СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Eshel, Yoav$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.172

Eshel, Yoav.
Calmodulin-binding peptides interfere with melanocyte-stimulating hormone receptor activity and stimulate adenosine 3',5'-monophosphate production in M2R mouse melanoma cells [Text] / Yoav Eshel, Yoram Salomon // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P177-185 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Пептиды, связывающие кальмодулин, нарушают активность рецепторов меланотропина и стимулируют образование 3',5'-аденозинмонофосфата в клетках M2R меланомы мышей
Аннотация: Изучено влияние группы связывающих кальмодулин (Км) пептидов (СКП), включающей синтетические пептиды, в состав к-рой входит Км-связывающий домен Ca{2}{+}/Кмзависимых ферментов, цитотоксические пептиды змеиного яда, пептидные гормоны, прямо взаимодействующие с Км, на активность рецептора (Рц) МСГ в интактных Кл и мембранной фракции Кл линии М2R меланомы мышей. СКП в микромол. конц-иях оказывали ингибирующее действие на активность РцМСГ и на образование цАМФ Кл М2R в присутствии МСГ, но не влияли на стимуляцию аденилатциклазы простагландином Е. В отсутствии МСГ, но при добавлении 0.5-1.0 мкМ форсколина СКП оказывали противоположный эффект, стимулируя образование цАМФ Кл М2R. Стимулирующий эффект СКП не подавлялся EGTA, т. е. был независим от Ca{2}{+}. Предполагается, что действие СКП на Кл М2R включает 2 основных компонента: 1) взаимодействие с поверхностью клеточ. мембраны и проникновение в липидный слой; 2) взаимодействие с внешними или погруженными в липидный слой белками, ассоциированными с РцМСГ. Израиль, Dep. of Hormone Research, WIS, Rehovot 76100. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА М2R
КАЛЬМОДУЛИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
МЕЛАНОТРОПИН
АМФ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Salomon, Yoram

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.395

Approach to discovering novel therapeutic agents for osteoporosis based on integrin receptor blockade [Text] / Michael Chorev [et al.] // Biopolymers. - 1995. - Vol. 37, N 6. - P367-375 . - ISSN 0006-3525
Перевод заглавия: Разработка новых средств терапии остеопороза, блокирующих рецептор интегрина
Аннотация: Интегрины - гликопротеины клеточной поверхности, играющие решающую роль в агрегации тромбоцитов, костной резорбции, иммунной функции. В Гарвардской Медицинской Школе проводятся исследования роли интегрина в костной резорбции, анализ взаимодействия лиганд-интегрин, разрабатываются соотв. антагонисты. Показано, что в условиях in vivo пептиды, содержащие последовательность аргинил-глицил-аспартил ингибируют процесс костной резорбции. Созданы комбинаторные библиотеки пептидов, способных связывать 'альфа', 'бета'[3]-рецептор. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТЕРАПИЯ ОСТЕОПОРОЗА
РАЗРАБОТКА НОВЫХ СРЕДСТВ
БЛОКАТОРЫ РЕЦЕПТОРА ИНТЕГРИНА
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chorev, Michael; Dresner-Pollak, Rivka; Eshel, Yoav; Rosenblatt, Michael

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска