СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Connolly, G. P.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.49

Connolly, G. P.
The isolated rat superior cervical ganglion (SCG) as a model tissue for the study of neuronal pyrimidine receptors [Text] / G. P. Connolly, P. J. Harrison // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P8 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Изолированный верхний шейный ганглий крысы как модель для изучения нейронных пиримидиновых рецепторов
Аннотация: На изолированных перфузируемых верхних шейных ганглиях крыс показали наличие пиримидинорецепторов, активируемых уридин-5'-трифосфатом. Великобритания, Univ. College London, London. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: УРИДИН-5'-ТРИФОСФАТ
ПИРИМИДИНОРЕЦЕПТОРЫ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harrison, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.119

Connolly, G. P.
Adenosine selectively depresses muscarinic compared with non-muscarinic receptor mediated depolarisation of the rat superior cervical ganglion [Text] / G. P. Connolly, T. W. Stone // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P865-873 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Аденозин избирательно тормозит опосредованную мускариновыми рецепторами по сравнению с не-мускариновыми рецепторами деполяризацию в верхнем шейном ганглии крысы
Аннотация: С помощью микроэлектродной техники показано, что аденозин (I) в конц-ии 100 мкМ ингибировал деполяризацию нейронов изолированного шейного ганглия крыс 'MARS''MARS' Wistar, индуцированную карбахолом, мускарином или метилфурметидом, но не влиял на деполяризующее действие 1,1-диметил-4-фенилпиперазиния, 2-метил-5-гидрокситриптамина или K{+}. Показано, что I усиливает деполяризующий эффект серотонина и ГАМК. Метоктрамин в конц-ии 0,3 мкМ усиливал вызываемое I торможение деполяризации, индуцируемой карбахолом. Пирензепин в конц-ии 0,3 мкМ усиливал фазу гиперполяризации при р-ции на карбахол. Показано, что I в конц-ии 10-300 мкМ вызывал гиперполяризацию ганглионарных нейронов и не влиял на гиперполяризацию, вызываемую карбахолом. Делают вывод, что I устраняет деполяризующее действие мускариновых агонистов. Великобритания, Glasgow Univ., Glasgow G12 8QQ. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
СЕРОТОНИН
ГАМК
КАРБАХОЛ
ПИРЕНЗЕПИН
ВЕРХНЕЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
ТОКИ * М-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stone, T.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.219

Fern, R.
Evidence for functional co-activation of N-methyl-D-aspartate receptors by glycine [Text] / R. Fern, G. P. Connolly, P. J. Harrison // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 12. - P1953-1956 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Доказательство совместной активации рецепторов N-метил-D-аспартата глицином
Аннотация: На наркотизированных кошках показано, что эл. стимуляция волокон двигательных нервов голени приводила к генерации как возбуждающих, так и тормозных постсинаптических потенциалов на Ib-интернейронах. Введение стрихнина в дозе 0,01-0,04 мг/кг, в/в приводило к избирательному торможению тормозных потенциалов. Кетамин в дозе 1 мг/кг блокировал возбуждающий компонент постсинаптической р-ции. Сделан вывод, что освобождающийся в синапсах глицин вызывает активацию рецепторов NMDA, приводящую к генерации поздних возбуждающих постсинаптических потенциалов в спинальных мотонейронах млекопитающих. Великобритания, Univ. College London, London WC1E 6BT. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
МОТОНЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ВПСП
ТПСП
ГЛИЦИН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Connolly, G.P.; Harrison, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.41

Fern, R.
Evidence for functional co-activation of N-methyl-D-aspartate receptors by glycine [Text] / R. Fern, G. P. Connolly, P. J. Harrison // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 12. - P1953-1956 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Доказательство совместной активации рецепторов N-метил-D-аспартата глицином
Аннотация: На наркотизированных кошках показано, что эл. стимуляция волокон двигательных нервов голени приводила к генерации как возбуждающих, так и тормозных постсинаптических потенциалов на Ib-интернейронах. Введение стрихнина в дозе 0,01-0,04 мг/кг, в/в приводило к избирательному торможению тормозных потенциалов. Кетамин в дозе 1 мг/кг блокировал возбуждающий компонент постсинаптической р-ции. Сделан вывод, что освобождающийся в синапсах глицин вызывает активацию рецепторов NMDA, приводящую к генерации поздних возбуждающих постсинаптических потенциалов в спинальных мотонейронах млекопитающих. Великобритания, Univ. College London, London WC1E 6BT. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
МОТОНЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ВПСП
ТПСП
ГЛИЦИН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Connolly, G.P.; Harrison, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.112

Newberry, N. R.
Muscarinic pharmacology of the spinal cord of the neonatal rat in vitro [Text] / N. R. Newberry, G. P. Connolly // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P149-152 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Фармакология мускариновых [рецепторов] спинного мозга новорожденных крыс in vitro
Аннотация: На препаратах изолир. половины спинного мозга новорожденных крыс (3-5 дн) с сохраненными дорсальными и вентральными корешками на уровне L[3]-L[5] при раздельной перфузии спинного мозга и вентральных корешков, мускарин (I) оказывал зависимое от дозы деполяризующее действие (Д) на вентральные корешки (ДЕ[5][0] 3 мкМ). I оказывал также тормозное влияние (ТВ), выражающееся в уменьшении амплитуды моносинаптич. ПД вентральных корешков при стимуляции дорсальных. Пирензепина (II; 1 мкМ) уменьшал ДД и ТВ на 81 и 83% соотв., а AF ДХ-116 (III), также блокатор м[2]-холинорецепторов, в той же дозе уменьшал только ТВ на 61%, что свидетельствует о разных мускариновых рецепторах, участвующих в реализации ДД и ТВ. Показано, что ДД связано с мускариновыми рецепторами, отличающимися от м[1]- и м[2]-рецепторов, о чем свидетельствует небольшая величина рА[2] - 7,2 и 5,6 соотв. ТВ скорее всего медиируется м[2]-рецепторами. Великобритания, Neurosci. Res. Centre, Terlings Park, Harlow Essex, CM20 2 QR. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
МУСКАРИН
ПИРЕНЗЕПИН
AFDX-116
ДЕПОЛЯРИЗУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОРМОЗНОЕ ВЛИЯНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Connolly, G.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.210

Newberry, N. R.
Selective antagonism of muscarinic potentials on the superior cervical ganglion of the rat [Text] / N. R. Newberry, G. P. Connolly // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P487-493 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Селективный антагонизм мускариновых потенциалов в верхнем шейном ганглии крыс
Аннотация: Методом липидного мостика в присутствии неостигмина регистрировали активность изолир. верхнего шейного симпатич. ганглия в ответ на стимуляцию шейного симпатич. ствола или введение карбахола. Обнаружено фармакол. сходство медленных тормозного и возбуждающего постсинаптич. потенциалов (МТПСП и МВПСП) с гиперполяризацией и деполяризацией соотв., возникающих в ответ на действие мускаринового агониста. Селективный антагонист м[2]-холинорецепторов (ХР) AF-DX116 подавлял МТПСП и увеличивал МВПСП. Антагонист м[1]-ХР, пирензепин, подавлял оба медленных потенциала, но был более эффективен в отношении МВПСП. Авт. приходят к выводу, что МВПСП опосредован М[1]-ХР, а МТПСП - м[2]-ХР. Великобритания, Merck Sharp abnd Dohme Res. Lab. Neurosci Res. Centre, Terlings Park, Harlow, Essex, CM20 2QR. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
ПОДТИПЫ
МЕДЛЕННЫЙ ТОРМОЗНЫЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЕДЛЕННЫЙ ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ СИМПАТИЧЕСКИЙ ГАНГЛИЙ
ПРОЗЕРИН (НЕОСТИГМИН)
КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
AF-DX116
ПИРЕНЗЕПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Connolly, G.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.09-04М3.079

Harrison, P. J.
Inhibition of mid-lumbar interneurones by lumbosacral interneurones in the anaesthetized cat [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 30 June-2 July, 1993 / P. J. Harrison, G. P. Connolly, M. Jefford // J. Physiol. - 1993. - Vol. 473. - P16 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Торможение интернейронов средних поясничных сегментов нижележащими пояснично-крестцовыми интернейронами у наркотизированной кошки
Аннотация: У наркотизированных кошек с перерезанными между сегментами L5-L6 задними столбами спин. мозга исследовали влияние эл. стимуляции нервов задней конечности на внутриклеточную активность интернейронов (ИН) сегментов L3-L4. Исходно предполагалось, что указанные перерезки нарушают моносинаптический афферентный вход к этим ИН, но оставляют неповрежденным приток от ИН нижележащих сегментов через боковые канатики. В этих условиях 73% исследованных деафферентированных ИН тормозили свою активность в ответ на стимуляцию. Сопоставление ответов с силой электрических стимулов, их вызывавших, позволило предположить, что тормозный эффект формируется афферентным притоком от волокон гр. I и гр. II. Таким образом, получены данные, свидетельствующие в пользу предположения о проецировании аксонов ИН нижних поясничных и крестцовых сегментов в вышележащие сегменты через боковые канатики. Великобритания, Univ. College London, London WC1Е 6ВТ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ИНТЕРНЕЙРОНЫ
ТОРМОЖЕНИЕ
РЕФЛЕКСЫ
ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Connolly, G.P.; Jefford, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска