СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fricker, S. P.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.37

Fricker, S. P.
Comparison of two colorimetric assays as cytotoxicity endpoints for an in vitro screen for antitumour agents [Text] / S. P. Fricker, R. G. Buckley // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3755-3760 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнение двух колориметрических тестов в качестве концевых точек цитотоксичности для скрининга in vitro противоопухолевых агентов
Аннотация: Historically the identification of novel antitumour agents has relied heavily upon the use of in vivo rodent tumour models. Two colorimetric assays, MTT and SRB, were compared as cytotoxicity endpoints. They were evaluated against four anti-cancer drugs and seven human tumour cell lines, results were analyzed by ANOVA. Both assays gave a linear response with respect to cell number. The cell lines exhibited differential cytotoxicity to the cancer drugs. Botn assays gave similar dose/response curves with the MTT assay giving generally higher IC[50] values than the SRB assay. Similar cytotoxicity profiles were obtained for each drug across the cell line panel with the two assays. Whilst both assays are suitable as cytotoxicity endpoints the SRB assay is recommended. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Buckley, R.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.264

Fricker, S. P.
Comparison of two colorimetric assays as cytotoxicity endpoints for an in vitro screen for antitumour agents [Text] / S. P. Fricker, R. G. Buckley // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3755-3760 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнение двух колориметрических тестов в качестве концевых точек цитотоксичности для скрининга in vitro противоопухолевых агентов
Аннотация: Historically the identification of novel antitumour agents has relied heavily upon the use of in vivo rodent tumour models. Two colorimetric assays, MTT and SRB, were compared as cytotoxicity endpoints. They were evaluated against four anti-cancer drugs and seven human tumour cell lines, results were analyzed by ANOVA. Both assays gave a linear response with respect to cell number. The cell lines exhibited differential cytotoxicity to the cancer drugs. Botn assays gave similar dose/response curves with the MTT assay giving generally higher IC[50] values than the SRB assay. Similar cytotoxicity profiles were obtained for each drug across the cell line panel with the two assays. Whilst both assays are suitable as cytotoxicity endpoints the SRB assay is recommended. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Buckley, R.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.46

Ruthenium complexes as nitric oxide scavengers: A potential therapeutic approach to nitric oxide-mediated diseases [Text] / S. P. Fricker [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 7. - P1441-1449 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Комплексы рутения как ловушки оксида азота: возможности применения для лечения заболеваний, опосредованных оксидом азота
Аннотация: Комплексы (I) рутения полиаминокарбоксилат образовывали в водных растворах соединения с ИК-спектрами, характерными для аддуктов Re-NO. I подавляли накопление NO[2]{-} в культуре макрофагоподобных клеток линии RAW 264 после их стимуляции бактериальным лиипополисахаридом (ЛПС) или интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма') сходно с N{G}-метил-L-аргинином и снижали цитотоксическое действие клеток RAW 264, стимулированных ЛПС и ИФ-'гамма', на клетки мышиной мастоцитомы P815.1 ослабляли сосудорасширяющее действие S-нитрозоацетил-DL-пеницилламина на изолированную хвостовую артерию (ХА) крыс, спазмированную фенилэфрином (ФЭ) и при эндотоксемии у крыс-самцов Wistar устраняли гипореактивность ХА к ФЭ и гипотензию. Великобритания, Div. of Cell & Molecular Biology, School of Biomedical Sci. Univ. of St Andrews, St Andrews, Fife KY16 9TS. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: РУТЕНИЯ КОМПЛЕКСЫ
ЛОВУШКИ NO
АРТЕРИЯ
ТОНУС
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fricker, S.P.; Slade, Elizabeth; Powell, N.A.; Vaughan, O.J.; Henderson, G.R.; Murrer, B.A.; Megson, I.L.; Bisland, S.K.; Flitney, F.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.02-04Н3.110

Ruthenium(II)-dimethyl sulfoxide complexes: anti-tumor and microbiological properties [Text] / G. Mestroni [et al.] // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P214 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Комплексы рутений (II)-диметилсульфоксид; противоопухолевые и микробиологические свойства
Аннотация: Ранее обнаружена значительная противоопухолевая активность (ПОА) 2 изомеров, цис- и транс-RuCl[2] (диметилсульфоксид), в отношении ряда опухолей in vitro, в т. ч. резистентных к цисплатину. Выявлено (с ДНК pBR 322) возможность ингибирования транс-изомером рестрикционных ферментов, к-рые распознают последовательности, содержащие 2 и более рядом расположенных гуанинов; цис-изомер в этих же условиях слабо активен. Определена цитотоксичность цис-изомера для ряда линий раковых клеток человека. Италия, Dept Chemical Sciences, Univ. Trieste. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РУТЕНИЙ
КОМПЛЕКСЫ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mestroni, G.; Alessio, E.; Sava, G.; Pacor, S.; Bregant, L.; Coluccia, M.; Fricker, S.P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска