СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Curzon, Peter$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.182

Curzon, Peter.
Effect of intraventricular injections of dihydro-beta-erythroidine (DH'бета'E) on spatial memory in the rat [Text] / Peter Curzon, Jorge D. Brioni, Michael W. Decker // Brain Res. - 1996. - Vol. 714, N 1-2. - P185-191 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние введения в желудочки мозга дигидро-бета-эритроидина (DH'бета'E) на пространственную память у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Long Evans дигидро-бета-эритроидина (I) в дозе 300 нмоль в желудочки мозга нарушало выработку пространственной памяти в водном лабиринте Морриса. В этой дозе I существенно уменьшал локомоторную активность у крыс, стимулированную (-)-никотином. Обсуждена роль центральных никотинергических механизмов в формировании пространственной памяти у крыс. США, Abbott Lob., Abbott Park, IL 60064-3500. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
(-)-НИКОТИН
АНТАГОНИСТЫ
ДИГИДРО-БЕТА-ЭРИТРОИДИН
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brioni, Jorge D.; Decker, Michael W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.256

Curzon, Peter.
Effects of phencyclidine (PCP) and (+)MK-801 on sensorimotor gating in CD-1 mice [Text] / Peter Curzon, Michael W. Decker // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1998. - Vol. 22, N 1. - P129-146 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние фенциклидина (PCP) и (+)МК-801 на сенсомоторные входы у мышей CD-1
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' CD-1 с выработанным препульсовым ингибированием на звуковой раздражитель показано, что введение (+)МК-801 в дозе 0,9 или 3 мкмоль/кг в/б за 15 мин. до тестирования снижало препульсовое ингибирование, что проявлялось в повышении реакции на звук с 50 до 80 и 90%, соотв. Введение фенциклидина в дозе 11 мкмоль/кг в/б повышало р-цию на звук до 90%, а в дозе 36 мкмоль/кг - не влияло на нее. Введение d-амфетамина (3 или 8 мкмоль/кг) или апоморфина (3,3 или 10 мкмоль/кг п/к) также уменьшало препульсовое ингибирование, а (+)-3-PPP (118 мкмоль/кг) - повышал его. Галоперидол и клозапин не влияли на изменение препульсового ингибирования под действием (+)МК-801. США, Abbott Laboratories, Abbott Park, JL. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
ДИЗОЦИЛПИН
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ПРЕПУЛЬСОВОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Decker, Michael W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.126

Curzon, Peter.
Effects of phencyclidine (PCP) and (+)MK-801 on sensorimotor gating in CD-1 mice [Text] / Peter Curzon, Michael W. Decker // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1998. - Vol. 22, N 1. - P129-146 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние фенциклидина (PCP) и (+)МК-801 на сенсомоторные входы у мышей CD-1
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' CD-1 с выработанным препульсовым ингибированием на звуковой раздражитель показано, что введение (+)МК-801 в дозе 0,9 или 3 мкмоль/кг в/б за 15 мин. до тестирования снижало препульсовое ингибирование, что проявлялось в повышении реакции на звук с 50 до 80 и 90%, соотв. Введение фенциклидина в дозе 11 мкмоль/кг в/б повышало р-цию на звук до 90%, а в дозе 36 мкмоль/кг - не влияло на нее. Введение d-амфетамина (3 или 8 мкмоль/кг) или апоморфина (3,3 или 10 мкмоль/кг п/к) также уменьшало препульсовое ингибирование, а (+)-3-PPP (118 мкмоль/кг) - повышал его. Галоперидол и клозапин не влияли на изменение препульсового ингибирования под действием (+)МК-801. США, Abbott Laboratories, Abbott Park, JL. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.21
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
ДИЗОЦИЛПИН
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ПРЕПУЛЬСОВОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Decker, Michael W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.04-04М3.103

Curzon, Peter.
Effects of phencyclidine (PCP) and (+)MK-801 on sensorimotor gating in CD-1 mice [Text] / Peter Curzon, Michael W. Decker // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1998. - Vol. 22, N 1. - P129-146 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние фенциклидина (PCP) и (+)МК-801 на сенсомоторные входы у мышей CD-1
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' CD-1 с выработанным препульсовым ингибированием на звуковой раздражитель показано, что введение (+)МК-801 в дозе 0,9 или 3 мкмоль/кг в/б за 15 мин. до тестирования снижало препульсовое ингибирование, что проявлялось в повышении реакции на звук с 50 до 80 и 90%, соотв. Введение фенциклидина в дозе 11 мкмоль/кг в/б повышало р-цию на звук до 90%, а в дозе 36 мкмоль/кг - не влияло на нее. Введение d-амфетамина (3 или 8 мкмоль/кг) или апоморфина (3,3 или 10 мкмоль/кг п/к) также уменьшало препульсовое ингибирование, а (+)-3-PPP (118 мкмоль/кг) - повышал его. Галоперидол и клозапин не влияли на изменение препульсового ингибирования под действием (+)МК-801. США, Abbott Laboratories, Abbott Park, JL. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
ДИЗОЦИЛПИН
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ПРЕПУЛЬСОВОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Decker, Michael W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.115

Role of the nucleus raphe magnus in antinociception produced by ABT-594: Immediate early gene responses possibly linked to neuronal nicotinic acetylcholine receptors on serotonergic neurons [Text] / R.Scott Bitner [et al.] // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 14. - P5426-5432 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Роль большого ядра шва в антиноцицептивном действии ABT-594. Реакции ранних генов, вероятно, связанные с н-холинорецепторами серотонинергических нейронов
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley (R)-5-(2-азетидинилметокси)-2-хлорпиридина (ABT-594, I) в дозе 0,03-0,3 мкмоль/кг в/б вызывало через 2 ч дозозависимое накопление Fos-иммунореактивного белка в нейронах большого ядра шва, к-рое предотвращалось введением антагониста центральных н-холинорецепторов (НР), мекамиламина, в дозе 5 мкмоль/кг в/б. Введение антагониста периферических НР, гексаметония (15 мкмоль/кг в/б) оказалось не эффективным. Введение в область большого ядра шва 5,7-дигидрокситриптамина сопровождалось снижением популяции серотонинергических нейронов и НР. Считают, что ранее обнаруженный антиноцицептивный эффект I опосредуется активацией НР, локализованных на серотонинергических нейронах большого ядра шва. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064-3500. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МЕКАМИЛАМИН
ABT-594
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЯДРА ШВА
АНАЛЬГЕЗИЯ
FOS-БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bitner, R.Scott; Nikkel, Arthur L.; Curzon, Peter; Arneric, Stephen P.; Bannon, Anthony W.; Decker, Michael W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.355

Role of the nucleus raphe magnus in antinociception produced by ABT-594: Immediate early gene responses possibly linked to neuronal nicotinic acetylcholine receptors on serotonergic neurons [Text] / R.Scott Bitner [et al.] // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 14. - P5426-5432 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Роль большого ядра шва в антиноцицептивном действии ABT-594. Реакции ранних генов, вероятно, связанные с н-холинорецепторами серотонинергических нейронов
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley (R)-5-(2-азетидинилметокси)-2-хлорпиридина (ABT-594, I) в дозе 0,03-0,3 мкмоль/кг в/б вызывало через 2 ч дозозависимое накопление Fos-иммунореактивного белка в нейронах большого ядра шва, к-рое предотвращалось введением антагониста центральных н-холинорецепторов (НР), мекамиламина, в дозе 5 мкмоль/кг в/б. Введение антагониста периферических НР, гексаметония (15 мкмоль/кг в/б) оказалось не эффективным. Введение в область большого ядра шва 5,7-дигидрокситриптамина сопровождалось снижением популяции серотонинергических нейронов и НР. Считают, что ранее обнаруженный антиноцицептивный эффект I опосредуется активацией НР, локализованных на серотонинергических нейронах большого ядра шва. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064-3500. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МЕКАМИЛАМИН
ABT-594
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЯДРА ШВА
АНАЛЬГЕЗИЯ
FOS-БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bitner, R.Scott; Nikkel, Arthur L.; Curzon, Peter; Arneric, Stephen P.; Bannon, Anthony W.; Decker, Michael W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.91

A-366833: A novel nicotinonitrile-substituted 3,6-diazabicyclo[3.2.0]-heptane 'альфа'4'бета'2 nicotinic acetylcholine receptor selective agonist: Synthesis, analgesic efficacy and tolerability profile in animal models [Text] / Jianguo Ji [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 74, N 8. - P1253-1262 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: [Препарат] A-366833: Никотинонитрил-замещенный 3,6-диазабицикло[3.2.0]-гептан, новый селективный агонист 'альфа'4'бета'2-никотинового холинорецептора. Синтез, анальгетическая эффективность и профиль толерантности при моделировании на животных
Аннотация: Описан синтез 5-[(1R,5S)-3,6-диазабицикло[3.2.0]гептан-6-ил]никотинонитрила (А-366833, I), величина K[i] сродство к-рого к никотиновым холинорецепторам (НР) мозга крысы составляла 3,1 нМ. В опытах на клетках HEK-293, экспрессирующих рекомбинантные НР человека, показано, что I характеризуется сродством преимущественно к 'альфа'4'бета'2-подтипу НР. Величина EC[50] влияния I и никотина на транспорт Ca{2+} в клетках HEK-293 составляла 5,9 и 6,6 мкМ, а макс. эффект I по сравнению с никотином был снижен до 65%. Введение I в дозе 0,62 мкмоль/кг в/б снижало у мышей частоту болевых корчей, вызванных в/б введение р-ра уксусной к-ты, на 85%. В дозе 6,2-19 мкмоль/кг I оказывал антиноцицептивный эффект у крыс на модели термического воздействия на конечность. Антиноцицептивный эффект I на модели механической аллодинии у крыс при перевязке спинномозговых нервов и на формалиновой модели обнаружен при введении в дозах 1,9-19 мкмоль/кг в/б. Отмечено, что в эффективных антиноцицептивных дозах I не индуцировал у хорьков рвотный рефлекс. Сделан вывод, что I является избирательным частичным агонистом НР подтипа 'альфа'4'бета'2 и характеризуется широким спектром антиноцицептивной активности без сопутствующих побочных эффектов. США, Global Pharmaceutical Res. and Development, Abbott, Abbott Park, IL 60064. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИН
ПРЕПАРАТ А-366833
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Ji, Jianguo; Bunnelle, William H.; Anderson, David J.; Faltynek, Connie; Dyhring, Tino; Ahring, Philip K.; Rueter, Lynne E.; Curzon, Peter; Buckley, Michael J.; Marsh, Kennan C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.142

Structure-activity studies and analgesic efficacy of N-(3-pyridinyl)-bridged bicyclic diamines, exceptionally potent agonists at nicotinic acetylcholine receptors [Text] / William H. Bunnelle [et al.] // J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 15. - P3627-3644 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Исследования связи структуры и активности и анальгетической эффективности N-(3-пиридиниловых) производных соединенных бициклических диаминов, исключительно эффективных агонистов никотиновых холинорецепторов
Аннотация: Показано, что N-(3-пиридиниловые) производные соединенных мостиком бициклических диаминов проявляют св-во агонистов никотиновых холинорецепторов типа 'альфа'4'бета'2 в пикомолярном диапазоне конц-ий. Выявлена выраженная антиноцицептивная активность соединений при моделировании у грызунов острого термического болевого воздействия, хронической боли и нейропатической аллодинии. США, Abbott Lab. Abbott Park, Illinois 60064-6117

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИАМИНЫ
N-(3-ПИРИДИНИЛОВЫЕ) ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
АНАЛЬГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Bunnelle, William H.; Daanen, Jerome F.; Ryther, Keith B.; Schrimpf, Michael R.; Dart, Michael J.; Gelain, Arianna; Meyer, Michael D.; Frost, Jennifer M.; Anderson, David J.; Buckley, Michael; Curzon, Peter; Cao, Ying-Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.219

A68930: a potent agonist selective for the dopamine D[1] receptor [Text] / Michael P. DeNinno [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 199, N 2. - P209-219 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: А68930: активный селективный агонист дофаминовых D[1]-рецепторов
Аннотация: В опытах на фракции мембран стриатума крыс значения - log K[i] для ингибирования связывания селективных лигандов D[1] и D[2]-рецепторов (Рц) - [{1}{2}{5}J] S CH 23982 и [{3}H] спиперона, под действием (1R, 3S)-1-аминометил-5,6-дигидрокси-3-фенилизохромана (А68930; I) составляли 8,52 и 6,11 соотв. Сродства I к адренорецепторам и СТ-Рц не обнаружено. На фракции мембран крыс показано, что I стимулировал активность аденилатциклазы с EC[5][0] 2,1 нМ. На гомогенате промежуточной доли гипофиза крыс, содержащем D[2]-Рц, обнаружено, что величина EC[5][0] стимуляции аденилатциклазы была повышена до 3920 нМ. У крыс с односторонним повреждением нейронов черной субстанции-неостриатума введение I вызывало длительно продолжавшиеся (до 20 ч) контралатер. вращения, блокируемые D[1]-антагонистом SCH 23390. Двигат. активность интактных крыс при введении I в дозе 1 мкмоль/ кг) заметно повышалась. Считают, что I является селективным и эффективным агонистом D[1]-Рц. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
А68930
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
DeNinno, Michael P.; Schoenleber, Robert; MacKenzie, Robert; Britton, Donald R.; Asin, Karen E.; Briggs, Clark; Trugman, Joel M.; Ackerman, Martha; Artman, Linda; Bednarz, Lisa; Bhatt, Ramesh; Curzon, Peter; Gomez, Edwin; Kang, Chae Hee; Stittsworth, James; Kebabian, John W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска