СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bickel, M. H.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.68

Moor, M. J.
New procedure for the highperformance liquid chromatographic determination of amiodarone and desethylamiodarone with solid-phase extraction of rat plasma and tissue samples [Text] / M. J. Moor, P. A. Wyss, M. H. Bickel // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 431, N 2. - P455-460
Перевод заглавия: Новая методика определения амиодарона и дезэтиламиодарона с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с твердофазной экстракцией в плазме и образцах тканей крыс
Аннотация: Образцы плазмы или гомогената тканей после депротеинизации пропускают через микроколонку с обращеннофазным сорбентом RP-8, к-рый извлекает анализируемые в-ва и внутренний стандарт из биологич. матрицы. После элюирования метанолом хроматографировали методом ВЭЖХ на колонке с сорбентом Сферисорб ODS 2 (3 мкм) при элюировании смесью метанола, воды и 33%-ного водного аммиака (97,2:1,5:0,7 по объему). Детектирование производится по поглощению света при длине волны 240 нм. Методика обеспечивает высокую чувствительность при ошибке определения не выше 5,4%. Приведены предварит. результаты изучения распределения амиодарона по органам крысы. Швейцария, Univ. of Bern, CH-3010 Bern. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АМИОДАРОН
МЕТАБОЛИТЫ
МЕТОДЫ
ВЭЖХ
ТВЕРДОФАЗНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНАХ
КРЫСЫ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Wyss, P.A.; Bickel, M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.131

Di, Francesco C.
Autoradiographic study of the localization of 2,2',4,4',5,5'-hexachlorobiphenyl in liver and skin tissue after in vitro uptake [Text] / Francesco C. Di, H. A. Gerber, M. H. Bickel // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1988. - Vol. 13, N 4. - P241-245 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Авторадиографическое исследование локализации 2,2',4,4',5,5'-гексахлордифенила в печени и коже после захвата in vitro
Аннотация: Методом авторадиографии обнаружено, что при инкубации криостатных срезов печени крыс в присутствии равномерно меченого {1}{4}C 2,2',4,4',5,5'-гексахлордифенила (I) на протяжении 25 мин при 37'ГРАДУС' распределение метки в ткани было гомогенным. В опытах со срезами кожи человека показано, что I накапливался преимущественно в дерме и отсутствовал в эпидермисе в том случае, когда кожу преинкубировали с I до изготовления криостатных срезов. При инкубации с I криостатных срезов кожи распределение метки было гомогенным. Обезжиривание срезов кожи и печени ацетоном перед инкубацией с I практически предотвращало захват метки. Аналогичным эффектом обладал 95%-ный этанол. Считают, что роговой слой кожи является барьером в отношении I. Сделан вывод о преимущественной локализации I в липидных структурах печени и кожи. Швейцария, Univ. of Bern, Bern. Библ. 12.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ГЕКСАХЛОРДИФЕНИЛ*2,2'4,4',5,5'-
ПЕЧЕНЬ
КОЖА
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gerber, H.A.; Bickel, M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.108

Bickel, M. H.
What can the use of unmetabolizable lipophilic compounds tell about the importance of drug metabolism? [Text] / M. H. Bickel // Drug Metab. Rev. - 1989. - Vol. 20, N 2-4. - P441-447 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Какую информацию о важности метаболизма лекарственных средств может дать использование неметаболизируемых липофильных соединений?
Аннотация: Для оценки роли липофильности в распределении и экскреции соединений был избран не подвергающийся метаболизму 2,4,5,2',4',5'-гексахлордифенил (I), к-рый в/в вводили крысам Sprague-Dawley в дозе 0,6 мг/кг. В порядке убывания уровней I ткани располагались след. образом: кровь, печень, скелетные мышцы, кожа, жировая ткань. Через 40-280 дн после введения I его кол-во в жировой ткани достигало 75% от дозы. Выведение неизмененного I с мочой на протяжении 2 нед. не превышало 0,7% от дозы. 280-дневная экскреция I с фекалиями составляла 16% от дозы. При повышении дозы I до 3,6 мг/кг были получены аналогичные данные. Т. обр., подтверждена гипотеза относительно роли метаболизма ксенобиотиков как процесса, предотвращающего их накопление в организме. Швейцария, Univ. of Bern, Bern, CH-3010. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛИПОФОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭКСКРЕЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.31

Wyss, P. A.
Single-dose kinetics of tissue distribution, excretion and metabolism of amiodarone in rats [Text] / P. A. Wyss, M. J. Moor, M. H. Bickel // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 254, N 2. - P502-507 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Кокинетика распределения в тканях, экскреции и метаболизма амиодарона у крыс после однократного введения
Аннотация: У крыс изучали ФК амиодарона (I) и дезэтил-I (II) в плазме крови и в тканях, и экскрецию этих в-в с мочой и фекалиями на протяжении 10 сут после однократного в/в введения {1}{4}C-I в дозе 50 мг/кг. ФК I в плазме хорошо описывалась в рамках трехчастевой открытой модели. Терминальный Т[1] [2] неизмененного I из плазмы составлял 131 ч, T[1] [2] I из других тканей имел такой же порядок величин. Через 5 мин после введения 42,20 введенной с I метки обнаружено в 27,9% - в 27,90 - в мышцах, 6,3% - в коже, 3,7% - в плазме, 3,5% - в легких, 2,5% - в почках, 1,6% - в жировой ткани, 1,5% - в сердце и 0,4% - в головном мозге. В плазме и в печени основная часть метки находилась в составе неидентифицир. метаболитов I и незначительная - в составе I и II. В остальных тканях основная часть метки присутствовала в составе неизмененного I. В тканях с низким содержанием жира, особенно в легких, отмечали относительно высокое содержание II. Через 10 сут после введения 94% введенной с I метки экскретировалось с фекалиями и только около 2% с мочой. Почти вся экскретированная радиоактивность была представлена метаболитами неустановленной структуры и лишь незначительная часть-I и II. Швейцария, Dr. M. H. Bickel, Dep-t of Pharmacology, Friedbuehl-Strasse 49, СН-3010 Berne. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: АМИОДАРОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moor, M.J.; Bickel, M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.129

Xie, X.
Kinetics of distribution and adipose tissue storage as a function of lipophilicity and chemical structure [Text]. II. Benzodiazepines / X. Xie, S. H. Steiner, M. H. Bickel // Drug Metab. and Disposit. - 1991. - Vol. 19, N 1. - P15-19 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Кинетика распределения и депонирования в жировой ткани как функция липофильности и химической структуры. II. Бензодиазепины
Аннотация: Проведен анализ кривых, отражающих зависимость конц-ии в плазме, жировой ткани (ЖТ), печени, мозге и скелетной мышце неизмененных БД и их полярных метаболитов у крыс от времени, прошедшего после введения флуразепама, медазепама, празепама или клобазама в дозе 5 мг/кг, в/в. Отмечают отсутствие корреляции между величиной коэф. распределения БД в системе октанол/вода и их накоплением в ЖТ. Существ. влияния функцион. групп в структуре БД на депонирование в ЖТ также не обнаружено. Флуразепам в ЖТ не накапливался. Обращют внимание, что в ЖТ накапливаются БД с рК[а] 1,6-6,2. Делают вывод о влиянии основности лекарств. средств на их депонирование в ЖТ. Швейцария, Univ. of Berne, CH-3010 Berne. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.15.09.11
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
НАКОПЛЕНИЕ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steiner, S.H.; Bickel, M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.128

Steiner, S. H.
Kinetics of distribution and adipose tissue storage as a function of lipophilicity and chemical structure [Text]. I. Barbiturates / S. H. Steiner, M. J. Moor, M. H. Bickel // Drug Metab. and Disposit. - 1991. - Vol. 19, N 1. - P8-14 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Кинетика распределения и накопления [веществ] в жировой ткани как функция липофильности и химической структуры. I. Барбитураты
Аннотация: Исследовали ФК у крыс оо Sprague-Dawley 5-этилзамещенных барбитуратов (ЭЗБ) - окси-, N-алкил- и тиобарбитуратов после в/в введения. Величина логарифма коэф. распределения ЭЗБ в системе октанол/вода колебалась в интервале 1,6-4,1. Величина константы 1-го порядка захвата ЭЗБ колебалась от 0,027 мин{-}{1} для тиобутабарбитала до 10,084 мин{-}{1} - для N-метилпентобарбитала. Величина константы скорости элиминации колебалась от 0,0009 мин{-}{1} для тиобарбитала до 0,022 мин{-}{1} - для н-гексилбарбитала. Корреляция между липофильностью, определяемой величиной коэф. распределения, и накоплением ЭЗБ в жировой ткани обнаружена только для оксибарбитуратов, не имеющих заместителя в положъъии N[1], ЕЛВЕКЕ ТКАНИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НЕ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ, А ХАРАКТЕРОМ ФУНКЦИОН. ГРУПП СТРУКТУРЫ. Швейцария, Univ. of Berne, CH-3010 Berne. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81 + 341.45.15.09.11
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moor, M.J.; Bickel, M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.120

Eisenhardt, E. U.
Kinetics of tissue distribution and elimination of retinoid drugs in the rat [Text]. II. Etretinate / E. U. Eisenhardt, M. H. Bickel // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P31-35 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Кинетика тканевого распределения и элиминации ретиноидов у крыс. II. Этретинат
Аннотация: У крыс в течение 96 ч после однократного в/в введения этретината (I; 6 мг/кг) методом ВЭЖХ определяли конц-ии I, ацитретина (II) и 13-цис-ацитретина в плазме крови (ПК) и 9 тканях. I быстро появлялся в большинстве тканей, а затем перераспределялся из эффективно перфузируемых органов в мышцы, кожу и жировую ткань (ЖТ). Отношения тканевых конц-ий I к конц-ии в ПК составляли от 14 до 1. Наиболее высокое отношение наблюдалось в ЖТ. Макс. конц-ия I в ЖТ достигалась через 1,5 ч, оставаясь практически неизменной в течение 96 ч. В ПК, печени, почках и мозге I быстро гидролизовался в II. Через 6 ч 'ЭКВИВ'45% I метаболизировалось в II, а 'ЭКВИВ'40% I - в неидентифицированные метаболиты. Через 12 ч лишь в ЖТ обнаруживалось 'ЭКВИВ'6% введенной дозы I. Выведение I было двухфазным. Для конечной фазы элиминации значения t[1] [2] составляли 41 ч в коже, 1-6 ч в др. нежировых тканях и 1,7 ч в ПК. Объем распределения и клиренс были равны 1,7 л/кг и 12 мл/мин/кг соотв. Сделан вывод о существенном различии ФК I и II. Швейцария, Dep. of Pharmacology, Univ. of Berne. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
ЭТРЕТИНАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АЦИТРЕТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bickel, M.H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска