Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Стельмах, В. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.13

    Стельмах, В. А.
    Сравнительная оценка токсических эффектов низко- и высокомолекулярных лекарственных форм диметпрамида [Текст] / В. А. Стельмах ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 125-126
Аннотация: Проведена сравнительная оценка токсичности низкомолекулярной формы диметпрамида и его высокомолекулярной оксицеллюлозной модификации (ВФД) на уровне летальных и сублетальных доз. Параметры токсичности НФД и ВФД устанавливались методом пробит-анализа при однократном внутрижелудочном, в/б и п/к введении крысам и мышам, при этом рассчитывались некоторые производные показатели опасности острого отравления и проводилась их сравнительная оценка. Сделан вывод, что иммобилизация на оксицеллюлозе диметпрамида, не изменяя основных токсикологических характеристик препарата, способствует снижению токсических свойств его. При воздействии сублетальных доз ВФД наблюдается пролонгация биологических эффектов с более интенсивным задействованием в их развитии механизмов антитоксической защиты организма
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ДИМЕТПРАМИД
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ТОКСИЧНОСТЬ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.47

    Стельмах, В. А.
    Сравнительная оценка токсических эффектов низко- и высокомолекулярных лекарственных форм диметпрамида [Текст] / В. А. Стельмах ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 125-126
Аннотация: Проведена сравнительная оценка токсичности низкомолекулярной формы диметпрамида (НФД) и его высокомолекулярной оксицеллюлозной модификации (ВФД) на уровне летальных и сублетальных доз. Параметры токсичности НФД и ВФД устанавливались методом пробит-анализа при однократном внутрижелудочном, в/б и п/к введении крысам и мышам, при этом рассчитывались некоторые производные показатели опасности острого отравления и проводилась их сравнительная оценка. Сделан вывод, что иммобилизация на оксицеллюлозе диметпрамида, не изменяя основных токсикологических характеристик препарата, способствует снижению токсических свойств его. При воздействии сублетальных доз ВФД наблюдается пролонгация биологических эффектов с более интенсивным задействованием в их развитии механизмов антитоксической защиты организма
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ДИМЕТПРАМИД
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ТОКСИЧНОСТЬ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.70

    Стельмах, В. А.
    Сравнительная оценка токсических эффектов низко- и высокомолекулярных лекарственных форм диметпрамида [Текст] / В. А. Стельмах ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 125-126
Аннотация: Проведена сравнительная оценка токсичности низкомолекулярной формы диметпрамида (НФД) и его высокомолекулярной оксицеллюлозной модификации (ВФД) на уровне летальных и сублетальных доз. Параметры токсичности НФД и ВФД устанавливались методом пробит-анализа при однократном внутрижелудочном, в/б и п/к введении крысам и мышам, при этом рассчитывались некоторые производные показатели опасности острого отравления и проводилась их сравнительная оценка. Сделан вывод, что иммобилизация на оксицеллюлозе диметпрамида, не изменяя основных токсикологических характеристик препарата, способствует снижению токсических свойств его. При воздействии сублетальных доз ВФД наблюдается пролонгация биологических эффектов с более интенсивным задействованием в их развитии механизмов антитоксической защиты организма
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ДИМЕТПРАМИД
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ТОКСИЧНОСТЬ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.400

    Стельмах, В. А.
    Экспериментальная терапия локального инфекционно-воспалительного процесса у крыс с помощью линкомициновой пленки [Текст] / В. А. Стельмах // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1995. - N 2. - С. 21-23 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В течение 21-28 суток на модели подкожной гранулемы у крыс провели сравнительное изучение эффективности оперативного лечения с применением имплантатов полиангидроглюкуроновой к-ты (ПАГК) и комплекса ПАГК с линкомицином - "пленки с линкомицином" (ПЛ). Установили, что имплантация ПЛ в полость гранулемы приводит в 1-е сутки послеоперационного периода к резкому снижению интенсивности локального воспалительного процесса, на 2-3 сутки отмечали обильный рост грануляционной ткани в ранах, а к 8-10 суткам их полное заживление. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЛИНКОМИЦИН
КИСЛОТА ПОЛИАНГИДРОГЛЮКУРОНОВАЯ
ПЛЕНКА С ЛИНКОМИЦИНОМ
ИМПЛАНТАЦИЯ
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.112

   
    Разработка, исследование гемостатических и токсикологических характеристик порошковой формы поликапрана [Текст] / В. А. Стельмах [и др.] // Вестн. Белорус. гос. ун-та. Сер. 2. - 1999. - N 3. - С. 29-33, 79 . - ISSN 0372-5340
Аннотация: Исследованы специфическая фармакологическая активность и параметры токсичности порошковой формы поликапрана. Показано, что при местном применении порошковая форма поликапрана эффективно купирует капиллярные и паренхиматозные кровотечения и не способствует развитию в организме нежелательных побочных р-ций. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПОЛИКАПРАН
ПОРОШКИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
СВОЙСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Стельмах, В.А.; Капуцкий, Ф.Н.; Половинкин, Л.В.; Костерова, Р.И.; Юркштович, Т.Л.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.07-04Б3.2

    Стельмах, В. А.
    Биотехнологическая промышленность Республики Беларусь: современное состояние, проблемы и перспективы [Текст] / В. А. Стельмах // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 7-9 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: В Республике Беларусь Постановлением Совета Министров N 139 от 27.02.97 г. биотехнология отнесена к приоритетным направлениям создания и развития новых и высоких технологий на период до 2010 г. В результате реализации Программы в республике будет проведена интенсификация существующих производств и организовано производство биологических препаратов для сельского хозяйства, пищевой, легкой и фармацевтической промышленности, что позволит: удовлетворить потребности растениеводства в эффективных недорогих препаратах для защиты растений от вредителей и болезней; в стимуляторах роста растений; сократить импорт аналогичных препаратов из-за рубежа; снизить или полностью исключить применение химических средств и, тем самым, уменьшить химическую нагрузку на окружающую среду, а также освободить средства, направляемые на реализацию защитных экологических мероприятий; создать рынок отечественных ветеринарных биопродуктов; удовлетворить потребности животноводства в кормовых добавках, лечебных и профилактических препаратах, вакцинах; сократить применение минеральных удобрений в земледелии, уменьшить их импорт за счет использования отечественных биологических удобрений; внедрить современные биоэкологические мероприятия в различных отраслях народного хозяйства. Реализация Программы обеспечит положительные тенденции развития отечественной биотехнологии, как одного из самых современных направлений промышленного производства, позволит укрепить внутренний рынок, расширить его ассортимент, сократить зависимость от импорта сырья, конечной продукции и энергоносителей, а также даст толчок развитию биотехнологии в Республике Беларусь. Беларусь, Белорусский гос. концерн по производству и реализации фармацевтической и микробиол. продукции, Минск
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
БЕЛАРУСЬ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.247

   
    Сравнительное изучение гемостатической активности моно- и аминокарбоксилцеллюлоз [Текст] / Ф. Н. Капуцкий [и др.] // Вестн. Белорус. ун-та. Сер. 2. - 1989. - N 2. - С. 49-52 . - ISSN 0372-5340
Аннотация: На экспериментальных животных исследованы в сравнительном аспекте гемостатические свойства моно- и аминокарбоксилцеллюлоз (МКЦ и АКЦ), а также водных растворов их Na-солей. Установлено, что МКЦ и АКЦ обладают зависимым от количества СООН-групп выраженным гемостатическим действием, причем кровоостанавливающая активность АКЦ может быть усилена включением в состав амфолита ионов кальция. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.15
Рубрики: ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБОКСИЦЕЛЛЮЛОЗА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОСТАНОВКА КРОВОТЕЧЕНИЯ
ЛИНЕЙНАЯ РАНА
КРЫСЫ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Капуцкий, Ф.Н.; Талапин, В.И.; Стельмах, В.А.; Юркштович, Т.Л.; Голуб, Н.В.; Шебеко, Л.В.; Большов, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.10-04Т4.209

    Марусич, Н. И.
    Определение диметпрамида в воде и биологических средах методом жидкостной хроматографии [Текст] / Н. И. Марусич, В. А. Стельмах, А. Л. Перцовский // Гигиена и сан. - 1991. - N 7. - С. 82-83 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: Методика определения диметпрамида в биологических средах состоит в следующем: к 3 мл гомогената ткани приливают 0,1 мл 1% водного р-ра NaOH и 1 мл хлористого метилена. Пробу встряхивают на электровстряхивателе 15 мин, добавляют 0,2 мл этанола (для лучшей коагуляции биотканей). Затем пробу центрифугируют 15 мин при 5000 об/мин. Нижний слой экстракта хроматографируют. Количественный расчет проводят методом абсолютной калибровки по высотам пиков, так как зависимость высоты пика от конц-ии диметпрамида в биосредах носит линейный характер. Чувствительность определения составляет 1 мкг на 1 г биопробы, относительная ошибка не превышает '+-'20%. СССР, Минск, Белорус. научно-иссл. сан.-гиг. ин-т. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ДИМЕТПРАМИД
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Стельмах, В.А.; Перцовский, А.Л.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.210

    Талапин, В. И.
    Антигипоксические эффекты биорастворимых модификаций окисленной целлюлозы [Текст] / В. И. Талапин, В. А. Стельмах, А. А. Ушков ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 2. - С. 177-178
Аннотация: Выявлены защитные св-ва коллоидных р-ров солей окисленной целлюлозы (ОЦ) при состояниях, сопровождающих гипоксич. компонентом (токсич. гепатит, иммунокомплексный гломерулонефрит). Действие препаратов ОЦ проявлялось активацией внутриклеточных ферментов цикла Кребса и повышением поверхностно-активных св-в легких, т. е. наблюдались положит. сдвиги в процессах трансмембранного переноса кислорода и его утилизации. Наличие антигипоксич. действия у ОЦ необходимо учитывать при создании и применении депо-препаратов на основе дериватов ОЦ. Беларусь, Белоруссий НИ санитарно-гигиенич. ин-т, Минск.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ОКИСЛЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Стельмах, В.А.; Ушков, А.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.084

   
    Получение полимерной формы противорвотного препарата и изучение его медико-биологических свойств [Текст] / Р. И. Костерова [и др.] ; Науч. сов. ГКНТ СССР "Синтет. полимеры мед. назначения // Тез. докл. 9 Всес. науч. симп. "Синтет. полимеры мед. назначения". - Звенигород, 1991. - С. 82
Аннотация: Проведено сравнительное изучение сорбции диметпрамида (ДМП) - монокарбоксилцеллюлозой (МКЦ) и ее водорастворимой Na-формой (НМЦ). Разработан способ получения полимерной формы ДМП и показано, что она предупреждает и купирует рвоту, причем продолжительность ее противорвотного действия в 3-4 выше по сравнению с ДМП. Установлено, что процессы всасывания, распределения и накопления ДМП в организме для обеих форм идентичны, но характер их выведения различен: при введении полимерного препарата он становится двухфазным с чит. замедленной элиминацией ДМП из отдельных органов и организма в целом.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕТПРАМИД
ПОЛИМЕРНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Костерова, Р.И.; Юркштович, Т.Л.; Легеза, И.И.; Шагоян, М.Г.; Абдуль, Ю.А.; Голуб, Н.В.; Стельмах, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.01-04Т4.157

   
    Токсиколого-гигиеническое и медико-биологическое изучение терпеноидных соединений [Текст] / В. И. Талапин [и др.] ; Нижегор. НИИ гигиены труда и профзаболев. // Гигиена труда и охрана окруж. среды с хим. пром-сти. - Н. Новгород, 1991. - С. 158-162 . - ISBN 5-231-00371-9
Аннотация: Изучили токсичность 'ЭКВИВ'150 новых хим. соединений изопреноидной структуры. Изученные изопроноиды - малои умеренноопасные в-ва. Картина острой интоксикации развивалась 2-фазно: фаза возбуждения переходит в стадию адинамии. Местнораздражающие и кожнорезорбтивные св-ва изопреноидов мало или умеренно выражены. Повторное в/ж введение терпеноидных в-в в дозах, кратных 0,05-0,2 DL[5][0], способствует формированию в организме подопытных животных комплекса морфо-функциональных изменений. В отличие от алициклических терпенов моноциклические терпеноиды и их производные не обладают сенсибилизирующей активностью. При хроническом ингаляционном и в/ж воздействии бальзамов лесных, терпеновых спиртов, технологической смеси сесквии дитерпенов в организме подопытных животных наблюдали идентичные изменения со стороны функции печени. Для хронической интоксикации в результате ингаляционного воздействия аэрозоля канифолей и их модификации более характерны патологические сдвиги в функциональном состоянии дыхательной и мочевыделительной систем, а при в/ж введении - печени. Токсичность и опасность терпеновых спиртов, альфатерпинеола, борнеола, изомеров метилизопропилбензола, природных и модифицированных моноэтаноламином канифолей существенно не зависят от их хим. структуры. В ряду о-ментановых углеводородов увеличение кол-ва эндоциклических связей в молекуле на 1 приводит к возрастанию токсичности и опасности на смертельном уровне в среднем в 2, а опасности острого несмертельного отравления - в 4 раза. Проведены натурные гигиенические исследования опытного производства ряда терпеноидов. Беларусь, сан.-гиг. ин-т, Минск. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.99 + 341.47.03.21
Рубрики: ТЕРПЕНОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Талапин, В.И.; Стельмах, В.А.; Половинкин, Л.В.; Чайковская, И.А.

12.

Деп. 2619-В92


   
    Исследование фармакокинетики противорвотного препарата диметпрамида [Текст] : деп. Ред. ж. эксперим. и клин. фармакол 19920811, N 2619-В92 / В. А. Стельмах [и др.] ; депонент Ред. ж. эксперим. и клин. фармакол (М.). - Введ. с 19920811. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 12 с. : ил. - 9 назв.
Аннотация: На крысах установлено, что диметпрамид (I) - оригинальное противорвотное средство из группы замещенных бензамидов - при однократном п/к введении, не проникая в жировую ткань и через ГЭБ, достаточно быстро насыщают организм. Наиболее интенсивно эти процессы протекают в сердце, легких и почках, где через 24,0-28,3 мин достигаются максимальные конц-ии I, превышающие его конц-ии в крови в 3,3 (сердце), 18,4 (почки) и в 24,5 раза (легкие). Противорвотное действие I отчетливо проявляется уже через 0,5 ч после введения и хорошо коррелирует с его Т[m][a][x] в тканях. При п/к введении в субтоксич. дозах (10 и 20 мг/кг) уровень содержания I в крови, печени, почках и легких, а также величина его экскреции с мочой имеют четкую зависимость от дозы, причем 11-12% введенного I выводится за сутки с мочой в неизменном виде.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕТПРАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Стельмах, В.А.; Марусич, Н.И.; Легеза, В.И.; Талапин, В.И.; Ред. ж. эксперим. и клин. фармакол (М.)
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.05-04М2.100

    Стельмах, В. А.
    Гемостатические свойства растворов окисленной целлюлозы [Текст] / В. А. Стельмах, В. И. Талапин // Здравоохр. Беларуси. - 1992. - N 10. - С. 45-47 . - ISSN 0044-1961
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ГЕМОСТАТИКИ
ЦЕЛЛЮЛОЗА
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Талапин, В.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.05-04М2.057

    Стельмах, В. А.
    Поликапран. Оценка механизмов реализации гемостатического действия [Текст] / В. А. Стельмах, Т. Л. Юркштович // Вестн. Белорус. гос. ун-та. Сер. 2. - 1993. - N 2. - С. 43-45 . - ISSN 0372-5340
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПОЛИМЕРЫ
ПОЛИКАПРАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Юркштович, Т.Л.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.07-04А4.113

    Сукало, А. В.
    Влияние инкорпорации {1}{3}{7}Cs на течение экспериментального гломерулонефрита у неполовозрелых крыс [Текст] / А. В. Сукало, В. А. Стельмах, Г. И. Кравцова // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 3. - С. 969 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Нефрит вызывали иммунизацией животных суспензией гомологичной почки с полным адъювантом Фрейнда. Радиоактивный цезий вводился в/ж в течение 12 дней (суммарная активность радионуклида составила 2 КБк). У крысят, получавших радионуклиды в 2 и более раз разрастала протеинурия, появлялась гематурия, снижалась миллиосмолярность мочи, развивался более выраженный и упорный отечный синдром, усиление анемизации, нарастание лейкоцитоза. Биохим. анализ крови обнаружил большое снижение общего белка; усиление диспротеинемии и электролитных нарушений. Морфологич. изучение почек позволило выявить у этих же животных, помимо признаков мембранозной и мембранознопролиферативной гломерулопатии, и выраженные клубочковые и канальцевые изменения.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.13 + 341.49.21.11.27.19
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЦЕЗИЙ-137
ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Стельмах, В.А.; Кравцова, Г.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.128

    Стельмах, В. А.
    Поликапран. 3. Гемостатическая активность при экспериментальных коагулопатиях [Текст] / В. А. Стельмах, Т. Л. Юркштович, Г. Г. Кондратенко // Вестн. Белорус. гос. ун-та. Сер. 2. - 1993. - N 3. - С. 36-40 . - ISSN 0372-5340
Аннотация: Исследовали гемостатическую активность поликапрана (комплекс полиангидроглюкуроновой и 'СИГМА'-аминокапроновой к-т) на моделях геморрагических коагулопатий у крыс и кроликов, вызванных фенилином, гепарином и рентгеновским облучением. Гемостатическая активность поликапрана превосходила действие, входящих в него ингредиентов, а также марли кровоостанавливающей (в 1,3-1,4 раза).
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.15
Рубрики: КИСЛОТА ЭПСИЛОН-АМИНОКАПРОНОВАЯ
КИСЛОТА ПОЛИАНГИДРОГЛЮКУРОНОВАЯ
ПОЛИКАПРАН
КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ
КОАГУЛОПАТИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Юркштович, Т.Л.; Кондратенко, Г.Г.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.04-04Т4.255

   
    Особенности токсического действия гексилового эфира 5-аминолевулиновой кислоты в условиях одно- и многократного внутрижелудочного введения [Текст] / Е. К. Власенко [и др.] // Токсикол. вестн. - 2015. - N 5. - С. 31-36 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: В эксперименте на лабораторных крысах и мышах исследованы особенности токсического действия перспективного регулятора роста растений гексилового эфира 5-аминолевулиновой кислоты в условиях одно- и многократного внутрижелудочного введения. При однократном внутрижелудочном введении среднесмертельная доза DL[50ac] ГЭ-АЛК для мышей ('MARS''MARS') составляла 3000 мг/кг, для крыс ('VENUS''VENUS') - 7800 мг/кг, видовая резистентность не выражена (КВЧ3). Порог острого действия Lim[ac] установлен на уровне среднеэффективной дозы ED[50] (мыши) - 73 мг/кг. Величина коэффициента кумуляции, полученная по методу Lim et at. в опытах на мышах составляла 6,1. В опытах на крысах по методу Ю.С. Кагана и В.В. Станкевича величина коэффициента кумуляции при воздействии дозы, кратной 1/5 от DL[50ac], составила 1,6. В качестве максимально переносимой дозы принята величина 440 мг/кг (1,20 от DL[50ac]). Республика Беларусь, Республиканское унитарное предприятие "Научно-практический центр гигиены", Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Минск. E-mail: evgenii_vlasenko@mail.ru
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.19.99
Рубрики: ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Власенко, Е.К.; Сычик, С.И.; Стельмах, В.А.; Грынчак, В.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)