СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Arvanov, V. L.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.178

Pre- and post-synaptic actions of memantine at cholinergic central synapse of Achatina fulica [Text] / V. L. Arvanov [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. C. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P305-311 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Пре- и постсинаптические действия мемантина на холинергический центральный синапс Achatina fulica
Аннотация: С помощью пэтч-клямпа изучено действие антиконвульсанта мемантина (ММ) на постсинаптические токи, р-цию на введение ацетилхолина и Ca{2+}-токи в нейронах Lp10 Achatina fulica, а также взаимодействие ММ и флунаризина. Сделан вывод, что ММ запускает р-цию освобождения ацетилхолина из синапса и этот эффект, по-видимому, является вторичным в индуцированном ММ увеличении входа Ca{2+} через активируемые Ca{2+}-каналы. Библ. 28. Тайвань, Dep. Pharmacol. and Neurol., Nat. Taiwan Univ., Coll. Med., Taipei, Taiwan.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ИОННЫЕ ТОКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ
АЦЕТИЛХОЛИН
МЕМАНТИН
ВЛИЯНИЕ
НЕЙРОНЫ
ACHATINA FULICA

Доп.точки доступа:
Arvanov, V.L.; Chou, H.C.; Chen, R.C.; Tsai, M.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.199

Arvanov, V. L.
Clozapine, but not haloperidol, prevents the functional hyperactivity of N-methyl-D-aspartate receptors in rat cortical neurons induced by subchronic administration of phencyclidine [Text] / V. L. Arvanov, R. Y. Wang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 2. - P1000-1006 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Клозапин, но не галоперидол, предотвращает функциональную гиперактивность рецепторов N-метил-D-аспартата нейронов коры крысы, вызванную субхроническим введением фенциклидина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley фенциклидина (I) в дозе 2 мг/кг в/б дважды в день в течение 1 нед. снижало амплитуду входного тока нейронов изолированных срезов медиальной префронтальной коры, индуцированного 10 мкМ NMDA, под действием вносимого в среду инкубации I в конц-ии 1 мкМ на 59,5% в среднем. При добавлении I к срезам мозга интактных крыс амплитуда индуцируемого NMDA тока снижалась на 91,1%. В том случае, когда крысам ежедневно на протяжении 1 нед. перед началом введения I вводили клозапин в дозе 0,5 мг/кг в/б эффект I был менее выражен. Ежедневное предварительное введение галоперидола в дозе 0,5 мг/кг в/б аналогичного воздействия не оказывало. Считают, что клозапин облегчает нейропередачу, опосредуемую рецепторами NMDA. США, State Univ. of New York of Stony Brook, New York, NY 11794-8790. Библ. 64

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ФЕНЦИКЛИДИН
NMDA
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ШИЗОФРЕНИЯ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, R.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.08-04Т5.58

Arvanov, V. L.
Clozapine, but not haloperidol, prevents the functional hyperactivity of N-methyl-D-aspartate receptors in rat cortical neurons induced by subchronic administration of phencyclidine [Text] / V. L. Arvanov, R. Y. Wang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 2. - P1000-1006 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Клозапин, но не галоперидол, предотвращает функциональную гиперактивность рецепторов N-метил-D-аспартата нейронов коры крысы, вызванную субхроническим введением фенциклидина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley фенциклидина (I) в дозе 2 мг/кг в/б дважды в день в течение 1 нед. снижало амплитуду входного тока нейронов изолированных срезов медиальной префронтальной коры, индуцированного 10 мкМ NMDA, под действием вносимого в среду инкубации I в конц-ии 1 мкМ на 59,5% в среднем. При добавлении I к срезам мозга интактных крыс амплитуда индуцируемого NMDA тока снижалась на 91,1%. В том случае, когда крысам ежедневно на протяжении 1 нед. перед началом введения I вводили клозапин в дозе 0,5 мг/кг в/б эффект I был менее выражен. Ежедневное предварительное введение галоперидола в дозе 0,5 мг/кг в/б аналогичного воздействия не оказывало. Считают, что клозапин облегчает нейропередачу, опосредуемую рецепторами NMDA. США, State Univ. of New York of Stony Brook, New York, NY 11794-8790. Библ. 64

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ФЕНЦИКЛИДИН
NMDA
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ШИЗОФРЕНИЯ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, R.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.88

Ayrapetyan, S. N.
The pharmacological characteristics of two types of cholinoreceptors in the membrane of dialyzed neurons [Text] / S. N. Ayrapetyan, V. L. Arvanov, S. B. Maginyan // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1988. - Vol. 90, N 1. - P29-39
Перевод заглавия: Фармакологические характеристики двух типов холинорецепторов на мембране диализуемых нейронов
Аннотация: С помощью метода внутриклеточного диализа исследовали природу холинорецепторов (АХР) на мембране нейронов виноградной улитки Helix pomatia. Зависимый от уабаина ответ А-клеток на АХ, обусловленный Na+- и Clтоками, блокировался атропином, в то время как ответ В-клеток на АХ не зависел от уабаина, обусловливался Na+- и К+-проводимостью и блокировался d-тубокурарином. Агонист никотиновых АХР бутирилхолин оказывал на В-клетки действие, аналогичное действию АХ. Предполагают, что АХР на нейронах А-типа ближе по св-вам к мускариновым, а на нейронах В-типа - к никотиновым АХР, не исключая возможности сосуществования на нейронах каждого типа 2 популяций АХР. В последнем случае взаимодействие лиганда с одной из популяций может определяться уровнем фосфорилирования мембранных белков. СССР, Ин-т эксперим. биол. АН АрмССР, Ереван 375044. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ
МУСКАРИНОВЫЕ
НЕЙРОНЫ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Arvanov, V.L.; Maginyan, S.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.64

Ayrapetyan, S. N.
The metabolic regulation of membrane chemosensitivity [Text] / S. N. Ayrapetyan, V. L. Arvanov // Neurobiol. Imvertebr.: Trancmitt., allodul. and Recept. - Budapest, 1988. - P669-684 . - ISBN 963-05-4958-1
Перевод заглавия: Метаболическая регуляция хемочувствительности мембран
Аннотация: Подавление активности Na, K-насоса в мембране нейронов изолированных ганглиев виноградной улитки (путем включения в среду инкубации ганглиев уабаина и удаления из среды К+) приводило к увеличению внутриклеточного содержания цАМФ (уровень цГМФ при этом несколько снижался), стимуляции фосфорилирования мембранных белков и поглощения нейронами {4}{5}Ca{2}+. Связывание с мембранами нейронов {3}H-'альфа'-бунгаротоксина снижалось при подавлении активности Na, K-насоса. Введение внутрь нейронов АТФ снижало величину трансмембранных токов, индуцируемых АХ и ГАМК. Большинство эффектов, сопровождающих подавление активности Na, K-насоса, блокировалось при низких т-рах. Заключают, что между активностью Na, K-насоса и хемочувствительностью мембраны нейронов моллюска существует тесная взаимосвязь, опосредуемая, по-видимому, системой циклических нуклеотидов. СССР. Ин-т эксперим. биологии АН Арм. ССР, Ереван. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ЦАМФ
НАТРИЕВЫЙ НАСОС
МЕМБРАННАЯ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Arvanov, V.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.292

Arvanov, V. L.
Concentration jump studies of intracellularly dialysed Xenopus oocytes show desensitization of kainate receptors [Text] / V. L. Arvanov, P. N.R. Usherwood // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 129, N 2. - P201-204 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Исследования скачка концентрации в ооцитах шпорцевых лягушек, внутриклеточно диализованных, показывают десенсибилизацию рецепторов каината
Аннотация: С помощью техники внутриклеточного диализа и резких скачков конц-ии в ооцитах (Оц), инъецированных мРНК из мозга крысы, исследовали ионный ток, индуцированный аппликацией L-каиновой к-ты (I). Инъекция мРНК в Оц вызывает экспрессию глутаматовых рецепторов Iтипа. При воздействии I в конц-ии 100 мкМ в Оц возникает ток силой 50 нА при потенциале -60 мВ. Ответ Оц на I исследовали с использованием техники агонистов скачка конц-ии. Зависимые от дозы отношения для I были сходными с таковыми, полученными при суперфузии Оц, но ток, индуцированный I, претерпевал десенсибилизацию. Обсуждается значение предложенной модели для исследования действия ядов, влияющих на мембранные белки, и изучения ф-ции рецепторов/лиганд, регулирующих систему вторичных мессенджеров. Великобритания [P. N. U.], Univ. of Nottinham, NG7 2RD. Ил. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕМБРАНЫ
ЭКСПРЕССИЯ РЕЦЕПТОРОВ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Usherwood, P.N.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.09-04М3.084

Low concentrations of neuroactive peptides modulate cholinergic transmission and cyclic AMP levels in Helix aspersa [Text] : [Pap.] 7th Symp. Int. Soc. Invertebrate Neurobiol. (ISIN), Tihany, 23-26 June, 1991 / V. L. Arvanov [et al.] // Acta biol. hung. - 1992. - Vol. 43, N 1-4. - P89-97 . - ISSN 0236-5383
Перевод заглавия: Малые концентрации нейроактивных пептидов модулируют холинергическую синаптическую передачу и концентрацию циклоАМФ у [моллюска] Helix aspersa
Аннотация: Инкубация идентифицированных нейронов подпищеводного ганглия улитки с FMRF амидом (I) или пептидом, расслабляющим запирание мышцы-ретрактора переднего биссуса моллюска Mytilus (II), ослабляет вызываемый ацетилхолином (АХ; 5 мкМ) трансмембранный ток Cl{-} и вызывает входящий ток. При этом пороговая конц-ия I и II, ослабляющая эффект АХ, составляет 0,01-0,1 нМ, а собственный эффект I и II наблюдается при конц-ии I и II 10 нМ. При замене Мет в молекуле II на Лей или N-Лей способность II модулировать эффект АХ исчезает; эффект АХ также не изменяется в присутствии пептида аскариды AF-1, содержащем Лей, но не содержащем Мет. Эффект АХ ослабляется также предв. инкубацией нейронов с активатором аденилатциклазы форсколином (20 мкМ) причем последующее воздействие I или II не вызывает дальнейшего подавления эффекта АХ; сами I и II вызывают увеличение конц-ии цАМФ, а N-Лей и пептид AF-1 не оказывают подобного действия. Делают вывод, что влияние I и II на эффект АХ связано с усилением синтеза цАМФ и обусловлено наличием Мет в их молекулах. Великобритания, Southampton Univ., Southampton S09 3TU. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
МОДУЛЯЦИЯ
ЦАМФ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Arvanov, V.L.; Chen, M.L.; Sharma, R.; Walker, R.J.; Ayrapetyan, S.N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска