СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Coward, D. M.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.284

Pharmacological properties of SDZ 208-912: A potential high potency, non-classical neuroleptic [Text] / D. M. Coward [et al.] // Pharmacopsychiatry. - 1988. - Vol. 21, N 6. - P312-313 . - ISSN 0720-4280
Перевод заглавия: Фармакологические свойства SDZ 208-912; вероятный высокоактивный неклассический нейролептик
Аннотация: Изучали фармакол. св-ва SDZ 208-912 (N-[(8-альфа)-2-Хлор-6-метилерголин-8-ил]-2,2-диметилопропанамид) (I). In vitro на препаратах ткани головного мозга крыс I проявил высокое сродство к центр. D[2]-, 'альфа'[1]-, СТ[1]- и низкое - к D[1]-, 'альфа'[2]-, СТ[2]-рецепторам. У крыс Sprague-Dawley I подавлял двигат. активность и нек-рые др. эффекты d-амфетамина (0,25-0,75 мг/кг, внутрь). I снижал конц-ию ПРЛ в Св. При введении внутрь в дозе 3,0 мг/кг I вызывал контралатеральные вращения у крыс с односторонне поврежденным 6-OHDA черной субстанцией. Швейцария, Sandoz Res. Inst. Berne Ltd., Beme. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
SDZ 208-912
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coward, D.M.; Dixon, A.K.; Urwyler, S.; Vigouret, J.-M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.400

Coward, D. M.
Comparison of the myotonolytic activity of tizanidine, eperisone and afloqualone in mouse and rabbit [Text] / D. M. Coward, T. G. White // J. Int. Med. Res. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P358-362 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Сравнение миотонолитической активности тизанидина, эперизона и афлоквалона у мышей и кроликов
Аннотация: У мышей и кроликов сравнивали центр. миорелексирующую активность тизанидина (I) и 2 новых клинич. соединений афлоквалона (II) и эперизона (III). I при примении внутрь угнетал вызываемый морфином у мышей феномен Штрауба с DE[5][0] 1,2 мг/кг. У кроликов I при в/в введении также подавлял рефлекторную активность разгибателей задней конечности (DE[5][0] 0,02 мг/кг). II и III были менее эффективны у мышей (DE[5][0] 8,2 и 58,1 мг/кг соотв.). При в/в введении II и III (2,0 и 1,0 мг/кг соотв) макс. угнетение рефлекторной активности у кроликов составляло 32% и 41% соотв. На основании получ. данных считают, что умеренная миотонолитич. активность II м. б. использована для ревматологич. показаний, но не при спастичности, и подобное действие III возможно лишь в высоких дозах. Предполагают, что биодоступность II и III выше у человека, чем у мышей и кроликов. Швейцария, Sandoz Res. Inst. Berne Ltd, Berne. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ТИЗАНИДИН
МИОТОНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СПАСТИЧНОСТЬ
ЭПЕРИЗОН
АФЛОКВАЛОН
МЫШИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
White, T.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.87

Coward, D. M.
Pharmacological properties of tizanidine [Text] : [Pap.] Proc. Meet. Eur. Assoc. Clin. Neuropharmacol., Belgrade, 18-20 Sept., 1989 / D. M. Coward // New. Trends Clin. Neuropharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P125 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Фармакологические свойства тизанидина
Аннотация: Новое ср-во лечения спастичности, тизанидин (I), обладает фармакологич. и биохим. св-вами, отличными от таковых у ЛС, влияющих на ГАМК (диазепам; баклофен). Выяснение места и механизма действия I может улучшить понимание дисбаланса нейромедиаторов при спастич. состояниях. Биохим. исследования выявили у I св-ва селективного агониста НАергич. рецепторов подтипа альфа-2. Понимание механизма действия I позволит повысить эффективность и переносимость I у б-ных. Его действие ставит новые вопросы о роли нарушений НАергич. системы в нек-рых неврологич. расстройствах.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: ТИЗАНИДИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.377

Biochemical and behavioural properties of clozapine [Text] / D. M. Coward [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, Suppl. - S6-S12 . - ISSN 0035-3158
Перевод заглавия: Биохимические и поведенческие свойства клозапина
Аннотация: Обзор. В отличие от классич. нейролептиков (КН) клозапин (I) лишь незначительно увеличивает содержание ПРЛ в плазме, но повышает содержание гомованилиновой к-ты и ДА, подавляет действие апоморфина и при хронич. применении лишь немного увеличивает чувствительность дофаминергич. системы стриатума. I обладает антихолинергич. действием, но редко вызывает дискинезию. I отличается от КН по влиянию на ГАМК-ергич. мех-мы в черной субстанции. I и сходные с ним лек. средства являются преимущественно блокаторами D[1]-рецепторов у животных и, возможно, у человека. Швейцария, Sandoz Res. Inst. Berne Ltd, P. O. Box, CH-3001 Berne. Библ. 54.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ПРОЛАКТИН
ДОФАМИН
КИСЛОТА ГОМОВАНИЛИНОВАЯ
ПЛАЗМА
СОДЕРЖАНИЕ
АПОМОРФИН
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Coward, D.M.; Imperato, A.; Urwyler, S.; White, T.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.409

Partial dopamine-agonistic and atypical neuroleptic properties of the amino-ergolines SDZ 208- 911 and SDZ 208-912 [Text] / D. M. Coward [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 1. - P279-285 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Аминоэрголины SDZ 208-911 и SDZ 208-912 проявляют свойства частичных дофаминовых агонистов и антипичных нейролептиков
Аннотация: У крыс аминоэрголины SDZ 208-911 (I'СОЛН' N[(8-'альфа')-2,6-диметилэрголин-8-ил]-2,2-диметилпропанамид, 0,1-40,0 мг/кг, внутрь) и SDZ 208-912 (II; N-[8-'альфа']-2-хлор-6-метилэрголин-8-ил]-2,2-диметилпропанамид, 0,01-5,0 мг/кг, внутрь) подобно галоперидолу (III; 0,2 мг/кг, в/б) тормозили вызванное апоморфином принюхивание и выученное избегание, но не вызвали каталепсию. In vitro обнаружено высокое сродство I и II к центр. D[2]-рецепторам. I и II увеличивали конц-ию гомованилиновой к-ты в стриатуме. В отличие от III, I и II тормозили секрецию ПРЛ и усиливали вращение у животных с разрушениями мозга, вызванными 6-OHDA. I снижал стимулирующее действие 'гамма'-бутиролактона на активацию синтеза L-дофа, А II частично устранял тормозное действие апоморфина на активность IV. Алкилирование D[2]-рецепторов с помощью N-этокси-карбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолина снижало эффективность действия I. Рез-ты свидетельствуют, что I и II м. б. эффективны при лечении шизофрении с дистонией. Швейцания, Sandoz Research Inst., Berne Ltd. (D. M. C., A. K. D., S. U., T. G. W.), Berne. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15 + 341.45.25.23.21
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
SDZ 208-911 (N-[(8АЛЬФА-2,6-ДИМЕТИЛЭРГОЛИН-8-ИЛ]-2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНАМИД)
SDZ 208-912 (N-[(8-АЛЬФА)-2-ХЛОР-6-МЕТИЛЭРГОЛИН-8-ИЛ]-2,2ДИМЕТИЛПРОПАНАМИД)
ГАЛОПЕРИДОЛ
КАТАЛЕПСИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coward, D.M.; Dixon, A.K.; Urwyler, S.; White, T.G.; Enz, A.; Karobath, M.; Shearman, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска