СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Barve, Aditya$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.07-04М1.108

Inhibition of methionine adenosyltransferase II induces FasL expression, Fas-DISC formation and caspase-8-dependent apoptotic death in T leukemic cells [Text] / Tanvi S. Jani [et al.] // Cell Res. - 2009. - Vol. 19, N 3. - P358-369 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Индукция экспрессии FasL, образования Fas-DISC и связанной с каспаза-8-зависимым апоптозом гибели Т-лейкозных клеток при подавлении активности метионинаденозилтрансферазы II
Аннотация: Подавление циклолейцином активности метионинаденозилтрансферазы II (МАТ) в лейкозных Т-клетках сопровождалось понижением содержания S-аденозилметионина (АМ) с усилением экспрессии FasL и соответствующей мРНК. Эффект сопровождался индукцией сигнального комплекса DISC с участием FADD и мобилизацией прокаспазы 8 вместе с ее активацией. Содержание с-FLIP при этом понижалось. Уменьшение внутриклеточного содержания АМ вместе с подавлением активности МАТ вызывало Fas-опосредованную, связанную с апоптозом гибель Т-клеток с учaстием в нем каспазы 8. Авторы полагают, что биосинтез МАТ и АМ играет ключевую роль в жизнеспособности лейкозных Т-клеток и, следовательно, может служить мишенью антиканцерогенной терапии при Т-лимфоцитарном лейкозе. США [S. Barve], Univ. of Louisville Med. Center, Louisville KY 402 02. E-mail:shirish.barve@luisville.edu. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИОНИНАДЕНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КАСПАЗЫ

Доп.точки доступа:
Jani, Tanvi S.; Gobejishvili, Leila; Hote, Prachi T.; Barve, Aditya S.; Joshi-Barve, Swati; Kharebava, Giorgi; Suttles, Jill; Chen, Theresa; McClain, Craig J.; Barve, Shirish

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.11-04Н1.38

Inhibition of methionine adenosyltransferase II induces FasL expression, Fas-DISC formation and caspase-8-dependent apoptotic death in T leukemic cells [Text] / Tanvi S. Jani [et al.] // Cell Res. - 2009. - Vol. 19, N 3. - P358-369 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Индукция экспрессии FasL, образования Fas-DISC и связанной с каспаза-8-зависимым апоптозом гибели Т-лейкозных клеток при подавлении активности метионинаденозилтрансферазы II
Аннотация: Подавление циклолейцином активности метионинаденозилтрансферазы II (МАТ) в лейкозных Т-клетках сопровождалось понижением содержания S-аденозилметионина (АМ) с усилением экспрессии FasL и соответствующей мРНК. Эффект сопровождался индукцией сигнального комплекса DISC с участием FADD и мобилизацией прокаспазы 8 вместе с ее активацией. Содержание с-FLIP при этом понижалось. Уменьшение внутриклеточного содержания АМ вместе с подавлением активности МАТ вызывало Fas-опосредованную, связанную с апоптозом гибель Т-клеток с учaстием в нем каспазы 8. Авторы полагают, что биосинтез МАТ и АМ играет ключевую роль в жизнеспособности лейкозных Т-клеток и, следовательно, может служить мишенью антиканцерогенной терапии при Т-лимфоцитарном лейкозе. США [S. Barve], Univ. of Louisville Med. Center, Louisville KY 402 02. E-mail:shirish.barve@luisville.edu. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИОНИНАДЕНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КАСПАЗЫ

Доп.точки доступа:
Jani, Tanvi S.; Gobejishvili, Leila; Hote, Prachi T.; Barve, Aditya S.; Joshi-Barve, Swati; Kharebava, Giorgi; Suttles, Jill; Chen, Theresa; McClain, Craig J.; Barve, Shirish

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.01-04А1.59

Barve, Aditya.
A latent capacity for evolutionary innovation through exaptation in metabolic systems [Text] / Aditya Barve, Andreas Wagner // Nature. - 2013. - Vol. 500, N 7461. - P203-206. - 24 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Латентная способность к эволюционным новшествам посредством экзаптации в метаболических системах
Аннотация: Эволюционные новшества могут возникать как экзаптации (или преадаптации), т.е. на основе первоначальной адаптации, к-рая не соответствует их последующей адаптации. Исследовали с помощью компьютерного моделирования подобные процессы в эволюции метаболич. р-ций. Показали, что источником углерода для синтеза данного органического соединения могут быть разные вещества (напр., для глюкозы возможны 44 различных источника углерода). Многие метаболич. признаки могли возникнуть без связи с их последующей адаптивной ролью. Швейцария [A. Wagner], Inst. Evolutionary Biol. and Environmental Sci., Building Y27, Univ. Zurich, Winterthurersrasse 190, CH-8057 Zurich. E-mail: andreas.wagner@ieu.uzh.ch

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: АДАПТАЦИИ
ПРЕДАДАПТАЦИИ
ЭВОЛЮЦИОННЫЕ НОВШЕСТВА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Wagner, Andreas

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска