Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Giorgi, Osvaldo$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.09-04И4.129

   

    Developmental changes in the content of dopamine in the olfactory bulb of the European eel (Anguilla anguilla) [Text] / Osvaldo Giorgi [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 172, N 1-2. - P35-38 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: [Связанные с] развитием изменения содержания дофамина в обонятельных луковицах европейского угря Anguilla anguilla
Аннотация: Определены конц-ии дофамина (ДА) и его основного метаболита - дигидроксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) в дискретных участках головного мозга у желтых и серебряных угрей (Anguilla anguilla). ДА и ДОФУК неравномерно распределялись в ГМ. У желтых угрей (стадия питания) конц-ии ДА были макс. (16-19 пмоль/мг протеина) в обонятельных луковицах (ОЛ), тектуме среднего мозга - промежуточном мозге (ТСМ-ПМ), продолговатом мозге (ПрМ), тогда как миним. конц-ия (I пг/мг протеина) выявлена в мозжечке (М). В конечном мозге выявлены ср. значения конц-ии ДА - 10 пмоль/мг протеина. Скорость метаболизма ДА, измеренная по соотношению ДОФУК/ДА была макс. в ОЛ и М, последовательно снижаясь в конечном мозге, ТСМ-ПМ и ПрМ. Достоверное увеличение конц-ии ДА (+80%) и ДОФУК (+122%) отмечено в ОЛ серебряных угрей по сравнению с желтыми угрями, тогда как по остальным изученным областям головного мозга достоверных различий в конц-иях ДА и ДОФУК между желтыми и серебряными угрями выявлено не было. Полученные факты обсуждаются в связи с возможным влиянием условий внешней среды, стадии развития и поведенческих особенностей. Италия, Dep. of Toxicol., Univ. of Cagliari, 09126. Ил. 2. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГОРМОНЫ

СОДЕРЖАНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ ЛУКОВИЦЫ

ДОФАМИН

ЕВРОПЕЙСКИЙ УГОРЬ


Доп.точки доступа:
Giorgi, Osvaldo; Deiana, Anna M.; Salvadori, Susanna; Lecca, Daniele; Corda, Maria G.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.09-04Т5.25

   

    Some guidelines for defining personality differences in rats: Focus on the roman lines as a MModel for studying the influence of the genetic background on the individual vulnerability to drug addiction [Text] : тез.[37 Annual Meeting of the Behavior Genetics Association, Amsterdam, 2007] / Osvaldo Giorgi [et al.] // Behav. Genet. - 2007. - Vol. 37, N 6. - P756-757 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Некоторые определяющие факторы для выявления персональных различий у крыс: исследования на Римских линиях как модели на млекопитающих для изучения влияния генетических компонентов на индивидуальную предрасположенность к выработке зависимости от наркотических препаратов
Аннотация: Для изучения роли генетических факторов в предрасположенности к выработке зависимости от наркотиков использовались Римские линии крыс с различной чувствительностью к новизне и поискам новизны. Изучение проводилось на модели избегания в закрывающейся камере. Крысы с высоким уровнем избегания (ВУИ) более чувствительны к естественным стимуляторам системы подкрепления мозга и в большей степени предпочитают потребление наркотических соединений, чем крысы с низким уровнем избегания (НУИ). Повторное введение морфина, кокаина и амфетамина крысам ВУИ формирует у них поведенческую сенситизацию. У сенситизированных крыс ВУИ однократное введение морфина и психостимуляторов вызывает более выраженное увеличение выделения дофамина в центральной части прилежащего ядра и снижение дофаминергических реакций в области скорлупы прилежащего ядра по сравнению к крысам и ВУИ, получавшими физиол. раствор. У крыс НУИ нейрохимических реакций на введение наркотиков, таких как у крыс ВУИ, не выявлялось. Делают заключение, что исследования, проведенные на крысах Римских линий с использованием методов, отражающих отношение животных к наркотикам, способствует выявлению роли генетических факторов в индивидуальной предрасположенности к потреблению наркотиков и выработки зависимости от них. Италия, University of Cagliari, Cagliari
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: НАРКОТИКИ
ЗАВИСИМОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ

КРЫСЫ

ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Giorgi, Osvaldo; Piras, Giovanna; Fernandez-Teruel, Alberto; Steimer, Thierry; Driscoll, Peter


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.114

   

    Characterization of {3}H-2-oxo-quazepam binding in the human brain [Text] / Maria G. Corda [et al.] // Progr. Neuro - Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1988. - Vol. 12, N 5. - P701-712
Перевод заглавия: Характеристика связывания {3}H-2-оксо-квазепама в мозге человека
Аннотация: Изучали связывание нового трифтороэтилзамещенного БД 2-оксо-квазепама (ОК) с препаратами клеточных мембран головного мозга людей, погибших от несчастных случаев. Кривые связывания {3}H-ОК и {3}H-флунитразепама в разл. участках мозга свидетельствуют о том, что ОК с разл. аффинностью связывается с 2 популяциями мест связывания. ОК имеет преимуществ. аффинность к I типу мест связывания БД, функционально связанному с рецепторами ГАМК. Италия, Univ., Gaglihri. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

РЕЦЕПТОРЫ

ЗОНЫ КОНЦЕНТРАЦИИ

МОЗГОВАЯ ТКАНЬ

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ


Доп.точки доступа:
Corda, Maria G.; Giorgi, Osvaldo; Longoni, Bianca M.; Ongini, Ennio; Montaldo, Sergio; Paribello, Francesco; Biggio, Giovanni


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.377

   

    The 'бета'-carboline derivatives ZK 93426 and FG 7142 fail to precipitate abstinence signs in diazepam-dependent cats [Text] / Osvaldo Giorgi [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 3. - P671-675 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Производные 'бета'-карболина ZK 93426 и FG 7142 не вызывают признаков абстиненции у зависимых от диазепама кошек
Аннотация: Изучили способность различных антагонистов БД (Ro 15-1788, ZK 93 426) и обратных агонистов (Ro 15-4513, FG 7142, CGS 8216) вызывать абстинентный синдром (АС) у зависимых от диазепама (I) кошек. Лиганды БД-рецепторов вводили спустя 24 ч после прекращения хронич. введения I (7 мг/кг, в/б, 2 раза в сутки, 21 день). Ro 15-4513 и Ro 15-1788 вызывали АС в течение нескольких мин. после в/в введения. CGS 8216 также вызывал признаки отмены, но более слабо выраженные и после более продолжительного латентного периода. Производные 'бета'-карболина ZK 93 426 и FG 7142 не вызывали АС в дозах, предупреждающих острые эффекты I. Рез-ты показывают, что способность лигандов БД-рецепторов вызывать симптомы отмены у зависимых от I кошек связана с их хим. строением (БД или пиразолхинолины), при этом ZK 93 426 и FG 7142 лишены этого св-ва. Несмотря на то, что мол. механизм отсутствия симптомов отмены при введении 'бета'-карболинов не ясен, эти в-ва можно рекомендовать в кач-ве нового подхода к снятию передозировки БД с учетом меньшего риска возникновения симптомов отмены. Италия, Dep. of Exp. Biol., Univ. of Cagliari, Cagliari. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: КАРБОЛИНЫ*БЕТА-
ПРОИЗВОДНЫЕ

ZK 93426

FG 7142

АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ

ДИАЗЕПАМ

ЗАВИСИМОСТЬ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Giorgi, Osvaldo; Corda, Maria G.; Fernandez, Alberto; Biggio, Giovanni


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.308

    Giorgi, Osvaldo.

    Selective unilateral inactivation of striatal D[1] and D[2] dopamine receptor subtypes by EEDQ: turning behavior elicited by D[2] dopamine receptor agonists [Text] / Osvaldo Giorgi, Giovanni Biggio // Brain Res. - 1990. - Vol. 533, N 1. - P53-59 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Избирательная односторонняя инактивация D[1]- и D[2]-подтипов дофаминовых рецепторов стриатума при действии EEDQ: вращательное поведение, вызванное агонистами D[2]-дофаминовых рецепторов
Аннотация: Крысам односторонне в стриатум вводили неселективный блокатор ДА-рецептор N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолин (I; 2 нмоль); через 1-7 сут регистрировали способность D[1]- и D[2]-агонистов - соотв. SKF 38 393 (II) и LY 171 555 (III) вызывать вращательное поведение. Кроме того, получали препараты мембран стриатума, в к-рых регистрировали связывание D[1]- и D[2]-лигандов - соотв. [{3}H]-SCH23 390 и [{3}H]-раклоприда). Введение I снижало кол-во D[1]- и D[2]-рецепторов в стриатуме через 24 ч после инъекции соотв. на 48 и 51%, при этом сродство рецепторов не изменялось. Связывание D[1]- и D[2]-лигандов восстанавливалось через 7 сут после инъекции I. В/б введение III (20 мг/кг) через 24 ч после I вызывало ипсилатеральные вращения; введение II (1 мг/кг), а также введение II и III через 7 сут после инъекции I было неэффективно. Влияние III отсутствовало при введении I на фоне предварит. защиты D[2]рецепторов введением раклоприда за 30 мин до I; эффект III сохранялся при предварит. защите D[1]-рецепторов, а также 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]-адренорецепторов и СТ-рецепторов введением соотв. SCH 23 390, празозина, йохимбина и кетансерина за 30 мин до I. Делают вывод, что вращат. поведение вызывается нарушением баланса D[2]-рецепторов. Италия, Dep. of Exp. Biol., Univ. of Cagliari, 09123 Cagliari. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ

ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Biggio, Giovanni


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.518

   

    MK-801 prevents chemical kindling induced by pentylenetetrazol in rats [Text] / Osvaldo Giorgi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 193, N 3. - P363-365 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: МК-801 предупреждает [развитие] химического киндлинга, вызываемого пентилентетразолом у крыс
Аннотация: У 90% крыс Sprague-Dawley CD при повторных введениях пентилентетразола (I; 30 мг/кг, в/б, 3 раза в неделю, в течение 9 нед) развивался киндлинг. Предварит. введение NMDA-антагониста МК-801 (1 мг/кг, в/б, за 40 мин до I) оказывало защитное действие и предупреждало развитие киндлинга. Т. обр., киндлинг, индуцированный введением I, связан с изменениями нейропередачи, опосредуемой возбуждающими аминокислотами. Италия, Dep. of Exp. Biol., Univ. of Cagliari, 09123 Cagliari. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.69
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ

КИНДЛИНГ

МК-1801

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Giorgi, Osvaldo; Orlandi, Marzia; Lecca, Daniele; Corda, Maria G.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.364

   

    The neutral endopeptidase24.11 (enkephalinase) inhibitor, SCH 32615, increases dopamine metabolism in the nucleus accumbens of the rat [Text] / Osvaldo Giorgi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 196, N 2. - P137-142 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: SCH 3261, ингибитор нейтральной эндопептидазы-24.11 (энкефалиназы), усиливает метаболизм дофамина в прилежащем ядре крысы
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley SCH 32615 (I) в анальгезирующих дозах (1-100 мг/кг, п/к) за 60 мин до забоя вызывало дозозависимое повышение содержания ДОФУК в прилежащем ядре (ПЯ). Макс. эффект (повышение на 50%) наблюдали после введения I в дозе 30 мг/кг (DE[5][0] 15,3 мг/кг). Влияния I на содержание ДОФУК в стриатуме и префронтальной зоне коры не обнаружено. Содержание ДА в исслед. отделах мозга после введения I не изменялось. При введении I в дозе 50 мг/кг повышение содержания ДОФУК в ПЯ наблюдали уже через 30 мин, а через 120 мин ее содержание уже нормализовалось. Введение налоксона (5 мг/кг, п/к) не влияло на метаболизм ДА, но предотвращало повышение содержания ДОФУК, вызываемое I. Воздействие на конечности крыс эл. током вызывало повышение содержания ДК в ПЯ, к-рое не потенцировалось I. Считают, что ингибирование энкефалиназы введением I активирует метаболизм ДА в мезолимбич. ДА-ергических нейронах. Италия, Univ. of Cagliari, Cagliari. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: SCH 32615
МЕТАБОЛИЗМ ДОФАМИНА

УСИЛЕНИЕ

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

ЭКЕФАЛИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Giorgi, Osvaldo; Pibiri, Maria G.; Ongini, Ennio; Trampus, Maria; Biggio, Giovanni


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.11-04А1.093

   

    Age-related changes in the turnover rates of D-dopamine receptors in the retina and in distinct areas of the rat brain [Text] / Osvaldo Giorgi [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 569, N 2. - P323-329 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Возрастные изменения скорости обмена Д[1]дофаминовых рецепторов в сетчатке глаза и различных участках мозга крыс
Аннотация: Возраст-зависимое изменение плотности D[1]-дофаминовых рецепторов в мозге и сетчатке глаза (СГ) у крыс 3- и 23-месячного возраста было исследовано с использованием антагониста D[1]-рецепторов N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолина и D[2]-рецепторов, меченных [H{3}]SCH 23390. Показано, что в стриатуме, n. accumbens, черной субстанции у старых крыс скорость образования рецепторов снижается в большей степени, чем скорость деградации рецепторов. Следовательно, снижение плотности D[1]-рецепторов происходит, гл. обр., за счет снижения скорости их образования. В СГ скорость образования D[1]-рецепторов не меняется с возрастом, а скорость деградации снижается на 25%, что приводит к повышению плотности D[1]-рецепторов в СГ у старых крыс. Снижение скорости образования рецепторов не является универсальным повреждением, связанным с процессом Ст, т. к. существует региональная дифференциация скорости образования D[1]-рецепторов. Италия, Dep. of Experimental Biology, Univ. of Cagliari, 09123 Cagliary. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

СЕТЧАТКА ГЛАЗА

ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

СКОРОСТЬ ОБОРОТА

ПЛОТНОСТЬ

РЕГИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Giorgi, Osvaldo; Pibiri, Maria G.; Dal, Toso Roberto; Ragatzu, Giuseppe


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.163

   

    Decrease in GABAergic function induced by pentylenetetrazol kindling in rats: antagonism by MK-801 [Text] / Maria G. Corda [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P792-800 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [Ослабление] ГАМК-ергических функций, вызванное пентилентетразоловым киндлингом у крыс: антагонизм MK-801
Аннотация: У крыс с киндлингом, вызванным введением пентилентетразола (I; 30 мг/кг, в/б, 3 раза в неделю в течение 10 нед.) обнаружено уменьшение связывания [{3}H] ГАМК и {3}{5}S-трет-бутилбициклофосфоротионата с рецепторами коры мозга и снижение стимулированного ГАМК обратного захвата {3}{6}Cl{-}. Крысы с киндлингом проявляли повышенную чувствительность к судорожному действию гидразида изоникотиновой к-ты, пикротоксина, бикукуллина, FG 7142 и Ro 15-4513. Предварит. введение NMDA-антагониста МК-801 (0,1-1,0 мг/кг, в/б, за 40 мин до каждой инъекции I) зависимо от дозы предупреждало развитие киндлинга и повышенной чувствительности к конвульсантам. В дозе 1 мг/кг МК-801 также предупреждал изменения связывания и обратного захвата {3}{6}Cl{-}. Заключили, что в возникновении киндлинга при введении I играют роль усиление опосредованной NMDA-рецепторами нейропередачи и ослабление ГАМК-ергич. ф-ций. Италия, Univ. of Cagliari, 09126 Cagliari. Библ. 69.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
КИНДЛИНГ

ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ

ОСЛАБЛЕНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-

УСИЛЕНИЕ ПЕРЕДАЧИ

МК-801

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Corda, Maria G.; Orlandi, Marzia; Lecca, Daniele; Giorgi, Osvaldo


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)