Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Лобанов, А. О.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.136

   

    Выявление роли дивергенции в эволюциии фагов-транспозонов группы B3 Pseudomonas aeruginosa [Текст] / В. З. Ахвердян [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 6. - С. 846-849 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Для выявления и картирования дивергированных последовательностей ДНК в геноме фагов-транспозонов (ФТ) группы В3 P. aeruginosa проведен гетеродуплексный анализ с использованием различных конц-ий формамида (30, 50 и 70%). Шесть ФТ были классифицированы в три родственных вида: B3, РМ681 и PM57. В эволюции ФТ одного вида роль дивергенции незначительна. Так, геномы фагов PM105 и PM681 (вид PM681) и фагов Hw12 и PM57 (вид PM57) содержат либо гомологичную ДНК (98%), либо негомологичную ДНК (2%). В геноме ФТ разных видов выявлены гомологичные, дивергированные и негомологичные участки ДНК (модули). Гомологичные модули с уровнем гомологии ДНК выше 86% составляют около 30% генома фагов, они локализованы на левом (1-5 тпн) и правом (29-38 тпн) концах генома фагов. Дивергированные модули с уровнем гомологии ДНК 50-67% и негомологичные модули представляют соответственно 30-35 и 25-30% размера генома. Эти участки образуют мозаичную структуру в области 5-29 тпн. Таким образом, показана ключевая роль дивергенции в эволюции природных ФТ трех родственных видов группы B3. Интересно, что единственный участок с дивергированной последовательностью ДНК, обнаруженный в геноме фага PM62 (вид PM57, координаты 5-11 тпн), был включен в состав данного фага в рез-те межвидовой рекомбинации с фагом вида B3, как это было показано ранее. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва 113545. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГИ-ТРАНСПОЗОНЫ

ДИВЕРГЕНЦИЯ

ЭВОЛЮЦИЯ

PSEUDOMONAS AERUGINOSA


Доп.точки доступа:
Ахвердян, В.З.; Хренова, Е.А.; Лобанов, А.О.; Крылов, В.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.302

   

    Рекомбинационное происхождение природных фагов-транспозонов родственных видов группы В3, активных на бактериях вида Pseudomonas aeruginosa [Текст] / В. З. Ахвердян [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 5. - С. 697-700 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: С помощью гетеродуплексного анализа, рестрикционного картирования и ДНК-ДНК-гибридизации исследованы 4 родственных фага-транспозона (ФТ) Pseudomonas aeruginosa группы B3: B3, PM57, PM62 и Hw12. Рез-ты, полученные разными методами, согласовывались между собой. Сделан вывод, что все изученные природные ФТ P. aeruginosa имеют рекомбинационное происхождение. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва 113545. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ПРИРОДНЫЕ ФАГИ-ТРАНСПОЗОНЫ

РЕКОМБИНАЦИОННОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ

PSEUDOMONAS AERUGINOSA


Доп.точки доступа:
Ахвердян, В.З.; Лобанов, А.О.; Хренова, Е.А.; Крылов, В.Н.


3.
Патент 2275424 Российская Федерация, МКИ C12N 1/21.

   
    Способ получения L-треонина с использованием бактерий, принадлежащих к роду Escherichia [Текст] / В. З. Ахвердян [и др.] ; ЗАО НИИ АджиномотоГенетика. - № 2003135292/13 ; Заявл. 05.12.2003 ; Опубл. 27.04.2006
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерий, принадлежащих к роду Escherichia, указанная бактерия модифицирована с целью увеличения активности аспартат-'бета'-полуальдегиддегидрогеназы. Согласно предложенному способу бактерию выращивают в питательной среде, а затем полученный и накопленный L-треонин выделяют из культуральной жидкости. Заявленное изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-ТРЕОНИН
ПОЛУЧЕНИЕ

ESCHERICHIA (BACT.)

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ШТАММ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

L-ПОЛУАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА

ПОВЫШЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Ахвердян, В.З.; Саврасова, Е.А.; Каплан, А.М.; Лобанов, А.О.; Козлов, Ю.И.; ЗАО НИИ АджиномотоГенетика
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.08-04Б3.28

    Дорошенко, В. Г.

    НАПРАВЛЕННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ Escherichia coli MG1655 С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ МУТАНТОВ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ ГИСТИДИН [Текст] / В. Г. Дорошенко, А. О. Лобанов, Е. А. Федорина // Прикл. биохимия и микробиол. - 2013. - Т. 49, N 2. - С. 149 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: В результате последовательных направленных модификаций хромосомы из лабораторного штамма Escherichia coli MG1655{+} с известной первичной структурой получен штамм MG1655{+}hisG{r} hisL-'ДЕЛЬТА' 'ДЕЛЬТА' purR, способный продуцировать гистидин из глюкозы с весовым коэффициентом конверсии 'ЭКВИВ' 12. Устойчивая к ретроингибированию АТФ-фосфорибозил-трансфераза, кодируемая мутантным аллелем hisG{r} (E271K), явилась определяющим фактором для продукции гистидина. Дальнейшее увеличение продукции было достигнуто в результате увеличения уровня экспрессии мутантного his оперона, содержащего hisG{r}, посредством удаления аттенюатора (hisL- 'ДЕЛЬТА' ). Аналогичное увеличение экспрессии his оперона дикого типа к накоплению гистидина не приводило. Удаление гена транскрипционного регулятора purR увеличило накопление биомассы в условиях проведения ферментации, сохранив специфическую продукцию гистидина (на клетку)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ГИСТИДИН
МУТАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

НАПРАВЛЕННЫЕ МОДИФИКАЦИИ ХРОМОСОМЫ

MG1655{+} HISG{R}HISL-'ДЕЛЬТА' 'ДЕЛЬТА' PURR


Доп.точки доступа:
Лобанов, А.О.; Федорина, Е.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.11-04Б3.140

   

    Электронно-микроскопическое изучение фагоподобных частиц в культуральной жидкости при производстве кормового белка [Текст] / В. Н. Крылов [и др.] // Биотехнология. - 1991. - N 3. - С. 13-16 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Приведены результаты изучения фагоподобных частиц, изолированных из КЖ при производстве бактериального белка - гаприна. Показано, что фагоподобные частицы не могут появляться в суспензии как следствие фаголизиса культуры Methylococcus capsulatus ВСБ-874. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: БЕЛОК КОРМОВОЙ
METHYLOCOCCUS CAPSULATUS

ФЕРМЕНТАЦИЯ

МЕТАНОЛ

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ФАГОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Крылов, В.Н.; Хренова, Е.А.; Лобанов, А.О.; Ахвердян, В.З.; Яненко, А.С.; Земляная, Н.Ю.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.06-04Б3.105

    Лобанов, А. О.

    Происхождение фаговых частиц в культуральных жидкостях при производстве кормового белка с использованием метанотрофных бактерий и их роль в срыве ферментационных процессов [Текст] / А. О. Лобанов, В. С. Тюрин, В. И. Крылов // Биотехнология. - 1992. - N 1. - С. 4-8 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Прводится подтверждение лизиса фагами сопутствующих микроорганизмов, что является причиной гибели основной культуры Methylococcus capsulatus ВСБ-874 - продуцента кормового белка. Электронно-микроскопические наблюдения бактерий в ходе непрерывной ферментации свидетельствуют в пользу существования фагов, специфичных в отношении бактерий, находящихся в особом физиологическом состоянии, вызываемом, по-видимому, непрерывным характером ферментации. Россия, ВНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва, 113545.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.33 + 341.27.39.09.09
Рубрики: METHYLOCOCCUS CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ ВСБ-874

ФЕРМЕНТАЦИЯ

СРЫВ

ПРИЧИНА

БАКТЕРИОФАГИ

СОПУТСТВУЮЩАЯ МИКРОФЛОРА

ЛИЗИС

КОРМОВОЙ БЕЛОК

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Тюрин, В.С.; Крылов, В.И.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.357

   

    Электронно-микроскопическое изучение фагоподобных частиц в культуральной жидкости при производстве кормового белка [Текст] / В. Н. Крылов [и др.] // Биотехнология. - 1991. - N 3. - С. 13-16 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Приведены результаты изучения фагоподобных частиц, изолированных при производстве бактериального белка - гаприна. Показано, что фагоподобные частицы не могут появляться в суспензии как следствие фаголизиса метанотрофной культуры Methylococcus capsulatus ВСБ-874. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

КОРМОВОЙ БЕЛОК

ПРОИЗВОДСТВО

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ


Доп.точки доступа:
Крылов, В.Н.; Хренова, Е.А.; Лобанов, А.О.; Ахвердян, В.З.; Яненко, А.С.; Земляная, Н.Ю.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)