Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Achenbach, Hans$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.467

   
    Alkaloids and other compounds from Psychotria Correae [Text] / Hans Achenbach [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1537-1545 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоиды и другие соединения из Psychotria correae
Аннотация: Из экстрактов листьев и корней P. correae выделили изодолихантозид и новые алкалоиды 'бета'-карболинового типа, корреантозид, 10-гидроксикорреантозид, корреантины A-C и 20-эпи-корреантин B и также два цереброзида и несколько изопреноидов. Структуру соединений установили спектроскопическими методами в комбинации с химическими превращениями и частичным синтезом. Растение применяют в традиционной медицине Центральной Америки. Германия, Inst. Pharm. and Food Chem., Dep. Pharm. Chem., Univ. Erlangen, 91052 Erlangen. Библ. 30
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
КОРРЕАНТОЗИД
КОРРЕАНТИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PSYCHOTRIA CORREAE

Доп.точки доступа:
Achenbach, Hans; Lottes, Monika; Waibel, Reiner; Karikas, George A.; Correa, Mireya D.; Gupta, Mahabir P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.95

    Achenbach, Hans.
    Aporphinoid alkaloids and terpenoids from Piptostigma fugax [Text] / Hans Achenbach, Andreas Schwinn // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P1037-1048 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Апорфиновые алкалоиды и терпеноиды из Piptostigma fugax
Аннотация: Из корней и коры ствола африканского растения P. fugax выделили 38 соединений, а также 3 фракции, представляющие собой смесь гомологов 2-х 6'-ацилстерилглюкозидов и жирных кислот. Для установления строения отдельных соединений использовали данные УФ-, масс-{1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии и величины т. пл., а также химич. р-ции. Состав смеси гомологов анализировали методом ГХ+масс-спектрометрии после получения производных. Среди новых соединений обнаружили 5'альфа'-циклоарт-24-ен-3'бета', 16'бета',21-триол, 4-гидроокси-4,7-диметил-1-тетралон и 3 апорфиновых алкалоида типа онихина: 2,7-дигидрооксионихин, 7-гидрокси-2-метоксионихин и 7-гидрокси-2,8-диметоксионихин. В качестве природного соединения впервые выделен N-метилгетеропсин. Германия, Inst. Pharm. and Food Chem., Dept. Pharm. Chem., Univ. Erlangen, D-91052 Erlangen. Библ. 49
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
ОНИХИН
МЕТИЛГЕТЕРОПСИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PIPTOSTIGMA FUGAX

Доп.точки доступа:
Schwinn, Andreas

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.772

    Achenbach, Hans.
    24-Acetylaminofevicordin D-glucosid, ein artefizieller Inhaltsstoff von Fevillea cordifolia? - Zur Reaktivitat der Fevicordine [Text] / Hans Achenbach, Konrad Horn, Reiner Waibel // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 6. - S481-485 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Состав тропических лекарственных растений: 24-ацетиламинофевикордин D-глюкозид, артефицированный ингредиент Fevillea cordifolia? О реактивности февикординов
Аннотация: 24-ацетиламинофервикордин D-глюкозид в небольших кол-вах был выделен из семян Fevillea cordifolia (Cucutbitaceae). С помощью спектроскопических методов была установлено строение молекул. Приведена структурная молекула. Описаны физические и химические свойства. Германия, Inst. fur Pharmazic und Lebensmittelchemie, Erlangen. Библ. 7
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FEVILLEA CORDIFOLIA
ФИТОХИМИЯ
ГЛЮКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Horn, Konrad; Waibel, Reiner

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.108

   
    Neolignans, nor-neolignans and other compounds from roots of Krameria grayi [Text] / Hans Achenbach [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P413-415 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Неолигнаны, нор-неолигнаны и другие вещества из корней Krameria grayi
Аннотация: Из дихлорметанового экстракта корней K. grayi (семейство Krameriaceae) выделили новый нор-лигнан идентифицированный как 2-(4-метоксифенил)-5-[(E)-1-пропенил]бензофуран. Помимо этого обнаружили 14 ранее известных лигнанов и три соединения циклоартановой природы. Германия, Inst. Pharm. Food Chem., Univ. Erlangen, 91052 Erlangen. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛИГНАНЫ
НОРЛИГНАН
МЕТОКСИФЕНИЛПРОПЕНИЛБЕНЗОФУРАН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
KRAMERIA DRAYI

Доп.точки доступа:
Achenbach, Hans; Utz, Wolfgang; Sanchez, Humberto; Touche, Elsa M.Guajardo; Verde, S.Julia; Dominguez, Xorge A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.61

    Achenbach, Hans.
    Constituents of Isolona maitlandii [Text] / Hans Achenbach, Matthias Lowell // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P967-973 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Компоненты Isolona maitlandii
Аннотация: Из экстрактов коры стебля I. maitlandii выделили 16 индольных алкалоидов гексалобинов. Кроме них получили cапорфиноиды, амиды и стерины. В листовом экстракте содержались только гексалобины. Среди выделенных соединений обнаружен энт-гексалобин C и 5 новых гексалобинов. Германия, Inst. Pharm. and Food Chem., Dept Pharm. Chem., Univ. Erlangen, D-91052 Erlangen. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ГЕКСАЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ISOLONA MAITLANDII

Доп.точки доступа:
Lowell, Matthias

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.744

    Achenbach, Hans.
    The hexalobines, diprenylated indoles from Hexalobus crispiflorus and Hexalobus monopetalus [Text] / Hans Achenbach, Christian Renner, Reiner Waibel // Liebigs. Ann. - 1995. - N 7. - P1327-1337 . - ISSN 0947-3440
Перевод заглавия: Гексалобины - дипренилированные индолы из Hexalobus crispiflorus и Hexalobus monopetalus
Аннотация: Из петролейно-эфирных и дихлометановых экстрактов стеблевой коры лекарственных растений тропической Африки H. crispiflorus и H. monopetalus (семейство Annonaceae) выделили и идентифицировали 19 дипренилированных индольных производных, названных гексалобинами. Некоторые из них обладают высокой фунгицидной активностью против Botrytis cinerea, Saprolegnia asterophora и Rhizoctonia solani. Описаны методы выделения и физико-химические свойства гексалобинов. Установлено их строение. Германия, Inst. Pharm Lebensmittelchem., Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91052 Erlangen. Библ. 26
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ИНДОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИПРЕНИЛИРОВАННЫЕ
ГЕКСАЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
HEXALOBUS

Доп.точки доступа:
Renner, Christian; Waibel, Reiner

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.01-04В3.44

   
    Pyrano- and dihydrofurano-isoflavones from Milletia thonningii [Text] / William A. Asomaning [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P1215-1218 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Пирано- и дигидрофурано-изофлавоны из Milletia thonningii
Аннотация: Из петр. эфирного экстракта коры корней M.thonningii (семейство Leguminosae), помимо 'бета'-амирина и 0,0-диметилальпинумизофлавона, выделили два новых изофлавона: 5-0-метил-4'-0-(3-метил-2-бутенил)альпинумизофлавон (т. пл. 107-108'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в метаноле 326, 271 и 225 нм, m/z 364) и тоннингинизофлавон (т. пл. 118-21'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в метаноле 294 пл. и 257 нм, m/z 364). Для их идентификации использовали данные {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Германия, Dep. Pharm. Chem., Inst. Pharm., Univ. Erlangen. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИЗОФЛАВОНЫ
ТОННИНГИНИЗОФЛАВОН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
MILLETIA THONNINGII

Доп.точки доступа:
Asomaning, William A.; Amoako, Charles; Oppong, Isaac V.; Phillips, William R.; Addae-Mensah, Ivan; Osei-Twum, Emmanuel Y.; Waibel, Reiner; Achenbach, Hans

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.238

   
    Spiganthine, the cardioactive principle of Spigelia anthelmia [Text] / Hans Achenbach [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 7. - P1092-1096 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Спигантин - основное кардиоактивное соединение из Spigelia anthelmia
Аннотация: Из экстракта Spigelia anthelmia выделили новое соед. спигантин. Спектроскопическими методами определили структуру этого соед. Спигантин обладал очень высокой способностью замедлять развитие сокращений электростимулируемых папиллярных мышц правого желудочка сердца морских свинок (EC[50]=56,7 нМ), несколько уступая по активности ринодрину (EC[50]=16,5 нМ). Германия, Inst. fur Pharmazie und Lebensmittelchemie der Univ. Erlangen, SchuhstraSSe 19, D-91052 Erlangen. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SPIGELIA ANTHELMIA
СПИГАНТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ ЖЕЛУДОЧКОВ
СОКРАЩЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Achenbach, Hans; Hubner, Harald; Vierling, Wolfgang; Brandt, Wolfgang; Reiter, Melchior

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.263

    Achenbach, Hans.
    Cholestane- and pregnane-type glycosides from the roots of Tribulus cistoides [Text] / Hans Achenbach, Harald Hubner, Melchior Reiter // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 3. - P907-917 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Гликозиды холестанового и прегнанового типа из корней Tribulus cistoides
Аннотация: Из метанольного экстракта корней лекарственного растения T. cistoides выделили известный прегнановый сапонин трибулозин, сердечный спиростаноловый сапонин-3 и восемь новых холестановых гликозидов: 16(S)-['альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D- галактопиранозилокси]-22(S)-гидроксихолест-4-ен-3-он, т. пл. 182-185'ГРАДУС', ['альфа']D -2'ГРАДУС' (MeOH, c 0,9), его аналог с 1'-'3 связью между остатками Rha и Gal, т. пл. 173-175'ГРАДУС', ['альфа']D: +16'ГРАДУС' (MeOH, c 0,6), 25(S)-(16S)-['бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'3)-'бета'-D- галактопиранозилокси]-26-гидроксихолест-4-ен-3,22-дион, т. пл. 178-82'ГРАДУС', ['альфа']D: +18'ГРАДУС' (MeOH, c 0,4) и его 22(S)-гидроксипроизводное, т. пл. 175-77'ГРАДУС', ['альфа']D +15'ГРАДУС' (MeOH, c 0,3), 25(S)-16(S)-['альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D- галактопиранозилокси]- 22(S),26-дигидроксихолестен-4-ен-3-он, т. пл. 189-91'ГРАДУС' ['альфа']D -3'ГРАДУС' (MeOH, c 1,3), 5S,25S-16S-['альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D- галактопиранозилокси]-22-(S),26-дигидроксихолестан-3-он, т. пл. 151-154'ГРАДУС', ['альфа']D -8'ГРАДУС' (MeOH, c 0,4), 1(R)-['альфа'-L- рамнопиранозилокси)-3(R)-('бета'-D-галактопиранозилокси)холест- 5-ен-16(S),22(S)-диол, т. пл. 212'ГРАДУС', ['альфа']D -20'ГРАДУС' (MeOH, c 0,4) и (25S)-1(R)-('альфа'-L-рамнопиранозилокси)-3(R)-('бета'-D- галактопиранозилокси)холест-5-ен-16(S),22(S),26-триол, т. пл. 245'ГРАДУС', ['альфа']D -26'ГРАДУС' (MeOH, c 1,0). Главным компонентом корней T. cistoides являются D-(+)-пинитол и сахароза. Для установления строения новых сапонинов использовали данные химич. превращений, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Германия, Inst. Pharm. and Food Chem., Dept Pharm. Chem., Univ. Erlangen, Erlangen. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
ХОЛЕСТАНОВЫЕ
ПРЕГНАНОВЫЕ
САПОНИНЫ
ТРИБУЛОЗИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
TRIBULUS CISTOIDES

Доп.точки доступа:
Hubner, Harald; Reiter, Melchior

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.11-04В4.609

   
    Spiganthine, the cardioactive principle of Spigelia anthelmia [Text] / Hans Achenbach [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 7. - P1092-1096 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Спигантин - основное кардиоактивное соединение из Spigelia anthelmia
Аннотация: Из экстракта Spigelia anthelmia выделили новое соед. спигантин. Спектроскопическими методами определили структуру этого соед. Спигантин обладал очень высокой способностью замедлять развитие сокращений электростимулируемых папиллярных мышц правого желудочка сердца морских свинок (EC[50]=56,7 нМ), несколько уступая по активности ринодрину (EC[50]=16,5 нМ). Германия, Inst. fur Pharmazie und Lebensmittelchemie der Univ. Erlangen, SchuhstraSSe 19, D-91052 Erlangen. Библ. 26
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SPIGELIA ANTHELMIA
СПИГАНТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ ЖЕЛУДОЧКОВ
СОКРАЩЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Achenbach, Hans; Hubner, Harald; Vierling, Wolfgang; Brandt, Wolfgang; Reiter, Melchior

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.08-04В3.122

   
    Rosane diterpenes and bis-dinorditerpenes from Hugonia casteneifolia [Text] / Ladislaus K. Mdee [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 49, N 4. - P1107-1113 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Розановые дитерпены и бис-динордитерпены из Hugonia casteneifolia
Аннотация: Из коры корней танзанийского лекарственного растения H. castenei folia выделили три новых дитерпена розанового типа: хугорозенон, или 3'бета'-гидрокси-1(10),15-розадиен-2-он, т. пл. 124-126'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 240 нм, ['альфа']D +27'ГРАДУС' (c 1,6), M{-}: 302, C[20]H[30]O[2], 18-гидроксихугорозенон, ['альфа']D +32'ГРАДУС' (c 1,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 246 нм, M{+}: 318, C[20]H[30]O[3] и хугорозедиол, или 3'бета',18-дигидрокси-1(10),15-розадиен, ['альфа']D +8'ГРАДУС' (c 0,7), M{+}: 304, C[20]H[32]O[2], а также два бис-динордитерпена: хугонон A, т. пл. 151-154'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 248 нм, M{+}: 580, C[36]H[52]O[6] и хугонон B, т. пл. 221-222'ГРАДУС', ['альфа']D -76'ГРАДУС' (c 0,5), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 248 нм, M{+}: 578, C[36]H[50]O[6]. Для установления их строения использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектроскопии. У экстрактов коры корней H. casteneifolia обнаружили цитотоксическую активность в биотесте с морскими креветками, при этом наибольшую активность проявлял хугорозенон. Танзания, Dep. Chem., Univ. of Dar es Salaam. P.O. Box 35061, Dar es Salaam. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
РОЗАНОВЫЕ
БИС-ДИНОРДИТЕРПЕНЫ
ХУГОРОЗЕНОН
ХУГОНОН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
HUGONIA CASTENEIFOLIA

Доп.точки доступа:
Mdee, Ladislaus K.; Waibel, Reiner; Nkunya, Mayunga H.H.; Jonker, Stephan A.; Achenbach, Hans

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.05-04И3.526

   
    Selective insect antifeedant and toxicaction of ryanoid diterpenes [Text] / Azucena Gonzalez-Coloma [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1999. - Vol. 47, N 10. - P4419-4424 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Селективное антифидантное и токсическое действие на насекомых рианоидных дитерпенов
Аннотация: Проанализировали антифидантное и инсектицидное действие нескольких природных рианоидных дитерпенов. Соединения с рианоидным углеродным скелетом по химическому строению делятся на две группы: тип рианодола/изорианодола (неалкалоидный тип) и тип рианодина (алкалоидный тип). Неалкалоидные рианоиды были выделены из Persea indica (Lauraceae), а алкалоидные рианоиды (рианодины и спигантины) - из Spigelia anthelma (Loganiaceae). При испытании действия этих соединений на поедание пищи и поведение личинок Spodoptera littoralis и взрослых особей Leptinotarsa decemlineata (насекомых использовали без предварительной обработки и после обработки пиперонил-бутоксидом) обнаружили, что некоторые из дитерпенов сильно отпугивают насекомых L. decemlineata, тогда как личинки S. littoralis менее чувствительны. Атифидантная активность не коррелирует с токсическим действием. Отмечают, что более 60% неалкалоидных рианоидов и только 30% алкалоидов проявляли антифидантные и/или токсические свойства, что подтверждает специфический для рианоидов механизм действия. Испания, Centro Cie. Medioambientales, CSIC, 28006 Madrid. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
РИАНОИДЫ
СТРОЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Coloma, Azucena; Gutierrez, Carmen; Hubner, Harald; Achenbach, Hans; Terrero, David; Fraga, Braulio M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.12-04В3.70

   
    Aporphinoid alkaloids and other constituents from Lettowianthus stellatus [Text] / Mayunga H. H. Nkunya [et al.] // Phytochemistry. - 2000. - Vol. 53, N 8. - P1067-1073 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Апорфиноидные алкалоиды и другие компоненты из Lettowianthus stellatus
Аннотация: Из коры корней L. stellatus (Annonaceae) выделили 2 новых апорфиноидных алкалоида, леттовиантин и 11-метоксилеттовиантин, вместе с новым сесквитерпеном, 11-гидроксигвайя-4,6-диеном. Кроме того, выделили известные соединения: лириоденин; (Z)-7-октадецен-9-иноевую кислоту; метил(2E,6E,10R)-10,11-эпокси-3,7,10-триметил-2,6-додекадиеноат; метил(2E,6E,10R)-10,11-дигидрокси-3,7,11-триметил-2,6-додекадиеноат и 3,4,5-триметоксифенол. Структуры соединений установлены спектральными методами. Экстракты коры корней обладают слабой антималярийной активностью in vitro против устойчивого к лекарствам K1 штамма и чувствительного к хлороквину NF54 штамма Plasmodium falciparum. Танзания, Dep. Chem., Univ. Dar es Salaam, Dar es Salaam. Библ. 26
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЛЕТТОВИАНТИН
СЕСКВИТЕРПЕН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
LETTOWIANTHUS STELLATUS

Доп.точки доступа:
Nkunya, Mayunga H.H.; Jonker, Stephan A.; Makangara, John J.; Waibel, Reiner; Achenbach, Hans

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.02-04В4.614

    Achenbach, Hans.
    Flavonoid and other constituents of Bauhinia manca [Text] / Hans Achenbach, Markus Stocker, Manuel A. Constenla // Phytochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 6. - P1835-1841
Перевод заглавия: Флавоноиды и другие соединения Bauhinia manca
Аннотация: Ряд видов р. Bauhinia используется в народной медицине народов Африки, Азии, Центральной и Южн. Америки при различных заболеваниях. B. manca, произрастающая в лесах Коста Рики и Панамы применяется в виде отвара из стеблей и листьев при диабете и как вяжущее и диуретическое средство. В стеблях растения обнаружены 63 компонента, среди к-рых 6 новых природных соединений: флавоноиды 4-метиловый эфир изоликвиритигенина, 4'-метиловый эфир (2S)-ликвиритигенина, (2S)-7,3'-диметокси-4'-оксифлаван и (2S)-3',4'-диокси-7-метоксифлаван, дигидрохалкон 2,4'-дигидро-4-метоксидигидрохалкон и лигнан (7S,8R,8'R)-диметоксиларицирезинолтриацетат. Преобладающие компоненты 3-0-галлоил-эпикатехин, галловая к-та, коричная к-та, 'бета'-ситостерол и его 'бета'-D-глюкозид. Ряд выявленных соединений обладает выраженными антибиотическими свойствами, в том числе максимальная активность установлена у (2S)-7,4'-дигидрофлавана и (2S)-3',4'-диокси-7-метоксифлавана. Библ. 24.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BAUHINIA MANCA
СТЕБЕЛЬ
ЛИСТ
ФЛАВОНОИДЫ
КОСТА РИКА

Доп.точки доступа:
Stocker, Markus; Constenla, Manuel A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.04-04В3.117

    Renner, Christian.
    Stenantherine and N-methylstenantherine, new aporphines from Neostenanthera gabonensis [Text] / Christian Renner, Hans Achenbach // J. Natur. Prod. - 1988. - Vol. 51, N 5. - P973-976
Перевод заглавия: Стенантерин и N-метилстенантерин, новые апорфины из Neostenanthera gabonensis
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СТЕНАНТЕРИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
NEOSTENANTHERA GABONENSIS

Доп.точки доступа:
Achenbach, Hans

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.11-04В4.818

    Achenbach, Hans.
    Alkaloids, flavonoids and phenylpropanoids of the West African plant Oxymitra velutina [Text] / Hans Achenbach, Hans Hemrich // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 4. - P1265-1267 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоиды, флавоноиды и фенилпропаноиды у западноафриканского растения Oxymitra velutina
Аннотация: Из экстракта петролейным эфиром и растворимой в дихлорметане части метанольного экстракта ветвей Oxymitra velutina, собранных в Гане, выявлены и идентифицированы 23 компонента, относящиеся к алкалоидам, флавоноидам, фенилпропаноидам, сесквитерпенам и стеролам. Среди 12 алкалоидов преобладают соединения группы апорфина: лириоденин, лизикамин, N-метилазимилобин, норцефарадион и ушинсунин. Впервые как природное соединение выделен (2 S)-5,6,7-триметоксифлаванон. Некоторые соединения, выделенные в значительных кол-вах, показали значимую противомикробную активность.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
OXYMITRA VELUTINA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
АЛКАЛОИДЫ
ФЛАВОНОИДЫ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
ЗАП. АФРИКА

Доп.точки доступа:
Hemrich, Hans

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.03-04В3.093

    Achenbach, Hans.
    Cleorodane-type diterpenes and other constituents of Penianthus zenkeri [Text] / Hans Achenbach, Hans Hemrich // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 6. - P1957-1962 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпены клероданового типа и другие компоненты Penianthus zenkeri
Аннотация: Из P. zenkeri выделили 24 соединения, в том числе 5 алкалоидов протоберберинового типа (берберин, ятрорризин, мениспермин, галматин и трансферулоилтирамин) и 19 терпеноидов. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
АЛКАЛОИДЫ
СТЕРИНЫ
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PENIANTHUS ZENKERI

Доп.точки доступа:
Hemrich, Hans

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.12-04В3.067

   
    New lignan glucosides from Stemmadenia minima [Text] / Hans Achenbach [et al.] // Planta med. - 1992. - Vol. 58, N 3. - P270-272 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Новые лигнановые глюкозиды из Stemmadenia minima
Аннотация: Кору стеблей S. minima обезжиривали петролейным эфиром и подвергали экстракции МеОН. Экстракт фракционировали на хроматографических колонках с силикагелем используя СНCl[3] - МеОН - Н[2]O (80 : 20 : 2,5) и СНCl[3] - МеОН (4 : 1). С помощью ВЭЖХ, спектроскопических и химических методов при дальнейшем разделении и очистке фракций идентифицировали 2 известных ранее и 4 новых лигнановых глюкозида. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ЛИГНАНОВЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
STEMMADENIA MINIMA

Доп.точки доступа:
Achenbach, Hans; Lowel, Matthias; Waibel, Reiner; Gupta, Mahabir; Solis, Pablo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.12-04В3.068

   
    Neolignans, norneolignans, and other compounds from Krameria sonorae [Text] / Xorge A. Dominguez [et al.] // Planta med. - 1992. - Vol. 58, N 4. - P382 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Неолигнаны, норнеолигнаны и другие соединения из Krameria sonorae
Аннотация: Экстракт из корней K. sonorae, полученный с помощью СН[2]Cl[2], хроматографировали на сефадексе LH 20, используя МеОН/CHCl[2] в соотношении 7 : 3. Спектроскопическими методами и путем сравнения с аутентичными образцами идентифицировали ратангиафенол 1, эипоматеноид 6, эипоматеноид 13, конокарпан, ликарин А, гермосиллол, 'бета'-ситостерол, 'бета'-ситостерол-3-О'бета'-Д-глюкозид, циклоартенол, кофеоилциклоартенол, метиловые эфиры олеиновой, линолеиновой и линоленовой к-т. Частично охарактеризована антибиотическая активность выделенных соединений. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
НЕОЛИГНАНЫ
НОРНЕОЛИГНАНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОРЕНЬ
KRAMERIA SONORAE
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dominguez, Xorge A.; Espinoza, B.Griselda; Rombold, C.; Utz, Wolfgang; Achenbach, Hans
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)