Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chapman, Victoria$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.332

   
    7-Nitro-indazole, a selective inhibitor of neuronal nitric oxide synthase, reduces formalin evoked c-Fos expression in dorsal horn neurons of the rat spinal cord [Text] / Victoria Chapman [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - P258-261 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Избирательный ингибитор нейронной синтазы оксида азота, 7-нитро-индазол, снижает экспрессию c-Fos, индуцированную формалином в нейронах задних рогов спинного мозга крысы
Аннотация: Введение 100 мкл 5%-ного р-ра формалина (I) в подошву задней лапы крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывало через 3 ч усиление экспрессии c-Fos в нейронах задних рогов поясничного отдела спинного мозга на стороне введения. Введение 7-нитро-индазола (II) перед I в дозе 15 мг/кг, в/в снижало уровень экспрессии c-Fos на 42%. Влияния II на выраженность отека, индуцированного I, не обнаружено. Сделан вывод о связи генерации NO с экспрессией c-Fos в условиях воспаления. Франция, INSERM U161, 75014 Paris. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
НИТРО-ИНДАЗОЛ* 7-
СПИННОЙ МОЗГ
ЭКСПРЕССИЯ C-FOS
ВОСПАЛЕНИЕ
ФОРМАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chapman, Victoria; Buritova, Jaroslava; Honore, Prisca; Besson, Jean-Marie

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.261

   
    Concurrent reduction of inflammation and spinal Fos-LI neurons by systemic diclofenac in the rat [Text] / Jaroslava Buritova [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 3. - P175-178 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Одновременное уменьшение воспаления и Fos-подобной иммунореактивности в нейронах спинного мозга при системном введении диклофенака крысам
Аннотация: Intraplantar carrageenan induced aperipheral inflammation and c-Fos like immunoreactivity (Fos-LI) in the dorsal horn, L4-L5 segments, of the rat spinal cord. The total number of control carrageenan evoked Fos-LI neurons was 126'+-'6 per section, which were predominately located in the superficial and deep laminae (41'+-'2% and 39'+-'2% of the total number of Fos-LI neurons per section) of the dorsal horn. Pre-administered diclofenac (3, 6, 9 mg/kg i.v.) dose dependently reduced the number of Fos-LI neurons, with effects being strongest on the deep laminae Fos-LI neurons. The effect of diclofenac (9 mg/kg) on the number of Fos-LI neurons (68'+-'2% reduction) and inflamed ankle (72'+-'7% reduction) and paw (49'+-'6% reduction) diameters, were positively correlated. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ СПИННОГО МОЗГА
FOS-ПОДОБНАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buritova, Jaroslava; Honore, Prisca; Chapman, Victoria; Besson, Jean-Marie

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.290

   
    Carrageenan oedema and spinal Fos-LI neurones are reduced by piroxicam in the rat [Text] / Jaroslava Buritova [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 10. - P1385-1388 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Пироксикам уменьшает отек, вызванный каррагенином, и Fos-подобную иммунореактивность в нейронах спинного мозга
Аннотация: Intraplantar carrageenan induced a peripheral oedema and c-Fos like immunoreactivity (Fos-LI) in L4-L5 segments in the dorsal horn (DH) of the rat spinal cord. The total number of carrageenan evoked Fos-LI neurones was 153'+-'10 per section, with a predominant localization in the superficial and deep laminae of the DH (46'+-'4% and 32'+-'2%, respectively). Pre-administered piroxicam (1, 2.5 and 5 mg kg{-1}, p.o.) dose-dependently reduced the number of Fos-LI neurones in both the superficial and deep laminae of DH, with effects being significantly strongest on the deep laminae Fos-LI neurones. The effects of piroxicam on the number of spinal Fos-LI neurones and on ankle oedema were positively correlated. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПИРОКСИКАМ
ОТЕК
КАРРАГЕНИН
НЕЙРОНЫ СПИННОГО МОЗГА
FOS-ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buritova, Jaroslava; Honore, Prisca; Chapman, Victoria; Besson, Jean-Marie

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.279

   
    7-Nitro-indazole, a selective inhibitor of neuronal nitric oxide synthase, reduces formalin evoked c-Fos expression in dorsal horn neurons of the rat spinal cord [Text] / Victoria Chapman [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - P258-261 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Избирательный ингибитор нейронной синтазы оксида азота, 7-нитро-индазол, снижает экспрессию c-Fos, индуцированную формалином в нейронах задних рогов спинного мозга крысы
Аннотация: Введение 100 мкл 5%-ного р-ра формалина (I) в подошву задней лапы крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывало через 3 ч усиление экспрессии c-Fos в нейронах задних рогов поясничного отдела спинного мозга на стороне введения. Введение 7-нитро-индазола (II) перед I в дозе 15 мг/кг, в/в снижало уровень экспрессии c-Fos на 42%. Влияния II на выраженность отека, индуцированного I, не обнаружено. Сделан вывод о связи генерации NO с экспрессией c-Fos в условиях воспаления. Франция, INSERM U161, 75014 Paris. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
НИТРО-ИНДАЗОЛ* 7-
СПИННОЙ МОЗГ
ЭКСПРЕССИЯ C-FOS
ВОСПАЛЕНИЕ
ФОРМАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chapman, Victoria; Buritova, Jaroslava; Honore, Prisca; Besson, Jean-Marie

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.171

   
    Physiological contributions of neurokinin 1 receptor activation, and interactions with NMDA receptors, to inflammatory-evoked spinal c-Fos expression [Text] / Victoria Chapman [et al.] // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 76, N 3. - P1817-1827 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Физиологический вклад активации рецепторов-1 нейрокинина и взаимодействия с рецепторами NMDA в экспрессию c-Fos в спинном мозге, вызванную воспалением
Аннотация: Через 3 ч после внутриподошвенного введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 100 мкл 5%-ного р-ра формалина иммуногистохимическими методами выявлено резкое увеличение кол-ва Fos-иммунореактивных нейронов в поверхностных и глубоких слоях задних рогов поясничного отдела спинного мозга. Предварительное введение избирательного антагониста NK-1 рецепторов, RP6865, в дозе 0,5 или 1,5 мг/кг в/в снижало кол-во иммунореактивных нейронов в срезе с 174 до 140 и 112 в среднем соотв. При его совместном введении с антагонистом глицинового сайта рецепторов NMDA, (+)-HA 966, в дозе 2,5 мг/кг наблюдали дополнительное снижение доли иммунореактивных нейронов. Сделан вывод о роли активации NK-1 рецепторов и их взаимодействия с рецепторами NMDA в экспрессии c-Fos в спинном мозге при экспериментальном воспалении. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Med., 75014 Paris. Библ. 74
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НЕЙРОКИНИНЫ
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
ЭКСПРЕССИЯ C-FOS ГЕНА
ВОСПАЛЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chapman, Victoria; Buritova, Jaroslava; Honore, Prisca; Besson, Jean-Marie

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.107

   
    Physiological contributions of neurokinin 1 receptor activation, and interactions with NMDA receptors, to inflammatory-evoked spinal c-Fos expression [Text] / Victoria Chapman [et al.] // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 76, N 3. - P1817-1827 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Физиологический вклад активации рецепторов-1 нейрокинина и взаимодействия с рецепторами NMDA в экспрессию c-Fos в спинном мозге, вызванную воспалением
Аннотация: Через 3 ч после внутриподошвенного введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 100 мкл 5%-ного р-ра формалина иммуногистохимическими методами выявлено резкое увеличение кол-ва Fos-иммунореактивных нейронов в поверхностных и глубоких слоях задних рогов поясничного отдела спинного мозга. Предварительное введение избирательного антагониста NK-1 рецепторов, RP6865, в дозе 0,5 или 1,5 мг/кг в/в снижало кол-во иммунореактивных нейронов в срезе с 174 до 140 и 112 в среднем соотв. При его совместном введении с антагонистом глицинового сайта рецепторов NMDA, (+)-HA 966, в дозе 2,5 мг/кг наблюдали дополнительное снижение доли иммунореактивных нейронов. Сделан вывод о роли активации NK-1 рецепторов и их взаимодействия с рецепторами NMDA в экспрессии c-Fos в спинном мозге при экспериментальном воспалении. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Med., 75014 Paris. Библ. 74
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОКИНИНЫ
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
ЭКСПРЕССИЯ C-FOS ГЕНА
ВОСПАЛЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chapman, Victoria; Buritova, Jaroslava; Honore, Prisca; Besson, Jean-Marie

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.425

    Chapman, Victoria.
    Inflammation reveals inhibition of noxious responses of rat spinal neurones by carbamazepine [Text] / Victoria Chapman, Anthony H. Dickenson // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 6. - P1399-1404 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Выявление при воспалении ингибиторного действия карбамазепина на болевые реакции спинальных нейронов крысы
Аннотация: Методом внеклеточной регистрации р-ции нейронов задних рогов поясничного отдела спинного мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что порог чрезкожного эл. воздействия на заднюю лапу для C- и A['бета']-волокон составлял 1,5 и 0,14 мА. При экспериментальном воспалении, вызванном введением каррагинана в подошвенную поверхность задней лапы, получены аналогичные данные. Введение карбамазепина (I) в дозе 1-20 мг/кг п/к не влияло на характер р-ции нейронов на болевое воздействие эл. током у интактных животных. У крыс с экспериментальным воспалением введение I в дозе 0,5-5 мг/кг дозозависимо снижало р-ции нейронов, вызванные стимуляцией C-волокон. Считают, что воспаление приводит к изменению свойств Na{+}-каналов, участвующих в передаче болевого импульса. Великобритания, Univ. College London, London WC1 E6BT. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
КАРРАГЕНИН
ВОСПАЛЕНИЕ
НОЦИЦЕПЦИЯ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.235

   
    Selective cyclooxygenase-2 inhibition reduces carrageenan oedema and associated spinal c-Fos expression in the rat [Text] / Jaroslava Boritova [et al.] // Brain Res. - 1996. - Vol. 715, N 1-2. - P217-220 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Селективное подавление активности циклооксигеназы-2 уменьшает каррагениновый отек и связанную экспрессию с-Fos в спинном мозге крысы
Аннотация: Предварительное введение крысам селективного ингибитора циклооксигеназы-2 без побочного действия на желудочно-кишечный тракт NS-398 в дозах 0,1, 1 и 10 мг/кг п/о зависимо от дозы уменьшало каррагениновый отек лапы и экспрессию с-Fos в спинном мозге на 16'+-'4%, 32'+-'3% и 56'+-'5% соотв. Франция, Lab. de Physiopharmacologie du Systeme Nerveux, INSERM U161 and EPHE, 75 014 Paris. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
NS-398
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
С-FOS
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boritova, Jaroslava; Chapman, Victoria; Honore, Prisca; Besson, Jean-Marie

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.222

    Chapman, Victoria.
    Electrophysiological characterization of spinal neuronal response properties in anaesthetized rats after ligation of spinal nerves L5-L6 [Text] / Victoria Chapman, Rie Suzuki, Anthony H. Dickenson // J. Physiol. - 1998. - Vol. 507, N 3. - P881-894 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Электрофизиологические характеристики свойств реакций спинальных нейронов у наркотизированных крыс после перевязки спинальных нервов на уровне L5-L6
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
СЕНСОМОТОРНЫЙ ПРОЦЕССИНГ
СПИНАЛЬНЫЕ НЕРВЫ
ПЕРЕРЕЗКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Rie; Dickenson, Anthony H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.146

    Chapman, Victoria.
    Distinct electrophysiological effects of two spinally administered membrane stabilising drugs, bupivacaine and lamotrigine [Text] / Victoria Chapman, Martyn A. Wildman, Anthony H. Dickenson // Pain. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P285-295 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Различные электрофизиологические эффекты двух мембраностабилизирующих средств, бупивакаина и ламотриджина, при спинальном введении
Аннотация: У наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley электрофизиологическими методами оценивали р-цию задних рогов спинного мозга при эл. стимуляции C-волокон соотв. рецептивных полей кожи задней лапы. Интратекальное введение 25-1000 мкг бупивакаина (I) дозозависимо ингибировало нейрональные р-ции. Эффект I сохранялся в течение 120 мин после введения. Введение ламотриджина (II) в дозе 50-1000 мкг аналогичного эффекта не вызывало. Обсуждены особенности эффектов I и II. Великобритания, Univ. College London, London WC1E6BT. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: БУПИВАКАИН
ЛАМОТРИДЖИН
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wildman, Martyn A.; Dickenson, Anthony H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.283

    Chapman, Victoria.
    Distinct electrophysiological effects of two spinally administered membrane stabilising drugs, bupivacaine and lamotrigine [Text] / Victoria Chapman, Martyn A. Wildman, Anthony H. Dickenson // Pain. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P285-295 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Различные электрофизиологические эффекты двух мембраностабилизирующих средств, бупивакаина и ламотриджина, при спинальном введении
Аннотация: У наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley электрофизиологическими методами оценивали р-цию задних рогов спинного мозга при эл. стимуляции C-волокон соотв. рецептивных полей кожи задней лапы. Интратекальное введение 25-1000 мкг бупивакаина (I) дозозависимо ингибировало нейрональные р-ции. Эффект I сохранялся в течение 120 мин после введения. Введение ламотриджина (II) в дозе 50-1000 мкг аналогичного эффекта не вызывало. Обсуждены особенности эффектов I и II. Великобритания, Univ. College London, London WC1E6BT. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09 + 341.45.21.15.69
Рубрики: БУПИВАКАИН
ЛАМОТРИДЖИН
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wildman, Martyn A.; Dickenson, Anthony H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.209

    Kelly, Sara.
    Spinal administration of capsazepine inhibits noxious evoked responses of dorsal horn neurons in non-inflamed and carrageenan inflamed rats [Text] / Sara Kelly, Victoria Chapman // Brain Res. - 2002. - Vol. 935, N 1-2. - P103-108 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Спинальное введение капсазепина ингибирует вызываемые повреждением реакции нейронов задних рогов у крыс в контроле и при каррагининовом воспалении
Аннотация: Введение наркотизированным галотаном крысам в спинной мозг 50 мкл р-ра капсазепина (I) в конц-ии 0,5-30 мкМ ингибировало р-ции A'дельта'-волокон, индуцированные чрескожной электростимуляцией спинальных нейронов, но не влияло на р-цию A'бета'-волокон. Эффект I выявлен как у интактных крыс, так и у крыс с экспериментальным воспалением, вызванным введением 2%-ного р-ра каррагинина. Полученные данные свидетельствуют о роли спинальных VR1-рецепторов ваниллоидов в нейропередаче в условиях повреждающего воздействия на спинальные нейроны у крыс. Великобритания, Univ. of Nottingham Med. Sch., Nottingham NG9 2UH
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАЗЕПИН
БОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chapman, Victoria

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.12-04М3.172

    Kelly, Sara.
    Spinal administration of capsazepine inhibits noxious evoked responses of dorsal horn neurons in non-inflamed and carrageenan inflamed rats [Text] / Sara Kelly, Victoria Chapman // Brain Res. - 2002. - Vol. 935, N 1-2. - P103-108 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Спинальное введение капсазепина ингибирует вызываемые повреждением реакции нейронов задних рогов у крыс в контроле и при каррагининовом воспалении
Аннотация: Введение наркотизированным галотаном крысам в спинной мозг 50 мкл р-ра капсазепина (I) в конц-ии 0,5-30 мкМ ингибировало р-ции A'дельта'-волокон, индуцированные чрескожной электростимуляцией спинальных нейронов, но не влияло на р-цию A'бета'-волокон. Эффект I выявлен как у интактных крыс, так и у крыс с экспериментальным воспалением, вызванным введением 2%-ного р-ра каррагинина. Полученные данные свидетельствуют о роли спинальных VR1-рецепторов ваниллоидов в нейропередаче в условиях повреждающего воздействия на спинальные нейроны у крыс. Великобритания, Univ. of Nottingham Med. Sch., Nottingham NG9 2UH
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: КАПСАЗЕПИН
БОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chapman, Victoria

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.07-04М3.221

   
    Endocannabinoid regulation of spinal nociceptive processing in a model of neuropathic pain [Text] / Devi Rani Sagar [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2010. - Vol. 31, N 8. - P1414-1422 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Регуляция эндоканнабиноидами спинального ноцицептивного процессинга на модели нейропатической боли
Аннотация: На модели синдрома нейропатической боли у накотизированных крыс электрофизиологическими методами показано, что спинальное введение антагониста CB[1]-рецепторов эндоканнабиноидов, АМ251, облегчало р-цию спинальных нейронов на ноцицептивное воздействия. Антагонист СВ[2]-рецепторов, SR144528, аналогичного эффекта не вызывал. Спинальное введение агониста CB[2]-рецепторов, UCM707, не влияло на содержание в спинном мозгу эндоканнабиноидов, но ослабляло р-цию спинальных нейронов на болевое воздействие. Великобритания, Univ. of Nottingham Medical School, Nottingham NG7 2UH
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ЭНДОКАННАБИНОИДЫ
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sagar, Devi Rani; Jhaveri, Maulik D.; Richardson, Denise; Gray, Roy A.; de, Lago Eva; Fernandez-Ruiz, Javier; Barrett, David A.; Kendall, David A.; Chapman, Victoria
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)