СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Coombes, J. E.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.36

Coombes, J. E.
Inhibition by a kappa-opioid receptor agonist (U50,488H) of electrically-stimulated oxytocin secretion from the neurohypophysis in anaesthetized lactating rats [Text] / J. E. Coombes, J. A. Russell // J. Physiol. - 1988. - Vol. 401. - PР34
Перевод заглавия: Торможение агонистом каппа-опиоидных рецепторов (U50488Н) электрически стимулированной секреции окситоцина из нейрогипофиза анестезированных лактирующих крыс
Аннотация: У лактирующих крыс, анестезированных уретаном, производили электростимуляцию (ЭС) нейрогипофиза. После каждой ЭС определяли секрецию окситоцина (ОТ); о последней судили по изменению давления в молочной железе после ЭС и после однократного введения экзогенного ОТ в известной дозе. В/в введение агониста каппа-опиоидных рецепторов U 50, 488H (I) тормозило секрецию ОТ после ЭС, причем ID[5][0] составляла 540 мкг/кг. После введения I в дозе 2,5 мк/кг секреция ОТ не выявлялась. Введение налоксона полностью снимало действие I. Морфин-сульфат, лиганд 'мю'-опиоидных рецепторов, не влиял на секрецию ОТ, а антагонист 'бета'-адренергических рецепторов пропранолол повышал ID[5][0] I до 1550 мкг/кг при в/в введении. Следовательно, I тормозит секрецию ОТ, вызванную ЭС, действуя в основном на К-опиоидные рецепторы нейрогипофиза. По-видимому, это осуществляется с участием динорфина, вырабатываемого в нейрогипофизе. Великобритания, Univ. Medical School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
СЕКРЕЦИЯ
НЕЙРОГИПОФИЗ
ЛАКТАЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ U50, 488Н
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.37

Effects of naloxone and long-term morphine administration on oxytocin release into hypophysial portal blood in urethane-anaesthetized rats [Text] / R. J. Bicknell [et al.] // J. Physiol. - 1988. - Vol. 401. - PР35
Перевод заглавия: Влияние налоксона и длительного введения морфина на освобождение окситоцина в гипофизарную портальную кровь у анестезированных уретаном крыс
Аннотация: Взрослых крыс инфузировали сульфат морфина (I) в/ж, используя мининасос Алзета. После 5 дн инфузии крыс анестезировали уретаном. Перерезали гипофизарную ножку и собирали гипофизарную портальную кровь, в к-рой определяли окситоцин (ОТ). Инъекция налоксона на фоне I приводила к увеличению конц-ии ОТ в плазме портальной крови с 0,45'+-'0,10 до 1,21'+-'0,24 нг/мл и соотв. возрастанию общего выхода ОТ с 0,03'+-'0,01 до 0,09'+-'0,01 нг/15 мин сбора крови. Содержание ОТ в плазме периферической крови было на грани определяемости. Нейроны, содержащие ОТ и проецирующиеся на портальные сосуды, чувствительны к морфину и в связи с этим - к действию опиоидов. Великобритания, MRC Brain metabolism Unit, 1 George Square, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ГИПОФИЗ
ПОРТАЛЬНАЯ КРОВЬ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
НАЛОКСОН
МОРФИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bicknell, R.J.; Coombes, J.E.; Fink, G.; Russell, J.A.; Sheward, W.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.304

Release of oxytocin but not corticotrophin-releasing factor-41 into rat hypophysial portal vessel blood can be made opiate dependent [Text] / W. J. Sheward [et al.] // J. Endocrinol. - 1990. - Vol. 124, N 1. - P141-150 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Высвобождение окситоцина, но не кортикотропин-рилизинг фактора-41 в кровь портальных сосудов гипофиза крысы может быть зависимым от опиатов
Аннотация: Взрослые крысы становились зависимыми от морфина (I) при введении I в/ж в течение 5 дн. Прерывание опиатной зависимости проводилось введением налоксона (II). Базальная конц-ия окситоцина (ОТ) в портальной крови гипофиза и в плазме периферич. крови не отличалась у морфин-зависимых крыс (МЗК) от контрольных крыс (КК). У крыс с перерезкой ножки гипофиза в/в введение II (5 мг/кг) приводило к увеличению конц-ии ОТ в портальной и периферич. крови как у КК, так и у МЗК. Введение в/в II приводило к увеличению в 3 раза конц-ию ОТ в портальной крови гипофизэктомиров. (ГЭ) крыс, обработанных I, но не изменяло секрецию ОК у контрольных ГЭ крыс. Конц-ия ОТ в периферич. крови у КК и ГЭ МЗК была на низких значениях и не изменялась после введения II. Различий в конц-ии КРГ-41 в портальной крови КК и ГЭ МЗК не отмечено ни до, ни после введения II. Заключают, что высвобождение ОТ из нейрогипофиза в системную циркуляцию можно сделать зависимым от I. Потеря влияния I или II на высвобождение КРГ-41 или др. стрессовых нейрогормонов позволяет предположить, что влияние зависимого и независимого от опиатов механизма является селективным для ОТ и не является простым неспецифич. ответом при стрессе. Великобритания, Univ. 1 George Square, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: ОКСИТОЦИН
КОРТИКОЛИБЕРИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МОРФИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sheward, W.J.; Coombes, J.E.; Bicknell, R.J.; Fink, G.; Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.338

Coombes, J. E.
Lack of crosstolerance in the posterior pituitary to the inhibitory actions of U50,488Н on oxytocin secretion in morphine-dependent, anaesthetized lactating rats [Text] / J. E. Coombes, J. A. Russell // J. Physiol. - 1991. - Vol. 434. - P88Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Отсутствие перекрестной толерантности секреции окситоцина задней долей гипофиза к угнетающему влиянию U50,488Н у зависимых от морфина, наркотизированных крыс во время лактации
Аннотация: У крыс во время лактации в течение 4 дн в/ж вводили морфин (I) в увеличивающихся кол-вах (от 10 до 50 мкг/ч) с целью выработать толерантность и зависимость к I. Затем под наркозом регистрировали секрецию окситоцина (СО), вызываемую эл. стимуляцией. Агонист опиатных каппа-рецепторов U50,488Н (II; 10-1000 мкг/кг, в/в) зависимо от дозы угнетал вызванную СО (ID[5][0] 170 мкг/кг). У крыс, не получавших I, указ. действие II было выражено в меньшей степени (ID[5][0] 441 мкг/кг). Ингибирующее влияние II на СО проявлялось у зависимых от I крыс и на фоне действия налоксона (10 мг/кг, в/в). Считают, что отсутствует перекрестная толерантность к II, у животных, толерантных к I; по-видимому, СО контролируется отдельно опиатными мю- и каппа-рецепторами. Великобритания, Univ. Med. School, Edinburgh, EH8 9АG. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ОКСИТОЦИН
СЕКРЕЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРФИН
АГОНИСТЫ
U50,488Н
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.446

Pethidine (meperidine) inhibition of oxytocin secretion and action in parturient rats [Text] / J. A. Russell [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 2. - PR358-R368 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Угнетение петидином (меперидином) секреции и действия окситоцина у разрешающихся от бремени крыс
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley петидина (I; 10 мг/ /кг, п/к) после рождения первого крысенка заметно ослабляло родовую деятельность путем уменьшения конц-ии окситоцина (II) в плазме. Одновременное введение налоксона (III) противодействовало угнетению секреции II и в значит. степени предупреждало ослабление родовой деятельности. In vitro I угнетал спонтанные, вызванные II и АЦХ сокращения матки крыс сразу после родов, и III не устранял этого эффекта I. У наркотизир. лактирующих крыс I угнетал рефлекс выброса молока, вызываемый кормлением грудью, и ослаблял индуцируемое II сокращение миоэпителия грудных желез. I ингибировал нарастание конц-ии II в плазме у крыс, получавших в течение 24 ч для питья 2% р-р NaCl. Заключают, что при всех приведенных условиях I ингибирует секрецию II, по-видимому, через центр. опиоидные рецепторы. Дополнительно I уменьшает реактивность к II миоэпителия грудных желез и миометрия. Великобритания, Dep. of Physiology, Med. Sch., Edinburgh Univ., Edinburgh EH8 9AG. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ПЕТИДИН
ОКСИТОЦИН
ИНГИБИРОВАНИЕ СЕКРЕЦИИ
УМЕНЬШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
РОДОВАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ЛАКТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.; Leng, G.; Coombes, J.E.; Crockett, S.A.; Douglas, A.J.; Murray, I.; Way, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.10-04М3.111

Opioid receptor subtypes in the supraoptic nucleus and posterior pituitary gland of morphine-tolerant rats [Text] / B. E.H. Sumner [et al.] // Neuroscience. - 1990. - Vol. 37, N 3. - P635-645 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Подтипы опиоидных рецепторов в супраоптическом ядре и заднем отделе гипофиза толерантных к морфину крыс
Аннотация: Крысам в/ж хронически вводили возрастающие дозы морфина (I; 10-50 мкг/ч в течение 5 сут) с помощью п/к имплантированного осмотического мининасоса, соединенного с в/ж канюлей; после окончания инфузии I получали срезы гипоталамуса и заднего отдела гипофиза (ЗГ), на к-рых методом количеств. радиоавтографии регистрировали связывание 'мю'-агониста [{3}H]-эторфина (II) и 'каппа'-агониста [{3}H]-бремазоцина (III). Хронич. воздействие I ослабляло связывание [{3}H]-II в супраоптическом и медиальном преоптическом ядрах гипоталамуса и в ЗГ на 77-92%, при этом связывание [{3}H]-III не изменялось. Делают вывод, что развитие толерантности к вызываемому I подавлению секреции окситоцина связано с уменьшением кол-ва 'мю'-рецепторов на окситоцинергических нейронах. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 63.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ГИПОФИЗ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ ТИПА МЮ

Доп.точки доступа:
Sumner, B.E.H.; Coombes, J.E.; Pumford, K.M.; Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.06-04М3.086

Coombes, J. E.
Release of oxytocin from centrally-projecting neurones in the anaesthetized Brattleboro rat [Text] : [Abstr.] 183rd Meet. Soc. Endocrinol. Jtly Endocrine Sec. Roy. Soc. Med., London, 25-27 Nov., 1992 / J. E. Coombes, I. C.A.F. Robinson // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 135, Suppl. - P48 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Секреция окситоцина проецирующимися в ЦНС нейронами наркотизированных крыс Брэтлборо
Аннотация: Развитие синдрома отмены опиатов у морфин-зависимых крыс линии Брэтлборо (введением налоксона, 5 мг/кг, в/в) приводит к увеличению конц-ии окситоцина (ОТ) в СМЖ по сравнению с интактными крысами. Эффект отмены опиатов ослаблен у крыс, предв. в течение 5 сут получавших 'альфа'D-АВП (по 2 мкг п/к ежедневно). Делают вывод о наличии опиатергич. регуляции метаболич. активности ОТ-ергических нейронов крыс Брэтлборо. Указывают, что у этой линии крыс в связи с недостатком АВП наблюдается усиленный метаболизм ОТ, что может обуславливать более высокую степень усиления секреции ОТ при отмене опиатов. Великобритания, National Inst. for Medical Research, London, NW7 1АА.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ОПИАТЕРГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Robinson, I.C.A.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.229

Morphine tolerance and inhibition of oxytocin secretion by 'каппа'-opioids acting on the rat neurohypophysis [Text] / J. A. Russell [et al.] // J. Physiol. - 1993. - N 469. - P365-386 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Толерантность к морфину и ингибирование секреции окситоцина 'каппа'-опиоидами, действующими на нейрогипофиз крыс
Аннотация: У наркотизир. лактирующих крыс U50,488 (I; в/в) ингибировал вызванную эл. стимуляцией секрецию окситоцина (II) в задней доле гипофизе, не влияя на чувствительность молочных желез к II. Эффект I обращался налоксоном. Пропранолол уменьшал влияния I. Морфин (III) не влиял на секрецию II, но подавлял р-цию молочных желез на II. У лактирующих крыс, к-рым III вводили в/ж в течение 5 дн для того, чтобы вызвать толерантность и зависимость, I также ингибировал вызванную эл. раздражением секрецию II, но ID[5][0] снижалась с 441 до 170 мкг/кг, т. е. чувствительность 'каппа'-рецепторов нейрогипофиза у толерантных к III крыс, по-видимому, повышается. In vitro также исследовали влияние в/ж введения III на высвобождение II и вазопрессина из промежуточной доли гипофиза при эл. стимуляции. Заключили, что 'мю'- и 'каппа'-агонисты оказывают центр. действие и ингибируют активность акситоцинергич. нейронов, но только 'каппа'-агонисты влияют на секреторные окончания. Снижение чувствительности к центр. эффектам 'мю'-агонистов не влияет на эффекты 'каппа'-агонистов. Великобритания, Univ. Med. Sch., Edinburgh ЕН8 9AG. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
U50,488
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП * МЮ
ПОДТИП * КАППА-
СЕКРЕЦИЯ ОКСИТОЦИНА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕЙРОГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.; Coombes, J.E.; Leng, G.; Bicknell, R.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска