СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gorelova, Natalia$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.278

Yang, Charles R.
Electrophysiological and morphological properties of layers V-VI principal pyramidal cells in rat prefrontal cortex in vitro [Text] / Charles R. Yang, Jeremy K. Semans, Natalia Gorelova // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 5. - P1904-1921 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Электрофизиологические и морфологические свойства главных пирамидных клеток V-VI слоев префронтальной коры крыс in vitro
Аннотация: This study examined the electrophysiological and morphological characteristics of layers V-VI pyramidal prefrontal cortex (PFC) neurons. In vitro intracellular recordings coupled with biocytin injections that preserved some of the PFC efferents to the nucleus assumbens (NAc) were made in brain slices. Four principal pyramidal cell types were identified and classified as regular spiking (RS) (19%), intrinsic bursting (IB) (64%), repetitive oscillatory bursting (ROB) (13%), and intermediate (IM) (4%) types. All PFC cells exhibited either subthreshold oscillation in membrane voltage or pacemaker-like rhythmic firing. IB neurons were demonstrated electrophysiologically and cytochemically to be PFC '-' NAc neurons. In all IB and some RS neurons, a tetrodotoxin-sensitive, slowly inactivating Na{+} current and a transient Ni{2+}-sensitive, low-threshold Ca{2+} current mediated subthreshold inward rectification. During sustained membrane depolarization, the Na{+} current was opposed by a 4-aminopyridine-sensitive, outwardly rectifying, slowly inactivating K{+} current. Together, these three currents controlled the firing threshold of the PFC neurons. All IB and ROB cells also had postspike Ca{2+}-mediated depolarizing afterpotentials, postburst Ca{2+}-dependent afterhyperpolarizations, and low- and high-threshold Ca{2+} spikes. In addition, ROB cells had a hyperpolarizing "sag" mediated by the cationic conductance, I[h]. IB and ROB neurons had extensive dendritic trees and radially ascending or tangentially projecting axon collaterals. RS and IM cells had comparatively simpler morphological profiles. Библ. 84

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.21
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
СРЕЗЫ
МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КАЛЬЦИЕВЫЕ СПАЙКИ
МЕДЛЕННЫЙ КАЛИЕВЫЙ ТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Semans, Jeremy K.; Gorelova, Natalia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.501

Yang, Charles R.
Electrophysiological and morphological properties of layers V-VI principal pyramidal cells in rat prefrontal cortex in vitro [Text] / Charles R. Yang, Jeremy K. Semans, Natalia Gorelova // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 5. - P1904-1921 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Электрофизиологические и морфологические свойства главных пирамидных клеток V-VI слоев префронтальной коры крыс in vitro
Аннотация: This study examined the electrophysiological and morphological characteristics of layers V-VI pyramidal prefrontal cortex (PFC) neurons. In vitro intracellular recordings coupled with biocytin injections that preserved some of the PFC efferents to the nucleus assumbens (NAc) were made in brain slices. Four principal pyramidal cell types were identified and classified as regular spiking (RS) (19%), intrinsic bursting (IB) (64%), repetitive oscillatory bursting (ROB) (13%), and intermediate (IM) (4%) types. All PFC cells exhibited either subthreshold oscillation in membrane voltage or pacemaker-like rhythmic firing. IB neurons were demonstrated electrophysiologically and cytochemically to be PFC '-' NAc neurons. In all IB and some RS neurons, a tetrodotoxin-sensitive, slowly inactivating Na{+} current and a transient Ni{2+}-sensitive, low-threshold Ca{2+} current mediated subthreshold inward rectification. During sustained membrane depolarization, the Na{+} current was opposed by a 4-aminopyridine-sensitive, outwardly rectifying, slowly inactivating K{+} current. Together, these three currents controlled the firing threshold of the PFC neurons. All IB and ROB cells also had postspike Ca{2+}-mediated depolarizing afterpotentials, postburst Ca{2+}-dependent afterhyperpolarizations, and low- and high-threshold Ca{2+} spikes. In addition, ROB cells had a hyperpolarizing "sag" mediated by the cationic conductance, I[h]. IB and ROB neurons had extensive dendritic trees and radially ascending or tangentially projecting axon collaterals. RS and IM cells had comparatively simpler morphological profiles. Библ. 84

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
СРЕЗЫ
МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КАЛЬЦИЕВЫЕ СПАЙКИ
МЕДЛЕННЫЙ КАЛИЕВЫЙ ТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Semans, Jeremy K.; Gorelova, Natalia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.180

Gorelova, Natalia.
Histamine depolarizes cholinergic septal neurons [Text] / Natalia Gorelova, Peter B. Reiner // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 2. - P707-714 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Деполяризация гистамином холинергических нейронов перегородки
Аннотация: На срезах мозга крыс показано, что добавление к среде инкубации гистамина (I) в конц-ии 10 мкМ вызывало деполяризацию мембран и генерацию входного тока в холинергических нейронах медиальной перегородки и ядра диагональной полосы Брока. Присутствие тетродотоксина в конц-ии 300 нМ не влияло на быстрый и медленный компонент р-ции деполяризации, вызываемой I. В условиях блокады освобождения нейромедиатора (низкое содержание в среде Ca{2+} или высокое содержание Mg{2+}) сохранялся только быстрый компонент деполяризации. Антагонисты H[1]-рецепторов, пириламин и прометазин, тормозили развитие быстрого компонента деполяризации, а антагонист H[2]-рецепторов, циметидин, оказался неэффективным. Считают, что деполяризующий эффект I обусловлен воздействием на H[1]-рецепторы, сопряженные с нечувствительной к тетродотоксину Na{+}-проводимостью. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ПЕРЕГОРОДКА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reiner, Peter B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.61

Gorelova, Natalia.
Histamine depolarizes cholinergic septal neurons [Text] / Natalia Gorelova, Peter B. Reiner // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 2. - P707-714 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Деполяризация гистамином холинергических нейронов перегородки
Аннотация: На срезах мозга крыс показано, что добавление к среде инкубации гистамина (I) в конц-ии 10 мкМ вызывало деполяризацию мембран и генерацию входного тока в холинергических нейронах медиальной перегородки и ядра диагональной полосы Брока. Присутствие тетродотоксина в конц-ии 300 нМ не влияло на быстрый и медленный компонент р-ции деполяризации, вызываемой I. В условиях блокады освобождения нейромедиатора (низкое содержание в среде Ca{2+} или высокое содержание Mg{2+}) сохранялся только быстрый компонент деполяризации. Антагонисты H[1]-рецепторов, пириламин и прометазин, тормозили развитие быстрого компонента деполяризации, а антагонист H[2]-рецепторов, циметидин, оказался неэффективным. Считают, что деполяризующий эффект I обусловлен воздействием на H[1]-рецепторы, сопряженные с нечувствительной к тетродотоксину Na{+}-проводимостью. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ПЕРЕГОРОДКА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reiner, Peter B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.03-04М3.133

Seamans, Jeremy K.
Contributions of voltage-gated Ca{2+} channels in the proximal versus distal dendrites to synaptic integration in prefrontal cortical neurons [Text] / Jeremy K. Seamans, Natalia A. Gorelova, Charles R. Yang // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 15. - P5936-5948 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Вклад потенциало-зависимых Ca{2+}-каналов проксимальных и дистальных дендритов в синаптическую интеграцию префронтальных корковых нейронов

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: СИНАПСЫ
ИНТЕГРАЦИЯ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gorelova, Natalia A.; Yang, Charles R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.04-04М3.108

Gorelova, Natalia.
Role of the afterhyperpolarization in control of discharge properties of septal cholinergic neurons in vitro [Text] / Natalia Gorelova, Peter B. Reiner // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 2. - P695-706 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Роль следовой гиперполяризации в контроле свойств разрядов холинергических нейронов перегородки in vitro
Аннотация: Свойства холинергических нейронов (ХН) медиальной перегородки и ядра диагональной связки Брока (МП/ДСБ) исследовали, регистрируя токи целой клетки препаратов срезов мозга. Из 28 нейронов, демонстрировавших выраженную медленную следовую гиперполяризацию (мСГ) и аномальное выпрямление, 27 оказались ХН по данным иммунофлуоресцентного окрашивания на эндогенную АХТ. В ХН мСГ блокировалась обратимо при снижении внеклеточной конц-ии Ca{2+} или действии 100 мкМ Cd{2+} и необратимо 30 нМ апамина. Это означает, что мСГ возникает при активации чувствительных к апамину кальций-активируемых калиевых каналов. В ХН МП/ДСБ регистрировались также деполяризующие следовые потенциалы (ДСП), к-рые блокировались при снижении наружной конц-ии Ca{2+} и при действии 10-50 мкМ Ni{2+}. Действие 500 нМ 'омега'-конотоксина блокировало мСГ и выявляло ДСП, указывая на участие Ca-проводимостей в генерации мСГ. При деполяризации ХН генерировали разряды с частотой 2-4 Гц и отсутствием существенной частотной адаптации. Блокирование мСГ апамином увеличивало частоту разрядов и выявляло адаптацию. Серотонин обратимо подавлял мСГ в ХН и изменял паттерн разряда с медленного регулярного на разряд с частотной адаптацией. Т. обр., мСГ ограничивает частоту разрядов ХН в МП/ДСБ, к-рая может регулироваться серотонином. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
РАЗРЯДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
СЛЕДОВАЯ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
СЕРОТОНИН
ПЕРЕГОРОДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reiner, Peter B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска