Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Colgrove, Robert$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.68

    Hirsch, Russell.

    Replication of duck hepatitis B virus in two differentiated human hepatoma cell lines after transfection with cloned viral DNA [Text] / Russell Hirsch, Robert Colgrove, Don Ganem // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P136-142 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Размножение вируса гепатита B уток в двух дифференцированных линиях клеток гепатомы человека после трансфекции клонированной вирусной ДНК
Аннотация: Сравнили продукцию уровня размножения вируса утиного гепатита В (ВУГВ) в культурах клеток человеческой гепатомы линий G2 или Huh-7, трансфекцированных клонированной ДНК ВУГВ, и синтеза в них вирусных ДНК и РНК. Обнаружили в обеих линиях клеток присутствие мажорных транскриптов двух классов (2 и 3,3 к.б.) через 2 суток после трансфекции рD2G-димерного полноразмерного тандема геномной ДНК ВУГВ. Продуцированные в двух линиях клеток мажорные транскрипты были идентичны в размерах с аутентичными субгеном и прегеномным, соответственно, транскриптами ВУГВ. Однако, в стационарной фазе уровни прегеномных транскриптов были в клетках Huh-7 в 2 раза выше, чем в клетках G2. Выявленные различия, возможно, связаны с одинаковыми уровнями синтезе транскриптов или разной их стабильностью в сравниваемых культурах. Обнаружили в цитоплазме клеток двух линий присутствие промежуточной репликативной ДНК ВУГВ внутри ядерных частиц через 5 суток после трансфекции. Уровни этой ДНК были в клетках Huh-7 в 2-3 раза выше, чем в клетках G2. Подкожное введение однодневным пекинским утятам культуральной среды трансфекцированной культуры клеток Huh-7 вызывало формирование продуктивной инфекции ВУГВ у птиц. Обсуждена возможность использования клеток указанных линий для получения биол. активного вируса и для исследования мол. механизмов репликации гепаднавирусов. США, University of California Medical Center, San Francisco, CA 94143. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
РЕПЛИКАЦИЯ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ГЕПАТОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Colgrove, Robert; Ganem, Don


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.153

    Colgrove, Robert.

    Transcriptional activation of homologous and heterologous genes by the hepatitis B virus X gene product in cells permissive for viral replication [Text] / Robert Colgrove, Gwynn Simon, Don Ganem // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P4019-4026
Перевод заглавия: Активация транскрипции гомологичных и гетерологичных генов белком X вируса гепатита B в клетках, пермиссивных для репликации вируса
Аннотация: Показано, что Х белок вируса гепатита В человека (ВГВ), сурка, земляной белки аналогичным образом действует на гомологичные и гетерологичные промоторы в пермиссивных и непермиссивных Кл. Показано, что трансактивация ВГВ и гетерологичных генов происходит на уровне первичной транскрипции. США, Dep. of Biochem. and Biophysics, Dep., Univ. of California Med. Center, San Francisco, California 94143-0502. Табл. 1. Ил. 6. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛОК Х

ГЕНЫ ГОМОЛОГИЧНЫЕ

ГЕНЫ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ

АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ


Доп.точки доступа:
Simon, Gwynn; Ganem, Don


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)