Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Рудакова, И. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.345

   

    Средство для лечения стоматитов [Текст] / Л. А. Иванова [и др.] // Нов. в стоматол. - 1994. - N 3. - С. 35
Аннотация: Предложено средство для лечения стоматитов - мазь, содержащая: пиромекаина (3,8-8,0), бензафлавина (5,0- 15,0), полиэтиленоксида-400 (30,0-70,0), полиэтиленоксида-1500 (5,0-15,0), глицерина до 100,0, к-рая сокращает срок эпителизации кожной раны в 1,5 раза, лечение экспериментального язвенно-некротического стоматита кроликов в 2,5 раза, экспериментального термического ожога III степени в 1,4 раза.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПИРОМЕКАИН
БЕНЗАФЛАВИН

ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД

МАЗЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ СТОМАТИТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ОЖОГ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Иванова, Л.А.; Иванов, В.С.; Коптяева, Е.Ю.; Рудакова, И.П.; Авакумов, В.И.; Померанцева, Т.Я.


2.

Деп. 365-В95


    Рудакова, И. П.

    О преимуществах использования растворимых препаратов ацетилсалициловой кислоты и их влияние на микроциркуляторный гемостаз [Текст] : деп. Перм. фармац. ин-т 19950209, N 365-В95 / И. П. Рудакова, А. А. Суханов ; депонент Перм. фармац. ин-т (Пермь). - Введ. с 19950209. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 8 с. - 13 назв.
Аннотация: Использование препаратов АСК с высокой растворимостью в воде позволяет создавать в крови и тканях значительную концентрацию. Это в большой мере определяет проявление их лечебного действия, в том числе и способность оказывать влияние на тромбоциты. При исследовании водорастворимых солей АСК был обнаружен выраженный антикоагулянтный эффект, причем в сравнении с обычной АСК он наступал быстрее, что зависит от различий фармакокинетики этих лекарственных веществ. Кроме того, кальциевая соль проявила ниболее высокую антиагрегационную активность, которая в 2 раза превосходила влияние АСК и в 3 раза - действие "пенистого" аспирина.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ПРЕПАРАТЫ ВОДОРАСТВОРИМЫЕ

АНТИАГРЕГАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Суханов, А.А.; Перм. фармац. ин-т (Пермь)
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.384

   

    Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-R-1,2,4-(4H)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций [Текст] / Т. Н. Янборисов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 29-31 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Установили, что при взаимодействии 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-1,2,4-(4H)-триазолом получаются N-[4-1,2,4-(4H)-триазолил] амиды ароилпировиноградных к-т. Методом двукратных серийных разведений в мясопептонном бульоне исследовали антимикробную активность полученных соединений по отношению к эталонным штаммам кишечной палочки и золотистого стафилококка. Показали, что все исследованные соединения обладают антимикробной активностью, сопоставимой или превосходящей таковую этакридина лактата и ртути дихлорида. Два соединения обладают противовоспалительным действием несколько менее выраженным, чем у ортофена. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-2,3-ДИГИДРОФУРАН-2,3-ДИОНЫ*5-

АМИНО-3-R-1,2,4-(4H)-ТРИАЗОЛЫ*4-

ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Янборисов, Т.Н.; Касимова, Н.Н.; Милютин, А.В.; Андрейчиков, Ю.С.; Рудакова, И.П.; Новоселова, Г.Н.; Колла, В.Э.; Назметдинов, Ф.Я.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.280

   

    Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-R-1,2,4-(4H)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций [Текст] / Т. Н. Янборисов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 29-31 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Установили, что при взаимодействии 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-1,2,4-(4H)-триазолом получаются N-[4-1,2,4-(4H)-триазолил] амиды ароилпировиноградных к-т. Методом двукратных серийных разведений в мясопептонном бульоне исследовали антимикробную активность полученных соединений по отношению к эталонным штаммам кишечной палочки и золотистого стафилококка. Показали, что все исследованные соединения обладают антимикробной активностью, сопоставимой или превосходящей таковую этакридина лактата и ртути дихлорида. Два соединения обладают противовоспалительным действием несколько менее выраженным, чем у ортофена. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-2,3-ДИГИДРОФУРАН-2,3-ДИОНЫ*5-

АМИНО-3-R-1,2,4-(4H)-ТРИАЗОЛЫ*4-

ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Янборисов, Т.Н.; Касимова, Н.Н.; Милютин, А.В.; Андрейчиков, Ю.С.; Рудакова, И.П.; Новоселова, Г.Н.; Колла, В.Э.; Назметдинов, Ф.Я.


5.

Деп. 932-В96


    Рудакова, И. П.

    О соотношении противовоспалительного и ульцерогенного эффектов препаратов ацетилсалициловой кислоты [Текст] : деп. Перм. фармацев. академия 19960325, N 932-В96 / И. П. Рудакова, А. А. Суханов ; депонент Перм. фармацев. академия (Пермь). - Введ. с 19960325. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 8 с. - 12 назв. назв
Аннотация: Исследовали зависимость противовоспалительной и ульцерогенной активности водорастворимой натриевой соли ацетилсалициловой к-ты (АСК) в сравнении с нерастворимым аспирином. Установлено, что растворимая соль АСК обладает низким ульцерогенным эффектом, хотя по влиянию на острое воспаление она превосходит нерастворимую АСК. Возможно, что короткий период полувыведения препарата из организма определяет более слабое его повреждающее действие на слизистую оболочку желудка
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Суханов, А.А.; Перм. фармацев. академия (Пермь)
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.12-04В8.323

   

    Изменение свойств дерново-подзолистой почвы под влиянием органо-минеральных гуминсодержащих удобрений [Текст] / Д. С. Орлов [и др.] // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1996. - N 2. - С. 37-39 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: Изучены новые органо-минеральные гуминсодержащие удобрения 3 проб по химическому составу, минералогическим свойствам, фитотоксичности, влиянию на дерново-подзолистую среднесуглинистую почву. Показано, что внесение удобрений в дозах 200, 400 и 700 кг/га существенно не изменяет гумусное состояние почвы по сравнению с контролем. Установлены оптимальные дозы их для развития различных видов микроорганизмов: 700 и 200 кг/га - соотв. для проб 1,3 и 2. Эти же дозы были эффективны и при тестировании проб на фитотоксичность. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.33.29.09
Рубрики: ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНЫЕ УДОБРЕНИЯ
ГУМИНОВЫЕ УДОБРЕНИЯ

ДЕРНОВО-ПОДЗОЛИСТЫЕ ПОЧВЫ

ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ


Доп.точки доступа:
Орлов, Д.С.; Аммосова, Я.М.; Никифоров, В.Ю.; Рудакова, И.П.; Садовникова, Л.К.; Скворцова, И.Н.; Якименко, О.С.


7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 97.09-04В8.312

   

    Микробиологические свойства гуминсодержащих органо-минеральных удобрений [Текст] / Я. М. Аммосова [и др.] // Химия в с. х. - 1996. - N 6. - С. 8-12 . - ISSN 0235-2516
Аннотация: В лаб. модельном эксперименте с дерново-подзолистой почвой изучали микробиологические свойства гуминсодержащих органо-минеральных удобрений (ОМГУ) на основе гуматов бурого угля Подмосковного бассейна. После внесения ОМГУ учитывали изменение окислительно-восстановительного режима в почве с помощью микробиологического метода, в почве на МПА оценивали численность быстро- и медленнорастущих бактерий, изучали состояние почвенного микробного олиготрофного сообщества. Установлено, что применение ОМГУ положительно влияет на физико-химические свойства почвы, обеспечивая окислительную активность микробов; способствует формированию почвенного микробного сообщества - взаимодействию входящих в него групп микроорганизмов (бактерии, грибы, актиномицеты). Разные дозы и виды ОМГУ неодинаково влияли на одни и те же показатели микробиологической активности почвы. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.33.29.19.09
Рубрики: ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНЫЕ УДОБРЕНИЯ
ГУМАТЫ

БУРЫЙ УГОЛЬ

ДЕРНОВО-ПОДЗОЛИСТЫЕ ПОЧВЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЧВ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПОЧВ


Доп.точки доступа:
Аммосова, Я.М.; Скворцова, И.Н.; Садовникова, Л.К.; Зимина, А.В.; Рудакова, И.П.; Якименко, О.С.


8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 97.10-04В8.150

    Рудакова, И. П.

    Гуминовые кислоты сапропеля озера Глубокое и методы их выделения [Текст] / И. П. Рудакова // Междунар. конф. студ. и аспирантов по фундам. наукам "Ломоносов-96", Москва, 1996. - М., 1996. - С. 74
Аннотация: Изучены некоторые свойства гуминовых к-т (ГК) сапропеля оз. Глубокое Московской обл., характеризующегося высокой зольностью, большим кол-вом ГК, половина к-рых связана с гидроксидами Fe и Al и илистыми минералами. Проведены эксперименты для подбора оптимальных параметров экстракции из сапропеля гуминовых препаратов. Макс. кол-во последних извлекали при 80'ГРАДУС'С в течение 5 ч с использованием в качестве экстрагентов 0,5 н. KOH или NaOH (соотношение сапропель: р-р 1:8). Выделенные ГК представлены полидисперсными высокомолекулярными соединениями с однотипными спектрами в УФ и видимой областях, низкими Е величинами (0,029 и 0,032 соотв.), их ИК-спектры включают интенсивные полосы CH[2]-, CH[3]-, NH-групп, гидроксилов, карбоксилов. От почвенных ГК их отличают более высокие атомные отношения H:C и O:C, низкая степень окисленности, меньший набор полос ИК-спектров. Выделенные препараты ГК стимулировали всхожесть семян растений. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова?
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.43.35.07
Рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
САПРОПЕЛИ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.317

   

    Микробиологические свойства гуминсодержащих органо-минеральных удобрений [Текст] / Я. М. Аммосова [и др.] // Химия в с. х. - 1996. - N 6. - С. 8-12 . - ISSN 0235-2516
Аннотация: В лаб. модельном эксперименте с дерново-подзолистой почвой изучали микробиологические свойства гуминсодержащих органо-минеральных удобрений (ОМГУ) на основе гуматов бурого угля Подмосковного бассейна. После внесения ОМГУ учитывали изменение окислительно-восстановительного режима в почве с помощью микробиологического метода, в почве на МПА оценивали численность быстро- и медленнорастущих бактерий, изучали состояние почвенного микробного олиготрофного сообщества. Установлено, что применение ОМГУ положительно влияет на физико-химические свойства почвы, обеспечивая окислительную активность микробов; способствует формированию почвенного микробного сообщества - взаимодействию входящих в него групп микроорганизмов (бактерии, грибы, актиномицеты). Разные дозы и виды ОМГУ неодинаково влияли на одни и те же показатели микробиологической активности почвы. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНЫЕ УДОБРЕНИЯ
ГУМАТЫ

БУРЫЙ УГОЛЬ

ДЕРНОВО-ПОДЗОЛИСТЫЕ ПОЧВЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЧВ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПОЧВ


Доп.точки доступа:
Аммосова, Я.М.; Скворцова, И.Н.; Садовникова, Л.К.; Зимина, А.В.; Рудакова, И.П.; Якименко, О.С.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.35

   

    Новые антиаритмические средства - производные арилиденгидразидов малеиновой кислоты [Текст] / Н. В. Колотова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 267 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Известно, что арилиден- и ацилметиленгидразиды малеиновой кислоты обладают широким спектром биологического действия: бактериостатической, противовирусной, противосудорожной, противовоспалительной и анальгетической активностью. Авторами было обнаружено, что аммонийная, литиевая, натриевая, калиевая и магниевая соли бензилиден-, дифенилметилен- и ('альфа'-n-бромфенил)бензилиденгидразидов малеиновой кислоты (1-10) проявляют значительное антиаритмическое действие по хлоридкальциевому тесту, которое превышает по уровню и широте эффект современных препаратов, используемых при лечении сердечных аритмий: морацизина, лидокаина, верапамила, этацизина. Соединения получены ацилированием соответствующих гидразонов бензальдегида или диарилкетонов в мягких условиях малеиновым ангидридом в среде этилацетата или ацетонитрила с последующим синтезом солей образующихся кислот действием на них гидроксидами соответствующих металлов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АРИЛИДЕНГИДРАЗИДЫ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Колотова, Н.В.; Козьминых, Е.Н.; Сыропятов, Б.Я.; Рудакова, И.П.; Скворцова, Н.П.; Игидов, Н.М.; Вахрина, Н.И.; Козьминых, В.О.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.75

   

    Исследование лекарственных форм водорастворимых солей ацетилсалициловой кислоты [Текст] / Г. Н. Сытник [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 111
Аннотация: На кафедре технологии лекарств получены кальциевая и натриевая соли АСК и фармакологическими исследованиями установлено, что они полностью сохраняют специфическую биологическую активность, свойственную АСК, но в отличие от нее обладают меньшим раздражающим действием на желудочно-кишечный тракт. Разработаны составы и технология гранул, таблеток, суппозиториев. Выбор вспомогательных веществ обоснован физико-химическими свойствами субстанций и подтвержден результатами исследований по высвобождению солей АСК в опытах in vitro. Таблетки и гранулы хранили при комнатной температуре, герметично укупоренными; суппозитории - при температуре холодильника. Стабильность лекарственных форм определяли по накоплению продуктов гидролиза (салицилатов) и количественному содержанию действующего вещества фотоэлектрокалориметрическим методом. Изучено влияние упаковочного материала (стекло, цефлен, ламинированная бумага) на стабильность гранул. Достаточную устойчивость гранул обеспечивают упаковочные материалы - стекло и цефлен. Гранулы и таблетки натриевой соли АСК стабильны в течение двух лет. В суппозиториях более стабильна кальциевая соль АСК, срок хранения составил 3 года. При изучении биологической доступности субстанций и лекарственных форм установлена высокая скорость всасывания солей АСК. Макс. концентрация салицилатов в крови достигается в 10-12 раз быстрее, чем при использовании АСК и ее лекарственных форм. Россия, Гос. фармац. акад., Пермь
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
КАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

СТАБИЛЬНОСТЬ

УПАКОВКА


Доп.точки доступа:
Сытник, Г.Н.; Бабиян, Л.К.; Сметанин, Ю.И.; Рудакова, И.П.


12.

Деп. 911-B2004


   

    Сравнительная оценка влияния водорастворимых препаратов ацетилсалициловой кислоты на синтез простациклина в сосудистой стенке [Текст] : деп. Перм. гос. фармац. акад. 20040528, N 911-B2004 / И. П. Рудакова [и др.] ; депонент Перм. гос. фармац. акад. (Пермь). - Введ. с 20040528. - [Б. м. : б. и.], 2004. - 9 с.
Аннотация: В работе исследовано влияние водорастворимых кальциевой и натриевой солей АСК на антиагрегантные свойства сосудистой стенки в сравнении с нерастворимым аспирином. Известно, что АСК способна подавлять агрегацию тромбоцитов в связи с нарушением продукции тромбоксана A[2] и угнетать синтез простациклина в сосудистой стенке. В ходе изучения водорастворимых солей АСК было установлено, что они ингибируют простациклиновую активность сосудистой стенки, но используемые в малых дозах, проявляют свой эффект постепенно, а ацетилсалицилат кальция практически не нарушает синтез простациклина. Подобное различие связано, по-видимому, с более высокой биологической доступностью солей АСК. При этом более эффективное действие кальциевой соли определяется наличием в ее химической структуре ионов кальция
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПРЕПАРАТЫ

АНТИАГРЕГАНТНЫЕ СВОЙСТВА СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ

ПРОСТАЦИКЛИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ


Доп.точки доступа:
Рудакова, И.П.; Чащина, С.В.; Старкова, А.В.; Русских, В.А.; Перм. гос. фармац. акад. (Пермь)
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.49

   

    Разработка проектов общих фармакопейных статей "определение общей золы", "определение сульфатной золы", "определение золы, не растворимой в кислоте хлористоводородной" [Текст] / Т. А. Мелентьева [и др.] // Фармация. - 2005. - N 4. - С. 3-4 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Предпринята разработка проектов общих фармакопейных статей "Определение общей золы", "Определение сульфатной золы", "Определение золы, не растворимой в к-те хлористоводородной" с целью гармонизации требований, предъявляемых к качеству лекарственных средств отечественной Фармакопеей, с требованиями ведущих зарубежных фармакопей. Россия, НИИ формации ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОПЕЯ
РАЗРАБОТКА ПРОЕКТОВ СТАТЕЙ


Доп.точки доступа:
Мелентьева, Т.А.; Рудакова, И.П.; Антонова, Н.П.; Самылина, И.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.180

    Сегуру, Н. В.

    Разработка проекта общей фармакопейной статьи "масла эфирные" [Текст] / Н. В. Сегуру, И. П. Рудакова, И. А. Самылина // 9 Международный съезд "Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения" (ФИТОФАРМ 2005) и Конференция молодых ученых Европейского Фитохимического Общества "Растения и Здоровье", Санкт-Петербург, 22-25 июня, 2005. - СПб, 2005. - С. 300-304 . - ISBN 5-9651-0083-3
Аннотация: В предлагаемом проекте общей фармакопейной статьи по сравнению с действующей в настоящее время статьей "Масла эфирные" ГФ XI издания, вып. 1, стр. 287-290 приведены общие рекомендации по использованию метода ГЖХ для идентификации эфирных масел, рекомендовано включение в частные статьи подходящих методов количественного определения и определение нелетучего остатка. Россия, НИИ фармации ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МАСЛА ЭФИРНЫЕ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ


Доп.точки доступа:
Рудакова, И.П.; Самылина, И.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.06-04Т1.35

   

    Спреи: определение понятия [Текст] / О. И. Терешкина [и др.] // Фармация. - 2006. - N 5. - С. 41-43 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Спреи - жидкая многодозовая лекарственная форма, предназначенная для обеспечения местного или системного эффекта путем высвобождения лекарственного средства (ЛС) (р-ра, эмульсии, суспензии) из специального вида герметичной упаковки (баллон, распыляющее устройство) в виде капель, размер к-рых соответствует отверстию распыляющего устройства (пульверизатора). Данная лекарственная форма - р-ры, эмульсия или суспензия - предназначена для обеспечения местного или системного эффекта. Допускается расслаивание эмульсий и суспензий в процессе хранения, однако они должны легко реэмульгироваться и ресуспендироваться при встряхивании для обеспечивания однородности дозирования ЛС. Спреи представляют собой многодозовые дозируемые и недозируемые лекарственные формы в упаковке, снабженной специальным распыляющим устройством (аппликатор, адаптор, пульверизатор), дозирующим и не дозирующим ЛС. Распылительное устройство спрея должно обеспечивать локализацию препарата в нужной плоскости тела. Методы испытаний для многодозовых контейнеров должны включать в себя наряду с определением однородности массы препарата в контейнере и однородность доставляемой дозы. При нанесении на поврежденную кожу или слизистую препараты должны быть стерильны. Вспомогательные вещества не должны оказывать местнораздражающее и токсическое действие, недопустимо их влияние на функции слизистой и ее эпителия. Россия, НИИ фармации ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СПРЕИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ


Доп.точки доступа:
Терешкина, О.И.; Павлов, В.М.; Рудакова, И.П.; Самылина, И.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.08-04Т1.2

   

    Проекты общих фармакопейных статей для государственной фармакопеи России XII издания [Текст] / В. Л. Багирова [и др.] // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения. - 2006. - N 2. - С. 111-128
Аннотация: Институт стандартизации и контроля лекарственных средств Научного центра экспертизы средств медицинского применения (НЦ ЭСМП) представляет для обсуждения проекты общих фармакопейных статей (ОФС) для Государственной фармакопеи России XII издания. В данном номере журнала публикуются проекты ОФС "Фармацевтические субстанции", "Прозрачность и степень мутности жидкостей", "Ионометрия", "Рефрактометрия", "Поляриметрия", "Вязкость", "Температурные пределы перегонки и точка кипения". Проекты ОФС разработаны на основе анализа монографий ведущих зарубежных фармакопей. Внесены изменения в ОФС Государственной фармакопеи России XI издания, направленные на гармонизацию требований к лекарственным средствам, а также созданы новые статьи "Фармацевтические субстанции" и "Ионометрия". Проект ОФС "Фармацевтические субстанции" содержит определение фармацевтических субстанций и основные требования к нормативной документации на фармацевтические субстанции (фармакопейной статье, фармакопейной статье предприятия). В проекте ОФС "Ионометрия" описано определение концентрации ионов в растворе с помощью ионоселективных электродов, при этом потенциометрическое определение рН рассматривается как частный случай определения концентрации ионов водорода. Определение прозрачности и степени мутности жидкостей представлено в соответствии с требованиями Европейской фармакопеи. В разработке проектов ОФС принимали участие: НИИ фармации и фармацевтический факультет Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.01.01
Рубрики: ОБЩИЕ ФАРМАКОПЕЙНЫЕ СТАТЬИ
ПРОЕКТЫ


Доп.точки доступа:
Багирова, В.Л.; Митькина, Л.И.; Самылина, И.А.; Рудакова, И.П.; Аладышева, Ж.И.; Антонова, Н.П.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.08-04А4.208

    Шейченко, В. И.

    Проект общей фармакопейной статьи "Спектроскопия ядерного магнитного резонанса" [Текст] / В. И. Шейченко, И. П. Рудакова, И. А. Самылина // Фармация. - 2006. - N 5. - С. 3-5 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: В основу проекта общей фармакопейной статьи (ОФС) "Спектроскопия ядерного магнитного резонанса" положен текст Европейской фармакопеи 2004 г. "Nuclear magnetic resonance spectrometry", к-рый практически совпадает со статьей в Британской фармакопеи. Дополнения, касающиеся количественных измерений, взяты из фармакопеи США. Проект ОФС ЯМР дополнен информацией по использованию двумерной спектроскопии, к-рая в настоящее время широко применяется в определении состава и качества субстанций. Двумерную спектроскопию можно рассматривать как аналог двумерной хроматографии. Интенсивность сигналов ЯМР, в частности в двумерной спектроскопии, не связана с принадлежностью веществ к определенным классам соединений, что является несомненным достоинством метода ЯМР. В проекте ОФС ЯМР подчеркивается эффективность двумерной спектроскопии в анализе смесей веществ, в частности растительных экстрактов, стандартизации к-рых, как известно, представляет собой определенную проблему
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ПРОЕКТ


Доп.точки доступа:
Рудакова, И.П.; Самылина, И.А.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.06-04Т2.264

   

    Углубленное исследование нового перспективного соединения И-28 по отношению к грамположительным коккам in vitro и in vivo [Текст] / В. В. Новикова [и др.] // Вестн. Перм. гос. фармацевт. акад. - 2007. - N 2. - С. 78-80
Аннотация: В ходе скрининга веществ, полученных на кафедре органической химии ГОУ ВПО ПГФА, на наличие противомикробной активности (ПМА) среди галогенпроизводных 1,3,4,6-гексантетраонов обнаружено высокоактивное вещество И-28, оказывающее выраженное бактериостатическое действие на музейный штамм золотистого стафилококка. Целью настоящей работы явилось углубленное изучение ПМА данного соединения по отношению к музейным и клиническим штаммам грамположительных кокков in vitro и in vivo. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования клинического штамма S. aureus для создания модели стафилококкового перитонита с целью дальнейшего изучения противомикробной активности соединения И-28 in vivo. Россия, ПГФА, Пермь. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСАНТЕТРАОНЫ*1,3,4,6-

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ

ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК


Доп.точки доступа:
Новикова, В.В.; Одегова, Т.Ф.; Томилов, М.В.; Игидов, Н.М.; Рудакова, И.П.; Пегушина, О.Г.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.172

   

    Углубленное исследование нового перспективного соединения И-28 по отношению к грамположительным коккам in vitro и in vivo [Текст] / В. В. Новикова [и др.] // Вестн. Перм. гос. фармацевт. акад. - 2007. - N 2. - С. 78-80
Аннотация: В ходе скрининга веществ, полученных на кафедре органической химии ГОУ ВПО ПГФА, на наличие противомикробной активности (ПМА) среди галогенпроизводных 1,3,4,6-гексантетраонов обнаружено высокоактивное вещество И-28, оказывающее выраженное бактериостатическое действие на музейный штамм золотистого стафилококка. Целью настоящей работы явилось углубленное изучение ПМА данного соединения по отношению к музейным и клиническим штаммам грамположительных кокков in vitro и in vivo. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования клинического штамма S. aureus для создания модели стафилококкового перитонита с целью дальнейшего изучения противомикробной активности соединения И-28 in vivo. Россия, ПГФА, Пермь. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСАНТЕТРАОНЫ*1,3,4,6-

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ

ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК


Доп.точки доступа:
Новикова, В.В.; Одегова, Т.Ф.; Томилов, М.В.; Игидов, Н.М.; Рудакова, И.П.; Пегушина, О.Г.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.398

   

    Доклинические исследования нового антибактериального средства [Текст] / Т. Ф. Одегова [и др.] // Достижения и перспективы в области создания новых лекарственных средств. - Пермь, 2007. - С. 362-366 . - ISBN 978-5-91247-018-9
Аннотация: На протяжении нескольких лет сотрудники ПГФА ведут целенаправленный поиск химических соединений обладающих противомикробной активностью. В результате скрининговых исследований было выявлено соединение из группы 1,3,4,6-тетракетонов (И-28), проявляющее высокую активность по отношению к тест-штаммам S. aureus АТСС 6538-Р и E. coli АТСС 25922. Был установлено, что данное соединение обладает широким спектром противомикробной активности (ПМА), который включает в себя: коагулазоположительные и коагулазоотрицательные кокки, факультативно-анаэробные грамотрицательные ферментирующие палочки семейства Enterobacteriaceae, факультативно-анаэробные спорообразующие грамположительные палочки, аэробные неферментирующие грамотрицательные палочки и грибы рода Candida. Показали, что изучаемый препарат имеет широкий спектр активности в отношении клинических полирезистентных изолятов, проявляя высокую противомикробную активность, по некоторым показателям превосходящую действие наиболее часто применяемых химиотерапевтических средств. Полученные данные свидетельствуют о перспективности внедрения 1% р-ра производного 1,3,4,6-тетракетона в практику в качестве эффективного отечественного противомикробного средства. Россия, Пермская ГФА
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
1,3,4,6-ТЕТРАКЕТОН

СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Одегова, Т.Ф.; Новикова, В.В.; Томилов, М.В.; Игидов, Н.М.; Рудакова, И.П.; Зубов, П.В.; Боронина, Л.Г.


 1-20    21-40   41-52 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)