СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Barone, Suzanne$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.440

Jacobson, Kenneth A.
Adenosine receptor prodrugs: kidney-selective dialkylxanthines [Text] / Kenneth A. Jacobson, Suzanne Barone, Paul C. Churchill // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P281 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Пролекарства, [действующие] на аденозиновые рецепторы: избирательные в отношении почек диалкилксантины
Аннотация: ХАС (8-[4-((2-Аминоэтил)аминокарбонилметилокси)фенил-1,3-дипроил-ксантин (I) является активным антагонистом аденозина, устраняющим такие эффекты N{6}циклогексиладенозина как уменьшения выделения мочи, экскреции натрия, ЧСС. Синтезированы новые аналоги I на основе конъюгации с аминокислотами. Эти соединения обладают меньшим, чем I, конкурентным связыванием с аденозиновыми рецепторами. 'тау'-Глутамилксантиновые производные являются субстратами для 'тау'-глутамилтрансферазы, N-Ацетил-'тау'-L-глутамил-I не активен, что связано с неспособностью ацилазы почек гидролизовать аценогруппу. Производные 'тау'-L-глутамил-I и 'тау'-L-глутамил-'тау'-L-глутамил-I метаболизируются в I и вызывают увеличение диуреза in vivo. США, Wayne State Univ. Med. School, Detroit MI.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: АМИНОЭТИЛ)АМИНОКАРБОНИЛМЕТИЛОКСИ)ФЕНИЛ)-1,3-ДИПРОПИЛ-КСАНТИН
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНАЛОГИ
ПОЧКИ
ДИУРЕЗ

Доп.точки доступа:
Barone, Suzanne; Churchill, Paul C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.251

Barone, Suzanne.
Adenosine receptor prodrugs: towards kidney-selective dialkylxanthines [Text] / Suzanne Barone, Paul C. Churchill, Kenneth A. Jacobson // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - P79-85 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пролекарства, [влияющие на] аденозиновые рецепторы: [путь] создания почечно-селективных диалкилксантинов
Аннотация: Приведены методики синтеза, биохимич., и биол. испытания 7 новых производных 8-(4-((12-аминоэтил)-аминокарбонилметилокси)фенил)-1,3-дипропилксантина - конъюгатов с 'гамма'-карбоксильной группой глутаминовой к-ты, как субстратов для 'гамма'-глутамилтрансферазы (ЕС 2.3.2.2), под воздействием к-рой образуется амино-функционализир. ксантин. Показана высокая активность моно- и ди-'гамма'-L-глутамил-конъюгатов при оценке их диуретич. и салуретич. действия у крыс. США, Nat. Inst. of Heath, Bethesda, MD 20892. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИАЛКИЛКСАНТИНЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Churchill, Paul C.; Jacobson, Kenneth A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска