СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Blume, Gabriele$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.114

Cevc, Gregor.
Penetration of lipid vesicles into and across the skin [Text] / Gregor Cevc, Andreas Schatzlein, Gabriele Blume // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P190-191 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Проникновение липидных везикул в кожу и через нее
Аннотация: Получены липидные везикулы, трансферсомы (Тс), представляющие собой липидные агрегаты с высокой конфигурационной лабильностью мембран. Деформируемость Тс оказалась существенно выше, чем у липосом, что обеспечивало их проникновение между корнеоцитами. С помощью конфокальной лазерной сканнирующей микроскопии показано, что проникновение Тс через кожу не сопровождается их деградацией. Эффективность доставки через кожу с помощью Тс кальцитонина, тамоксифена, инсулина, интерферона и альбумина сыворотки оказалась сопоставимой с таковой при подкожном введении. Обсуждена возможность применения Тс для чрескожной доставки лекарственных средств. Германия, Technische Univ. Munchen

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТРАНСФЕРСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЧРЕСКОЖНАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Schatzlein, Andreas; Blume, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.373

Cevc, Gregor.
Penetration of lipid vesicles into and across the skin [Text] / Gregor Cevc, Andreas Schatzlein, Gabriele Blume // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P190-191 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Проникновение липидных везикул в кожу и через нее
Аннотация: Получены липидные везикулы, трансферсомы (Тс), представляющие собой липидные агрегаты с высокой конфигурационной лабильностью мембран. Деформируемость Тс оказалась существенно выше, чем у липосом, что обеспечивало их проникновение между корнеоцитами. С помощью конфокальной лазерной сканнирующей микроскопии показано, что проникновение Тс через кожу не сопровождается их деградацией. Эффективность доставки через кожу с помощью Тс кальцитонина, тамоксифена, инсулина, интерферона и альбумина сыворотки оказалась сопоставимой с таковой при подкожном введении. Обсуждена возможность применения Тс для чрескожной доставки лекарственных средств. Германия, Technische Univ. Munchen

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ТРАНСФЕРСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЧРЕСКОЖНАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Schatzlein, Andreas; Blume, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.61

Blume, Gabriele.
Liposomes for the sustained drug release in vivo [Text] / Gabriele Blume, Gregor Cevc // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1029, N 1. - P91-97 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Липосомы для замедленного высвобождения лекарственных средств
Аннотация: Сообщается о получении одно- или многослойных фосфолипидных везикул со ср. диаметром 70-87 нм, бислои к-рых стерически стабилизированы введением небольшого кол-ва фосфолипидов с увеличенными гидрофильными головками (в частности, фосфотидилхолиновых везикул с добавлением 10% фосфатидилэтиленамина, ковалентно связанного с полиэтиленгликолем 6000). При в/в введении полученных липосом мышам показано значит. удлинение сроков их циркуляции в системном кровотоке по сравнению с везикулами на основе чистого фосфатидилхолина (через 24 ч после введения конц-ия предлагаемых липосом в крови животных в 80 раз превосходила таковую для обычных липосом). Отмеченное обстоятельство связывают с уменьшением фагоцитоза стабилизир. липидов, подтверждаемым результатам опытов in vitro (инкубация с моноцитами плазмы). Указывается на существенно более медленное высвобождение из стабилизир. липосом модельного лекарств. в-ва (карбофлуоресцеин) в сравнении с тем же из нестабилизир. липосом. ФРГ, Technische Univ. Munchen, D-8000 Munchen 80. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cevc, Gregor

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.46

Blume, Gabriele.
Liposomes for the sustained drug release in vivo [Text] / Gabriele Blume, Gregor Cevc // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1029, N 1. - P91-97
Перевод заглавия: Липосомы для замедленного высвобождения лекарственных средств in vivo
Аннотация: Сообщается о получении одно- или многослойных фосфолипидных везикул со ср. диаметром 70-87 нм, бислои к-рых стерически стабилизированы введением небольшого кол-ва фосфолипидов с увеличенными гидрофильными головками (в частности, фосфотидилхолиновых везикул с добавлением 10% фосфатидилэтиленамина, ковалентно связанного с полиэтиленгликолем 6000). При в/в введении полученных липосом мышам показано значит. удлинение сроков их циркуляции в системном кровотоке по сравнению с везикулами на основе чистого фосфатидилхолина (через 24 ч после введения конц-ия предлагаемых липосом в крови животных в 80 раз превосходила таковую для обычных липосом). Отмеченное обстоятельство связывают с уменьшением фагоцитоза стабилизир. липидов, подтверждаемым результатам опытов in vitro (инкубация с моноцитами плазмы). Указывается на существенно более медленное высвобождение из стабилизир. липосом модельного лекарств. в-ва (карбофлуоренцеин) в сравнении с тем же из нестабилизир. липосом. ФРГ, Technischen Univ. Munchen. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Cevc, Gregor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.076Д

Blume, Gabriele.
Liposomen fur den systemischen Einsatz in der Medizin [Text] : diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dokt. Naturwiss. / Gabriele Blume ; Fak. Chem., Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen. - Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen, 1990. - 187 с.
Перевод заглавия: Липосомы для системного введения в медицине
Аннотация: В дисс. рассмотрены возможности использования липосом в качестве носителей лекарств. в-в, влияние липидного состава на физ.-хим. х-ки липосомальных везикул, вопросы направленного синтеза липидов. Приведены результаты собств. исследований по оптимизации технол. условий получения липосом, данные по их размерам, стабилльности и результаты исследований в опытах in vitro и in vivo.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fak. Chem., Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска