Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Davies, S. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.091

    Davies, S. N.
    Cardiovascular physiology: a CAL-based tutorial for science and medicine [Text] : [Pap.]. Sci. Meet., Aberdeen, 14-16 Sept., 1994 / S. N. Davies, M. J. Cornish, F. Bowser-Riley // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 481. - P3 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Кардиоваскулярная физиология: основанная CAL монография для науки и медицины
Аннотация: Проблемная учебная монография приводит основные концепции кардиоваскулярной физиологии и содержит полный лекционный материал. Она состоит из нескольких обзоров для широких студенческих, научных и мед. слоев и включает в себя формулировки по различным темам: циркуляции, электрических свойств сердечной мышцы, регуляции ударного объема и сердечного выброса, измерении АД, гемодинамики и рефлекторного контроля циркуляции. Великобритания, Dep. of Biomed. Sciences, Marischal College, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB9 1AS.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАСОСНАЯ ФУНКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cornish, M.J.; Bowser-Riley, F.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.218

   
    Carbenoxolone depresses spontaneous epileptiform activity in the Ca1 region of rat hippocampal slices [Text] / F. M. Ross [et al.] // Neuroscience. - 2000. - Vol. 100, N 4. - P789-796 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Подавление карбеноксолоном спонтанной эпилептиформной активности в поле CA1 на срезах гиппокампа крыс
Аннотация: В работе использовали молодых крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley. Присутствие карбеноксолона (КО; 100 мкМ), блокатора щелевых межклеточных контактов и агониста минералокортикоидов, в перфузируемой искусственной спинномозговой жидкостью (СМЖ) подавляло спонтанную высокочастотную эпилептиформную электроактивность клеток, регистрируемую в поле CA1 на перфузируемых срезах гиппокампа (в отсутствие Mg{2+} и 4-аминопиридина в перфузируемой СМЖ). Перфузия срезов ткани содержавшей спиронолактон (антагонист минералокортикоидов) СМЖ до применения КО или вместе с КО влияния на подавляющее спонтанную эпилептиформную электроактивность действие КО не оказывала. Великобритания, Inst. of Med. Sciences, Aberdeen. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КАРБЕНОКСОЛОН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ross, F.M.; Gwyn, P.; Spanswick, D.; Davies, S.N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.376

   
    Carbenoxolone depresses spontaneous epileptiform activity in the Ca1 region of rat hippocampal slices [Text] / F. M. Ross [et al.] // Neuroscience. - 2000. - Vol. 100, N 4. - P789-796 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Подавление карбеноксолоном спонтанной эпилептиформной активности в поле CA1 на срезах гиппокампа крыс
Аннотация: В работе использовали молодых крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley. Присутствие карбеноксолона (КО; 100 мкМ), блокатора щелевых межклеточных контактов и агониста минералокортикоидов, в перфузируемой искусственной спинномозговой жидкостью (СМЖ) подавляло спонтанную высокочастотную эпилептиформную электроактивность клеток, регистрируемую в поле CA1 на перфузируемых срезах гиппокампа (в отсутствие Mg{2+} и 4-аминопиридина в перфузируемой СМЖ). Перфузия срезов ткани содержавшей спиронолактон (антагонист минералокортикоидов) СМЖ до применения КО или вместе с КО влияния на подавляющее спонтанную эпилептиформную электроактивность действие КО не оказывала. Великобритания, Inst. of Med. Sciences, Aberdeen. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБЕНОКСОЛОН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ross, F.M.; Gwyn, P.; Spanswick, D.; Davies, S.N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.01-04М3.198

    Davies, S. N.
    Temperature-dependent effects of cannabinoids in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / S. N. Davies, A. Al-Hayani // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 67P-68P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Зависимые от температуры эффекты каннабиноидов в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: На поперечных срезах гиппокампа крыс Sprague-Dawley в условиях электростимуляции коллатералей Шаффера оценивали возникающие популяционные спайки в слое пирамидных нейронов в области CA1. При инкубации срезов при 28-29'ГРАДУС' ингибиторы обратного захвата ГАМК, гувацин (50 мкМ) и нипекотовая к-та (500 мкМ) не влияли на амплитуду популяционных спайков при 1-й стимуляции и на выраженность депрессии спайки при 2-й стимуляции. Агонист каннабиноидов, WIN55212-2 (I) в конц-ии 500 нМ не влиял на амплитуду 1-го спайка и снижал выраженность депрессии. При повышении т-ры инкубационной среды до 34'ГРАДУС' гувацин и нипекотовая к-та усиливали выраженность депрессии. В этих условиях I оказывал аналогичный, но менее выраженный эффект. Сделан вывод о температурной зависимости влияния каннабиноидов на синаптическую передачу. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB 25 2ZD
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
WIN-55212-2
ГУВАЦИН
КИСЛОТА НИПЕКОТОВАЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Al-Hayani, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.383

    Davies, S. N.
    Temperature-dependent effects of cannabinoids in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / S. N. Davies, A. Al-Hayani // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 67P-68P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Зависимые от температуры эффекты каннабиноидов в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: На поперечных срезах гиппокампа крыс Sprague-Dawley в условиях электростимуляции коллатералей Шаффера оценивали возникающие популяционные спайки в слое пирамидных нейронов в области CA1. При инкубации срезов при 28-29'ГРАДУС' ингибиторы обратного захвата ГАМК, гувацин (50 мкМ) и нипекотовая к-та (500 мкМ) не влияли на амплитуду популяционных спайков при 1-й стимуляции и на выраженность депрессии спайки при 2-й стимуляции. Агонист каннабиноидов, WIN55212-2 (I) в конц-ии 500 нМ не влиял на амплитуду 1-го спайка и снижал выраженность депрессии. При повышении т-ры инкубационной среды до 34'ГРАДУС' гувацин и нипекотовая к-та усиливали выраженность депрессии. В этих условиях I оказывал аналогичный, но менее выраженный эффект. Сделан вывод о температурной зависимости влияния каннабиноидов на синаптическую передачу. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB 25 2ZD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
WIN-55212-2
ГУВАЦИН
КИСЛОТА НИПЕКОТОВАЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Al-Hayani, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.01-04Т5.62

    Davies, S. N.
    Temperature-dependent effects of cannabinoids in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / S. N. Davies, A. Al-Hayani // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 67P-68P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Зависимые от температуры эффекты каннабиноидов в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: На поперечных срезах гиппокампа крыс Sprague-Dawley в условиях электростимуляции коллатералей Шаффера оценивали возникающие популяционные спайки в слое пирамидных нейронов в области CA1. При инкубации срезов при 28-29'ГРАДУС' ингибиторы обратного захвата ГАМК, гувацин (50 мкМ) и нипекотовая к-та (500 мкМ) не влияли на амплитуду популяционных спайков при 1-й стимуляции и на выраженность депрессии спайки при 2-й стимуляции. Агонист каннабиноидов, WIN55212-2 (I) в конц-ии 500 нМ не влиял на амплитуду 1-го спайка и снижал выраженность депрессии. При повышении т-ры инкубационной среды до 34'ГРАДУС' гувацин и нипекотовая к-та усиливали выраженность депрессии. В этих условиях I оказывал аналогичный, но менее выраженный эффект. Сделан вывод о температурной зависимости влияния каннабиноидов на синаптическую передачу. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB 25 2ZD
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
WIN-55212-2
ГУВАЦИН
КИСЛОТА НИПЕКОТОВАЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Al-Hayani, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.234

    Ross, F. M.
    Group II metabotropic glutamate receptor antagonists block induction of synaptic long-term potentiation in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / F. M. Ross, S. N. Davies // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 77P-78P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов группы II блокируют индукцию длительной синаптической потенциации в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: Длительную потенциацию полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов в лучистом слое области CA1 срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley вызывали импульсами с частотой 50 Гц с интервалом в 2 мин. В контроле амплитуда потенциалов после высокочастотной стимуляции возрастала до 227% в среднем, а в присутствии (RS)-'альфа'-метил-3-карбокси-4-гидроксифенилглицина в конц-ии 500 мкМ - до 118%. Аналогичный эффект был получен в присутствии (2S,3S,4S)-2-метил-2-(карбоксициклопропил)глицина. Сделан вывод, что ингибиторы II группы метаботропных глутаматных рецепторов вызывают торможение длительной потенциации, вызываемой высокочастотной стимуляцией. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB25 2ZD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.235

    Ross, F. M.
    Group II metabotropic glutamate receptor antagonists block induction of synaptic long-term potentiation in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / F. M. Ross, S. N. Davies // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 77P-78P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов группы II блокируют индукцию длительной синаптической потенциации в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: Длительную потенциацию полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов в лучистом слое области CA1 срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley вызывали импульсами с частотой 50 Гц с интервалом в 2 мин. В контроле амплитуда потенциалов после высокочастотной стимуляции возрастала до 227% в среднем, а в присутствии (RS)-'альфа'-метил-3-карбокси-4-гидроксифенилглицина в конц-ии 500 мкМ - до 118%. Аналогичный эффект был получен в присутствии (2S,3S,4S)-2-метил-2-(карбоксициклопропил)глицина. Сделан вывод, что ингибиторы II группы метаботропных глутаматных рецепторов вызывают торможение длительной потенциации, вызываемой высокочастотной стимуляцией. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB25 2ZD
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.80

   
    Voltage-dependent block of synaptic resonses by ketamine in rat hippocampus in vitro [Text] / S. T. Alford [et al.] // J. Physiol. - 1988. - Vol. 401. - PР72
Перевод заглавия: Потенциалозависимая блокада кетамином синаптических ответов в гиппокампе крысы in vitro
Аннотация: В срезах гиппокампа крысы с помощью фиксации потенциала электродом, заполненным Cs-ацетатом, регистрировали токи, возникающие в нейронах поля СА1 при стимуляции коллатералей Шаффера в условиях перфузии срезов безмагниевым р-ром, содержащим 100 мкМ пикротоксина. Введение в перфузирующий р-р кетамина (20 - 50 мкМ) подавляло синаптич. ответы, регистрируемые при всех исследованных уровнях мембранного потенциала (от - 30 до +30 мВ), однако более эффективно подавлялись входящие токи. D-2-Амино-5-фосфоновалерат (20 мкМ) вызывал дополнит. уменьшение выходящих токов. Делают вывод, что действие кетамина на синаптич. передачу является частично потенциало-зависимым. Великобритания, Med. School, Univ. of Bristol, BS8 1TD.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КЕТАМИН
ГИППОКАМП
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Alford, S.T.; Coan, E.J.; Collingridge, G.L.; Davies, S.N.; Lester, R.A.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.138

    Davies, S. N.
    Evidence for a fourth glutamate receptor subtype on rat central neurones in vivo and in vitro? [Text] / S. N. Davies, E. J. Fletcher, D. Lodge // J. Physiol. - 1988. - Vol. 406. - P15Р
Перевод заглавия: Данные о существовании четвертого подтипа глутаматных рецепторов в центральных нейронах крысы in vivo и in vitro?
Аннотация: В опытах на анестезир. крысах ионофоретич. аппликация антагониста (NMDA)-рецепторов кетамина уменьшала ответы нейронов спинного мозга на NMDA на 88'+-'13%, на квисквалат (Кв) на 2'+-'12% и на глутамат (Глу) на 16'+-'21%. Антагонист не-NMDA-рецепторов FG9041 уменьшал ответы на Кв на 85'+-'31%, ответы на каинат на 99'+-'4%, ответы на NMDA на 8'+-'9%, а ответы на Глу на 15'+-'20%. Когда 2 антагониста подводились одновременно, ответы на Глу уменьшались только на 'ЭКВИВ'50%. Кетамин уменьшал число вызванных спайков в ответах нейронов на стимуляцию кожи на 6'+-'5%, FG9041 - на 12'+-'14%, а их совместное подведение - на 36'+-'14%. Предполагают, что Глу осуществляет постсинаптич. действие через рецепторы, отличные от тех, на к-рые действуют NMDA, каинат и Кв. Великобритания, Royal Veterinary College, London, NW1 0TU. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГЛУТАМАТ
КВИСКВАЛАТ
СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fletcher, E.J.; Lodge, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.142

    Collingridge, G. L.
    Synaptic transmission following blockade of non-NMDA-type excitatory amino acid receptors in rat hippocampus in vitro [Text] / G. L. Collingridge, S. N. Davies // J. Physiol. - 1988. - Vol. 406. - P9Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Синаптическая передача после блокады неNMDAрецепторов возбуждающих аминокислот в гиппокампе крысы in vitro
Аннотация: Внутриклеточно регистрировали активность нейронов СА1 при низкочастотной (0,033 Гц) стимуляции коллатералей Шаффера/комиссурального пути. При интенсивности стимула, подпороговой для ПД, вызванный ВПСП-ТПСП-ответ блокировался в присутствии 6-циан-2,3-дигидрокси-7-нитрохиноксалина (I, 10 мкМ). При увеличении интенсивности стимула регистрировались длительные ВПСП, к-рые обратимо блокировались D-2-амино-5-фосфоновалератом (II; 20 мкМ). При дальнейшем увеличении интенсивности стимула происходило укорочение ВПСП за счет ТПСП. Пикротоксин (100 мкМ) блокировал раннюю фазу этого ТПСП, и в данных условиях ВПСП обнаруживал аномальную потенциалозависимость, характерную для NMDA-ответа, регистрируемого в присутствии Mg{2}+. В присутствии I высокочастотная стимуляция (100 Гц, 200 мс) с интенсивностью, подпороговой для низкочастотных ВПСП, вызывала большие деполяризационные ответы, к-рые обратимо блокировались II. Допускают, что NMDA-рецепторы могут опосредовать моносинаптический компонент возбуждающей синаптич. передачи в исследуемом пути. Великобритания, School of Med. Sciences, Univ. Bristol, BS8 1TD. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.467

    Collingridge, G. L.
    Potentiation of a 6-cyano-6-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX)-insensitive EPSP in rat hippocampus in vitro [Text] / G. L. Collingridge, S. N. Davies // J. Physiol. - 1989. - N 412. - P28 р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенцирование 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион (CNQX)-нечувствительных ВПСП в гиппокампе крысы in vitro
Аннотация: Стимуляция коллатералей Шаффера срезов гиппокампа крысы in vitro в присутствии не-NMDA-антагониста CNQX может вызывать в нейронах зоны CA[1] возникновение ВПСП, полностью опосредованных NMDA-рецепторами. Изучена возможность потенцирования (П) этих ВПСП на фоне тетанич. раздражения коллатералей Шаффера (100 Гц, 100- 500 мс) в присутствии CNQX (10 мкМ). У 4 из 10 изученных нейронов высокочастотная стимуляция вызывала П ВПСП на 15-50% с постепенным возвращением к исходному уровню в течение 8-20 мин. Пассивные св-ва мембраны при этом не изменялись. Эти результаты показывают, что опосредованные NMDA-рецепторами ВПСП обладают некоторой способностью как индуцировать, так и экспрессировать синаптич. П. Вместе с тем данные результаты не раскрывают пре- или постсинаптич. механизмы такого П и не исключают возможность того, что П связано с изменениями самих ВПСП. Великобритания, School of Med. Sci., Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЗОНА CA1 ГИППОКАМПА
КОЛЛАТЕРАЛИ ШАФФЕРА
ЦИАНО-7-НИТРОХИНОКСАМИН-2,3-ДИОН*6-
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.95

    Collingridge, G. L.
    Long-term potentiation in the rat hippocampal slice in vitro is associated with a delayed incerase in sensitivity of CA1 neurones to AMPA [Text] / G. L. Collingridge, S. N. Davies, K. G. Reymann // J. Physiol. - 1989. - Vol. 414. - P23 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Длительная потенциация в срезах гиппокампа крыс in vitro связана с отсроченным повышением чувствительности нейронов поля CA1 к AMPA
Аннотация: В радиальном слое поля СА1 срезов гиппокампа крысы регистрировались популяционные ВПСП (пВПСП) в ответ на раздражение коллатералей Шаффера (КШ) и деполяризация, возникающая при микроинофоретич. инъекции агониста квисквалатных рецепторов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой к-ты (АМРА). Тетанизация (Т) КШ вызывала длительную потенциацию (ДП) пВПСП, к-рая развивалась сразу после Т. Величина вызываемое АМРА деполяризации оставалась неизменной в течение 'ЭКВИВ'30 мин после Т, а затем постепенно увеличивалась, после чего оставалась потенцированной в течение всего времени эксперимента. Присутствие D-2-амино-5-фосфоновалерата (50 мкМ) во время Т блокировало как потенциацию пСПСП, так и отсроченное повышение вызываемой АМРА деполяризации. Предполагается, что ДП поддерживается вначале пресинаптическими механизмами, а затем, по крайней мере частично, - постсинаптическими. Великобритания, Dep. Pharmacol., School of Med. Sciences, Univ. Bristol, BS8 1TD.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.; Reymann, K.G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.137

    Davies, S. N.
    Role of excitatory amino acid receptors in synaptic transmission in area CA1 of rat hippocampus [Text] / S. N. Davies, G. L. Collingridge // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1989. - Vol. 236, N 1285. - P373-384 . - ISSN 0080-4649
Перевод заглавия: Роль рецепторов возбуждающих аминокислот в синаптической передаче в поле CA1 гиппокампа крысы
Аннотация: На срезах гиппокампа крысы внутриклеточно регистрировали синаптич. потенциалы, возникающие в пирамидных нейронах поля СА1 в ответ на раздражение коллатералей Шаффера/коммиссуральных волокон. Перфузия срезов р-ром, содержащим антагонист каинатных и квисквалатных рецепторов (РЦ) 6-циан-7-нитрохиноксалин-2,3-дион (CNQX; 10 мкМ), приводила к уменьшению амплитуды ВПСП, без изменений входного сопротивления или мембранного потенциала. Амплитуда ТПСП в ответ на раздражение через электроды, расположенные на расстоянии 1 мм от отводящих, также уменьшалась под действием CNQX. ВПСП, к-рые продолжали регистрироваться в присутствии CNQX, обладали св-вами потенциалов, опосредуемых N-метил-D-аспартатными (NMDA) РЦ: большая длительность, суммация при частотном раздражении, блокада антагонистом NMDA-РЦ D-2-амино-5-фосфоновалератом (APV). В присутствии CNQX регистрировались полисинаптич. ТПСП, к-рые были чувствительны к APV, что свидетельствует о том, что NMDA-РЦ могут опосредовать сверхпороговые ТПСП в тормозных интернейронах. Полагают, что как NMDA-, так и не-NMDA-РЦ могут в различных условиях вызывать синаптич. возбуждение пирамидных нейронов и тормозных интернейронов в поле СА1 гиппокампа. Великобритания, Univ. Bristol, BS8 1TD. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ТОРМОЗНЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ГИППОКАМП
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА

Доп.точки доступа:
Collingridge, G.L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.142

    Collingridge, D. L.
    Excitatory amino acids: synaptic mechanisms and neurological roles [Text] / D. L. Collingridge, S. N. Davies // Neurosci Lett. - 1989. - Vol. Suppl. N36. - P2 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Возбуждающие аминокислоты: участие в синаптической передаче и роль и неврологических нарушениях
Аннотация: Рассмотрены 2 типа синаптич. рецепторов возбуждающих аминокислот. Один тип рецепторов избирательно активируется 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой к-той и менее избирательно - квисквалатом и каинатом, а блокируется - 6-циан-7-нитрохиноксалин-2,3-дионом; обеспечивает генерацию быстрых ВПСП. Др. тип рецепторов избирательно активируется N-метил-D-аспартатом и избирательно блокируется D-амино-5-фосфоновалератом; опосредует генерацию медленных ВПСП в условиях высокочастотной пресинаптич. активности и подавления синаптич. торможения. В ряде синаптич. систем показана роль активации НМДА-рецепторов в развитии длит. потенциации. Недостаточная активация НМДА-рецепторов может вести к нарушениям способности к обучению и к шизофрении; избыточная активация - к судорожным состояниям и дегенерации нейронов. Великобритания, Univ. Bristol, BS8 1TD.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
НЕВРОЛОГИЯ
ПАМЯТЬ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.02-04М3.100

    Davies, C. H.
    Pired-pulse depression of monosynaptic GABA-mediated inhibitory postsynaptic responses in rat hippocampus [Text] / C. H. Davies, S. N. Davies, G. L. Collingridge // J. Physiol. - 1990. - Vol. 424. - P513-531 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Вызванная парной стимуляцией депрессия моносинаптических опосредуемых ГАМК тормозных постсинаптических ответов в гиппокампе крысы
Аннотация: В нейтронах поля СА1 срезов гиппокампа внутриклеточно регистрировали моносинаптические ТПСП и тормозные постсинаптические токи (ТПСТ). Для получения моносинаптич. тормозных ответов стимулирующие электроды располагали в радиальном слое близко к регистрируемому нейрону (0,5 мм) и производили фармакол. блокаду возбуждающей синаптич. передачи. Низкочастотная (0,033 Гц) стимуляция вызывала чистый двухфазный ТПСП, имеющий постоянную короткую латентность. Пикротоксин (I; 100 мкМ) устранял ранний компонент двухфазного ТПСП/Т, оставляя интактным поздний ТПСП/Т (ТПСП/Т), к-рый имел латентность 29'+-'2 мс, время достижения максимума 139'+-'4 мс, длительность 723'+-'135 мс и потенциал реверсии -93'+-'2 мВ. Факлофен (II, 1 мМ) и 2-гидроксисаклофен (0,1-1 мМ) обратимо уменьшали на 60-100% поздний компонент ТПСП/Т, без изменений раннего ТПСП/Т (ТПСП/Т). ТПСП/Т имел латентность 3 мс, время достижения максимума 17'+-' 1 мс, длительность 225'+-'3 мс и потенциал реверсии - 75'+-' 2 мВ. При парной стимуляции наблюдали депрессию обоих компонентов ТПСП/Т и чистого ТПСП/Т, регистрируемого в присутствии I. Парная депрессия не сопровождалась изменениями потенциала реверсии ответов и для обоих компонентов была наиболее выражена при межстимульных интервалах 100-125 мс, отсутствуя при интервалах 5-10 с. Баклофен (III; 0,5 мМ) уменьшал ранний и поздний компоненты ответов на 41'+-'3 и 54'+-'4% соотв. Этот эффект устранялся II (1 мМ). В присутствии III (1 мМ) парная депрессия ТПСТ была менее выражена. Заключают, что в основе парной депрессии лежит уменьшение тормозной синаптич. проводимости, к-рое связано, по-видимому, с действием ГАМК на пресинаптические ГАМК-рецепторы, приводящим к угнетению высвобождения ГАМК. Великобритания, Univ. of Bristol, BS8 1TD. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ТОРМОЗНЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ПОСТАКТИВАЦИОННАЯ ДЕПРЕССИЯ
ГИППОКАМП
ГАМК
БАКЛОФЕН
ФАКЛОФЕН

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.; Collingridge, G.L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.259

    Shuker, M. A.
    NMDA antagonist properties of drugs that affect high pressure neurological syndrome investigated in the rat hippocampal slice [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. Sci. Meet., Dundee, 28-29 June, 1991 / M. A. Shuker, F. Bowser-Riley, S. N. Davies // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P46 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Свойства антагонистов NMDA у препаратов, влияющих на неврологический синдром высокого давления, исследованные на срезах гиппокампа крысы
Аннотация: Неврологич. синдром высокого давления - комплекс симптомов, включающих тремор и судороги, возникающий при повышении атмосферного давления до 'ЭКВИВ'30 бар. В присутствии 1 мМ Mg{2}{+} стимуляция коллатералей Шаффера срезов гиппокампа крыс вызывала генерацию популяц. спайка в области СА1, независимую от антагониста NMDA-D-2-амино-5-фосфоновалерата (20 кмМ) или антагониста участков связывания глицина в рецепторах NMDA - 7-хлоркинурената (20 мкМ). В отсутствие Mg{2}{+} развитие спайка блокировалось этими лигандами. D-серин (200 мкМ) снижал эффект 7-хлоркинурената. Грамин (250 мкМ) вне зависимости от присутствия Mg{2}{+} увеличивал кол-во популяц. спайков, а мефенезин (500 мкМ) снижал генерацию спайков в отсутствие Mg{2}{+}. Обсуждены мех-мы влияния средств, модулирующих синдром высокого давления, на рецепторы NMDA. Великобритания, Sch. of Biomed. Sci., Marischal College, Aberdeen АВ9 1AS. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНДРОМ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowser-Riley, F.; Davies, S.N.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)