; Chalmers, J.; Ho, K.J.Y.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.12-04Т3.23

   
    Formoterol, a highly 'бета'[2]-selective agonist, increases energy expenditure and fat utilisation in men [Text] / P. Lee [et al.] // Int. J. Obesity. - 2013. - Vol. 37, N 4. - P593-597 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Формотерол, высокоактивный 'бета'[2]-селективный стимулятор, увеличивает расход энергии и утилизацию жиров у людей
Аннотация: По 1 нед. изучали влияние формотерола (I) на метаболизм у 4 здоровых испытуемых (ЗИ) с подбором дозы (80, 160 и 320 мг) и проводили открытое исследование метаболизма у 8 ЗИ с учетом предыдущего испытания. Все 3 дозы I повышали расход энергии в покое и окисление жиров (ОЖ), при дозе I в 320 мг значительно повышалась частота сердечных сокращений (ЧСС), а при дозе I в 160 мг отмечали возрастание расхода энергии (РЭ) на 13'+-'2% и ОЖ на 23'+-'4%, но не термогенезиса на фоне диетич. питания. Уровни неэстерифицированных жирных к-т плазмы крови повышались на 16'+-'2%. Побочные эффекты наблюдали у 6 у 8 ЗИ в виде тремора и сердцебиения, 2 ЗИ потеряли аппетит и у 1 ЗИ развилась бессонница. Т. обр., доза I в 160 мг повышает РЭ и утилизацию жиров без развития тахикардии и м.б. рекомендован для лечения ожирения. Австралия, Princess Alexandra Hospital, Brisbane
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ФОРМОТЕРОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЛИЯНИЕ НА УТИЛИЗАЦИЮ ЖИРА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lee, P.; Day, R.O.; Greenfield, J.R.; Ho, K.K.Y.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.08-04Т3.112

   
    Effects of low-dose prednisolone on hepatic and peripheral insulin sensitivity, insulin secretion, and abdominal adiposity in patients with inflammatory rheumatologica disease [Text] / C. J. Petersons [et al.] // Diabetes Care. - 2013. - Vol. 36, N 9. - P2822-2829 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Влияние низких доз преднизолона на чувствительность к инсулину печени и периферических тканей, секрецию инсулина и абдоминальное ожирение у больных с воспалительными ревматологическими заболеваниями
Аннотация: У б-ных воспалительными ревматологич. заболеваниями, без сопутствующего сахарного диабета (СД), изучали влияние низких доз преднизолона (I) на углеводный обмен (УО) и способность при длительном применении усугублять висцеральное ожирение, нарушеия метаболизм в организме. У 9 б-ных, не принимавших ранее оральные кортикостероиды (КС), изучали клинич. эффекты I в дозе 6 мг/дн. на 7-10 дн. его применения. Исходные показатели сравнивали с таковыми у 12 б-ных, длительно принимавших I в дозе 6,3'+-'2,2 мг/дн. I вызывал выраженное повышение эндогенной продукции глюкозы (ЭПГ) в базальном состоянии, снижал угнетение инсулином ЭПГ, периферич. утилизацию глюкозы (УГ), а также 1 и 2 фазу секреции инсулина. У б-ных, длительно принимавших I, отмечали более низкие показатели супрессии инсулином ЭПГ и неокислительной утилизации глюкозы по сравнению с б -ными, не принимавшими КС, в то время как показатели ЭПГ, секреции инсулина и площади жировой ткани существенно не различались. Следовательно, низкие дозы I существенно влияют на УО, а при длительном применении индуцируют инсулинорезистентность печени и снижают периферич. неокислительную УГ. Т.обр., чувствительность к инсулину печени и периферич. тканей должна учитываться при проведении глюкозоснижающей терапии у б-ных СД, индуцированным КС. Австралия, Flinders, Univ., Adelaide. Библ. 40
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕВМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕДНИЗОЛОН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ЭНДОГЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Petersons, C.J.; Mangelsdorf, B.L.; Jenkins, A.B.; Poljak, A.; Smith, M.D.; Greenfield, J.R.; Thompson, C.H.; Burt, M.G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.09-04М6.83

   
    Effects of low-dose prednisolone on hepatic and peripheral insulin sensitivity, insulin secretion, and abdominal adiposity in patients with inflammatory rheumatologica disease [Text] / C. J. Petersons [et al.] // Diabetes Care. - 2013. - Vol. 36, N 9. - P2822-2829 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Влияние низких доз преднизолона на чувствительность к инсулину печени и периферических тканей, секрецию инсулина и абдоминальное ожирение у больных с воспалительными ревматологическими заболеваниями
Аннотация: У б-ных воспалительными ревматологич. заболеваниями, без сопутствующего сахарного диабета (СД), изучали влияние низких доз преднизолона (I) на углеводный обмен (УО) и способность при длительном применении усугублять висцеральное ожирение, нарушения метаболизма в организме. У 9 б-ных, не принимавших ранее п/о кортикостероиды (КС), изучали клинич. эффекты I в дозе 6 мг/дн. на 7-10 дн. его применения. Исходные показатели сравнивали с таковыми у 12 б-ных, длительно принимавших I в дозе 6,3'+-'2,2 мг/дн. I вызывал выраженное повышение эндогенной продукции глюкозы (ЭПГ) в базальном состоянии, снижал угнетение инсулином ЭПГ, периферич. утилизацию глюкозы (УГ), а также 1 и 2 фазу секреции инсулина. У б-ных, длительно принимавших I, отмечали более низкие показатели супрессии инсулином ЭПГ и неокислительной утилизации глюкозы по сравнению с б-ными, не принимавшими КС, в то время как показатели ЭПГ, секреции инсулина и площади жировой ткани существенно не различались. Следовательно, низкие дозы I существенно влияют на УО, а при длительном применении индуцируют инсулинорезистентность печени и снижают периферич. неокислительную УГ. Т.обр., чувствительность к инсулину печени и периферич. тканей должна учитываться при проведении глюкозоснижающей терапии у б-ных СД, индуцированным КС. Австралия, Flinders, Univ., Adelaide. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕДНИЗОЛОН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ЭНДОГЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Petersons, C.J.; Mangelsdorf, B.L.; Jenkins, A.B.; Poljak, A.; Smith, M.D.; Greenfield, J.R.; Thompson, C.H.; Burt, M.G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.10-04М4.52

   
    Formoterol, a highly 'бета'[2]-selective agonist, increases energy expenditure and fat utilisation in men [Text] / P. Lee [et al.] // Int. J. Obesity. - 2013. - Vol. 37, N 4. - P593-597 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Формотерол, высокоактивный 'бета'[2]-селективный стимулятор, увеличивает расход энергии и утилизацию жиров у людей
Аннотация: По 1 нед. изучали влияние формотерола (I) на метаболизм у 4 здоровых испытуемых (ЗИ) с подбором дозы (80, 160 и 320 мг) и проводили открытое исследование метаболизма у 8 ЗИ с учетом предыдущего испытания. Все 3 дозы I повышали расход энергии в покое и окисление жиров (ОЖ), при дозе I в 320 мг значительно повышалась частота сердечных сокращений (ЧСС), а при дозе I в 160 мг отмечали возрастание расхода энергии (РЭ) на 13'+-'2% и ОЖ на 23'+-'4%, но не термогенеза на фоне диетич. питания. Уровни неэстерифицированных жирных к-т плазмы крови повышались на 16'+-'2%. Побочные эффекты наблюдали у 6 у 8 ЗИ в виде тремора и сердцебиения, 2 ЗИ потеряли аппетит и у 1 ЗИ развилась бессонница. Т. обр., доза I в 160 мг повышает РЭ и утилизацию жиров без развития тахикардии и м.б. рекомендована для лечения ожирения. Австралия, Princess Alexandra Hospital, Brisbane
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ФОРМОТЕРОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЛИЯНИЕ НА УТИЛИЗАЦИЮ ЖИРА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lee, P.; Day, R.O.; Greenfield, J.R.; Ho, K.K.Y.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)