СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Brandli, A. W.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.89

Brandli, A. W.
Molecular cloning of tyrosine kinases in the early Xenopus embryo: Identification of eck-related genes expressed in cranial neural crest cells of the second (hyoid) arch [Text] / A. W. Brandli, M. W. Kirschner // Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 203, N 2. - P118-140 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование тирозинкиназы у ранних эмбрионов Xenopus: идентификация Eck-родственных генов, экспрессирующихся в клетках краниального нервного гребня второй (гиоидной) дуги
Аннотация: В экспериментах использовали обратную транскрипционно-полимеразную цепную р-цию для определения функции рецептора тирозинкиназы (ТК), экспрессирующегося во время раннего эмбриогенеза у Xenopus laevis. 12 разных классов кДНК ТК были идентефицированы среди 352 проверенных клонов кДНК. Один класс кДНК был описан ранее, он кодирует рецептор фактора роста фибробластов (РФРФ) A1. Остальные 11 классов кДНК ТК, по-видимому, кодируют новые гены РФРФ, рецептор фактора роста тромбоцитов, субсемейства Eph, Csc, Tyk2 и Klg. мРНК ТК являются редкими транскриптами. Большинство генов ТК, изученных с помощью гибридизации in situ, экспрессировались в разных тканях, происходящих из разных зародышевых листков. 2 Eck-родственных гена, однако, экспрессировались только в нервном гребне второй (гиоидной) дуги. США, [Kirschner M. W.], Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 169

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: КИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАРОДЫШ
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Kirschner, M.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.250

Brandli, A. W.
A restricted set of apical proteins recycle through the transGolgi network in MDCK cells [Text] / A. W. Brandli, K. Simons // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 11. - P3207-3213 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Неполный набор апикальных белков совершает кругооборот через сеть транс-Гольджи в клетках MDCK
Аннотация: Исследовали белки, совершающие кругооборот между апикальной частью плазматич. мембраны и сетью транс-Гольджи, содержащей сиалилтрансферазу, в Кл линии MDCK; для этого гликопротеины Кл поверхности галактозилировали с апикальной стороны, используя мутантную линию Кл MDCK, а именно Кл MDCK II-RCA, отличающиеся способностью к повышенному галактозилированию глюкоконъюгатов, что делает возможным максимально включать в них экзогенную галактозидазу в присутствии галактозилтрансферазы. Двумя методами регистрировали кинетику сиалирования гликопротеинов апикальной поверхности Кл при 37'ГРАДУС' С. Кругооборот через сеть транс-Гольджи блокируется, если экзогалактозилированные Кл инкубировать при 20'ГРАДУС' С. С помощью двумерного ЭФ в ПААГ с ДСН выявлено 3 белка, совершающих кругооборот через транс-Гольджи, что подтверждает избирательность этого пути для ряда апикальных поверхностных белков. ФРГ, Europ. Mol. Biol. Lab. Postfach 10.2209, D-6900 Heidelberg. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 38.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КЛЕТКИ MDCK
ЭНДОЦИТОЗ
БЕЛКИ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
АПИКАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
КРУГООБОРОТ

Доп.точки доступа:
Simons, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.376

Brandli, A. W.
Identification of novel transcytosing molecules in the canine kidney epithelial cell line MDCK [Text] / A. W. Brandli, K. Simons // Experientia. - 1990. - Vol. 46, Abstr. - 6С. 20 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Идентификация новых трансцитозных молекул в эпителиальных клетках линии MDCK из почек собаки
Аннотация: Разработан метод биохим. определения апикальных гликопротеинов (ГП), движущихся путем трансцитоза к базолатеральной мембране (БЛМ). Мутантные Кл MDCK II-RCA, выведенные из Кл линии MDCK, метили {3}H-галактозой путем апикального экзогалактозилирования при 4'ГРАДУС'С; интернализацию меченных ГП наблюдали при 37'ГРАДУС'С, детектируя достижение ими БЛМ избирательным биотинилированием. Солюбилизированные детергентом биотинилированные ГП адсорбировали на стрептавидин-агарозе. Сочетанием изоэлектрофокусирования и ЭФ в ПААГ с ДСН идентифицировано 7 апикальных ГП, избирательно транспортируемых к БЛМ. Установлено, что t[1] [2] для достижения ими БЛМ равно 1-2 ч. Инкубация при 20'ГРАДУС'С полностью блокирует трансцитоз. Деполимеризация микротрубочек сдерживает достижение БЛМ. С помощью моноклональных АТ выявлены трансцитозные ГП с М. м. 80 и 47 кД. ФРГ, EMBL, Postfach 10.2209, 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КЛЕТКИ MDCK
ЭНДОЦИТОЗ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСЦИТОЗ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
GP 80
GP 47

Доп.точки доступа:
Simons, K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска