Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Buchanan, Malcolm$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.143

    Buchanan, Malcolm.
    Five 10-phenyl-[11]-cytochalasans from a Daldinia fungal species [Text] / Malcolm Buchanan, Toshihiro Hashimoto, Yoshinori Asakawa // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P135-140 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Пять 10-фенил-[11]-цитохалазанов из грибов видов Daldinia
Аннотация: Из этилацетатного экстракта неидентифицированных видов грибов Daldinia, собранных с растения-хозяина Quercus acutissima, выделили пять новых 10-фенил-[11]-цитохалазанов. Их строение установлено с помощью методов ЯМР- и масс-спектрометрии. Япония, Fac. Pharm. Sci., Tokushima Bunri Univ., Tokushima 770. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ФЕНИЛЦИТОХАЛАЗИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
DALDINIA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Toshihiro; Asakawa, Yoshinori

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.257

   
    (+)-Osmundalactone, 'гамма'-lactones and spiromentins from the fungus Paxillus atrotomentosus [Text] / Malcolm S. Buchanan [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1251-1257 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: (+)-Осмундалактон, 'гамма'-лактоны и спироментины из гриба Paxillus atromentosus
Аннотация: Из гриба P. atromentosus выделили новое природное соединения, названное (+)-осмундолактоном (т. пл. 81,5-82,5'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в H[2]O 203 нм, m/z 129). Кроме осмундалактона, выделили три 'гамма'-лактона и восемь спироментинов. Для их идентификации использовали {1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрию, а также рентгеноструктурный анализ. Япония, Fac. Pharm. Sci., Tokushima Bunri Univ., Tokushima 770. Библ. 9
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ОСМУНДАЛАКТОН
СПИРОМЕНТИНЫ
'ГАММА'-ЛАКТОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PAXILLUS ATROMENTOSUS

Доп.точки доступа:
Buchanan, Malcolm S.; Hashimoto, Toshihiro; Takaoka, Shigeru; Asakawa, Yoshinori

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 97.04-04В1.25

    Buchanan, Malcolm S.
    Phytyl esters and phaeophytins from the hornwort Megaceros flagellaris [Text] / Malcolm S. Buchanan, Toshihiro Hashimoto, Yoshinori Asakawa // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P1373-1376 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Эфиры фитола и феофитины из Megaceros flagellaris
Аннотация: Из эфирного экстракта M. flagellaris (Anthocerotae) выделили два новых эфира фитола: (2E, 2'E)-фит-2-енил фит-2'-еноат С[40]H[76]O[2] и (2E)-фит-2-енил-фитаноат, С[40]H[79]O[2], семь феофитинов, 'бета'-ситостерин и стигмаст-5-ен--3-ил-гексадеканоат. Обсуждают значение полученных соединений для хемосистематики. Япония, Fac. Pharm. Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770. Библ. 20
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.21.19
Рубрики: BRYOPHYTA
MEGACEROS FLAGELLARIS (BRYOPH.)
ФИТОЛ
ФЕОФИТИНЫ
ХЕМОСИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Toshihiro; Asakawa, Yoshinori

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.03-04В2.138

    Buchanan, Malcolm S.
    Acylglycerols from the slime mould, Lycogala epidendrum [Text] / Malcolm S. Buchanan, Toshihiro Hashimoto, Yoshinori Asakawa // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 3. - P791-794 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацилглицерины из миксомицета Lycogala epidendrum
Аннотация: Из миксомицета L. epidendrum выделили четыре новых ацилглицерина необычного строения - ликогариды: D, ['альфа']D -48,5'ГРАДУС' (CHCl[3], c 5,09), 'лямбда'[макс.] в диоксане: 239 нм, [M+Na]{+}: 919, C[57]H[68]O[9]; E, ['альфа']D -34,1'ГРАДУС' (CHCl[3], c 4,13), 'лямбда'[макс.] в диоксане: 239 нм; F, ['альфа']D -78,1'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,51), 'лямбда'[макс.] в диоксане: 249 нм, [M+Na]{+}: 651 и G, ['альфа']D -33,7'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,36), 'лямбда'[макс.] в диоксане: 247 нм, [M+Na]{+}: 651. Ликогариды D и E представляют собой триацилглицерины, а ликогариды F и G - диацилглицерины. В качестве ацильной части они содержат C[18]-C[20] насыщенные и ненасыщенные жирные к-ты с двумя тройными связями и пероксидной группировкой. В составе L. epidendrum обнаружили также известные ранее диметиловые эфиры A и B ликогаловой кислоты. Япония, Fac. Pharm. Sci. Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770. Библ. 8
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АЦИЛГЛИЦЕРИНЫ
ЛИКОГАРИДЫ
СТРОЕНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
LYCOGALA EPIDENDRUM

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Toshihiro; Asakawa, Yoshinori

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.356

   
    Pigments of Fungi [Text]. LVI. Dermocanarin 7, a new naphthalene-dihydroanthracenone-oxanthrone trimer from an Australian Dermocybe toadstool / Malcolm S. Buchanan [et al.] // Austral. J. Chem. - 1999. - Vol. 52, N 9. - P875-879 . - ISSN 0004-9425
Перевод заглавия: Пигменты грибов. LVI. Дермоканарин 7 - новый нафталин-дигидроантраценон-оксантроновый тример из австралийского несъедобного гриба Dermocybe
Аннотация: Из местного вида несъедобного гриба Dermocybe выделили новый пигмент - дермоканарин 7, т. пл. более 230'ГРАДУС', ['альфа']D -18,3'ГРАДУС' (c 0,28, CHCl[3]), [M+H]{+}: 887, C[50]H[47]O[15], 'лямбда'[макс.]: 241, 274, 312, 328, 350 нм. На основании данных масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии установили структуру дермоканарина 7, который оказался тримерным макроциклическим лактоном - продуктом конденсации нефталинового, оксантронового и дигидроантраценонового ядер. С помощью ЯМР-спектроскопии и спектров ЦД установили также абсолютную конфигурацию трех хиральных центров дермоканарина 7. Австралия, Sch. Chem., Univ. Melbourne, Parkville, Vic. 3052. Библ. 13
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДЕРМОКАНАРИН 7
СТРУКТУРА
DERMOCYBE

Доп.точки доступа:
Buchanan, Malcolm S.; Gill, Melvyn; Phonh-Axa, Somphone; Yu, Jin

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.12-04Т3.36

    Buchanan, Malcolm A.
    A prospective double-blind randomized controlled trial of the effect of topical bupivacaine on post-operative pain in bilateral nasal surgery with bilateral nasal packs inserted [Text] / Malcolm A. Buchanan, Graham R. Dunn, Gillian M. MacDougall // J. Laryngol. and Otol. - 2005. - Vol. 119, N 4. - P284-288 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Проспективное двойное "слепое" рандомизированное контролируемое испытание действия местного бупивакаина на постоперативную боль в двусторонней носовой хирургии с билатеральными носовыми тампонами
Аннотация: Чтобы удостоверится в клинической пользе действия локальных анестетиков при клинической хирургии провели проспективное двойное слепое рандомизированное контролируемое испытание местного действия бупивакаина на постоперативную боль у пациентов, опрошенных после испытания. Каждый пациент получал пропитанный бупивакаином солевой раствор или упаковку мероселя, действующего как собственный контроль. Анализ мощности устанавливался по количеству пациентов, требуемых для приема в испытании и определения статистически значимых различий в ощущении боли. В испытании участвовало 57 пациентов. Уровень боли оценивали по визуальной аналоговой шкале в разное время в каждой ноздре. Наименьшая боль ощущалась в ноздрях, содержащих тампоны, пропитанные бупивакаином через 2, 4 и 6 часов после операции. Статистически незначимо наименьшую боль отмечали в ноздре, содержащей тампон для локальной анестезии местным анестетиком Великобритания, Dep. of Otorhinolaryngology, Western General Hospital, Edinburgh. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.25
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОСТОПЕРАТИВНАЯ БОЛЬ
БУПИВАКАИН
МЕСТНЫЙ АНЕСТЕТИК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dunn, Graham R.; MacDougall, Gillian M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.01-04Т1.110

   
    Clavatadine A,A natural product with selective recognition and irreversible inhibition of factor XIa [Text] / Malcolm S. Buchanan [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 12. - P3583-3587 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Клаватадин А, природный продукт с избирательным распознаванием и необратимым ингибированием фактора XIa
Аннотация: Описано выделение из губок Suberea clavata экстракцией СН[2]Cl[2]/метанолом клаватадинов А и В, ингибирующих фактор XIa с IC[50]=1,3 и 27 мкМ соотв. Получены данные о кристаллической структуре комплекса фактора XIa и клаватадина А. Полученные данные могут найти применение при разработке новых ингибиторов фактора XIa как антитромботических средств. Австралия, Eskitis Insr., Griffith Univ., Brisbane, Queensland 4111
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: КЛАВАТАДИН А
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАКТОР XIA
ГУБКИ

Доп.точки доступа:
Buchanan, Malcolm S.; Carroll, Anthony R.; Wessling, Deborah; Jobling, Michael; Avery, Vicky M.; Davis, Rohan A.; Feng, Yunjiang; Xue, Yafeng; Oster, Linda; Fex, Tomas; Deinum, Johanna

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.330

   
    Antimalarial bromotyrosine derivatives from the Australian marine sponge Hyattella sp. [Text] / Xinzhou Yang [et al.] // J. Natur. Prod. - 2010. - Vol. 73, N 5. - P985-987 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Антималярийные бромотирозиновые производные из австралийской морской губки Hyattella sp.
Аннотация: Из Hyatella sp. идентифицирован бромотирозиновый алкалоид псаммаплизина G (I) наряду с ранее выделенным соединением псаммаплизином F (II). При тестировании против 2 различных штаммов Plasmodium falciparum (Dd2 и 3D7), для II значения IC[50] составили 1,4 и 0,87 мкМ, соотв. I в конц-ии 40 мкМ обеспечивал ингибирование на 98% устойчивого к хлорохину (Dd2) штамма P.falciparum. Австралия, Eskitis Ins., Griffith Univer., Brisbane, QLD 4111. E-mail:r.quinn@griffith.edu.au
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: HYATELLA SP.
ТОКСИНЫ
ПСАММАПЛИЗИН G
ПСАММАПЛИЗИН F
PLASMOCHIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Yang, Xinzhou; Davis, Rohan A.; Buchanan, Malcolm S.; Duffy, Sandra; Avery, Vicky M.; Camp, David; Quinn, Ronald J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 14.01-04И1.40

   
    Antimalarial bromotyrosine derivatives from the Australian marine sponge Hyattella sp. [Text] / Xinzhou Yang [et al.] // J. Natur. Prod. - 2010. - Vol. 73, N 5. - P985-987 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Антималярийные бромотирозиновые производные из австралийской морской губки Hyattella sp.
Аннотация: Из Hyatella sp. идентифицирован бромотирозиновый алкалоид псаммаплизина G (I) наряду с ранее выделенным соединением псаммаплизином F (II). При тестировании против 2 различных штаммов Plasmodium falciparum (Dd2 и 3D7), для II значения IC[50] составили 1,4 и 0,87 мкМ, соотв. I в конц-ии 40 мкМ обеспечивал ингибирование на 98% устойчивого к хлорохину (Dd2) штамма P.falciparum. Австралия, Eskitis Ins., Griffith Univer., Brisbane, QLD 4111. E-mail:r.quinn@griffith.edu.au
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.11.99
Рубрики: HYATTELLA SP. (SPONG.)
ТОКСИНЫ
ПСАММАПЛИЗИН G
ПСАММАПЛИЗИН F
PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)

Доп.точки доступа:
Yang, Xinzhou; Davis, Rohan A.; Buchanan, Malcolm S.; Duffy, Sandra; Avery, Vicky M.; Camp, David; Quinn, Ronald J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.07-04И9.379

   
    Antimalarial bromotyrosine derivatives from the Australian marine sponge Hyattella sp. [Text] / Xinzhou Yang [et al.] // J. Natur. Prod. - 2010. - Vol. 73, N 5. - P985-987 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Антималярийные бромотирозиновые производные из австралийской морской губки Hyattella sp.
Аннотация: Из Hyatella sp. идентифицирован бромотирозиновый алкалоид псаммаплизина G (I) наряду с ранее выделенным соединением псаммаплизином F (II). При тестировании против 2 различных штаммов Plasmodium falciparum (Dd2 и 3D7), для II значения IC[50] составили 1,4 и 0,87 мкМ, соотв. I в конц-ии 40 мкМ обеспечивал ингибирование на 98% устойчивого к хлорохину (Dd2) штамма P.falciparum. Австралия, Eskitis Ins., Griffith Univer., Brisbane, QLD 4111. E-mail:r.quinn@griffith.edu.au
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
HYATTELLA SP. (SPONG.)
ТОКСИНЫ
ПСАММАПЛИЗИН G
ПСАММАПЛИЗИН F
PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)

Доп.точки доступа:
Yang, Xinzhou; Davis, Rohan A.; Buchanan, Malcolm S.; Duffy, Sandra; Avery, Vicky M.; Camp, David; Quinn, Ronald J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)