Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Мельниченко, А. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Деп. 166-Ук98


    Мельниченко, А. А.
    Пути повышении эффективности производства животноводческой продукции в период реструктуризации сельскохозяйственных предприятий Харьковской области [Текст] : деп. Харьк. гос. аграр. ун-т 19980406, N 166-Ук98 / А. А. Мельниченко ; депонент Харьк. гос. аграр. ун-т (Харьков). - Введ. с 19980406. - [Б. м. : б. и.], 1998. - 11 с. - 4 назв
Аннотация: Проанализированы основные причины кризиса с. х. Харьковщины. Рассмотрены вопросы функционирования реорганизованных с.-х. предприятий и использования имущественных и земельных паев. Приведены основные положения функционирования кооператива по производству и использованию кормов. Рассмотрены некоторые пути повышения эффективности производства животноводческой продукции
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.05
Рубрики: ЖИВОТНОВОДСТВО
МОНИТОРИНГ
ХАРЬКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Харьк. гос. аграр. ун-т (Харьков)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.05-04М4.18

   
    Десиалирование снижает устойчивость апо-В-содержащих липопротеидов к ассоциации, повышая их атерогенный потенциал [Текст] / А. А. Мельниченко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 140, N 7. - С. 60-64 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В крови человека обнаружены подфракции апо-В-содержащих липопротеидов (ЛПОНП и промежуточной плотности) с пониженным содержанием сиаловой кислоты, обладающие повышенной способностью к спонтанной ассоциации (агрегации) и вызывающие повышенное накопление холестерина в гладкомышечных клетках интимы аорты человека. Обработка всех исследованных классов апо-В-липопротеидов in vitro 'альфа'2-6- и 'альфа'2-3-сиалидазами приводила к их усиленной агрегации, а также к появлению у них способности вызывать накопление холестерина в гладкомышечных клетках непораженной интимы аорты человека. Возможно, десиалирование всех классов апо-В-липопротеидов может осуществляться в крови, снижать их устойчивость к ассоциации и увеличивать способность апо-В-липопротеидов к накоплению холестерина в клетках интимы аорты человека, т. е. повышать их атерогенный потенциал. Россия, Лаб. межклеточных взаимодействий НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: СИАЛОВАЯ КИСЛОТА
СИАЛИДАЗА
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ДЕСИАЛИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
АССОЦИАЦИЯ ЛИПОПРОТЕИНОВ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мельниченко, А.А.; Тертов, В.В.; Иванова, О.А.; Аксенов, Д.В.; Собенин, И.А.; Попов, Е.В.; Каплун, В.В.; Супрун, И.В.; Панасенко, О.М.; Орехов, А.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.12-04М4.5

   
    Протеолиз апопротеида В-100 нарушает его топографию на поверхности ЛПНП, снижая их устойчивость к ассоциации [Текст] / О. М. Панасенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 140, N 11. - С. 530-534 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что сериновые протеиназы - трипсин и химотрипсин вызывают деструкцию аполипопротеида В-100 на поверхности ЛПНП крови человека. Установлено, что инкубация ЛПНП в присутствии этих ферментов сопровождается увеличением среднего размера частиц ЛПНП. Протеолиз аполипопротеида В-100, вызывая изменения в структуре поверхности ЛПНП, дестабилизирует частицы ЛПНП, снижает их устойчивость к ассоциации. Высказано предположение о том, что подобная протеолитическая модификация ЛПНП с последующей ассоциацией этих частиц играет важную роль в накоплении холестерина в сосудистой стенке и в развитии ранних стадий атеросклероза. Россия, НИИ атеросклероза РАЕН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИДЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
АГРЕГАЦИЯ
ТРИПСИН
ХИМОТРИПСИН
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Панасенко, О.М.; Аксенов, Д.В.; Мельниченко, А.А.; Супрун, И.В.; Янушевская, Е.В.; Власик, Т.Н.; Собенин, И.А.; Орехов, А.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.01-04Т2.118

   
    Антиатерогенный эффект флавоноидов винограда в модели ex vivo [Текст] / Н. А. Никитина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2006. - Т. 141, N 6. - С. 660-663 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено влияние фитоэстрогенов винограда на накопление холестерина в первичной культуре моноцитов крови человека при их инкубации с сывороткой крови женщин постменопаузального периода, полученной до и через 2, 4 и 6 ч после однократного приема растительных компонентов винограда. Показано, что фитоэстрогены, содержащиеся в экстракте из виноградных семян, в виноградной выжимке и ферментированных виноградных гребнях, препятствуют накоплению холестерина в клетках и могут рассматриваться как перспективные компоненты для разработки натуральных препаратов, предназначенных для профилактики атеросклероза у женщин в постменопаузальном периоде. Россия, НИИ физико-химической медицины, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
VITIS VINIFERA
ФИТОЭСТРОГЕНЫ
АНТИАБЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛИМАКС ЖЕНСКИЙ

Доп.точки доступа:
Никитина, Н.А.; Собенин, И.А.; Мясоедова, В.А.; Коренная, В.В.; Мельниченко, А.А.; Халилов, Э.М.; Орехов, А.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.04-04М4.35

   
    Связь размера дегликозилированных различными ферментами АПО-B-содержащих липопротеинов с их атерогенным потенциалом [Текст] / О. М. Панасенко [и др.] // Биол. мембраны. - 2006. - Т. 23, N 3. - С. 225-234 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Исследовано влияние дегликозилирования различными гликозидазами ('альфа'-2-6 и 'альфа'-2-3 сиалидазами маннозидазой, эндогликозидазами F[1], F[2] и пептид-N-гликозидазой F) липопротеинов очень низкой (ЛОНП), промежуточной (ЛПП) и низкой (ЛНП) плотности крови на их размер и накопление холестерина в культивируемых гладкомышечных клетках, выделенных из не пораженной атеросклерозом интимы аорты человека. Несмотря на разный механизм дегликозилирования, обработка указанными выше гликозидазами липопротеинов приводила к достоверному увеличению флуктуации светопропускания их суспензии, указывая на увеличение среднего размера частиц. Одновременно такая модификация липопротеинов сопровождалась увеличением их атерогенного потенциала, что проявлялось в повышении способности гладкомышечных клеток накапливать холестерин при инкубации с дегликозилированными ЛОНП, ЛПП или ЛНП. Аналогичные результаты получены при исследовании десиалированных ЛОНП, ЛПП и ЛНП, циркулирующих в крови человека. Для липопротеинов каждого класса (ЛОНП, ЛПП или ЛНП) обнаружена прямая корреляция между флуктуацией светопропускания суспензий их частиц, дегликозилированных различными способами, и количеством холестерина, накопленного гладкомышечными клетками. Результаты работы позволяют предположить, что липопротеины, поверхность которых обеднена углеводами, теряют устойчивость к ассоциации и агрегируют. Это приводит к увеличению накопления холестерина в клетках интимы аорты человека, стимулируя развитие атеросклеротического процесса. Россия, НИИ эксперим. кардиол. Рос. кардиол. НПК МЗ РФ, Москва. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПО-В-СОДЕРЖАЩИЕ
ДЕГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ГЛИКОЗИДАЗЫ
ХОЛЕСТЕРИН
АОРТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Панасенко, О.М.; Тертов, В.В.; Мельниченко, А.А.; Аксенов, Д.В.; Собенин, И.А.; Каплун, В.В.; Супрун, И.В.; Орехов, А.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.07-04М2.704

   
    Антиатерогенный эффект флавоноидов винограда в модели ex vivo [Текст] / Н. А. Никитина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2006. - Т. 141, N 6. - С. 660-663 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено влияние фитоэстрогенов винограда на накопление холестерина в первичной культуре моноцитов крови человека при их инкубации с сывороткой крови женщин постменопаузального периода, полученной до и через 2, 4 и 6 ч после однократного приема растительных компонентов винограда. Показано, что фитоэстрогены, содержащиеся в экстракте из виноградных семян, в виноградной выжимке и ферментированных виноградных гребнях, препятствуют накоплению холестерина в клетках и могут рассматриваться как перспективные компоненты для разработки натуральных препаратов, предназначенных для профилактики атеросклероза у женщин в постменопаузальном периоде. Россия, НИИ физико-химической медицины, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
VITIS VINIFERA
ФИТОЭСТРОГЕНЫ
АНТИАБЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛИМАКС ЖЕНСКИЙ

Доп.точки доступа:
Никитина, Н.А.; Собенин, И.А.; Мясоедова, В.А.; Коренная, В.В.; Мельниченко, А.А.; Халилов, Э.М.; Орехов, А.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.11-04М4.13

   
    Заряд поверхностного слоя циркулирующих множественно модифицированных липопротеинов низкой плотности [Текст] / Г. Е. Добрецов [и др.] // Биол. мембраны. - 2006. - Т. 23, N 5. - С. 420-425 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Проведены сравнительные исследования заряда поверхности двух фракций липопротеинов низкой плотности (ЛНП) из сыворотки крови здоровых доноров: одна - это нормально сиалированные (нЛНП), другая - десиалированные, множественно модифицированные (цмЛНП). Известно, что цмЛНП захватываются культурой клеток в десятки раз сильнее, чем нЛНП, поэтому цмЛНП, возможно, обладают повышенной атерогенностью. Заряд поверхности ЛНП регистрировали с помощью отрицательно заряженного флуоресцентного зонда АНС и положительно заряженного зонда ДСП-6. Кроме того, исследована доступность положительно заряженных аминогрупп апопротеина В мечению ортофталевым диальдегидом. Исследования проведены в растворах с низкой и высокой ионной силой, а также в присутствии ионов Ca{2+} и гепарина. Заметной разницы в заряде поверхности и доступности аминогрупп двух фракций ЛНП обнаружено не было. Это может говорить о том, между нЛНП и цмЛНП нет глобальной разницы в физико-химических свойствах, а различия в захвате ЛНП клетками могут быть обусловлены либо небольшими локальными различиями структуры цЛНП и цмЛНП, либо присутствием во фракции цмЛНП какой-то минорной подфракции, обладающей способностью особенно легко захватываться клетками. Россия, НИИ физ.-хим. мед. МЗ РФ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛПНП
ФРАКЦИИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЗАРЯДЫ
ЗАРЯД ПОВЕРХНОСТНОГО СЛОЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Добрецов, Г.Е.; Гуларян, С.К.; Панасенко, О.М.; Мельниченко, А.А.; Орехов, А.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.06-04М1.106

   
    Численность клеток и клеточная пролиферация в интиме различных артерий человека [Текст] / Ю. В. Бобрышев [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 10. - С. 815-825 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Повышенная пролиферация клеток на риннах этапах атеросклеротического поражения считается важным этапом развития этой патологии, но степень пролиферации на разных стадиях образования атеросклеротической бляшки в различных больших артериях человека изучена до сих пор недостаточно. В настоящей работе исследованы толщина мнтимы и пролиферация вновь "инфильтрованных" гематогенных и оседлых (резидентных) клеток или атеросклеротическом поражении сонных и коронарных артерий и проведено сравнение с аналогичными результатами, полученными на аорте и представленными нами в более ранних публикациях. Анализ толщины интимы и пролиферации в нормальной интиме и при различных стадиях атеросклеротического поряжения обнаружил, что, несмотря на наличие аналогичных тенденций в изменении уровня инфильтрации гематогенных клеток и пролиферации в разных типах артерий, существуют значительные количественных различия между разными типами артерий. Россия, НИИ атеросклероза РАМН, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: АРТЕРИИ
ИНТИМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бобрышев, Ю.В.; Карагодин, В.П.; Ковалевская, Ж.И.; Мясоедова, В.А.; Шапырина, Е.В.; Салямов, В.И.; Каргаполова, Ю.М.; Галактионова, Д.Ю.; Мельниченко, А.А.; Орехов, А.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.03-04М4.50

   
    Холестерин циркулирующих иммунных комплексов как индикатор атеросклероза [Текст] / И. А. Собенин [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2012. - N 3. - С. 99-103 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Изучена диагностическая и прогностическая значимость иммунного холестерина у 98 мужчин в возрасте 40-74 лет с ранним бессимптомным атеросклерозом сонных артерий. Прогрессирование атеросклероза оценивали по изменению толщины интимо-медиального слоя (ИМС) сонных артерий с помощью ультрасонографии высокого разрешения в В-режиме. У пациентов с повышенным уровнем иммунного холестерина толщина ИМС сонных артерий была достоверно увеличена. Из всех изученных липидных параметров только иммунный холестерин и холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛНП) были достоверно споряжены со степенью выраженности атеросклероза. Результаты данного исследования показывают, что содержание иммунного холестерина в крови не только является маркером раннего атеросклероза, но также имеет высокую прогностическую ценность. Россия, НИИ атеросклероза РАЕН. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Собенин, И.А.; Карагодин, В.П.; Мельниченко, А.А.; Орехов, А.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.156

   
    Холестерин циркулирующих иммунных комплексов как индикатор атеросклероза [Текст] / И. А. Собенин [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2012. - N 3. - С. 99-103 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Изучена диагностическая и прогностическая значимость иммунного холестерина у 98 мужчин в возрасте 40-74 лет с ранним бессимптомным атеросклерозом сонных артерий. Прогрессирование атеросклероза оценивали по изменению толщины интимо-медиального слоя (ИМС) сонных артерий с помощью ультрасонографии высокого разрешения в В-режиме. У пациентов с повышенным уровнем иммунного холестерина толщина ИМС сонных артерий была достоверно увеличена. Из всех изученных липидных параметров только иммунный холестерин и холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛНП) были достоверно споряжены со степенью выраженности атеросклероза. Результаты данного исследования показывают, что содержание иммунного холестерина в крови не только является маркером раннего атеросклероза, но также имеет высокую прогностическую ценность. Россия, НИИ атеросклероза РАЕН. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.17
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Собенин, И.А.; Карагодин, В.П.; Мельниченко, А.А.; Орехов, А.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.08-04Т3.60

   
    Прямая антиaтеросклеротическая терапия: возможные подходы, результаты клинических исследований [Текст] / В. А. Аладинский [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2013. - N 4. - С. 76-83 . - ISSN 0031-2991
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.37.07
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АНГИОТЕНЗИНКОНВЕРТИРУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ
СТАТИНЫ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Аладинский, В.А.; Никифоров, Н.Г.; Орехова, В.А.; Мельниченко, А.А.; Карагодин, В.П.; Собенин, И.А.; Орехов, А.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.12-04М2.297

   
    Атерогенность сыворотки крови как патогенетическая мишень для прямой антиатеросклеротической терапии [Текст] / Е. В. Чернова [и др.] // Патогенез. - 2013. - Т. 11, N 3. - С. 32-48
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АТЕРОГЕННОСТЬ СЫВОРОТКИ КРОВИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Чернова, Е.В.; Собенин, И.А.; Мельниченко, А.А.; Карагодин, В.П.; Орехов, А.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.05-04Т6.7

   
    Разработка клеточных моделей для оценки обратного транспорта холестерина [Текст] / А. А. Мельниченко [и др.] // Патогенез. - 2013. - Т. 11, N 4. - С. 39-48
Аннотация: Для оценки обратного транспорта холестерина (ХС) разработан высокочувствительный метод определения внутриклеточного ХС. В качестве клеточной модели использована первичная культура клеток, выделенных путем ферментного расщепления субэндотелия интимы аорты человека. Клеточная модель in vitro прошла лабораторные испытания и продемонстрировала применимость. В качестве агентов для испытаний был использован широкий ряд фармакологических веществ, включая природные продукты. Результаты показали, что метод in vitro подходит для изучения оттока ХС из культивируемых клеток, в том числе при применении липопротеидов высокой плотности для терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Клеточные модели также могут применяться в модели ex vivo, в к-рой к клеточной культуре добавляют не фармакологические агенты, а сыворотку крови пациентов, получавших различные лекарственные и природные препараты. Россия, ФГБУ "НИИ общей патологии и патофизиологии" РАМН, Москва. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МОДЕЛИ
ВЕРАПАМИЛ
ЧЕСНОЧНЫЙ ПОРОШОК
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Мельниченко, А.А.; Орехова, В.А.; Собенин, И.А.; Карагодин, В.П.; Орехов, А.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.06-04М1.330

   
    Разработка клеточных моделей для оценки обратного транспорта холестерина [Текст] / А. А. Мельниченко [и др.] // Патогенез. - 2013. - Т. 11, N 4. - С. 39-48
Аннотация: Для оценки обратного транспорта холестерина (ХС) разработан высокочувствительный метод определения внутриклеточного ХС. В качестве клеточной модели использована первичная культура клеток, выделенных путем ферментного расщепления субэндотелия интимы аорты человека. Клеточная модель in vitro прошла лабораторные испытания и продемонстрировала применимость. В качестве агентов для испытаний был использован широкий ряд фармакологических веществ, включая природные продукты. Результаты показали, что метод in vitro подходит для изучения оттока ХС из культивируемых клеток, в том числе при применении липопротеидов высокой плотности для терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Клеточные модели также могут применяться в модели ex vivo, в к-рой к клеточной культуре добавляют не фармакологические агенты, а сыворотку крови пациентов, получавших различные лекарственные и природные препараты. Россия, ФГБУ "НИИ общей патологии и патофизиологии" РАМН, Москва. Библ. 39
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МОДЕЛИ
ВЕРАПАМИЛ
ЧЕСНОЧНЫЙ ПОРОШОК
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Мельниченко, А.А.; Орехова, В.А.; Собенин, И.А.; Карагодин, В.П.; Орехов, А.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.03-04М2.14

   
    Модуляция ассоциации липопротеидов низкой плотности с помощью плюроников [Текст] / А. А. Мельниченко [и др.] // Атеросклероз и дислипидемии. - 2014. - N 3. - С. 39-46. - 21 . - ISSN 2219-8202
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АССОЦИАЦИЯ
ПЛЮРОНИКИ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Мельниченко, А.А.; Аксенов, Д.В.; Панасенко, О.М.; Ярославов, А.А.; Собенин, И.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)