Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Руденко, С. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.17

    Руденко, С. В.

    Модуляция мелиттин-индуцированного гемолиза эритроцитов [Текст] / С. В. Руденко, Е. Е. Нипот // Биохимия. - 1996. - Т. 61, N 12. - С. 2116-2124 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Установлено, что различные химические в-ва в отношении влияния на мелиттин-индуцированный гемолиз могут быть разбиты на три основные группы: нейтральные в-ва, ингибиторы и активаторы гемолиза. Ингибиторы, к которым относятся двухвалентные катионы Zn{2+} и Ca{2+}, альбумин, DIDS и ряд других в-в, ингибируют гемолиз, причем их блокирующая способность значительно возрастает, если они присутствуют на ранних стадиях пептид-мембранных взаимодействий. Показано, что скорость мелиттин-индуцированного гемолиза зависит от времени предварительной инкубации клеток в физиологическом р-ре независимо от присутствия или отсутствия в среде ингибиторов или активаторов. Скорость гемолиза увеличивается при увеличении времени инкубации. Предполагается, что эти эффекты обусловлены наличием мембранных ингибирующих компонентов (МИК), имеющих специфическое сродство к мелиттину, и исходно защищающих мембрану от его литического действия, которые, вероятно, десорбируются с поверхности клеток при их разведении и инкубации в физиологическом р-ре. Предложена схема, согласно которой характер протекания пептид-индуцированного гемолиза эритроцитов определяется последовательными стадиями взаимодействия пептидов с мембраной и зависит от того, формируется или нет тройной нелитический комплекс, включающий мембранный ингибирующий компонент, блокатор и пептид, который препятствует разрушению мембраны. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.07
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОЛИЗ

МЕЛИТТИН-ИНДУЦИРОВАННЫЙ

МОДУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Нипот, Е.Е.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.06-04М2.18

    Руденко, С. В.

    Изменение формы эритроцитов в зависимости от времени [Текст] / С. В. Руденко, Дж. Х. Кроув, Ф. Таблин // Биохимия. - 1998. - Т. 63, N 12. - С. 1630-1639 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Описан кинетический метод, позволяющий выявить изменение формы эритроцитов в зависимости от времени при разрешении порядка нескольких секунд. Дается определение индекса формы (ИФ), экспериментальных условий, необходимых для проведения измерений, а также установлена зависимость между ИФ и морфологическим индексом. Метод может использоваться для оценки изменений формы при различных условиях эксперимента, вызывающих существенное изменение морфологии эритроцитов, а также для выявления изменения формы эритроцитов в процессе химической фиксации для микроскопии. Показано, что отсутствие дополнительных изменений формы эритроцитов при их фиксации глутаровым альдегидом существенно зависит от морфологии клеток в момент фиксации и от их исходного состояния
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.07
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
МЕТОДЫ

ИЗМЕНЕНИЕ ФОРМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кроув, Дж.Х.; Таблин, Ф.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.07-04А3.713

    Руденко, С. В.

    Изменение формы эритроцитов в зависимости от времени [Текст] / С. В. Руденко, Дж. Х. Кроув, Ф. Таблин // Биохимия. - 1998. - Т. 63, N 12. - С. 1630-1639 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Описан кинетический метод, позволяющий выявить изменение формы эритроцитов в зависимости от времени при разрешении порядка нескольких секунд. Дается определение индекса формы (ИФ), экспериментальных условий, необходимых для проведения измерений, а также установлена зависимость между ИФ и морфологическим индексом. Метод может использоваться для оценки изменений формы при различных условиях эксперимента, вызывающих существенное изменение морфологии эритроцитов, а также для выявления изменения формы эритроцитов в процессе химической фиксации для микроскопии. Показано, что отсутствие дополнительных изменений формы эритроцитов при их фиксации глутаровым альдегидом существенно зависит от морфологии клеток в момент фиксации и от их исходного состояния
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
МЕТОДЫ

ИЗМЕНЕНИЕ ФОРМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кроув, Дж.Х.; Таблин, Ф.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.10-04А1.207

    Божок, Г. А.

    Чувствительность субпопуляций эритроцитов разного возраста к постгипертоническому гемолизу [Текст] / Г. А. Божок, С. В. Руденко, В. А. Бондаренко // Пробл. криобиол. - 1995. - N 4. - С. 55-57 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: При центрифугировании в градиенте фикола выделили 4 фракции эритроцитов человека, различающихся по плотности. В клетках 1-й фракции (33% клеток) отмечено более высокое содержание калия и гемоглобина по сравнению с этими параметрами для общей эритроцитарной массы, а в 4-й фракции (1,5% клеток) - уменьшение этих показателей. Выраженность постгипертонического гемолиза была несколько меньше в 1-й фракции, чем в др. Влияние т-ры инкубации, ионного состава инкубирующих р-ров и добавления Ca{2+} или Zn{2+} на эритроцитарные фракции было таким же, как и на общую эритроцитарную массу. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ - ОТТАИВАНИЕ

ЭРИТРОЦИТЫ

ГЕМОЛИЗ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ПОСТГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ ГЕМОЛИЗ

СУБПОПУЛЯЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ


Доп.точки доступа:
Руденко, С.В.; Бондаренко, В.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.06-04И3.384

    Парченко, Т. А.

    Влияние модификации компонентов пчелиного яда на его гемолитическую активность и способность уменьшать объем эритроцитов человека [Текст] / Т. А. Парченко, С. В. Руденко // Укр. биохим. ж. - 1999. - Т. 71, N 3. - С. 58-63 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Показано, что при модификации пчелиного яда NaOH потеря "контрактильной" активности более выражена, чем в случае использования KOH. Это связано с тем, что по высаливающей способности Na{+} занимает более высокое положение в лиотропном ряду, чем K{+}, и следовательно, сильнее связывает растворитель и способствует более интенсивному осаждению белка, который частично теряет при этом свою активность. Установлено, что фосфолипаза A[2] является наиболее устойчивой из всех ферментов ПЯ. При pH 7,0 она выдерживает нагревание при 95'ГРАДУС'С в течение длительного времени. Другие ферменты (гиалуронидаза, кислая фосфатаза, 'альфа'-глюкозидаза) менее устойчивы и под влиянием высоких температур теряют свою активность. Однако при термической обработке ПЯ в интервале температур 60-90'ГРАДУС'С в течение 60 мин (тестирование образцов осуществляли через каждые 5 мин) изменение гемолитической и "контрактильной" активности установить не удалось (данные не приведены). По-видимому, эти ферменты не участвуют в осуществлении процессов гемолиза и сжатия, вызванных пчелиным ядом. Из всех полученных данных видно, что изменение "контрактильной" активности ПЯ хорошо выражено в условиях влияния критических значений pH. ФА[2] имеет оптимальную активность при pH 8.0, т. е. близко к нейтральному значению. Эта особенность является причиной того, что резкое колебание pH в ту или иную сторону может вызвать нарушение активности ФА[2], приводя к изменению "контрактильной" активности пчелиного яда. Другие ферменты (гиалуронидаза, кислая фосфатаза, 'альфа'-глюкозидаза) с оптимумом активности при pH 4,0-5,0 могут значительно инактивироваться только в щелочной среде, внося свой вклад в снижение "контрактильной" активности яда. Однако в условиях высоких температур, когда происходит нарушение структуры и функции этих ферментов, изменений активности ПЯ не было обнаружено. Вероятно, они не участвуют в обеспечении сжимающей способности яда. Это подтверждается и тем, что при модификации мочевиной, к-рая, как известно, не нарушает третичной структуры молекулы ФА[2], но действует на другие ферменты, также не происходит изменений "контрактильной" активности. Исходя из этих соображений, уверенно говорить об участии ферментов ПЯ в инициации сжатия теней, образовавшихся после гемолиза эритроцитов, можно только в отношении ФА[2]. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.47
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ

ПЧЕЛИНЫЙ ЯД

МОДИФИКАЦИЯ КОМПОНЕНТОВ

ВЛИЯНИЕ

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

ОБЪЕМ


Доп.точки доступа:
Руденко, С.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.08-04И8.575

    Руденко, С. В.

    Актуальность применения жидкой формы бифидумбактерина при лечении дисбактериозов у собак [Текст] / С. В. Руденко // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 205-206 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Для лечения применяли: 1. Жидкий концентрат бифидумбактерина по 2 мл 2 раза в день. 2. Препарат ФОРВЕТ в дозе 200 мкг двукратно с интервалом 24 ч с повторным введением на 7-8-й день. 3. Антибиотики подбирали в каждом конкретном случае по тесту на чувствительность (зона роста не менее 16 мм). 4. Симптоматическое лечение - в зависимости от превалирующего поражения. Применяемое лечение давало положительный результат на 8-12-й день. Полное восстановление шерстного покрова отмечали на 35-50-й день (шерсть ровная, блестящая). Однако животным, перенесшим данную патологию, требуется один раз в месяц (3-4 дня) давать бифидумбактерин с профилактической целью. Т. обр., являются актуальными и целесообразными дальнейшие клинические испытания и исследования жидкого концентрата бифидобактерий
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИСБАКТЕРИОЗ

ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ

БИФИДУМБАКТЕРИН

СОБАКИ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04М1.112

   

    Чувствительность к программному и циклическому замораживанию-отогреву клеток эмбриональной печени человека 7-12 недель гестации [Текст] / В. И. Грищенко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2000. - N 4. - С. 37-44 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовались клетки эмбриональной печени человека (ЭПЧ) 7-12 нед. гестации. Оценивались общее кол-во клеток, полученное от доноров различного возраста, а также жизнеспособность клеточных суспензий ЭПЧ до и после программного криоконсервирования и нескольких циклов быстрого замораживания-отогрева. Методами морфометрии и проточной кондуктометрии были получены распределения клеток суспензии по объему и поверхностно-объемному отношению. Отмечено линейное увеличение содержания клеток в ЭПЧ с возрастом. Жизнеспособность оттаянной суспензии после программного замораживания не зависела от возраста образцов. Напротив, к быстрому замораживанию-отогреву препараты 7-9 нед. оказались более стойкими, чем образцы 10-12 нед. гестации. Объем клеток ЭПЧ варьирует в диапазоне 50-350 фл, при этом более половины клеток имеет объем 100-200 фл; изменений объема с возрастом не обнаружено. Достоверные отличия между поверхностно-объемным отношением клеток ЭПЧ 7-9 и 10-12 нед., а также уменьшение среднего по суспензии поверхностно-объемного отношения после каждого цикла замораживания-отогрева подчеркивают роль процессов массопереноса в развитии криоповреждений. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ

МАССОПЕРЕНОС


Доп.точки доступа:
Грищенко, В.И.; Тарасов, А.И.; Руденко, С.В.; Петренко, А.Ю.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.10-04М4.320

   

    Чувствительность к программному и циклическому замораживанию-отогреву клеток эмбриональной печени человека 7-12 недель гестации [Текст] / В. И. Грищенко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2000. - N 4. - С. 37-44 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовались клетки эмбриональной печени человека (ЭПЧ) 7-12 нед. гестации. Оценивались общее кол-во клеток, полученное от доноров различного возраста, а также жизнеспособность клеточных суспензий ЭПЧ до и после программного криоконсервирования и нескольких циклов быстрого замораживания-отогрева. Методами морфометрии и проточной кондуктометрии были получены распределения клеток суспензии по объему и поверхностно-объемному отношению. Отмечено линейное увеличение содержания клеток в ЭПЧ с возрастом. Жизнеспособность оттаянной суспензии после программного замораживания не зависела от возраста образцов. Напротив, к быстрому замораживанию-отогреву препараты 7-9 нед. оказались более стойкими, чем образцы 10-12 нед. гестации. Объем клеток ЭПЧ варьирует в диапазоне 50-350 фл, при этом более половины клеток имеет объем 100-200 фл; изменений объема с возрастом не обнаружено. Достоверные отличия между поверхностно-объемным отношением клеток ЭПЧ 7-9 и 10-12 нед., а также уменьшение среднего по суспензии поверхностно-объемного отношения после каждого цикла замораживания-отогрева подчеркивают роль процессов массопереноса в развитии криоповреждений. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ

МАССОПЕРЕНОС


Доп.точки доступа:
Грищенко, В.И.; Тарасов, А.И.; Руденко, С.В.; Петренко, А.Ю.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.11-04А1.228

   

    Чувствительность к программному и циклическому замораживанию-отогреву клеток эмбриональной печени человека 7-12 недель гестации [Текст] / В. И. Грищенко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2000. - N 4. - С. 37-44 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовались клетки эмбриональной печени человека (ЭПЧ) 7-12 нед. гестации. Оценивались общее кол-во клеток, полученное от доноров различного возраста, а также жизнеспособность клеточных суспензий ЭПЧ до и после программного криоконсервирования и нескольких циклов быстрого замораживания-отогрева. Методами морфометрии и проточной кондуктометрии были получены распределения клеток суспензии по объему и поверхностно-объемному отношению. Отмечено линейное увеличение содержания клеток в ЭПЧ с возрастом. Жизнеспособность оттаянной суспензии после программного замораживания не зависела от возраста образцов. Напротив, к быстрому замораживанию-отогреву препараты 7-9 нед. оказались более стойкими, чем образцы 10-12 нед. гестации. Объем клеток ЭПЧ варьирует в диапазоне 50-350 фл, при этом более половины клеток имеет объем 100-200 фл; изменений объема с возрастом не обнаружено. Достоверные отличия между поверхностно-объемным отношением клеток ЭПЧ 7-9 и 10-12 нед., а также уменьшение среднего по суспензии поверхностно-объемного отношения после каждого цикла замораживания-отогрева подчеркивают роль процессов массопереноса в развитии криоповреждений. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ

МАССОПЕРЕНОС


Доп.точки доступа:
Грищенко, В.И.; Тарасов, А.И.; Руденко, С.В.; Петренко, А.Ю.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.06-04Т4.76

    Руденко, С. В.

    Бiохiмiчна адаптацiя тварин до бiотопiв iз пiдвишеним рiвнем алюмiнiю [Текст] : тез. [8 Украiнський бiохiмiчний з'iзд, Чернiвцi, 1-3 жовтня, 2002. Ч.2] / С. В. Руденко // Укр. бiохiм. ж. - 2002. - Vol. 74, N 4. - С. 16 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Биохимическая адаптация животных к биотипам с повышенным уровнем алюминия
Аннотация: Разработана модель адаптационного синдрома, отражающая возможность параллельного повышения антипероксидантной активности и процесса перекисного окисления липидов (ПОЛ) у животных, адаптированных к биотопам с повышенным уровнем Al. В основу модели положен факт сдвига пиков формирования первичных и вторичных продуктов ПОЛ. В соответствии с моделью предложена таблица, позволяющая оценить стадию адаптационного синдрома по содержанию первичных и вторичных продуктов ПОЛ и сумме изменений антипероксидантной активности. Украина, Чернiвецький нац. унiверситет iм. Юрiя Федьковича, Чернiвцi
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

АДАПТАЦИОННЫЙ СИНДРОМ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.07-04М4.18

    Руденко, С. В.

    Бiохiмiчна адаптацiя тварин до бiотопiв iз пiдвишеним рiвнем алюмiнiю [Текст] : тез. [8 Украiнський бiохiмiчний з'iзд, Чернiвцi, 1-3 жовтня, 2002. Ч.2] / С. В. Руденко // Укр. бiохiм. ж. - 2002. - Vol. 74, N 4. - С. 16 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Биохимическая адаптация животных к биотипам с повышенным уровнем алюминия
Аннотация: Разработана модель адаптационного синдрома, отражающая возможность параллельного повышения антипероксидантной активности и процесса перекисного окисления липидов (ПОЛ) у животных, адаптированных к биотопам с повышенным уровнем Al. В основу модели положен факт сдвига пиков формирования первичных и вторичных продуктов ПОЛ. В соответствии с моделью предложена таблица, позволяющая оценить стадию адаптационного синдрома по содержанию первичных и вторичных продуктов ПОЛ и сумме изменений антипероксидантной активности. Украина, Чернiвецький нац. унiверситет iм. Юрiя Федьковича, Чернiвцi
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

АДАПТАЦИОННЫЙ СИНДРОМ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.04-04М5.319

    Руденко, С. В.

    Анестезиологическое пособие при бронхоскопических исследованиях у детей до 1 года [Текст] / С. В. Руденко // 3 Российский конгресс "Педиатрическая анестезиология и интенсивная терапия", Москва, 18-21 сент., 2005. - М., Тверь, 2005. - С. 227 . - ISBN 5-94789-124-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БРОНХОСКОПИЯ

АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ

ДЕТИ ДО 1 ГОДА



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.04-04М5.492

    Руденко, С. В.

    Синдром острого расширения желудка у детей [Текст] / С. В. Руденко // 3 Российский конгресс "Педиатрическая анестезиология и интенсивная терапия", Москва, 18-21 сент., 2005. - М., Тверь, 2005. - С. 227-229 . - ISBN 5-94789-124-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

СИНДРОМ ОСТРОГО РАСШИРЕНИЯ ЖЕЛУДКА



14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.05-04Т3.78

    Руденко, С. В.

    Синдром острого расширения желудка у детей [Текст] / С. В. Руденко // 3 Российский конгресс "Педиатрическая анестезиология и интенсивная терапия", Москва, 18-21 сент., 2005. - М., Тверь, 2005. - С. 227-229 . - ISBN 5-94789-124-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

СИНДРОМ ОСТРОГО РАСШИРЕНИЯ ЖЕЛУДКА



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.05-04А3.457

    Руденко, С. В.

    Анестезиологическое пособие при бронхоскопических исследованиях у детей до 1 года [Текст] / С. В. Руденко // 3 Российский конгресс "Педиатрическая анестезиология и интенсивная терапия", Москва, 18-21 сент., 2005. - М., Тверь, 2005. - С. 227 . - ISBN 5-94789-124-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БРОНХОСКОПИЯ

АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ

ДЕТИ ДО 1 ГОДА



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.08-04А4.38

   

    Дослiдження реакцiй органiзму на вплив iонiв галiю та iкс-опромiнення в експериментi [Текст] / Е. М. Мамотюк [и др.] // Укр. радiол. ж. - 2006. - N 3. - С. 257-263 . - ISSN 0167-8155
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование реакций организма на влияние ионов галлия и рентгеновского облучения
Аннотация: Опыты проводили на 75 половозрелых беспородных белых крысах-самцах, у к-рых после внутривенного введения раствора GaCl[3] в дозах 20, 64 и 200 мг/кг и фракционированного рентгеновского облучения в суммарной дозе 1 Гр анализировали изменения гематологических биохимических и биофизических показателей. Установлено, что ионы галлия вызывают нарушения в организме, проявляющиеся в изменении содержания форменных элементов крови - билирубина, щелочной фосфатазы, выходе в кровь ферментов печени и гибели крыс от свертывания крови при высокой дозе GaCl[3]. Специфическое действие ионов выражается в индуцированной агрегации эритроцитов в опытах in vitro и нарушениях свойств их мембран в опытах in vivo. Добавочное воздействие радиации существенно не меняет обнаруженные закономерности. Выводы: Применение лечебных препаратов, содержащих ионы галлия, может сказаться на нарушении гомеостаза организма и требует, в частности, контроля за состоянием свертывающей системы крови. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.27.19
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

ИОНЫ ГАЛЛИЯ

ФЕРМЕНТЫ

ПЕЧЕНЬ

ЭРИТРОЦИТЫ

АГРЕГАЦИЯ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Мамотюк, Е.М.; Пилипенко, М.I.; Нагулiн, Ю.О.; Ревенкова, С.I.; Узленкова, Н.Е.; Гусакова, В.А.; Вiкман, Я.Е.; Ненюкова, О.В.; Руденко, С.В.; Батюк, Л.В.; Леонова, I.О.; Масленнiкова, О.Л.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.291

    Руденко, С. В.

    Одновалентные анионы - модуляторы морфологического ответа эритроцитов [Текст] : тез.[Конференция "Новые криотехнологии для решения фундаментальных и прикладных задач медицины", посвященной 90-летию Национальной академии наук Украины и 10-летию кафедры ЮНЕСКО по криобиологии, Харьков, 2008] / С. В. Руденко, Л. Ши, В. А. Бондаренко // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 2. - С. 261 . - ISSN 0233-7673
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: КРОВЬ
ЭРИТРОЦИТЫ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ

АПИОНЫ


Доп.точки доступа:
Ши, Л.; Бондаренко, В.А.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.08-04А4.19

   

    До питання про механiзм радiопротекторноi дii наноалмазiв [Текст] / Е. М. Мамотюк [и др.] // Укр. радiол. ж. - 2009. - N 4. - С. 486-490 . - ISSN 1027-3204
Перевод заглавия: О механизме радиозащитного действия наноалмазов
Аннотация: Показано, что в пределах конц-ии наноалмазов (НА) 0,01-0,04% не наблюдается гемолитического действия на эритроциты крови доноров. Добавление НА к взвеси отмытых эритроцитов вызывает изменение их дискоидной формы в сторону сферичности и ведет к образованию агрегатов, тесно связанных с конгломератами наноалмазов. Последнее может быть характерным для мембран различных клеток и обусловливать радиозащиту эпителиальных клеток желудочно-кишечного тракта, наблюдаемую ранее. Украина, ДУ Iнститут медично'иота' радiологi'иота' iм. С. П. Григор'эва АМН Укра'иота'ни, Харкiв. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
НАНОАЛМАЗЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ЭРИТРОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Мамотюк, Е.М.; Руденко, С.В.; Гусакова, В.А.; Леонова, I.О.; Ненюкова, О.В.; Масленнiкова, О.Л.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.12-04А1.153

    Руденко, С. В.

    Влияние некоторых 'бета'-блокаторов на гипотонический гемолиз эритроцитов [Текст] / С. В. Руденко, М. К. Саид, Е. Л. Воловельская // Пробл. криобиол. - 2010. - Т. 20, N 1. - С. 7-17 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали влияние некоторых 'бета'-блокаторов на гипотонический гемолиз эритроцитов человека. Показано, что блокаторы при увеличении их конц-ии в гипотонич. среде в исследованном диапазоне конц-ий уменьшали степень и скорость гемолиза. Эритроциты, предварительно обработанные блокаторами, наоборот становились более чувствительными к гипотонич. среде и утрачивали способность блокироваться в тех же условиях. Анализ показывает, что данный эффект не объяснен увеличением поверхностно-объемного отношения клеток, проницаемости мембраны для катионов и изменением ее текучести. Предполагается, что блокирование осуществляется за счет стимуляции репарации флуктуирующих мембранных пор, образующихся на ранней фазе гипотонич. гемолиза. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков 61015; cryo@online.Kharkov.ua
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.07.11
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ

ГИПОТОНИЧЕСКИЙ ГЕМОЛИЗ

ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ ПОРЫ

РЕПАРАЦИЯ

'БЕТА'-БЛОКАТОРЫ


Доп.точки доступа:
Саид, М.К.; Воловельская, Е.Л.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.01-04А1.192

    Руденко, С. В.

    Изменения объема эритроцитов при холодовом шоке [Текст] / С. В. Руденко // Теор. и практ. аспекты соврем. криобиол. - Киев, 1989. - С. 15-18
Аннотация: Исследованы изменения объема эритроцитов при холодовом шоке. Показано, что при охлаждении эритроцитов до 0'ГРАДУС' C в гипертонических средах популяции клеток разделяется на две субспопуляции, одна из к-рых представляет собой сжатые гипертонические клетки, а другая - набухашие и частично гемолизированные эритроциты. Сделан вывод, что ведущий механизм при холодовом шоке эритроцитов - формирование трансмембранных дефектов мембран на этапе охлаждения, а изменения объема обусловлены вторичными изменениями и коллоидно-осмотическим набуханием клеток. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: ОХЛАЖДЕНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ

ОБЪЕМ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

ХОЛОДОВОЙ ШОК

ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ДЕФЕКТЫ



 1-20    21-26 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)