Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gibb, W. R.G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.299

    Gibb, W. R.G.

    Sleepwake disorders [Text] / W. R.G. Gibb // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P354-357 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Нарушения цикла сон-бодрствование
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
НАРУШЕНИЯ

НАРКОЛЕПСИЯ-КАТАЛЕПСИЯ

ЧЕЛОВЕК


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.125

   

    The histological effects of intracerebral injection or infusion of MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) and [Text] : MPP+ (1-methyl-4-phenylpyrydinium) in rat and mouse / W. R.G. Gibb [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 461, N 2. - P361-366
Перевод заглавия: Тканевые изменения в результате внутримозговых инъекций или инфузии MPTP (1-метил-4-фенил-1,2,3,6тетрагидропиридина) и MPP+ (1-метил-4-фенилпиридиния) у крыс и мышей
Аннотация: В/ж введение мышам нейротоксина 1-метил-4-фенилпиридиния (МРР+, 10 мкг) не вызывало у них видимых морфол. изменений ткани мозга. Билатеральная инфузия 1метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МРТР, 10 мкг/ /24 ч в течение 4 - 8 дней) в черную субстанцию, вентральный тегментум или путамен крыс приводила к локальному накоплению лейкоцитов без существ. повреждения периферии и без избират. потери нейронов (в т. ч. и дофамин(ДА)-ергических, содержащих активность тирозингидроксилазы). При инфузии МРР+ через 1 день наблюдали локальную дегенерацию нейронов и глиальных клеток, а через 1 мес - обширный некроз ткани. Избират. повреждение ДА-ергических нейронов черной субстанции не обнаружено ни при инфузии МРР+, ни при его инъекциях в стриатум крыс. Заключают, что МРР+, вводимый непосредственно в ДА-ергические зоны мозга, вызывает обширные неспецифич. разрушения нейронов. Великобритания, Nat. Hospital for Nervous Diseases, London, WC1 3BG. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
1-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН

1-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИРИДИН

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gibb, W.R.G.; Costall, B.; Domeney, A.M.; Kelly, M.E.; Naylor, R.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.09-04М7.228

    Gibb, W. R.G.

    Corticobasal degeneration [Text] / W. R.G. Gibb, P. J. Luthert, C. D. Marsden // Brain. - 1989. - Vol. 112, N 5. - P1171-1192 . - ISSN 0006-8950
Перевод заглавия: Кортикобазальная дегенерация
Аннотация: Описаны 3 набл. кортикобазальной дегенерации с началом заболевания в возрасте 59-66 лет. Первые симптомы выражались в локальной дистонии, миоклонии и нек-рых др. признаках с дальнейшим развитием тяжелых неврол. расстройств (параличи, паркинсонизм, можечковая симптоматика). Длительность болезни до момента смерти составила от 4 до 6 лет. На аутопсии обнаружена лобно-теменная атрофия с потерей кортикальных нейронов и глиозом. Описана потеря нейронов в подкорковых ядрах и нейрональные включения в черной субстанции мозга, что, по мнению авт., является характерными признаками данного заболевания. Великобритания, Guys Hosp., London SE1 9RT, Ил. 6. Табл. 4. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОРТИКОБАЗАЛЬНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ

ЛОБНО-ТЕМЕННАЯ АТРОФИЯ

ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Luthert, P.J.; Marsden, C.D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.315

   

    Treatment with a selective MAO B inhibitor prevents loss of dopamine in the nucleus accumbens of MPTP-treated common marmosets [Text] / S. Rose [et al.] // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 11. - P1211-1216 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: [Введение] избирательного ингибитора МАО В предупреждает потерю дофамина в прилежащем ядре игрунок, получивших МФТП
Аннотация: Введение обезьянам МФТП (1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин I) вызывало двигат. расстройства, сочетавшиеся со снижением захвата [{3}H]-ДА синаптосомами скорлупы и уменьшением содержания ДА в хвостатом и прилежащем ядрах (ХЯ и ПЯ соотв.) При гистолог. исследовании выявлена значит. утрата ДА-содержащих клеток в компактной зоне черной субстанции (ЧС) и в меньшей степени в вентральной области покрышки. Введение избирательного ингибитора МАО В MDL 72145 (II; 0,5 и 2 мг/кг) до, во время и после введения I частично предотвращало двигат. расстройства. Обе дозировки тормозили появление акинезий, а высшая доза предупреждала кроме того развитие др. двигат. нарушений и препятствовала утрате захвата [{3}H]-ДА синаптосомами скорлупы. Потеря ДА в ХЯ полностью предупреждалась высокой дозой II и лишь частично - меньшей дозой, а в ПЯ обе дозировки препятствовали истощению запасов ДА. Исследование ЧС выявило слабую утрату клеток или отсутствие клеточных повреждений после введения высокой дозы II и умеренную потерю клеток после введения низкой дозы; вентральная область покрышки не повреждалась после введения высокой дозы или повреждалась слабо после введения низкой дозы. Т. обр., избират. торможение МАО В предупреждает нейротоксич. действие I в ЧС и препятстсвует преходящему истощению запасов ДА в ПЯ, что и ведет к снижению выраженности двигат. расстройств. Великобритания, Parkinson's Dis. Soc. Res. Centre, London SE5. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН*1-
ДОФАМИН

ИСТОЩЕНИЕ

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

МОНААМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

MDL 72145

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Rose, S.; Nomoto, M.; Jackson, E.A.; Gibb, W.R.G.; Jenner, P.; Marsden, C.D.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.11-04М7.191

    Gibb, W. R.G.

    Melanin, tyrosine hydroxylase, calbindin and substance P in the human midbrain and substantia nigra in relation to nigrostriatal projections and differential neuronal susceptibility in Parkinson's disease [Text] / W. R.G. Gibb // Brain Res. - 1992. - Vol. 581, N 2. - P283-299 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Меланин, тирозингидроксилаза, кальбиндин и субстанция Р в среднем мозгу и черном веществе мозга человека в аспекте связи нигростриатных проекций и различной чувствительности нейронов при болезни Паркинсона
Аннотация: С помощью тирозин гидроксилазы Д[2][8][к] и субстанции Р изучена анатомия содержащих меланин нейронов и других компонентов среднего мозга. Более 95% клеток компактной части черного вещества содержали меланин, а в свободно упакованных клетках дорзального ряда содержание меланина было очень высоким. Приблизительно в 60% клеток 'гамма'-группы и 40% клеток retrorubral nucleus содержание меланина было низким. Средний уровень иммунореактивности к тирозин гидроксилазе (ТГ) обнаруживался в вентральном и дорзальном рядах клеток; интенсивность ее повышалась в клетках 'гамма'-группы и retrorubral nucleus. В клетках вентрального и дорзального ряда не обнаруживался кальбиндин Д[2][8], но он выявлялся в клетках 'гамма'-группы и retrorubral nucleus. В свете полученных данных автор предполагает, что клетки вентрального ряда компактной части проецируются на стриосомы полосатого тела и дорзального ряда, а клетки 'гамма'-группы и retrorubral nucleus - на матрикс. Клетки вентрального ряда оказались более чувствительными к возникновению изменений, характерных для болезни Паркинсона, чем клетки дорзального ряда, но они содержали меньше меланина. Подчеркивается, что различие в чувствительности клеток вентрального и дорзального ряда к БП нельзя объяснить содержанием в них меланина или кальбиндина Д[2][8][к]. Великобритания, Univ. Dep. of Neurology, King's College Sch. ofo Med. and Dentistry, London. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
СРЕДНИЙ МОЗГ

ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

МЕЛАНИН

ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА

КАЛЬБИНДИН

ВЕЩЕСТВО Р

ЧЕЛОВЕК


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)