Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Georgiev, V. P.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.202

    Georgiev, V. P.
    Effects of non-peptide angiotensin II-receptor antagonists on pentylenetetrazol kindling in mice [Text] / V. P. Georgiev, M. B. Lazarova, T. S. Kambourova // Neuropeptides. - 1996. - Vol. 30, N 5. - P401-404 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние непептидных антагонистов рецепторов ангиотензина II на киндлинг, вызванный пентилентетразолом, у мышей
Аннотация: The effects of non-peptide AT1- and AT2-receptor antagonists DuP 753 (losartan) and PD 123319 on the intensity of pentylenetetrazol (PTZ)-kindled seizures in mice were studied. PTZ was injected intraperitoneally at a subconvulsive dose of 40 mg/kg at 48 h until the appearance of clonic seizures. DuP 753 administered intracerebroventricularly (i.c.v.) tended to decrease seizure intensity. Successive administration of ineffective doses of DuP 753 (losartan) and AT2 (angiotensin II) significantly decreased seizure intensity. PD 123319 (i.c.v.) decreased seizure intensity. Combination of ineffective doses of PD 123319 and AT2 also significantly decreased seizure intensity. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ЛОЗАРТАН
PD 1233
СУДОРОГИ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
АНГЛОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lazarova, M.B.; Kambourova, T.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.08-04М3.127

    Georgiev, V. P.
    Effects of non-peptide angiotensin II-receptor antagonists on pentylenetetrazol kindling in mice [Text] / V. P. Georgiev, M. B. Lazarova, T. S. Kambourova // Neuropeptides. - 1996. - Vol. 30, N 5. - P401-404 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние непептидных антагонистов рецепторов ангиотензина II на киндлинг, вызванный пентилентетразолом, у мышей
Аннотация: The effects of non-peptide AT1- and AT2-receptor antagonists DuP 753 (losartan) and PD 123319 on the intensity of pentylenetetrazol (PTZ)-kindled seizures in mice were studied. PTZ was injected intraperitoneally at a subconvulsive dose of 40 mg/kg at 48 h until the appearance of clonic seizures. DuP 753 administered intracerebroventricularly (i.c.v.) tended to decrease seizure intensity. Successive administration of ineffective doses of DuP 753 (losartan) and AT2 (angiotensin II) significantly decreased seizure intensity. PD 123319 (i.c.v.) decreased seizure intensity. Combination of ineffective doses of PD 123319 and AT2 also significantly decreased seizure intensity. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЛОЗАРТАН
PD 1233
СУДОРОГИ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
АНГЛОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lazarova, M.B.; Kambourova, T.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.269

    Lambadjieva, N. D.
    Effects of [arginine{8}, glycine-OH{9}]-vasopressin on pentylenetetrazol seizures in mice. Interaction with adrenaline [Text] / N. D. Lambadjieva, V. P. Georgiev, T. S. Kambourova // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, N 3. - P161-166 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние [аргинин{8},глицин-OH{9}]-вазопрессина на пентилентетразоловые судороги у мышей. Взаимодействие с адреналином
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' вводили р-р пентилентетразола (I) в конц-ии 10 мг/мл со скоростью 0,005 мл/с. Развитие клонических и тетанических судорог наблюдали после введения I в кол-ве 0,08 и 0,1 мл. При введении [аргинин{8},глицин-OH{9}]-вазопрессина (II) в латеральный желудочек мозга в дозе 0,001 нг латентный период возникновения клонических и тонических судорог сокращался до 0,06 и 0,07 с соотв. При повышении дозы II до 5 нг латентный период возникновения судорог, индуцированных I, не изменялся. Введение Адр в дозе 1 мг/кг в/б за 20 мин до I в дозе 85 мг/кг п/к не влияло на интенсивность судорог. Показано, что Адр потенцировал влияние II на судорожный эффект I. Считают, что II влияет на адренергическую нейропередачу в ЦНС. Болгария, Univ. of Sofia, 1421 Sofia. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
[АРГИНИН{8}-ГЛИЦИН-OH{9}]-ВАЗОПРЕССИН
АДРЕНАЛИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Georgiev, V.P.; Kambourova, T.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.08-04М5.147

    Georgiev, V. P.
    Effects of angiotensin II receptor antagonists in pentylenetetrazol kindling sezures [Text] : [Pap.] 6 Congr. Bulg. Physiol. Soc. "Basic Mech. Regul. Organ. under Norm. and Pathol. Cond.", Sofia, June 8-9, 1995 / V. P. Georgiev, M. B. Lazarova-Bakarova, T. S. Kambourova // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1995. - Vol. 21, N 1-2. - P14 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Влияние антагонистов рецепторов ангиотензина II на вызываемые пентилентетразолом судороги
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' в/ж введение ангиотензина II в комбинации с препаратом DuP 753 (лозартаном), антагонистом рецепторов ангиотензина II (А) подтипа 1, и препаратом PD 123319, антагонистом рецепторов А подтипа 2, понижало интенсивность клонических судорог, вызываемых вводимым животным в/б пентилентетразолом. Болгария, Inst. of Physiology, Sofia
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СУДОРОГИ
АНГИОТЕНЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lazarova-Bakarova, M.B.; Kambourova, T.S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.02-04М5.106

   
    Effect of angiotensin II on brain monoaminergic systems in non-hypoxic and hypoxic mice [Text] : [Pap.] 6 Congr. Bulg. Physiol. Soc. "Basic Mech. Regul. Organ. under Norm. and Pathol. Cond.", Sofia, June 8-9, 1995 / S. Stancheva [et al.] // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1995. - Vol. 21, N 1-2. - P36 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Эффект ангиотензина II мозговые моноаминергические системы у негипоксических и гипоксических мышей
Аннотация: Изучены эффекты ангиотензина II(ATII), примененного внутрицеребровентрикулярно (ICV) в дозе 0,5 мкг у мышей при острой гипоксии (асфиксической и гемической). Изучены эффекты ATII на конц-ию в переднем мозге моноаминов дофамина (ДА), норадреналина (НА) и серотонина (5-НТ), монаминоксидаз (МАО)-А и МАО-В и высоко-аффинное поглощение ДА, НА и 5-НТ синаптосомами переднего мозга нормоксических и гипоксических мышей. Показано, что ATII может модулировать уровни моноаминов путем регуляции МАО активности и оба изоэнзима могут регулироваться отдельно. Предполагают, что ATII взаимодействие с специфическими рецепторами ангиотензина увеличивают чувствительность к гипоксии путем изменений метаболизма моноаминов в головном мозге. Болгария, Inst. of Physiology, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АНГИОТЕНЗИН
МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stancheva, S.; Georgiev, V.P.; Alova, L.; Getova, D.; Opitz, M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.381

    Georgiev, V. P.
    Interactions between angiotensin II and baclofen in shuttle-box and passive avoidance performance [Text] / V. P. Georgiev, D. I. Yonkov, T. S. Kambourova // Neuropeptides. - 1988. - Vol. 12, N 3. - P155-158
Перевод заглавия: Взаимодействие ангиотензина II и баклофена по результатам оценки поведения крыс в челночной камере и пассивного избегания
Аннотация: В/ж введение крысам сразу после их обучения активному избеганию (АИ) в челночной камере или пассивному избеганию (ПИ) темноты ангиотензина II (I; 0,1 мкг) улучшало показатели памяти (П) при тестировании животных спустя 24 ч. Введение крысам сразу после обучения аналога ГАМК баклофена (II в дозах 2; 5 и 10 мг/кг в/б также улучшало показатели сохранения навыков АИ и ПИ. В дозе 20 мг/кг II не влиял на АИ. Комбинир. введение I и II (2; 5 и 10 мг/кг) оказывало облегчающее действие на П по тесту АИ по сравнению с контролем, но ухудшало показатели П в сравнении с крысами, получившими только I. Наибольшее ослабление облегчающего действия I на П отмечено после введения II в дозе 20 мг/кг. Навык ПИ не нарушался после комбинир. введения I и II (10 мг/кг). Результаты согласуются с представлениями, что рецепторы ГАМК могут вмешиваться в действие I на консолидацию и сохранение следа П и что взаимодействие ГАМК- и ГАМК-рецепторов с рецепторами I имеет важное значение для процессов П. НРБ, Inst. of Physiology, 1113 Sofia. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
БАКЛОФЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yonkov, D.I.; Kambourova, T.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.333

    Georgiev, V. P.
    Transmitter mechanisms in the memory effects of angiotensin II [Text] / V. P. Georgiev // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P20 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: [Нейромедиаторные] механизмы влияния ангиотензина II на память
Аннотация: Ангиотензин II (I; 0,1-0,5 мкг), введенный в/ж непосредственно перед или сразу после выработки навыка активного или пассивного избегания, улучшает их воспроизведение у крыс. Эффект предотвращается антагонистом рецепторов I саралазином. Улучшение воспроизведения навыков I потенцируется агонистами ДА, бусцимолом, галантамином, оксотреморином и устраняется антагонистами ДА, бикукуллином, пикротоксином, скополамином. Делается вывод о комплексном взаимодействии нейромедиаторных систем в процессе консолидации. НРБ, Inst. of Physiology, 1113 Sofia.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ПРОМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АМНЕЗИЯ
САРАЛАЗИН
ДОФАМИН
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
МУСЦИМОЛ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
ГАЛАНТАМИН
ОКСОТРЕМОРИН
СКОПОЛАМИН
КРЫСЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.334

    Yonkov, D. I.
    Cholinergic influence on memory facilitation induced by angiotensin II in rats [Text] / D. I. Yonkov, V. P. Georgiev // Neuropeptides. - 1990. - Vol. 16, N 3. - P157-162 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Холинергическое влияние на усиление памяти у крыс, вызванное ангиотензином II
Аннотация: Ангиотензин II (I; 0,1 мкг, в/ж), ингибитор АХЭ галантамин (II; 1, но не 0,5 мг/кг, п/к) и холинергич. агонист оксотреморин (III; 0,25 и 0,5, но не 0,1 мг/кг, в/б), введенные сразу после обучения, улучшали, а скополамин (IV; 2 мг/кг; в/б, сразу после обучения) ухудшал воспроизведение навыка активного избегания в челночной камере у крыс I, II (0,5 мг/кг) и III (0,1 и 0,25 мг/кг) также улучшали, а IV ухудшал воспроизведение навыка пассивного избегания. Комбинация I с II (0,5 мг/кг) или III (0,85 мг/кг) потенцировали промнестич. эффект, а IV подавлял улучшающее действие I. Делают вывод, что холинергич. нейропередача принимает участие в механизмах усиления действия I. НРБ, Dep. of Exp. Pharmacology, Inst. of Physiology, 1113 Sofia. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.23.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ГАЛАНТАМИН
ОКСОТРЕМОРИН
СКОПОЛАМИН
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Georgiev, V.P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.234

   
    Antihypoxic effect of the ACTH[4]9] analogue (ORG 2766) [Text] / V. P. Georgiev [et al.] // Докл. Болг. АН. - 1990. - Vol. 43, N 9. - P129-132 . - ISSN 0366-8681
Перевод заглавия: Антигипоксический эффект аналога АКТГ[4]9] (ORG 2766)
Аннотация: Введение мышам ORG 2766 (I) в дозе 40 мкг/кг п/к приводило к увеличению продолжительности жизни в условиях асфиксич. гипоксии с 38,57 до 65 мин. На модели гемической гипоксии (введение NaNO[2], 300 мг/кг п/к) показано, что введение I в дозе 10 мкг/кг увеличивало продолжительность жизни с 24,8 до 34,44 мин, а при увеличении дозы до 40 мкг/кг продолжительность жизни сокращалась до 17,5 мин. Предварит. введение пирацетама в дозе 50 мг/кг внутрь ежедневно на протяжении 14 дн не усиливало противогипоксич. эффекта I в условиях гипоксич. гипоксии и снижало его у условиях гемической гипоксии. Болгария, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОРТИКОТРОПИН
ФРАГМЕНТ 4-9
АНАЛОГ
ORG 2766
ГИПОКСИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ
ПИРАЦЕТАМ

Доп.точки доступа:
Georgiev, V.P.; Getova, D.P.; Opitz, M.Zh.; Ivanova, V.G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.351

    Georgiev, V. P.
    Interactions between angiotensin II, diazepam, clonazepam and di-n-propylacetate in pentylenetetrazol kindling seizures in mice [Text] / V. P. Georgiev, M. B. Lazarova, T. S. Kambourova // Neuropeptides. - 1991. - Vol. 18, N 4. - P187-191 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Взаимодействие между ангиотензином II, диазепамом, клоназепамом и ди-н-пропилацетатом у мышей при судорогах, вызванных пентилентетразоловым киндлингом
Аннотация: Ангиотензин II (I; 0,1 и 1 мкг/мышь, в/ж) снижает интенсивность судорог (Суд) у мышей, вызванных раскачкой (введение пентилентетразола, 40 мг/кг через день до развития устойчивых клонич. Суд. Диазепам (II; 0,25 и 1 мг/кг, в/б), клоназепам (III; 0,05 и 0,1 мг/кг, в/б), депакин (ди-н-пропилацетат; IV, 75 мг/кг, в/б) практически устраняли Суд. При совместном введении в субэффективных дозах I (0,05 мкг/мышь) с II (0,1 мг/кг), III (0,01 мг/кг) или IV (50 мг/кг) Суд значительно ослаблялись. Полагают, что усиление эффектов II, III и IV под влиянием I обусловлено взаимодействием на уровне рецепторов I и ГАМК/БД рецепторного комплекса посредством аллостерич. механизмов. Болгария, Dep. of exper. Pharmacol. Inst. of Physiol., 1113 Sofia. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
ДЕПАКИН (ДИ-Н-ПРОПИЛАЦЕТАТ)
ИЗОЛИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КОРАЗОЛ
РАСКАЧКА
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lazarova, M.B.; Kambourova, T.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.201

   
    Influence of neuropeptide dalargin and des-(9-glycine)-8-arginine-vasopressin on acute hypoxia in mice [Text] / D. P. Getova [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1991. - Vol. 44, N 3. - P101-103 . - ISSN 0366-8681
Перевод заглавия: Влияние нейропептида даларгина и дез-(9глицин)-8-аргинин-вазопрессина на острую гипоксию у мышей
Аннотация: Острую гипоксию у мышей вызывали асфиксией или п/к введением натрия нитрита. Аналог лей-энкефалина даларгин (I; 1-10 мкг) и дез-(9-глицин)-8-АВП (II; 10- 20 мкг) вводились в/ж. При асфиксич. гипоксии I (1 и 5 мкг) зависимо от дозы увеличивал продолжительность времени до развития судорог и смерти. В дозе 10 мкг I не влиял на эти показатели. Антигипоксич. эффект II проявлялся в дозах 15 и 20 мкг. При гипоксии, вызванной натрия нитритом I в низких дозах ускорял развитие судорог и смерти, а в дозе 10 мкг замедлял возникновение проявлений гипоксии. II замедлял развитие гипоксии в дозах 10 и 15 мкг. Т. обр., I и II обладают антигипоксич. действием, более выраженным в эксперимент. модели асфиксич. гипоксии. Обсуждаются механизмы антигипоксич. действия I и II (стабилизация клеточных мембран, антиоксидантная активность, усиление синтеза РНК и т. д.). Болгария, Inst. of Physiology Bulgarian Academy of Sciences Sofia. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ДАЛАРГИН
ВАЗОПРЕССИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИПОКСИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Getova, D.P.; Georgiev, V.P.; Getsova, V.M.; Ivanova, V.G.; Opitz, M.Zh.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)