Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Amann, Rainer$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.161

    Donnerer, Josef.
    The inhibition of neurogenic inflammation [Text] / Josef Donnerer, Rainer Amann // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P519-529 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ингибирование нейрогенного воспаления
Аннотация: Обзор. Обобщают современные представления о механизмах нейрогенной регуляции воспалительных процессов, проявлениях защитных и повреждающих нейрогенных вазомоторных р-ций в различных органах (кожа, дыхательные пути, желудок, мочевой пузырь, сердце), модуляторах и ингибиторах нейрогенного воспаления (капсаицин, его аналоги и антагонисты, пресинаптические модуляторы высвобождения нейропептидов, антагонисты тахикининов и др.) и участии периферических норадренергических нервных окончаний в нейрогенном воспалении. Австрия, Univ. of Graz, Universitatsplatz 4, А-8010, Graz. Библ. 156.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОГЕННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 156

Доп.точки доступа:
Amann, Rainer

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.12-04М3.147

   
    Determination of nociceptin-like immunoreactivity in the rat dorsal spinal cord [Text] / Rufina Schuligoi [et al.] // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 224, N 2. - P136-138 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Определение иммунореактивности к ноцицептину в дорсальных рогах спинного мозга у крыс
Аннотация: В работе определяли иммунореактивность к недавно открытому 17-ти членному пептиду ноцицептину. Авторы применяли радиоиммунологический метод для выявления количества ноцицептина в спинном мозге крыс. В дорсальной части спинного мозга величина иммунореактивности составила 641 фмоль/мг белка, в то время как количество ноцицептина в вентральной части было меньшей допустимой чувствительности метода (11 фмоль/мг белка). Выявленная локализация ноцицептина в спинном мозге косвенно подтверждает роль пептида как регулятора передачи ноцицептивной информации
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
НОЦИЦЕПТИН
СПИННОЙ МОЗГ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schuligoi, Rufina; Amann, Rainer; Angelberger, Peter; Peskar, Bernhard A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.560

    Amann, Rainer.
    Ruthenium red selectively prevents capsaicin-induced nociceptor stimulation [Text] / Rainer Amann, Fred Lembeck // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 161, N 2-3. - P227-229 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Рутений красный избирательно препятствует вызываемой капсаицином ноцицептивной стимуляции
Аннотация: В перфузирующую жидкость изолир. уха кролика с сохраненными нервными связями вводили р-ры капсаицина (Ка; 30 нМ), ацетилхолина (АХ; 60 нМ) или брадикинина (БК; 1 нМ). Каждый из упомянутых препаратов вызывал кратковременное падение АД, регистрировавшегося в сонной артерии. Добавление в ПЖ рутения красного (20 мкМ) полностью устраняло р-цию на введение Ка, но не влияло на р-ции, вызывавшиеся БК и АХ. Делается вывод, что механизм возбуждающего действия Ка на полимодальные ноцицепторы отличается от такового БК и АХ. Австрия, Univ. Graz, А-8010 Graz. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КАПСАИЦИН
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ БЛОКАДА
КРАСИТЕЛИ
РУТЕНИЙ КРАСНЫЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Lembeck, Fred

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.08-04М6.39

   
    Galanin and vasopressin coexist in the rat hypothalamo-neurohypophyseal system [Text] / Gerhard Skofitsch [et al.] // Neuroendocrinology. - 1989. - Vol. 49, N 4. - P419-427 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Галанин и вазопрессин сосуществуют в гипоталамо-нейрогипофизарной системе крыс
Аннотация: С помощью непрямых иммунофлуоресцентных методов и АС к галанину (Г) и к ВП установлено, что у крыс обе пептида сосуществуют в одних и тех же Кл супраоптических ядер (СОЯ), магноцеллюлярных паравентрикулярных ядрах и магноцеллюлярных дополнительных Кл латеральной гипоталамической области. Дегидратация и солевая нагрузка, вызывающие истощение запасов ВП и окситоцина в нейрогипофизе, вызывали и значительное уменьшение Г-подобной иммунореактивности в задней доле гипофиза, не влияя на гипоталамическую Г-иммунореактивность. Для одинакового повышения уровня АД необходимо было применить Г в конц-ии, в 1000 раз превышающей конц-ию ВП. Г не модулировал прессорное действие ВП. Системное введение Г вызывало слабый диурез, в то время как ВП значительно либо полностью тормозил его. Г не влиял на антидиуретический эффект ВП. Значение сосуществования Г и ВП не выяснено. Австрия, Univ. of Graz. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.15
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
ГАЛАНИН
СОСУЩЕСТВОВАНИЕ
ГИПОТАЛАМО-НЕЙРОГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Skofitsch, Gerhard; Jacobowitz, David M.; Amann, Rainer; Lembeck, Fred

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.107

   
    Modulatory action of galanin on responses due to antidromic activation of peripheral terminals of capsaicin-sensitive sensory nerves [Text] / Sandro Giuliani [et al.] // Lur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 163, N 1. - P91-96 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляторное действие галанина на реакции, обусловленные антидромной активацией периферических окончаний сенсорных нервов, чувствительных к капсаицину
Аннотация: Морским свинкам вводили резерпин, после чего изолировали левое предсердие (ЛП) и навязывали ЛП ритм с частотой 3 Гц. На фоне навязывания ритма в перфузат вводили атропин и на ЛП подавали пачки импульсов (ПИ; 10 Гц, 1 мс, 60 В в течение 2,5 с) и интервалами 15-20 мин. Во время стимуляции ПИ в ЛП развивалась р-ция, похожая на мерцание предсердий, вслед за к-рой наблюдалась кратковременная (4-5 с) положит. инотропная р-ция (ПИР) - постэкстрасистолич. потенциация (ПЭП). Через 20-30 с после окончания ПИ развивалась задержанная во времени нейрогенная ПИР (НПИР), выражавшаяся в увеличении амплитуды сокращений на 51%. НПИР повторялась всякий раз после нанесения ПИ. Тетродотоксин (I; 1 мкМ) подавлял НПИР и не влиял на ПЭП. Введение в перфузат ЛП капсаицина (II; 1 мкМ) вызывало ПИР, достигавшую макс. значения через 2-5 мин. II не влиял на ПЭП и почти полностью подавлял НПИР. Пептид, генетически родственный кальцитонину (III; 0,1 мкМ) также вызывал ПИР. После III-десенситизации НПИР и не влиял на ПИР, вызываемую III и II. Производное IV с последовательностью аминокислот 1-10 было в 10{4} раз менее активно, чем IV, а с последовательность аминокислот 25-29 - неактивно. IV подавлял нехолинергич. сокращения, вызываемые полевой стимуляцией изолир. бронхов морской свинки, и не влиял на сокращения, вызываемые нейрокинином А. Обсуждают пресинаптич. модуляторное действие IV на возбудимость периферич. терминалей чувствительных к II сенсорных нервов. Италия, Dep. of Organic Chem. Ugo Schiff Univ. of Florence, Florence. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ГАЛАНИН
СЕНСОРНЫЕ НЕРВЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
АНТИДРОМНАЯ АКТИВАЦИЯ
КАПСАИЦИН
МОДУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕДСЕРДИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Giuliani, Sandro; Amann, Rainer; Papini, Anna Maria; Maggi, Carlo Alberto; Meli, Alberto

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.475

    Amann, Rainer.
    Activation of primary afferent neurons by thermal stimulation. Influence of ruthenium red [Text] / Rainer Amann, Josef Donnerer, Fred Lembeck // Naunyn-Syhmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 1-2. - P108-113 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Активация первичных афферентных нейронов тепловой стимуляцией. Влияние рутениевого красного
Аннотация: Опыты поставлены на изолир. ухе кролика, сохранившем нервные связи с организмом. Капсаицин, К+-деполяризация и повышение т-ры перфузата на протяжении 10 мин с 37'ГРАДУС' до 50'ГРАДУС' приводили к увеличению в оттекающем от уха перфузате содержания иммунореактивных продуктов, подобных в-ву Р (I). Методом ВЭЖХ показано, что при тепловой стимуляции накапливаются 2 продукта, один из к-рых был идентичен I. Стимулир. накопление I зависело от присутствия в среде ионов Ca. Внесение в среду рутениевого красного (II; 20 мкМ) тормозило накопление в перфузате I, стимулированное повышением т-ры, но не влияло на накопление, стимулированное каспаицином или К+. Считают, что тепловой стимул вызывает возбуждение первичных афферентных нейронов и высвобождение I из их периферич. окончаний, чувствительное к II. Австрия, Univ. of Graz, A-8010 Graz. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.25.99
Рубрики: РУТЕНИЕВЫЙ КРАСНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЕ АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ТЕРМИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ВЕЩЕСТВО Р
УХО
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Donnerer, Josef; Lembeck, Fred

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.525

   
    Effects of carbonyl cyanide p-trichloromethoxyphenylhydrazone (СССР) and of ruthenium red (RR) on capsaicin-evoked neuropeptide release from neripheral terminals of primary afferent neurones [Text] / Rainer Amann [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 6. - P534-537 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияния карбонилцианид-п-трихлорметоксифенилгидразона (СССР) и рутениевого красного (RR) на вызываемое капсаицином выделение нейропептида из периферических окончаний первичных афферентных нейронов
Аннотация: В изолир. перфузируемом мочевом пузыре крысы эл. полевая стимуляция (ЭПС; 10 Гц, 1 мс, сверхмакс. напряжение) и капсаицин (I; 1 мкМ) вызывают выделение в перфузат иммунореактивности (ИР), подобной пептиду, генетич. родственному кальцитонину (ПГРК). Блокатор трансмембранных Ca{2}+-токов рутениевый красный (II; 0,6 и 2 мкМ) уменьшает выделение ИР-ПГРК, вызываемое I, но не ЭПС, тогда как карбонилцианид-п-трихорметоксифенилгидразон (III; 2 мкм), являющийся блокатором митохондриального обратного поглощения Ca{2}+, подавляет выделение ИР-ПГРК, вызываемое как I, так и ЭПС. В изолир. бронхах морской свинки ЭПС и I вызывают нехолинергич. сокращения, обусловленные выделением тахикининов из афферентных нервных окончаний. III в конц-ии 0,6 мкМ уменьшает эффект ЭПС, а в конц-ии 6 мкМ - эффекты ЭПС и I. II подавляет эффект I, но не ЭПС. Счситают, что III ингибирует вызываемое I или ЭПС выделение нейропептида, тогда как II подавляет только эффект I. Италия, Dep. of Pharmacology, Menarini Pharmaceuticals, Florence. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫВЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
КАРБОНИЛЦИАНИД-П-ТРИХЛОРМЕТОКСИФЕНИЛ ГИДРАЗОН
РУТЕНИЕВЫЙ КРАСНЫЙ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amann, Rainer; Maggi, Carlo Alberto; Giuliani, Sandro; Donnerer, Josef; Lembeck, Fred

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.529

   
    Capsaicin desensitization in vivo is inhibited by Ruthenium Red [Text] / Rainer Amann [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 186, N 2-3. - P169-175 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Десенситизация к капсаицину in vivo ингибируется рутениевым красным
Аннотация: У крыс введение рутениевого красного (I; 4,3 мг/кг, п/к) не изменяло возбуждающие эффекты капсаицина (II) на периваскулярные, висцеральные и корнеальные афференты: не подавлялись депрессорные и прессорные рефлексы, а также р-ция на закапывание I в глаз. Определение содержания в-ва Р и пептида, генетически родственного кальцитонину, а также индуцированного высвобождения нейропептидов в периферич. органах и дорсальном спинном мозге через 48 ч после введения I, показало, что I уменьшал десенситизирующее действие II на периферические, но не на центр. окончания первичных афферентов. Вызванный II вегетативный рефлекс (нанесение I на серозную поверхность мочевого пузыря у спинальных крыс, приводящее к временному повышению АД) сохранялся у 9 из 14 крыс, получавших I и II. Т. обр., системное введение I защищает периферич. С-волокна от вызываемой II десенситизации. Австрия, Dep. of Exp. and Clin. Pharmacology, Univ. of Graz, A-8010 Graz. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ С-ВОЛОКНА
РУТЕНИЕВЫВЙ КРАСНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amann, Rainer; Donnerer, Josef; Maggi, Carlo A.; Giuliani, Sandro; DelBianco, Elena; Weihe, Eberhard; Lembeck, Fred

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.285

   
    Region-specific noradrenaline depletion by neonatal DSP-4: functional consequences and effect on a coexisting neurotransmitter [Text] / Josef Donnerer [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 181, N 1-2. - P147-150 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Регионарно-специфическое уменьшение содержания норадреналина у новорожденных при воздействии DSP-4: функциональные последствия и влияние сосуществующего нейромедиатора
Аннотация: Введение новорожденным крысам N-(2-хлорэтил)-N-этил-2-бромбензиламина (DSP-4; I) в дозе 50 мг/кг, п/к вызывало через 6-8 нед падение содержания НА в коре больших полушарий и спинном мозге до 10-15% и его повышение в среднем мозге и мосту до 170%. Содержание НА в левом желудочке сердца, верхнем шейном ганглии и селезенке было снижено до 50-75%. Не обнаружено влияния I на содержание нейропептида Y в тканях внутренних органов и спинном мозге. Латентный период р-ции отдергивания хвоста при погружении в горячую воду в результате введения I у крыс в возрасте 6-8 нед сокращался. Считают, что НА-ергич. нейроны спинного мозга обладают тормозными ф-циями по отношению к поступающей сенсорной информации. Австрия, Univ. of Graz, A-8010 Graz. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: DSP-4
ЦНС
СОДЕРЖАНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Donnerer, Josef; Amann, Rainer; Skofitsch, Gerhard; Lembeck, Fred

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.539

    Amann, Rainer.
    Desensitization of capsaicin-evoked neuropeptide release-influence of Ca{2}+ and temperature [Text] / Rainer Amann // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, N 6. - P671-676 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Десенситизация вызываемого капсаицином высвобождения нейропептида - влияние Ca{2}+ и температуры
Аннотация: In vitro на мочевом пузыре крысы капсаицин (I; 0,1- 0,3 мкМ, действие в течение 5 мин при 37'ГРАДУС' С) вызывал выделение иммунореактивности (ИР), соответствующей пептиду, генетически родственному кальцитонину (II; ИРII); эффект I зависел от конц-ии; ЕС[5][0] I 0,17 мкМ. При повторном введении I отмечалось уменьшение выделения ИР-II; эффект зависел от конц-ии I, действующего при первичном введении. I в бескальциевом р-ре не вызывал выделения ИР-II; последующее введение I в р-р, содержащий 2,5 мМ Ca{2}+, приводило к такому же выделению ИР-II, как и в случае первого введения I в р-ре с нормальным содержанием Ca{2}+. При снижении т-ры перфузата до 18'ГРАДУС' С вызываемое I выделение ИР-II уменьшалось на 20%; одновременно наблюдалось значит. подавление процесса десенситизации к повторному введению I. Приходят к выводу, что I может вызывать "селективную" десенситизацию, зависимую от внекл. Ca{2}+ и уменьшающуюся при снижении т-ры. Австрия, Univ. of Graz, A-8010 Graz. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАЦИН
ПЕПТИД ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
КРЫСЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.562

   
    Absorption and metabolism of capsaicinoids following intragastric administration in rats [Text] / Josef Donnerer [et al.] // Naunyn-Schmiedelberg Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, N 3. - P357-361 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Всасывание и метаболизм капсаициноидов после внутрижелудочного введения крысам
Аннотация: При инкубации срезов печени или мозга крыс Sprague-Dawley с дигидрокапсаицином (I) на протяжении 30 мин при 37'ГРАДУС' кол-во экстрагируемого I снижалось с 75 до 10% и с 55 до 45% соотв. При введении в желудок 12 мкКи 0.ceн2 3H-I совместно с 500 мкг капсаицина (II) на протяжении 15 мин всасывалось 30-50% добавленных I и II. Деградации I и II в желудке не происходило. В кишечнике происходило всасывание 75% введенного в желудок I. При этом значит. кол-во I подвергалось деградации под действием ферментов слизистой оболочки кишечника. Через 3 мин после введения I в/в в крови определялось до 50% неизмененного I. Делают вывод, что при введении I и II внутрь происходит их быстрая деградация в печени. Австрия, Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
ДИГИДРОКАПСАИЦИН
ВСАСЫВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Donnerer, Josef; Amann, Rainer; Schuligoi, Rufina; Lembeck, Fred

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.485

    Amann, Rainer.
    Ruthenium red as a capsaicin antagonist [Text] / Rainer Amann, Carlo Alberto Maggi // Life Sci. - 1991. - Vol. 49, N 12. - P849-856 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Рутениевый красный в качестве антагониста капсаицина
Аннотация: Обзор. В последнее десятилетие исследования физиологических и фармакол. св-в первичных афферентных нейронов привели к открытию капсаицина (I) и "ваниллоидных" рецепторов (ВР) и капсазепина как антагониста ВР. Было показано существование катионного канала, связанного с ВР, и были исследованы процессы возбуждения и десенситизации первичных афферентных волокон под влиянием I и родственных соединений. Было показано также, что функциональным антагонистом I является рутениевый красный (II). Дается описание фармакол. св-в II; обсуждают преимущества и ограничения применения II при исследовании афферентных нейронов. Италия, A. Menarini Pharmaceuticals, I-50131, Florence. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
РУТЕНИЕВЫЙ КРАСНЫЙ
ВАНИЛЛОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРВИЧНЫЕ АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Maggi, Carlo Alberto
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)