СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сахаров, В. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.83

Сахаров, В. Н.
Динамика роста ядрышек и их окрашиваемости серебром в клеточном цикле у клеток СПЭВ в монослойной культуре [Текст] / В. Н. Сахаров, Л. Н. Воронкова // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 9-10. - С. 916-923 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Рост индивидуальных Кл почки эмбриона свиньи линии СПЭВ в монослойной культуре контролировали с помощью цейтраферной микрокиносъемки. Установлено, что среднее число ядрышек в ядрах уменьшается почти в 2 раза при каждой процедуре отделения Кл от субстрата при их пересеве. При росте Кл на субстрате среднее число ядрышек в ядрах увеличивается с каждой генерацией, приближаясь к среднему числа ядрышкообразующих районов (ЯОР) в митотических хромосомах. По-видимому, в отделенных от субстрата и суспендированных Кл ядрышки сливаются, а в распластанных на субстрате клетках слившиеся ядрышки разобщаются при митотических движениях хромосом. При росте Кл на стекле устанавливающаяся в начале интерфазы конфигурация ядрышек в ядре до ее конца остается исключительно стабильной, сохраняясь даже при движениях и вращениях ядра, что указывает на жесткость его внутренней организации. Ядрышки растут во всех стадиях интерфазы. Этот рост координирован с ростом размеров ядер и увеличением числа дискретных мест в ядрышках, окрашивающихся серебром, т. е. мест вероятной локализации транскрипционно-активной рДНК. Динамику морфологических и цитохимических х-к ядрышек в клеточном цикле необхдимо учитывать при их использовании в качестве специфических показателей функционального состояния Кл и клеточной системы биогенеза рибосом. Россия, Ин-т хим. физики РАН, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ДИНАМИКА РОСТА
ИМПРЕГНАЦИЯ СЕРЕБРОМ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ СПЭВ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Воронкова, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.85

Сахаров, В. Н.
Активация экспрессии генов рРНК при УФ микрооблучении эукариотических клеток [Текст] / В. Н. Сахаров, Л. Н. Воронкова // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21- 27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 162-163
Аннотация: На разработанной модельной системе проведен цикл исследований по модификации экспрессии генов рибосомной рРНК при действии радиации. В ядерных КЛ эти гены представлены множеством копий, локализованных в определенных участках ядрышкообразующих хромосом. Такие участки в комплексе с транскриптонами рДНК, продуктом и аппаратом их процессинга имеют микроскопические размеры, и, следовательно, могут быть подвергнуты прицельному и локальному микрооблучению сфокусированным УФ-микролучом. Путем такого воздействия можно моделировать формирование радиационной мутации в определенной группе генов и изучать ее влияние на экспрессию генов рРНК. Показано, что между отдельными центрами синтеза и процессинга рРНК существуют конкурентные взаимодейдствия, в результате которых происходит гипертрофия интактных центров и деградация облученных. Предполагается, что эти процессы взаимосвязаны, и в ядрах существует механизм межхромосомной регуляции, при к-рой гиперактивация группы интактных генов рРНК обусловливает подавление активности генов, поврежденных радиацией. Это подтверждается данными радиоавтографии, показавшими, что морфологическая гипертрофия и деградация центров синтеза и процессинга рРНК в ядрах коррелирует с изменением уровня экспрессии генов рРНК в этих центрах. Методом анализа распределения кислых аргентофильных белков показано, что стимулированные микрооблучением изменения экспрессии генов рРНК коррелирует с внутриклеточным изменением этих белков, которые могут играть роль регуляторов экспрессии генов рРНК. Предложена схема, объясняющая наблюдаемые модификации экспрессии генов внутриядерной миграцией и перераспределением этих аргентофильных регуляторных белков.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: КФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛОКАЛЬНОЕ МИКРООБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РРНК
РЕГУЛЯЦИЯ
АРГЕНТОФИЛЬНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Воронкова, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.067

Воронкова, Л. Н.
Кинетика роста и локализации ядрышек в ядре в клеточном цикле клеток СПЭВ в монослойной культуре [Текст] / Л. Н. Воронкова, В. Н. Сахаров // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 10. - С. 62 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Данные микрокиносъемки показали, что устанавливающаяся в начале интерфазы конфигурация расположения ядрышек в ядре по отношению друг к другу и по отношению к осям ядра в дальнейшем остается исключительно стабильной даже при изменениях пространственной ориентации ядра как целого из-за клеточных движений и внутриклеточных ядерных вращений. Рост объемов ядер и ядрышек скоррелирован. Россия, Ин-т хим. физики РАН, Москва.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
РОСТ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ СПЭВ

Доп.точки доступа:
Сахаров, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.11-04М4.113

Сахаров, В. Н.
Нестабильность конформации белка - общий компонент патогенеза болезней человека [Текст] / В. Н. Сахаров, П. Ф. Литвицкий // Вестн. РАМН. - 2016. - Т. 71, N 1. - С. 46-51 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: В настоящем обзоре проанализированы результаты исследований последних лет и сформулировано представление о патогенных изменениях конформации белка (его первичной, вторичной, третичной и/или четвертичной структуры) как о типовой форме нарушения, которая является компонентом патогенеза различных заболеваний человека. Выделяемая в настоящее время группа диспротеинозов характеризует лишь отдельные конкретные формы расстройств обмена белка, вызываемые его мисфолдингом, так называемые конформационные болезни (например, амилоидоз или серповидно-клеточная анемия). Вместе с тем нарушения конформационной стабильности протеинов достаточно хорошо описаны с физико-химической точки зрения; имеются также и заболевания, при которых степень клинических проявлений достигает максимума, нередко вызывая смерть пациента. Выделение типовой формы нарушения конформационной стабильности белка будет способствовать устранению пробелов в понимании патогенеза многих, в том числе социально значимых, заболеваний человека.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ КОНФОРМАЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ БОЛЕЗНЕЙ

Доп.точки доступа:
Литвицкий, П.Ф.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска