СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Смольянинова, Е. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.105

Розанов, Л. Ф.
К вопросу о роли мембраны и цитоматрикса в развитии криоповреждений клеток [Текст] / Л. Ф. Розанов, Е. И. Смольянинова, О. И. Гордиенко // Пробл. криобиол. - 1994. - N 3. - С. 12-18 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: На основании анализа литературных и собственных данных авторы предлагают схему развития криоповреждений клеток под действием двух основных повреждающих факторов: внутриклеточной кристаллизации и дегидратации. Учитывая, что повреждения при нарушении мембранной проницаемости реализуются, как правило, через набухание клеток, авторы проводят сравнительную оценку набухания эмбрионов мыши в средах различного состава и, анализируя полученные данные с позиции мембранной теории проницаемости, показывают, что наблюдаемые отклонения в осмотическом поведении цитоматрикса могут быть интерпретированы как реакция внутриклеточного геля. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины. Библ. 10.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
ДЕГИДРАТАЦИЯ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
МЕМБРАНЫ
ЦИТОМАТРИКС

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Гордиенко, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.02-04А1.219

Гордиенко, Е. А.
Определение и сравнительное изучение биофизических параметров ооцитов и эмбрионов мыши в водных растворах проникающих криопротекторов [Текст] / Е. А. Гордиенко, Е. И. Смольянинова, И. Ф. Коваленко // Пробл. криобиол. - 1998. - N 2. - С. 27-31 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: На основе синтеза эксперим. метода световой микроскопии и численного моделирования на ЭВМ осмотического поведения клеток в неизотонических условиях определены и изучены биофиз. параметры яйцеклеток и эмбрионов мыши в водных р-рах проникающих криопротекторов в зависимости от их конц-ии, времени экспозиции клеток в р-ре и стадии развития эмбриона. На основе собственных и литературных данных предложено объяснение действия криозащитных в-в, принадлежащих к различным классам хим. соед., на клеточные структуры. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, г. Харьков. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОНИКАЮЩИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ЭМБРИОНЫ
ООЦИТЫ
БИОФИЗИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Коваленко, И.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.32

Гордиенко, Е. А.
Определение и сравнительное изучение биофизических параметров ооцитов и эмбрионов мыши в водных растворах проникающих криопротекторов [Текст] / Е. А. Гордиенко, Е. И. Смольянинова, И. Ф. Коваленко // Пробл. криобиол. - 1998. - N 2. - С. 27-31 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: На основе синтеза эксперим. метода световой микроскопии и численного моделирования на ЭВМ осмотического поведения клеток в неизотонических условиях определены и изучены биофиз. параметры яйцеклеток и эмбрионов мыши в водных р-рах проникающих криопротекторов в зависимости от их конц-ии, времени экспозиции клеток в р-ре и стадии развития эмбриона. На основе собственных и литературных данных предложено объяснение действия криозащитных в-в, принадлежащих к различным классам хим. соед., на клеточные структуры. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, г. Харьков. Библ. 12

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОНИКАЮЩИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ЭМБРИОНЫ
ООЦИТЫ
БИОФИЗИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Коваленко, И.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04М1.51

Хроменкова, О. Б.
Осмотическое поведение эмбрионов мыши в растворах глицерина и его оксиэтилированного производного [Текст] / О. Б. Хроменкова, Е. И. Смольянинова, Л. А. Ханина // Пробл. криобиол. - 1999. - N 4. - С. 77-78 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Двухклеточные эмбрионы (Э) мыши подвергали действию 10,8% и 13,5% р-ра глицерина или 10% и 20% р-ра оксиэтилированного глицерина (ОЭГ) со средней мол. массой 145, регистрируя изменение объема Э. В опытах с ОЭГ не выявили типичной двухфазной динамики изменения объема Э. Объем постепенно уменьшался и стабилизировался на уровне 69% в 20% ОЭГ. Это объясняется наличием в ОЭГ низкомолекулярных компонентов, скорость проникновения к-рых в Э сравнима со скоростью транспорта воды. Украина, ин-т проблем криобиологии и криомедицины, НАН Украины, г. Харьков. Библ. 4

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: ЗАРОДЫШ
КОНСЕРВАЦИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦЕРИН
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Ханина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04М1.104

Смольянинова, Е. И.
Остомическое поведение эмбрионов мыши в гипертонических растворах 1,2-пропандиола и его оксиэтилированных производных [Текст] / Е. И. Смольянинова, Г. Ф. Жегунов, О. В. Хроменкова // Пробл. криобиол. - 2000. - N 1. - С. 49-51 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Проведено микроскопическое исследование осмотического поведения эмбрионов мыши в растворах 1,2-пропандиола и оксиэтилированных пропандиолов (ОЭПД). Показано, что растворы ОЭПД с м. м. 228 и 506 обладают, по сравнению с 1,2-пропандиолом, высокой осмотической активностью к клеткам данного типа. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 3

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОПАНДИОЛЫ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
ОСМОТИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Жегунов, Г.Ф.; Хроменкова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.03-04А1.183

Хроменкова, О. Б.
Осмотическое поведение эмбрионов мыши в растворах глицерина и его оксиэтилированного производного [Текст] / О. Б. Хроменкова, Е. И. Смольянинова, Л. А. Ханина // Пробл. криобиол. - 1999. - N 4. - С. 77-78 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Двухклеточные эмбрионы (Э) мыши подвергали действию 10,8% и 13,5% р-ра глицерина или 10% и 20% р-ра оксиэтилированного глицерина (ОЭГ) со средней мол. массой 145, регистрируя изменение объема Э. В опытах с ОЭГ не выявили типичной двухфазной динамики изменения объема Э. Объем постепенно уменьшался и стабилизировался на уровне 69% в 20% ОЭГ. Это объясняется наличием в ОЭГ низкомолекулярных компонентов, скорость проникновения к-рых в Э сравнима со скоростью транспорта воды. Украина, ин-т проблем криобиологии и криомедицины, НАН Украины, г. Харьков. Библ. 4

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ЗАРОДЫШ
КОНСЕРВАЦИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦЕРИН
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Ханина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.03-04А1.184

Смольянинова, Е. И.
Остомическое поведение эмбрионов мыши в гипертонических растворах 1,2-пропандиола и его оксиэтилированных производных [Текст] / Е. И. Смольянинова, Г. Ф. Жегунов, О. В. Хроменкова // Пробл. криобиол. - 2000. - N 1. - С. 49-51 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Проведено микроскопическое исследование осмотического поведения эмбрионов мыши в растворах 1,2-пропандиола и оксиэтилированных пропандиолов (ОЭПД). Показано, что растворы ОЭПД с м. м. 228 и 506 обладают, по сравнению с 1,2-пропандиолом, высокой осмотической активностью к клеткам данного типа. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 3

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОПАНДИОЛЫ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
ОСМОТИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Жегунов, Г.Ф.; Хроменкова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.305

Смольянинова, Е. И.
Особенности осмотических реакций клеток млекопитающих в неизотонических условиях [Текст] / Е. И. Смольянинова, Л. Ф. Розанов // 2-й Съезд биофиз. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 288-289 . - ISBN 5-201-14415-2
Аннотация: Методом световой микроскопии исследованы особенности осмотического поведения ооцитов, эмбрионов и клеток костного мозга мыши в растворах наиболее часто используемых на практике криозащитных веществ: диметилсульфоксид, глицерин, 1,2-пропандиол, глюкоза, сахароза, поливинилпирролидон с различным содержанием электролитной добавки (хлорид натрия). Численное моделирование на ЭВМ осмотического поведения клеток и сопоставление теоретических зависимостей относительного объема клетки от времени экспозиции в растворе с экспериментальными зависимостями позволили определить коэффициенты проницаемости мембран ооцитов и эмбрионов мыши для молекул воды и криопротекторов, изучить зависимость этих параметров от состава и температуры среды, определить энергии активации транспорта указанных веществ. Показано, что значения коэффициентов проницаемости для молекул криопротекторов зависят от содержания последнего в растворе, температуры раствора и стадии дифференцировки объекта. Исследование морфологических изменений в указанных объектах в процессе их осмотического ответа выявило ряд закономерностей, касающихся регуляции клеточного объема под действием осмотического фактора среды. Обсуждается роль цитоскелетных структур клеток в реакциях адаптации и поддержании общего гомеостаза клеток. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАНУ, Харьков

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ГОМЕОСТАЗ
АДАПТАЦИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Розанов, Л.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.07-04А1.123

Смольянинова, Е. И.
Влияние различных этапов криоконсервирования методом сверхбыстрого замораживания на осмотическую устойчивость и морфофункциональную сохранность эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова, О. Б. Хроменкова, Г. В. Жерноклев // Пробл. криобиол. - 2001. - N 2. - С. 49-55 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучено влияние различных этапов сверхбыстрого замораживания на осмотическую устойчивость, морфофункциональную и генетическую сохранность доимплантационных эмбрионов мыши. Показано, что эмбрионы ранних стадий развития обладают различной устойчивостью к добавлению и удалению криозащитного раствора. Основным этапом, ответственным за морфологическую целостность эмбрионов, является этап удаления криопротектора из среды эквилибрации. Выживаемость мышиных эмбрионов после сверхбыстрого замораживания в среде на основе глицерина и сахарозы составила 83,33%, а их жизнеспособность в условиях in vitro - 55,56%. Обнаружено увеличение доли патологических митозов в деконсервированных эмбрионах. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СВЕРХБЫСТРОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хроменкова, О.Б.; Жерноклев, Г.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.49

Смольянинова, Е. И.
Влияние различных этапов криоконсервирования методом сверхбыстрого замораживания на осмотическую устойчивость и морфофункциональную сохранность эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова, О. Б. Хроменкова, Г. В. Жерноклев // Пробл. криобиол. - 2001. - N 2. - С. 49-55 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучено влияние различных этапов сверхбыстрого замораживания на осмотическую устойчивость, морфофункциональную и генетическую сохранность доимплантационных эмбрионов мыши. Показано, что эмбрионы ранних стадий развития обладают различной устойчивостью к добавлению и удалению криозащитного раствора. Основным этапом, ответственным за морфологическую целостность эмбрионов, является этап удаления криопротектора из среды эквилибрации. Выживаемость мышиных эмбрионов после сверхбыстрого замораживания в среде на основе глицерина и сахарозы составила 83,33%, а их жизнеспособность в условиях in vitro - 55,56%. Обнаружено увеличение доли патологических митозов в деконсервированных эмбрионах. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 16

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СВЕРХБЫСТРОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хроменкова, О.Б.; Жерноклев, Г.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.01-04А1.161

Влияние эквилибрации в среде замораживания на осмотическую устойчивость и жизнеспособность 8-клеточных эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2004. - N 1. - С. 3-11 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали влияние различных этапов быстрого замораживания в глицеринсахарозной среде на уровне жизнеспособности и осмотическую устойчивость 8-клеточных эмбрионов мыши. Показано, что длительность предварительной эквилибрации эмбрионов в среде замораживания является ключевым этапом, влияющим на конечную сохранность эмбрионов. Выявлено, что одно- и двухэтапное добавление растворов глицерина к эмбрионам оказывает различное влияние на количественные значения транспортных характеристик плазматических мембран ранних зародышей. Обсуждаются возможные механизмы повреждающего действия растворов глицерина высоких концентраций на мембранные структуры эмбрионов мыши. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; e-mail:cryo@online.kharkov.ua. Библ. 13

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ
РЕЖИМЫ
8-КЛЕТОЧНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ОСМОТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
САХАРОЗА
ГЛИЦЕРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Хроменкова, О.Б.; Жерноклев, Г.В.; Пишко, О.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04М1.13

Влияние эквилибрации в среде замораживания на осмотическую устойчивость и жизнеспособность 8-клеточных эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2004. - N 1. - С. 3-11 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали влияние различных этапов быстрого замораживания в глицеринсахарозной среде на уровне жизнеспособности и осмотическую устойчивость 8-клеточных эмбрионов мыши. Показано, что длительность предварительной эквилибрации эмбрионов в среде замораживания является ключевым этапом, влияющим на конечную сохранность эмбрионов. Выявлено, что одно- и двухэтапное добавление растворов глицерина к эмбрионам оказывает различное влияние на количественные значения транспортных характеристик плазматических мембран ранних зародышей. Обсуждаются возможные механизмы повреждающего действия растворов глицерина высоких концентраций на мембранные структуры эмбрионов мыши. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; e-mail:cryo@online.kharkov.ua. Библ. 13

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ
РЕЖИМЫ
8-КЛЕТОЧНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ОСМОТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
САХАРОЗА
ГЛИЦЕРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Хроменкова, О.Б.; Жерноклев, Г.В.; Пишко, О.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.07-04А1.190

Прогнозирование осмотического поведения эмбрионов мыши на основных этапах криоконсервирования [Текст] / О. В. Пишко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2004. - N 3. - С. 3-8 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Определены транспортные характеристики зигот, 2- и 8-клеточных эмбрионов мыши. На основании полученных коэффициентов проницаемости и соответствующих геометрических параметров клеток проведено моделирование осмотического поведения клеток на этапах добавления криопротектора к эмбрионам, замораживания эмбрионов с различными скоростями охлаждения и удаления криопротектора из клеток. Результаты проведенного моделирования подтверждают необходимость применять на втором этапе добавления ЭГ перед быстрым замораживанием непроникающую добавку в концентрации 'ЭКВИВ'750 мОсм. Меньшая эффективность применения медленных режимов при замораживании 2-клеточных эмбрионов и зигот (по сравнению с 8-клеточными эмбрионами) может быть связана с их более медленным обезвоживанием в процессе замораживания из-за меньшего поверхностно-объемного отношения бластомеров. Результаты теоретических расчетов свидетельствуют, что этап удаления криопротектора является наиболее критичным в процессе криоконсервирования. Украина (Смольянинова Е. И.), Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 61015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 3

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ФИЗИКО-МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КОЭФФИЦИЕНТ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ОСМОТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Пишко, О.В.; Смольянинова, Е.И.; Коваленко, И.Ф.; Коваленко, С.Е.; Розанов, Л.Ф.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04М1.65

Гольдштейн, Д. В.
Анализ калия в бластомере двухклеточного эмбриона мыши после эквилибрации и отмывки криопротектора [Текст] / Д. В. Гольдштейн, Е. И. Смольянинова, А. Г. Погорелов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 138, N 7. - С. 48-49
Аннотация: Необходимость создания эффективных способ криоконсервирования ранних эмбрионов млекопитающих требует изучения механизмов адаптации бластомера к процедуре эквилибрации и последующей отмывке криопротектора. Осмотические эффекты, возникающие при этом, могут быть причиной электролитного дисбаланса эмбриональной клетки. С помощью метода электронно-зондового микроанализа проводится сравнительное исследование внутриклеточной конц-ии калия на стадии двухбластомерного зародыша мыши. Россия, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино. Библ. 5

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЛАСТОМЕРЫ
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ КАЛИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Погорелов, А.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.27

Прогнозирование осмотического поведения эмбрионов мыши на основных этапах криоконсервирования [Текст] / О. В. Пишко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2004. - N 3. - С. 3-8 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Определены транспортные характеристики зигот, 2- и 8-клеточных эмбрионов мыши. На основании полученных коэффициентов проницаемости и соответствующих геометрических параметров клеток проведено моделирование осмотического поведения клеток на этапах добавления криопротектора к эмбрионам, замораживания эмбрионов с различными скоростями охлаждения и удаления криопротектора из клеток. Результаты проведенного моделирования подтверждают необходимость применять на втором этапе добавления ЭГ перед быстрым замораживанием непроникающую добавку в концентрации 'ЭКВИВ'750 мОсм. Меньшая эффективность применения медленных режимов при замораживании 2-клеточных эмбрионов и зигот (по сравнению с 8-клеточными эмбрионами) может быть связана с их более медленным обезвоживанием в процессе замораживания из-за меньшего поверхностно-объемного отношения бластомеров. Результаты теоретических расчетов свидетельствуют, что этап удаления криопротектора является наиболее критичным в процессе криоконсервирования. Украина (Смольянинова Е. И.), Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 61015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 3

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ФИЗИКО-МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КОЭФФИЦИЕНТ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ОСМОТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Пишко, О.В.; Смольянинова, Е.И.; Коваленко, И.Ф.; Коваленко, С.Е.; Розанов, Л.Ф.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04М1.8

Проницаемость мембран ооцитов и эмбрионов мыши для молекул 1,2-пропандиола и повреждающее действие его концентрированных растворов [Текст] / О. В. Пишко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2004. - N 4. - С. 3-7 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Определены коэффициенты проницаемости плазматических мембран ооцитов, одно-, двух- и восьмиклеточных эмбрионов мыши для молекул 1,2-пропандиола (1,2-ПД) и воды. Показано, что коэф. проницаемости плазматических мембран ооцитов и эмбрионов мыши для молекул 1,2-ПД в пределах трех первых делений не зависит от стадии развития и в 1,5 раза превышает коэф. проницаемости для молекул этиленгликоля. Использование повышенных конц-ий 1,2-ПД приводит к увеличению проницаемости клеточных мембран для молекул криопротектора и оказывает повреждающий эффект. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Библ. 11

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.15
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ООЦИТЫ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
1,2-ПРОПАНДИОЛ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пишко, О.В.; Смольянинова, Е.И.; Коваленко, И.Ф.; Розанов, Л.Ф.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.12-04А1.149

Проницаемость мембран ооцитов и эмбрионов мыши для молекул 1,2-пропандиола и повреждающее действие его концентрированных растворов [Текст] / О. В. Пишко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2004. - N 4. - С. 3-7 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Определены коэффициенты проницаемости плазматических мембран ооцитов, одно-, двух- и восьмиклеточных эмбрионов мыши для молекул 1,2-пропандиола (1,2-ПД) и воды. Показано, что коэф. проницаемости плазматических мембран ооцитов и эмбрионов мыши для молекул 1,2-ПД в пределах трех первых делений не зависит от стадии развития и в 1,5 раза превышает коэф. проницаемости для молекул этиленгликоля. Использование повышенных конц-ий 1,2-ПД приводит к увеличению проницаемости клеточных мембран для молекул криопротектора и оказывает повреждающий эффект. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Библ. 11

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ООЦИТЫ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
1,2-ПРОПАНДИОЛ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пишко, О.В.; Смольянинова, Е.И.; Коваленко, И.Ф.; Розанов, Л.Ф.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.135

Циклические изменения цитополазматической концентрации калия в зиготе мыши [Текст] / Д. В. Гольдштейн [и др.] // Биол. мембраны. - 2005. - Т. 22, N 5. - С. 396-400 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Рассматриваются причины изменения во времени концентрации калия в цитоплазме одноклеточного зародыша мыши с учетом специфического для эмбриональной клетки калиевого канала проводимостью 240 пСм (далее K{+}(240 пСм)-канал). Определение внутриклеточного содержания калия проводили последовательно на разных фазах развития зиготы. Концентрацию элемента в отдельной зиготе измеряли методом электронно-зондового микроанализа. Для сравнения определена цитоплазматическая конц-ия калия в ооците на стадии метафазы II мейоза и в бластомере после первого деления дробления. Полученные результаты показывают, что изменение во времени содержания калия в цитоплазме эмбриона носит циклический характер и синхронизировано с работой K{+}(240 пСм)-канала. В течение первого клеточного цикла значение внутриклеточной концентрации элемента варьирует от 148 мМ в S-фазе зиготы до 44 мМ на стадии профазы митоза. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЦИТОПЛАЗМА
ЗИГОТА
КОЛЕБАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гольдштейн, Д.В.; Аксиров, А.М.; Кантор, Г.М.; Смольянинова, Е.И.; Погорелов, А.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.04-04А1.176

Влияние среды замораживания на жизнеспособность и катионный состав ранних эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 310 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Методом электронно-зондового микроанализа (ЭЗМА) определили внутриклеточные концентрации калия одно- и двухклеточных эмбрионов мыши. Показали, что значения внутриклеточных концентраций этого катиона в ранних эмбрионах мыши доимплантационных стадий развития меняется циклически в соответствии со стадией клеточного цикла. Далее исследовали влияние продолжительности эквилибрации двухклеточных эмбрионов мыши в среде замораживания на их морфологическую и функциональную сохранность, а также содержание калия в цитоплазме бластомеров. Клетки, выделенные в G[2]/S-фазе клеточного цикла были разделены на контрольную и экспериментальную группы. Клетки экспериментальной группы подвергались 10-минутной эквилибрации в 10%-ном растворе этиленгликоля с последующим переносом в среду криоконсервирования, состоящую из 30% этиленгликоля и 70% 1 М раствора сахарозы. Затем клетки отмывали в 0,5 М растворе сахарозы в течение 10 мин и переносили в чистую физиологическую среду. Эмбрионы, отмытые от криопротектора, переносили в среду М16 для последующего культивирования в условиях CO[2]-инкубатора. Эмбрионы контрольной группы переносили в CO[2]-инкубатор для культивирования сразу же после получения. Увеличение времени пребывания эмбрионов мыши от 1,5 до 3 мин в этиленгликоль-сахарозной среде приводило к снижению способности эмбрионов мыши развиваться в условиях in vitro до стадии поздней бластоцисты (62 и 35% соответственно). Методом ЭЗМА определили, что цитоплазматическая концентрация калия в бластомерах двухклеточных эмбрионов мыши также зависит от продолжительности контакта клеток со средой замораживания. Увеличение продолжительности эквилибрации эмбрионов в исследуемом временном диапазоне приводит к снижению содержания этого катиона в клетках (130'+-'6 и 47'+-'3 мМ соответственно). Наблюдаемое снижение внутриклеточной концентрации калия свидетельствует о том, что цитоплазма эмбриональной клетки искусственно "переводится" из фазы S клеточного цикла в фазу начала митоза, минуя необходимые молекулярно-генетические перестройки, что приводит к нарушению общего клеточного гомеостаза, в частности, взаимодействия карио- и цитокинеза. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 61015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
СРЕДА ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ИОННЫЙ ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Погорелов, А.Г.; Лисина, Е.Г.; Колесникова, А.А.; Розанов, Л.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.50

Влияние среды замораживания на жизнеспособность и катионный состав ранних эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 310 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Методом электронно-зондового микроанализа (ЭЗМА) определили внутриклеточные концентрации калия одно- и двухклеточных эмбрионов мыши. Показали, что значения внутриклеточных концентраций этого катиона в ранних эмбрионах мыши доимплантационных стадий развития меняется циклически в соответствии со стадией клеточного цикла. Далее исследовали влияние продолжительности эквилибрации двухклеточных эмбрионов мыши в среде замораживания на их морфологическую и функциональную сохранность, а также содержание калия в цитоплазме бластомеров. Клетки, выделенные в G[2]/S-фазе клеточного цикла были разделены на контрольную и экспериментальную группы. Клетки экспериментальной группы подвергались 10-минутной эквилибрации в 10%-ном растворе этиленгликоля с последующим переносом в среду криоконсервирования, состоящую из 30% этиленгликоля и 70% 1 М раствора сахарозы. Затем клетки отмывали в 0,5 М растворе сахарозы в течение 10 мин и переносили в чистую физиологическую среду. Эмбрионы, отмытые от криопротектора, переносили в среду М16 для последующего культивирования в условиях CO[2]-инкубатора. Эмбрионы контрольной группы переносили в CO[2]-инкубатор для культивирования сразу же после получения. Увеличение времени пребывания эмбрионов мыши от 1,5 до 3 мин в этиленгликоль-сахарозной среде приводило к снижению способности эмбрионов мыши развиваться в условиях in vitro до стадии поздней бластоцисты (62 и 35% соответственно). Методом ЭЗМА определили, что цитоплазматическая концентрация калия в бластомерах двухклеточных эмбрионов мыши также зависит от продолжительности контакта клеток со средой замораживания. Увеличение продолжительности эквилибрации эмбрионов в исследуемом временном диапазоне приводит к снижению содержания этого катиона в клетках (130'+-'6 и 47'+-'3 мМ соответственно). Наблюдаемое снижение внутриклеточной концентрации калия свидетельствует о том, что цитоплазма эмбриональной клетки искусственно "переводится" из фазы S клеточного цикла в фазу начала митоза, минуя необходимые молекулярно-генетические перестройки, что приводит к нарушению общего клеточного гомеостаза, в частности, взаимодействия карио- и цитокинеза. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 61015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
СРЕДА ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ИОННЫЙ ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Погорелов, А.Г.; Лисина, Е.Г.; Колесникова, А.А.; Розанов, Л.Ф.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска