Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Collier, T. Lee$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.314

    Waterhouse, Rikki N.

    Synthesis of 1-(trans-[{123}I]iodopropen-2-yl)-4-(4-cyanophenoxymethyl)piperidine: A selective sigma receptor radioligand for SPECT [Text] / Rikki N. Waterhouse, T.Lee Collier, Joanne C. O'Brien // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 3. - P215-226 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез 1-транс-({123}I-иодпропен-2-ил)-4-(4-цианофеноксиметил)пиперидина - селективного радиолиганда сигма-рецепторов для ОФЭКТ
Аннотация: Соединение, указанное в заглавии, лиганд 'сигма'-рецепторов, синтезирован с использованием хлорамина-Т из {123}I-NaI и 1-[(трибутилстаннил)]пропен-2-ил]4-(4-цианофеноксиметил) пиперидина. Мольная активность и радиохимическая чистота полученного препарата достаточны для его использования в ОФЭКТ-исследовании функциональной роли 'сигма'-рецепторов. Австралия, Biomedicine and Health Program Australian Nuclear Science and Technology Organisation, Lucas Heights, 2234. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123

ПИПЕРИДИН*1-(ТРАНС-({123}I-ЙОДПРОПЕН-2-ИЛ)-4(4-ЦИАНОФЕНОКСИМЕТИЛ)

СИНТЕЗ

ЛИГАНДЫ

СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Collier, T.Lee; O'Brien, Joanne C.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.48

    Waterhouse, Rikki N.

    Synthesis of 1-(trans-[{123}I]iodopropen-2-yl)-4-(4-cyanophenoxymethyl)piperidine: A selective sigma receptor radioligand for SPECT [Text] / Rikki N. Waterhouse, T.Lee Collier, Joanne C. O'Brien // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 3. - P215-226 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез 1-транс-({123}I-иодпропен-2-ил)-4-(4-цианофеноксиметил)пиперидина - селективного радиолиганда сигма-рецепторов для ОФЭКТ
Аннотация: Соединение, указанное в заглавии, лиганд 'сигма'-рецепторов, синтезирован с использованием хлорамина-Т из {123}I-NaI и 1-[(трибутилстаннил)]пропен-2-ил]4-(4-цианофеноксиметил) пиперидина. Мольная активность и радиохимическая чистота полученного препарата достаточны для его использования в ОФЭКТ-исследовании функциональной роли 'сигма'-рецепторов. Австралия, Biomedicine and Health Program Australian Nuclear Science and Technology Organisation, Lucas Heights, 2234. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.21
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123

ПИПЕРИДИН*1-(ТРАНС-({123}I-ЙОДПРОПЕН-2-ИЛ)-4(4-ЦИАНОФЕНОКСИМЕТИЛ)

СИНТЕЗ

ЛИГАНДЫ

СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Collier, T.Lee; O'Brien, Joanne C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.426

    Collier, T. Lee

    Synthesis of [{18}F]-1-(3-fluoropropyl)-4-(4-cyanophenoxymethyl)-piperidine: A potential sigma-1 receptor radioligand for PET [Text] / T.Lee Collier, Joanne C. O'Brien, Rikki N. Waterhouse // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 9. - P785-794 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез {18}F-1(3-фторпропил)-4-(4-цианфеноксиметил)- пиперидина - потенциального радиолиганда сигма-1 рецепторов для ПЭТ
Аннотация: {18}F-1-(3-фторпропил)-4-(4-цианфеноксиметил)-пиперидин в качестве потенциального лиганда для рецепторов 'сигма'-1 с целью использования в ПЭТ был получен методом нуклеофильного радиофторирования из соотв. алкилмезилата с удельной активностью 74,000 мБк/мкмоль. Средний радиохимический выход после очистки - 62,3'+-'5,2%, радиохимическая чистота целевого продукта более 99%, общее время синтеза и очистки 80 мин. Показано in vitro, что немеченый лиганд более селективен для 'сигма'-1, чем для 'сигма'-2 рецепторов. Липофильность его подходит для эффективного захвата мозгом и низкого неспецифического связывания. Австралия, Radiopharmaceuticals Div. Australian Nuclear Sci. and Technol. Organisation New Illawarra Road Lucas Heights Australia 2234. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

ПИПЕРИДИН*1-(3-ФТОРПРОПИЛ)-4-(4-ЦИАНОФЕНОКСИМЕТИЛ)-

СИНТЕЗ

ПЭТ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1


Доп.точки доступа:
O'Brien, Joanne C.; Waterhouse, Rikki N.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)