СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fossum, Solveig$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.216

Fossum, Solveig.
Lack of SeqA focus formation, specific DNA binding and proper protein multimerization in the Escherichia coli sequestration mutant seqA2 [Text] / Solveig Fossum, Solvi Soreide, Kirsten Skarstad // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 3. - P619-632 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Потеря фокусов образования SeqA, специфичного связывания ДНК и характерного белка мультимеризации в секвестированном мутанте Escherichia coli seqA2
Аннотация: В клетках Escherichia coli дикого типа вновь образованные точки начала репликации не могут реинициироваться. Предотвращение реинициации называется секвестированием и зависит от полуметилирования вновь реплицированной ДНК. Установили, что 1 из мутантов seqA2, несущий единственную аминокислотную замену на C-конце белка SeqA, также неспособен образовать фокусы in vivo. Полученные результаты привели к заключению, что процесс секвестирования тесно связан с процессом сохранения фокуса на репликативной вилке. In vitro очищенный белок SeqA2 был неспособен к образованию мультимеров, связывающих полуметилированный oriC. Полученные данные поддерживают гипотезу о том, что секвестирование начала репликации - интегральная часть организации вновь образованной ДНК, осуществляемая SeqA. Норвегия, Dep. of Cell Biol., Inst. for Cancer Res., Montebello, 0310 Oslo. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ТОЧКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ОТСУТСТВИЕ РЕИНИЦИАЦИИ
СЕКВЕСТИРОВАНИЕ
СВЯЗЬ
ФОКУС НАРЕПЛИКАТИВНОЙ ВИЛКЕ
БЕЛОК SEQA
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Soreide, Solvi; Skarstad, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.49

Fossum, Solveig.
Lack of SeqA focus formation, specific DNA binding and proper protein multimerization in the Escherichia coli sequestration mutant seqA2 [Text] / Solveig Fossum, Solvi Soreide, Kirsten Skarstad // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 3. - P619-632 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Потеря фокусов образования SeqA, специфичного связывания ДНК и характерного белка мультимеризации в секвестированном мутанте Escherichia coli seqA2
Аннотация: В клетках Escherichia coli дикого типа вновь образованные точки начала репликации не могут реинициироваться. Предотвращение реинициации называется секвестированием и зависит от полуметилирования вновь реплицированной ДНК. Установили, что 1 из мутантов seqA2, несущий единственную аминокислотную замену на C-конце белка SeqA, также неспособен образовать фокусы in vivo. Полученные результаты привели к заключению, что процесс секвестирования тесно связан с процессом сохранения фокуса на репликативной вилке. In vitro очищенный белок SeqA2 был неспособен к образованию мультимеров, связывающих полуметилированный oriC. Полученные данные поддерживают гипотезу о том, что секвестирование начала репликации - интегральная часть организации вновь образованной ДНК, осуществляемая SeqA. Норвегия, Dep. of Cell Biol., Inst. for Cancer Res., Montebello, 0310 Oslo. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ТОЧКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ОТСУТСТВИЕ РЕИНИЦИАЦИИ
СЕКВЕСТИРОВАНИЕ
СВЯЗЬ
ФОКУС НАРЕПЛИКАТИВНОЙ ВИЛКЕ
БЕЛОК SEQA
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Soreide, Solvi; Skarstad, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.161

Escherichia coli DnaA forms helical structures along the longitudinal cell axis distinct from MreB filaments [Text] / Kelly Boeneman [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 3. - P645-657 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: [Белок] DnaA Escherichia coli образует спиральные структуры вдоль продольной оси клетки, отличные от филаментов MreB
Аннотация: Белок DnaA Escherichia coli участвует в инициации репликации хромосомы Escherichia coli. Для выявления того, как пространственное распределение этого белка соотносится с началом репликации и другими клеточными событиями, с помощью конфокальной флюоресцентной микроскопии была визуализирована локализация белка DnaA в живой клетке. Удалось сделать слияние гена dnaA с геном gfp, так что получился функциональный белок DnaA, слитый с флюоресцентным белком GFP. Клетки экспрессировали почти физиологические кол-ва такого химерного белка, и с его экспрессией удалось исправить мутацию dnaA{ts}. При микроскопии удалось увидеть, что белок DnaA приобретает спиральную структуру и располагается вдоль длинной оси клетки. Такую же картину удалось увидеть в клетках E. coli дикого типа с помощью флюоресцентных антител к белку DnaA. Спирали DnaA оказались похожи на спирали, образуемые аналогом актина белком MreB, но ковизуализация белка GFP-DnaA и RFP-MreB показала, что белки DnaA и MreB образуют различные спирали по продольной оси клетки. США [Crooke E.], Dep. of Biochem. and Mol. & Cell. Biol. Georgetown Univ. Med. Center, 3900 Reservoir Road, Washington DC 20007. Библ. 70

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК DNAA
СЛИЯНИЕ
ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК GFP
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СПИРАЛЬНАЯ СТРУКТУРА
КЛЕТКА
ОТЛИЧИЯ
ФИЛАМЕНТЫ MREB
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Boeneman, Kelly; Fossum, Solveig; Yang, Yanhua; Fingland, Nicholas; Skarstad, Kirsten; Crooke, Elliott

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска