Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=El-Sayed, Y. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.046

   

    Effect of oral activated charcoal on vancomycin clearance in rabbits with acute renal failure [Text] / Y. M. El-Sayed [et al.] // Drugs. Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 1. - P19-24 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Влияние перорального введения активированного угля на клиренс ванкомицина у кроликов с острой почечной недостаточностью
Аннотация: У интактных кроликов и кроликов с острой почечной недостаточностью (ОПН), вызванной в/в введением 0,75 мг/кг уранилнитрата, изучали влияние внутрижелудочного введения 10 г активированного угля (АУ) на ФК ванкомицина (I) после его в/в введения в дозе 7,5 мг/кг. Конц-ия I в Св крови животных определяли на протяжении 8 ч после введения микробиологическим методом. Общий клиренс I у интактных кроликов до и на фоне введения АУ практически не различался и составлял 80,8 и 75,4 мл*ч{-}{1}*кг{-}{1} соответственно. У животных с ОПН общий клиренс I на фоне введения АУ (31,2 мл*ч{-}{1}*кг{-}{1}) не отличался от отмеченного до введения АУ (34,0 мл* ч{-}{1}*кг{-}{1}). Введение АУ не влияло также и на остальные параметры ФК I, как в норме, так и при ОПН. Считают, что АУ не влияет на ФК I у кроликов т. к. у животных данного вида I не подвергается существенной энтерогепатической циркуляции. Саудовская Аравия, King Saud Univ., P. O. Box 2457, Riyadh 11451. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЭНТЕРОГЕПАТИЧЕСКАЯ ЦИРКУЛЯЦИЯ

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ

ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
El-Sayed, Y.M.; Niazy, E.M.; Tawfik, A.F.; Al-Dardiri, M.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.578

    Niazy, E. M.

    Analysis of prazosin in plasma by high-performance liquid chromatography using fluorescence detection [Text] / E. M. Niazy, Y. M. El-Sayed, S. H. Khidr // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P977-987 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Анализ празозина в плазме [крови] с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием флуоресцентной детекции
Аннотация: A high-performance liquid chromatographic procedure using fluorescence detection has been developed for the determination of prazosin in plasma. Propylhydroxybenzoate was used as the internal standard. The chromatography was performed using adsorbsphere phenyl column; the mobile phase consisted of 30:70% acetonitrile to 0.05 M phosphate buffer and was adjusted to pH 3.3-3.4 using phosphoric acid; a flow rate of 1.5 ml/min; and the effluent was monitored at excitation and emission wavelengths of 247 and 394 nm, respectively. The retention times for prazosin and the internal standard were 4.0 and 6.9 min., respectively. The intraday coefficients of variation (CV) ranged from 1.15 to 4.96% at three different concentrations and the interday CVs varied from 0.05 to 8.99%. The mean ('+-'SD) absolute and relative recovery of prazosin were found to be 97.4'+-'3.14 and 100.68'+-'2.19, respectively. Stability tests showed that prazosin is stable for at least 2 weeks in plasma after freezing. The minimum detectable concentration of prazosin by this method was 0.5 ng/ml. The sensitivity obtained should enable the use of this method in future bioequivalency and/or pharmacokinetic studies. Саудовская Аравия, Dep. Pharm., Coll. Pharm., King Saud Univ., POB 2457, Riyadh 11451. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ПРАЗОЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

ПЛАЗМА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
El-Sayed, Y.M.; Khidr, S.H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.104

    Niazy, E. M.

    Analysis of prazosin in plasma by high-performance liquid chromatography using fluorescence detection [Text] / E. M. Niazy, Y. M. El-Sayed, S. H. Khidr // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P977-987 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Анализ празозина в плазме [крови] с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием флуоресцентной детекции
Аннотация: A high-performance liquid chromatographic procedure using fluorescence detection has been developed for the determination of prazosin in plasma. Propylhydroxybenzoate was used as the internal standard. The chromatography was performed using adsorbsphere phenyl column; the mobile phase consisted of 30:70% acetonitrile to 0.05 M phosphate buffer and was adjusted to pH 3.3-3.4 using phosphoric acid; a flow rate of 1.5 ml/min; and the effluent was monitored at excitation and emission wavelengths of 247 and 394 nm, respectively. The retention times for prazosin and the internal standard were 4.0 and 6.9 min., respectively. The intraday coefficients of variation (CV) ranged from 1.15 to 4.96% at three different concentrations and the interday CVs varied from 0.05 to 8.99%. The mean ('+-'SD) absolute and relative recovery of prazosin were found to be 97.4'+-'3.14 and 100.68'+-'2.19, respectively. Stability tests showed that prazosin is stable for at least 2 weeks in plasma after freezing. The minimum detectable concentration of prazosin by this method was 0.5 ng/ml. The sensitivity obtained should enable the use of this method in future bioequivalency and/or pharmacokinetic studies. Саудовская Аравия, Dep. Pharm., Coll. Pharm., King Saud Univ., POB 2457, Riyadh 11451. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ПРАЗОЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

ПЛАЗМА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
El-Sayed, Y.M.; Khidr, S.H.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.01-04Т4.453

    El-Sayed, Y. M.

    High-performance liquid chromatographic assay for the determination of haloperidol in plasma [Text] / Y. M. El-Sayed, S. H. Khidr, E. M. Niazy // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 1. - P125-134 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Определение галоперидола в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Процедура определения включает в себя экстракцию галоперидола (I) и диазепама (II; внутренний стандарт) и хроматографирование на колонке 150*3,9 мм, неподвижная фаза Resolve C18, 5 мкм. Подвижная фаза метанол-вода (55:45), 0,2 М ацетат аммония, pH 7,2; скорость 1,5 мл/мин, 38'ГРАДУС'С. Детекция при 249 нм. Время удерживания II и I 5,1 и 6,3 мин соответственно. Абсолютная и относительная открываемость I 97 и 100% соотв. Точность метода 2-4,5%; воспроизводимость 2-5%. Определяемый минимум I 5 нг/мл. Саудовская Аравия, Dep. Pharm., Univ. King Saud, Reyadh 11451. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЛАЗМА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Khidr, S.H.; Niazy, E.M.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.529

    El-Sayed, Y. M.

    Comparison of non-kinetic and kinetic approaches to individualization of gentamicin dosage [Text] / Y. M. El-Sayed, S. I. Islam // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 2. - P155-159 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Сравнение некинетического и кинетического способов индивидуализации дозировки гентамицина
Аннотация: У 40 б-ных сравнили некинетич. способ расчета дозировок (на основе расчета на массу тела, номограмм и врачебного опыта) с кинетическим, под контролем определений конц-ий препарата в сыв. Полученные результаты показали, что индивидуализация схемы лечения на основе ФК гентамицина (I) с ежедневным мониторингом конц-ии I в сыв. более безопасна и эффективна, в сравнении с некинетич. подходом, при к-ром у значит. части б-ных имела место передозировка I. Саудовская Аравия, KS-Univ., Riyadh. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

БОЛЬНЫЕ

ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ


Доп.точки доступа:
Islam, S.I.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.543

    Hasan, M. M.

    The effect of oral activated charcoal on the systemic clearance of gentamicin in rabbits with acute renal failure [Text] / M. M. Hasan, Y. M. El-Sayed, A. A. Abdelaziz // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 2. - P85-88 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние принимаемого внутрь активированного угля на системный клиренс гентамицина у кроликов с острой почечной недостаточностью
Аннотация: Изучали влияние активир. угля (АУ, внутрижелудочно 10 г в 40 мл воды) на ФК гентамицина (I) у кроликов породы New-Zeland интактных и с острой почечной недостаточностью (ОПН), вызванной уранилом нитратом (0,75 мг/кг в/в за 2 дня до введения I). Введение I осуществляли однократно в/в микроструйно в дозе 2 мг/кг. Содержание I в пробах Св, отобранных через 0,25-5 ч после его введения, определяли методами иммуноферментным и диффузии в агар (тест-микроорганизм - Staph. epidermidis ATCC 12228). Данные ФК I в Св крови формализовали линейной одночастевой моделью. У интактных кроликов под действием АУ отмечалось уменьшение уровней I в Св крови, вызванное ускорением его элиминации из организма (уменьшение AUC ФК I на 30% и увеличение константы скорости элиминации и общ. клиренса I соответственно на 20 и 40%). У кроликов с ОПН (на основе анализа параметров ФК I классифицирована как тяжелая степень) введение АУ (через 2,5 ч после инъекции I) также вызывало ускорение элиминации I (константа скорости элиминации и общ. клиренс увеличивались в 2 раза). Сделен вывод, что ОПН усиливает вызываемое АУ ускорение элиминации I, не оказывая качеств. влияния на этот процесс. Иордания, Faculty of Med., Iordan Univ. of Science and Technology, Irbid. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

СИСТЕМНЫЙ КЛИРЕНС

ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
El-Sayed, Y.M.; Abdelaziz, A.A.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.478

    El-Sayed, Y. M.

    Enhancement of morphine clearance following intravenous administration by oral activated charcoal in rabbits [Text] / Y. M. El-Sayed, M. M. Hasan // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 8. - P538-541 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Повышение вводимым внутрь активированным углем клиренса морфина у кроликов после внутривенного введения
Аннотация: Введение кроликам активир. угля (I) в дозе 10 г в 50 мл воды, внутрь, одновременно с морфином (II; 1 мг/кг, в/в) вызывало снижение величины AUC с 204,38 до 140,03 мкг/ч*л1} и увеличение клиренса с 85,73 до 122,64 мл* *мин1}*кг1}. Обсуждено влияние I на параметры ФК II. Иордания, Jordan Univ. of Sci. and Technology, Irbid. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Hasan, M.M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)