СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Тихонович, М. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.17

Иванова, М. Е.
Современные способы генетического лечения дистрофий сетчатки [Текст] / М. Е. Иванова, М. В. Тихонович, И. В. Зольникова // Рос. офтальмол. ж. - 2013. - Т. 6, N 4. - С. 103-110 . - ISSN 2072-0076
Аннотация: В обзоре представлены основные гены зрительного цикла и межклеточных взаимодействий, мутации в которых приводят к развитию различного рода дистрофий сетчатки, а также описаны функции транскриптов генов, что во многом облегчает понимание патогенеза болезни. Указаны самые современные исследования, в том числе зарегистрированные, и их результаты, направленные на патогенетическое генно-инженерное лечение таких заболеваний, как амавроз Лебера, пигментный ретинит, синдром Барде - Бидля, синдром Ашера, дистрофия Штаргардта, хороидеремия, ретиношизис и ахроматопсия, с помощью аденовирусных, лентивирусных векторов или липосом. Россия, ФГБУ НЦН РАМН, г. Москва. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ЗРИТЕЛЬНОГО ЦИКЛА
МУТАЦИИ
ТРАНСКРИПТОМ
ДИСТРОФИЯ СЕТЧАТКИ
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛИПОСОМНАЯ ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Тихонович, М.В.; Зольникова, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.03-04М3.178

ХАРАКТЕРИСТИКИ СЕТЧАТКИ ПРИ РАЗВИТИИ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ВИТРЕОРЕТИНОПАТИИ У КРЫС ПОСЛЕ ВНУТРИГЛАЗНОЙ ИНЪЕКЦИИ КОНКАНАВАЛИНА А И ДИСПАЗЫ [Текст] / А. К. Ердяков [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2015. - Т. 101, N 5. - С. 572-585 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Рассмотрены и обсуждены преимущества двух способов моделирования пролиферативной витреоретинопатии на крысах: с помощью протеолитического фермента диспазы и провоспалительного лектина конканавалина А. Впервые выбраны четкие морфологические критерии оценки состояния сетчатки с учетом динамики воспалительного ответа. Произведено сравнение влияния на сетчатку интравитреальной инъекции диспазы и конканавалина на 7-е сутки после введения препаратов. Сделан вывод об использовании различных доз диспазы и оптимальных сроках формирования устойчивой модели пролиферативной витреоретинопатии.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ
СЕТЧАТКА
КОНКАНАВАЛИН
ДИСПАЗА

Доп.точки доступа:
Ердяков, А.К.; Тихонович, М.В.; Ржавина, Е.М.; Гаврилова, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.09-04М3.204

Тихонович, М. В.
РОЛЬ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА СОСУДОВ В ФИЗИОЛОГИИ СЕТЧАТКИ [Текст] / М. В. Тихонович, Е. Э. Иойлева // Вестн. ОГУ. - 2015. - N 12. - С. 244-249 . - ISSN 1814-6457
Аннотация: В данной обзорной статье мы разбираем роль эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) в физиологии сетчатки в норме и при патологии на разных стадиях развития организма. Мы говорим о различных изоформах ростового фактора и о важности их присутствия для правильного развития сосудистого русла сетчатки. Обсуждаем присутствие VEGF и рецепторов к нему в норме в различных клетках сетчатки. Большое внимание в обзоре отведено роли VEGF в ангиогенезе: его действию на эндотелиальные клетки, развитие сосудов глаза в норме и формированию ретинальных и субретинальных новообразованных сосудов при ишемии. Подробно рассмотрены факторы, запускающие процесс неоангиогенеза. Существуют взаимодействия между нервной и сосудистой системами, которые в том числе осуществляются через эндотелиальный фактор роста сосудов. Здесь рассмотрены эти влияния. Также упомянуто о нейропротекторных свойствах VEGF, изучению которых посвящено большое количество исследовательских работ последних лет в центральной нервной системе и глаза в частности, и о его действии на ганглионарные клетки, глиальные клетки сетчатки и фоторецепторы.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА СОСУДОВ
ИШЕМИЯ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЯ

Доп.точки доступа:
Иойлева, Е.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.11-04Т6.119

Тихонович, М. В.
Нестероидная противовоспалительная терапия эффективно предупреждает развитие пролиферативной витреоретинопатии в эксперименте [Текст] / М. В. Тихонович, С. А. Гаврилова // Регионар. кровообращ. и микроциркуляция. - 2016. - Т. 15, N 2. - С. 65-72 . - ISSN 1682-6655
Аннотация: Пролиферативная витреоретинопатия (ПВР) развивается в результате повреждения сетчатки и увеличения проницаемости гематоофтальмического барьера. Активация воспаления, миграция и пролиферация клеток в область поражения приводит к формированию соединительнотканных мембран на поверхности сетчатки, приводящих к слепоте. Частота рецидивов ПВР при хирургическом удалении мембран составляет в среднем 30%, терапевтические подходы не разработаны. Поскольку воспаление играет ключевую роль в формировании ПВР, целью работы являлось обоснование применения нестероидного противовоспалительного препарата лорноксикама для профилактики развития ПВР. Работа выполнена на крысах. ПВР моделировали введением диспазы интравитреально, 0,015 U/мкл. Через 20 минут интравитреально вводили лорноксикам, 8 мг/мл. Объем введений - 2 мкл. На вторые и третьи сутки препарат вводили 230 мкг/кг внутрибрюшинно. Контролем служили интактные животные. Энуклеацию глаз проводили на первый, третий, седьмой и 42-й день эксперимента. Результаты исследования. Лорноксикам уменьшил реакцию воспаления, вызванную введением диспазы. Он сдвинул момент начала ремоделирования сетчатки с первых на третьи сутки эксперимента, сдерживал образование "розеточных" структур в сетчатке (р0,05), на 34% (р0,05) уменьшил частоту поражения фото-рецепторов и в 2 раза (р0,05) снизил выраженность их изменений. На протяжении всего эксперимента толщина сетчатки и хориоидеи животных, получающих терапию, соответствовала толщине сетчатки и хориоидеи интактных крыс. Введение диспазы сопровождалось развитием фиброзных мембран на сроке от 7 до 42 дней после начала эксперимента. Лорноксикам уменьшил частоту развития мембран на 43% (р0,05), а мембраны были меньшего размера и с менее выраженным фиброзным компонентом. Применение лорноксикама на ранних стадиях развития ПВР уменьшило проявление признаков воспаления в глазу: предупредило ремоделирование сетчатки на всех стадиях развития заболевания, на 43% снизило частоту развития мембран и значительно уменьшило выраженность фиброзных процессов в последних.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: ЛОРНОКСИКАМ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ
РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ СЕТЧАТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска