СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Berdah, Delphine$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.116

Berdah, Delphine.
Lymphocytes emancipes [Text] / Delphine Berdah // Biofutur. - 2001. - N 212. - P18 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Освобождение лимфоцитов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ФУНКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.31

Berdah, Delphine.
Virus anti-tumeurs [Text] / Delphine Berdah // Biofutur. - 2001. - N 215. - P13 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Антиопухолевые вирусы
Аннотация: Фактор супрессии опухолей p53 мутирует в половине опухолей. В нормальной ткани p53 способствует нормальному течению клеточного цикла и обладает антивирусными функциями. При поражении ДНК p53 прерывает клеточный цикл, чтобы произвести необходимую перестройку или запустить гибель клетки путем апоптоза. Для создания противоопухолевой вакцины фирма Onyx Pharmaceuticals использовала предложенную стратегию, согласно которой будет осуществляться интродукция нормального гена, его способность связывать мутировавшую форму и убивать клетки или клеточные мишени, где мутировавший под действием вируса p53 реплицирует. Для этой цели был использован адено-ассоциированный вирус (AAV), обладающий единственной цепью ДНК, очень мелкий, чрезвычайно легко адаптирующийся; он вызывает минимальные повреждения геномной ДНК, вызывая апоптоз клеток, не обладающих функциональностью p53. Получены хорошие результаты AAV-терапии на мышах. Используя AAV как вектора генной терапии, американским исследователям удалось резко снизить канцерогенез у мышей. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
АНТИОПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.247

Berdah, Delphine.
Virus anti-tumeurs [Text] / Delphine Berdah // Biofutur. - 2001. - N 215. - P13 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Антиопухолевые вирусы
Аннотация: Фактор супрессии опухолей p53 мутирует в половине опухолей. В нормальной ткани p53 способствует нормальному течению клеточного цикла и обладает антивирусными функциями. При поражении ДНК p53 прерывает клеточный цикл, чтобы произвести необходимую перестройку или запустить гибель клетки путем апоптоза. Для создания противоопухолевой вакцины фирма Onyx Pharmaceuticals использовала предложенную стратегию, согласно которой будет осуществляться интродукция нормального гена, его способность связывать мутировавшую форму и убивать клетки или клеточные мишени, где мутировавший под действием вируса p53 реплицирует. Для этой цели был использован адено-ассоциированный вирус (AAV), обладающий единственной цепью ДНК, очень мелкий, чрезвычайно легко адаптирующийся; он вызывает минимальные повреждения геномной ДНК, вызывая апоптоз клеток, не обладающих функциональностью p53. Получены хорошие результаты AAV-терапии на мышах. Используя AAV как вектора генной терапии, американским исследователям удалось резко снизить канцерогенез у мышей. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
АНТИОПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.17

Berdah, Delphine.
Virus anti-tumeurs [Text] / Delphine Berdah // Biofutur. - 2001. - N 215. - P13 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Антиопухолевые вирусы
Аннотация: Фактор супрессии опухолей p53 мутирует в половине опухолей. В нормальной ткани p53 способствует нормальному течению клеточного цикла и обладает антивирусными функциями. При поражении ДНК p53 прерывает клеточный цикл, чтобы произвести необходимую перестройку или запустить гибель клетки путем апоптоза. Для создания противоопухолевой вакцины фирма Onyx Pharmaceuticals использовала предложенную стратегию, согласно которой будет осуществляться интродукция нормального гена, его способность связывать мутировавшую форму и убивать клетки или клеточные мишени, где мутировавший под действием вируса p53 реплицирует. Для этой цели был использован адено-ассоциированный вирус (AAV), обладающий единственной цепью ДНК, очень мелкий, чрезвычайно легко адаптирующийся; он вызывает минимальные повреждения геномной ДНК, вызывая апоптоз клеток, не обладающих функциональностью p53. Получены хорошие результаты AAV-терапии на мышах. Используя AAV как вектора генной терапии, американским исследователям удалось резко снизить канцерогенез у мышей. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
АНТИОПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска