СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Golinelli, Marie-Pierre$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.100

Golinelli, Marie-Pierre.
Specific interaction of the [2Fe-2S] ferredoxin from Clostridium pasteurianum with the nitrogenase MoFe protein [Text] / Marie-Pierre Golinelli, Jean Gagnon, Jacques Meyer // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 39. - P11797-11803 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Специфическое взаимодействие [2Fe-2S] ферредоксина из Clostridium pasteurianum с MoFe белком нитрогеназы
Аннотация: Установлено сильное и специфичное взаимодействие [2Fe-2S] ферредоксина с MoFe белком нитрогеназы из C. pasteurianum. Взаимодействие исследовали в экспериментах перекрестного связывания с смесью двух очищенных белков в р-ре. Анализ р-ций путем ЭФ в ПААГ с ДДС Na показал только два ковалентно связанных продукта. Эти продукты были идентифицированы по их N-концевой последовательности как 'альфа' и 'бета' субъединицы MoFe белка, каждая из которых перекрестно связывается с единственной полипептидной цепью ферредоксина. Учитывая димерную структуру ферредоксина в р-ре предполагают, что взаимодействие ферредоксина с MoFe белком происходит на сайте, соответствующем обеим субъединицам MoFe белка. Показали также, что ферредоксин ингибирует перекрестное связывание между Fe белком нитрогеназы и MoFe белком. Исследование молек. вариантов [2Fe-2S] ферредоксина C. pasteurianum показало, что остатки глутамата 31, 34 и 38 являются важными участниками во взаимодействии с MoFe белком. Франция, Dep. Biol. Mol. et Structurale, CEA-Grenoble, 38054 Grenoble. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: НИТРОГЕНАЗА
MOFE БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФЕРРЕДОКСИН
CLOSTRIDIUM PASTEURIANUM

Доп.точки доступа:
Gagnon, Jean; Meyer, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.28

Driscoll, Mark D.
In vitro analysis of human immunodeficiency virus type 1 minus-strand strong-stop DNA synthesis and genomic RNA processing [Text] / Mark D. Driscoll, Marie-Pierre Golinelli, Stephen H. Hughes // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - P672-686 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ in vitro синтеза минус-нить сегмента ДНК, комплементарного 5'-концевой части вирусной РНК, и процессинга геномной РНК вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Исследования in vitro основные активности, необходимые для процесса обратной транскрипции РНК ВИЧ-1. ДНК ВИЧ-1 получена с использованием tRNA[3]{Lys} праймера, связывающегося с вирусным геномом. В качестве первых последовательностей копированы U3 и R регионы вирусного генома. TAR шпилька, идентифицированная в вирусном геноме, является сайтом прерывания повышенной обратной транскриптазы (ОТ), сайтом активности РНКазы H и диссоциации ОТ. Матрица РНК затрагивает приблизительно 17 пар оснований после сайта, где полимераза прерывается на основании TAR. Конкуренция между активностями полимеразы и РНКазы H наблюдается в тех случаях, когда ОТ, запускающая синтез ДНК, диссоциирует от основания TAR шпильки и ОТ повторно связывается с концом праймера. После образования полного гетеродубликата наблюдается дополнительное расщепление под влиянием РНКазы H, не вовлекающее полимеризацию. Уровни нуклеокапсидного белка (НБ), который предупреждает TAR ДНК самопремирование, не защищают геномную РНК от переваривания РНКазой H. Переваривание под влиянием РНКазы H 100 пар оснований гетеродубликата приводит к образованию 14 пар оснований РНК от 5' конца РНК, которая остается в состоянии отжига в 3' конце минус-нить сегмента ДНК в случаях присутствия НБ в реакции. США, NCI-Frederick Res., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОМА
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Golinelli, Marie-Pierre; Hughes, Stephen H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.243

Driscoll, Mark D.
In vitro analysis of human immunodeficiency virus type 1 minus-strand strong-stop DNA synthesis and genomic RNA processing [Text] / Mark D. Driscoll, Marie-Pierre Golinelli, Stephen H. Hughes // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - P672-686 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ in vitro синтеза минус-нить сегмента ДНК, комплементарного 5'-концевой части вирусной РНК, и процессинга геномной РНК вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Исследования in vitro основные активности, необходимые для процесса обратной транскрипции РНК ВИЧ-1. ДНК ВИЧ-1 получена с использованием tRNA[3]{Lys} праймера, связывающегося с вирусным геномом. В качестве первых последовательностей копированы U3 и R регионы вирусного генома. TAR шпилька, идентифицированная в вирусном геноме, является сайтом прерывания повышенной обратной транскриптазы (ОТ), сайтом активности РНКазы H и диссоциации ОТ. Матрица РНК затрагивает приблизительно 17 пар оснований после сайта, где полимераза прерывается на основании TAR. Конкуренция между активностями полимеразы и РНКазы H наблюдается в тех случаях, когда ОТ, запускающая синтез ДНК, диссоциирует от основания TAR шпильки и ОТ повторно связывается с концом праймера. После образования полного гетеродубликата наблюдается дополнительное расщепление под влиянием РНКазы H, не вовлекающее полимеризацию. Уровни нуклеокапсидного белка (НБ), который предупреждает TAR ДНК самопремирование, не защищают геномную РНК от переваривания РНКазой H. Переваривание под влиянием РНКазы H 100 пар оснований гетеродубликата приводит к образованию 14 пар оснований РНК от 5' конца РНК, которая остается в состоянии отжига в 3' конце минус-нить сегмента ДНК в случаях присутствия НБ в реакции. США, NCI-Frederick Res., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОМА
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Golinelli, Marie-Pierre; Hughes, Stephen H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска