СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bouloux, P. -M.G.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.357

Bouloux, P. -M.G.
Investigation of phaeochromocytoma [Text] / P. -M.G. Bouloux, M. Fakeeh // Clin. Endocrinol. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P657-664 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Исследование феохромоцитомы
Аннотация: Обзор по вопросам морфологии, молекулярной генетики, клиники и диагностики феохромоцитомы. Обследование больных с подозрением на феохромоцитому рекомендуется начинать с определения суточного выведения катехоламинов и метанефринов с мочой. При их гиперсекреции переходить к визуализирующим методам исследования. При нормальной их экскреции показано наблюдение и повторные исследования. При эпизодической симптоматике необходимо измерение катехоламинов плазмы во время кризов. Нормальный их уровень во время гипертензии исключает феохромоцитому, но при повышенном уровне, ввиду малой специфичности исследования, может быть показано применение фармакологического теста. При отрицательном тесте - наблюдение с повторным исследованием, а при положительном - визуализирующие исследования. Великобритания, Royal Free Hosp., London NW3. Ил. 1. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
КАТЕХОЛАМИНЫ
МЕТАНЕФРИНЫ
ДИАГНОСТИКА ВИЗУАЛИЗИРУЮЩАЯ
НАБЛЮДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fakeeh, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.357

Kallmann's syndrome: Is it always for life? [Text] / R. Quinton [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 50, N 4. - P481-485 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Синдром Каллмена - обязательно на всю жизнь?
Аннотация: Под синдромом Каллмена (СК) обычно понимается сочетание необратимой врожденной недостаточности гонадотропинов с нарушением обоняния. Длительно наблюдали 5 б-ных, у к-рых была аносмия или тяжелая гипоосмия в сочетании с выраженной задержкой пубертата, по поводу к-рой они получали лечение. Трактовали состояние у б-ных как СК. Однако в дальнейшем у б-ных спонтанно началась секреция гонадотропинов, что привело к нормализации объема яичек и уровня тестостерона. Эти изменения произошли в возрасте 19-23 года. Этот вариант СК трудно распознать. Рекомендуют повторно обследовать б-ных, объем яичек у к-рых превышают 6 мл. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.17
Рубрики: СИНДРОМ КАЛЛМЕНА
КЛИНИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ
ГОНАДОТРОПИНЫ
НАРУШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Quinton, R.; Cheow, H.K.; Tymms, D.J.; Bouloux, P.-M.G.; Wu, F.C.W.; Jacobs, H.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.05-04М2.546

Analysis of the insulin receptor RsaI polymorphism in essential hypertension [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. [Meet.], Cambridge, 5-7 Jan., 1993 / P. B. Munroe [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P540 Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Анализ полиморфизма инсулинового рецептора RsaI при эссенциальной гипертензии
Аннотация: С целью выявления возможной связи полиморфизма RsaI инсулинового рецептора с наследств. гипертензией была отобрана гр. б-ных с наследств. гипертензией и уровнем АД выше 160/95 мм рт. ст., кавказцев, и контрольная гр. с АД ниже 140/85 мм рт. ст. с неотягощ. анамнезом. Локализация 2 аллели RsaI определялась, используя {3}{2}P-меченный фрагмент инсулинового рецептора ДНК. Не было выявлено генотипич. различий между гр., что противоречит предыдущим данным. Великобритания, Clin. Pharmacology, St. Bartholomews Hosp. West Smithfield, London ECIA 7BE. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ИНСУЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР RSA I
ДНК
ГЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Munroe, P.B.; Caulfield, M.; Daniel, H.; Lawson, M.; Bouloux, P.-M.G.; Turner, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.05-04М6.235

Frequency of cryptorchidism in hypogonadotrophic hypogonadism [Text] : [Pap.] 12th Jt Meet. Brit. Endocr. e Soc., Liverpool, 29 March - 1 Apr., 1993 / G. Matfin [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 137, Suppl. - P143 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Частота крипторхизма при гипогонадотропном гипогонадизме
Аннотация: Частота крипторхизма (КХ) варьирует от 2,5% у новорожденных до 0,3% у взрослых; вероятность КХ наиболее высока при гипогонадотропном гипогонадизме (ГГ), напр., при синдроме Кальмана (СК), к-рый обычно ассоциируется с аносмией. Проводили ретроспективный анализ 81 б-ного с КХ и ГГ: 1-я гр. - 33 б-ных с идиопатич. ГГ и без аносмии; 2-я гр. - 27 б-ных со спорадич. СК; 3-я гр. - 21 б-ной с СК, связанным с Х-хромосомой, но без СК в семейном анамнезе. Частота КХ составила 15%, 56% и 85% у б-ных 1-, 2- и 3-й гр. соотв.; причем преобладал двусторонний КХ. Заключают, что частота КХ наиболее высока при ГГ, достигая 85% у б-ных с СК, связанным с Х-хромосомой. Необходим дифференцир. подход к лечению бесплодия при ГГ. Великобритания, St. Bartholomew's Hospital London.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.21
Рубрики: КРИПТОРХИЗМ
ГИПОГОНАДИЗМ
ВТОРИЧНЫЙ ГИПОГОНАДИЗМ
БЕСПЛОДИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matfin, G.; Kirk, J.; Savage, M.O.Besser G.M.; Bouloux, P.-M.G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска