СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Канестри, В. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.11-04Б1.452

Канестри, В. Г.
Особенности вирусного гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией [Текст] / В. Г. Канестри, А. В. Кравченко // Мед. помощь. - 2001. - N 2. - С. 15-18 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: В последние 4-5 лет резко увеличилось количество лиц, употребляющих наркотические препараты внутривенно, что привело к бурному распространению таких инфекций, как гепатит С и ВИЧ-инфекция. До 80% заболевших - в возрасте 15-29 лет. При коинфекции HIV+HCV быстрее развиваются манифестные формы HCV-инфекции, исходом которых являются цирроз печени и печеночная недостаточность, быстрее прогрессируют ВИЧ-инфекция, и развивается СПИД. Для терапии хронического ГС у ВИЧ-инфицированных пациентов в настоящее время с целью усиления терапевтического эффекта используется сочетание 'альфа'-интерферона с такими препаратами, как ремантадин и рибавирин. В сложившейся ситуации задачей медицинских работников является активное консультирование пациентов по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции и ГС. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ТЕРАПИЯ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Кравченко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.11-04М7.35

Системный цитомегаловирусный васкулит у ВИЧ-инфицированного больного [Текст] / О. А. Тишкевич [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2001. - N 1. - С. 31-36 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: В настоящее время манифестная цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) занимает одно из первых мест в структуре вторичных заболеваний у больных ВИЧ-инфекцией, нередко являясь непосредственной причиной их гибели. Дается описание клинической картины генерализованной ЦМВИ у ВИЧ-инфицированного больного; приводятся данные инструментальных и лабораторных методов исследования. Изложены результаты морфологических исследований биопсийных материалов, данные посмертных макроскопического и гистологического исследований пораженных органов, подчеркивается ведущая роль прогрессирующего системного ЦМВ-васкулита в развитии генерализованной висцеральной патологии

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СИСТЕМНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЙ ВАСКУЛИТ

Доп.точки доступа:
Тишкевич, О.А.; Шахгильдян, В.И.; Морозова, С.В.; Канестри, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.12-04Б1.456

Хронический гепатит С у ВИЧ-инфицированных [Текст] / В. Г. Канестри [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2001. - N 1. - С. 56-57 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Начиная с 1998 г. в Москве и Московской области зарегистрирован бурный рост заболеваемости ВИЧ-инфекцией. К 1 января 2000 г. число зарегистрированных ВИЧ-инфицированных лиц в Московском регионе превысило 10 тыс. человек. Примерно у 90% выявленных ВИЧ-инфицированных лиц фактором риска заражения было внутривенное употребление наркотических веществ, в основном героина. В большинстве случаев у ВИЧ-инфицированных имеет место HCV-инфекция в фазе реактивации (хронический гепатит). Почти у 60% пациентов с коинфекцией HIV+HCV в Московском регионе встречается генотип HCV 3а, а у 35% - генотип 1. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С

Доп.точки доступа:
Канестри, В.Г.; Кравченко, А.В.; Тишкевич, О.А.; Голохвастова, Е.Л.; Симонова, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.12-04Б1.457

Системный цитомегаловирусный васкулит у ВИЧ-инфицированного больного [Текст] / О. А. Тишкевич [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2001. - N 1. - С. 31-36 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: В настоящее время манифестная цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) занимает одно из первых мест в структуре вторичных заболеваний у больных ВИЧ-инфекцией, нередко являясь непосредственной причиной их гибели. Дается описание клинической картины генерализованной ЦМВИ у ВИЧ-инфицированного больного; приводятся данные инструментальных и лабораторных методов исследования. Изложены результаты морфологических исследований биопсийных материалов, данные посмертных макроскопического и гистологического исследований пораженных органов, подчеркивается ведущая роль прогрессирующего системного ЦМВ-васкулита в развитии генерализованной висцеральной патологии

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СИСТЕМНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЙ ВАСКУЛИТ

Доп.точки доступа:
Тишкевич, О.А.; Шахгильдян, В.И.; Морозова, С.В.; Канестри, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.12-04Т3.447

Кравченко, А. В.
ВИЧ-инфекция и гепатит C [Текст] / А. В. Кравченко, В. Г. Канестри, Е. Л. Голохвастова // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2001. - N 1. - С. 28-31
Аннотация: При сочетании ВИЧ-инфекции и хронического гепатита С у абсолютного большинства пациентов выявляется высокая и средняя концентрация РНК HCV в плазме крови. Почти у 60% пациентов с ко-инфекцией HIV+HCV в московском регионе России встречается генотип HCV 3a, а у 35% - генотип 1. У 38 пациентов с ко-инфекцией HCV+HIV начато пилотное исследование эффективности комбинированной терапии хронического гепатита C препаратами роферон А и римантадин. Через 3 месяца лечения к 57,9% пациентов РНК HCV в плазме не определялась, а через 6 месяцев - у 66,7%. Данные результаты являются предварительными, поскольку окончательная оценка эффективности комбинированной терапии хронического гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией с применением роферона А и римантадина будет возможна лишь спустя 6 месяцев после окончания 12-месячного лечебного курса. Россия, Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом МЗ РФ, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
РИМАНТАДИН
РОФЕРОН А
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Канестри, В.Г.; Голохвастова, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.405

Канестри, В. Г.
Особенности вирусного гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией [Текст] / В. Г. Канестри, А. В. Кравченко // Мед. помощь. - 2001. - N 2. - С. 15-18 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: В последние 4-5 лет резко увеличилось количество лиц, употребляющих наркотические препараты внутривенно, что привело к бурному распространению таких инфекций, как гепатит С и ВИЧ-инфекция. До 80% заболевших - в возрасте 15-29 лет. При коинфекции HIV+HCV быстрее развиваются манифестные формы HCV-инфекции, исходом которых являются цирроз печени и печеночная недостаточность, быстрее прогрессируют ВИЧ-инфекция, и развивается СПИД. Для терапии хронического ГС у ВИЧ-инфицированных пациентов в настоящее время с целью усиления терапевтического эффекта используется сочетание 'альфа'-интерферона с такими препаратами, как ремантадин и рибавирин. В сложившейся ситуации задачей медицинских работников является активное консультирование пациентов по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции и ГС. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ТЕРАПИЯ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Кравченко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.01-04Б1.526

Кравченко, А. В.
ВИЧ-инфекция и гепатит C [Текст] / А. В. Кравченко, В. Г. Канестри, Е. Л. Голохвастова // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2001. - N 1. - С. 28-31
Аннотация: При сочетании ВИЧ-инфекции и хронического гепатита С у абсолютного большинства пациентов выявляется высокая и средняя концентрация РНК HCV в плазме крови. Почти у 60% пациентов с ко-инфекцией HIV+HCV в московском регионе России встречается генотип HCV 3a, а у 35% - генотип 1. У 38 пациентов с ко-инфекцией HCV+HIV начато пилотное исследование эффективности комбинированной терапии хронического гепатита C препаратами роферон А и римантадин. Через 3 месяца лечения к 57,9% пациентов РНК HCV в плазме не определялась, а через 6 месяцев - у 66,7%. Данные результаты являются предварительными, поскольку окончательная оценка эффективности комбинированной терапии хронического гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией с применением роферона А и римантадина будет возможна лишь спустя 6 месяцев после окончания 12-месячного лечебного курса. Россия, Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом МЗ РФ, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
РИМАНТАДИН
РОФЕРОН А
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Канестри, В.Г.; Голохвастова, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.366

Кравченко, А. В.
ВИЧ-инфекция и гепатит C [Текст] / А. В. Кравченко, В. Г. Канестри, Е. Л. Голохвастова // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2001. - N 1. - С. 28-31
Аннотация: При сочетании ВИЧ-инфекции и хронического гепатита С у абсолютного большинства пациентов выявляется высокая и средняя концентрация РНК HCV в плазме крови. Почти у 60% пациентов с ко-инфекцией HIV+HCV в московском регионе России встречается генотип HCV 3a, а у 35% - генотип 1. У 38 пациентов с ко-инфекцией HCV+HIV начато пилотное исследование эффективности комбинированной терапии хронического гепатита C препаратами роферон А и римантадин. Через 3 месяца лечения к 57,9% пациентов РНК HCV в плазме не определялась, а через 6 месяцев - у 66,7%. Данные результаты являются предварительными, поскольку окончательная оценка эффективности комбинированной терапии хронического гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией с применением роферона А и римантадина будет возможна лишь спустя 6 месяцев после окончания 12-месячного лечебного курса. Россия, Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом МЗ РФ, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: СПИД
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
РИМАНТАДИН
РОФЕРОН А
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Канестри, В.Г.; Голохвастова, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.399

Антиинтерфероновая активность лейкоцитов периферической крови пациентов, инфицированных ВИЧ-1 [Текст] / Л. М. Селимова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2002. - N 3. - С. 34-39 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучена антиинтерфероновая активность различных компонентов системы in vitro клетки МТ-4 - ВИЧ-1, а также культуральной жидкости нестимулированных лейкоцитов периферической крови пациентов на разных стадиях заболевания ВИЧ-инфекцией и больных со смешанной инфекцией ВИЧ и хроническим гепатитом С по сравнению с пациентами, инфицированными только вирусом гепатита С, и здоровыми лицами. Антиинтерфероновая активность обнаружена во всех группах пациентов, а частота ее обнаружения в отдельных группах изменялась в пределах 33-68%. Отмечена тенденция к увеличению частоты регистрации антиинтерфероновой активности у пациентов с ВИЧ-инфекцией по мере снижения числа CD4{+} лимфоцитов. Полученные данные позволяют предположить, что увеличение частоты обнаружения антиинтерфероновой активности в культуральной жидкости лейкоцитов периферической крови больных ВИЧ-инфекцией по мере снижения количества CD4{+} лимфоцитов может быть следствием патогенетических процессов в организме, приводящих к снижению эффективности терапии больных ВИЧ-инфекцией препаратами альфа-интерферона, в особенности у лиц с низким содержанием CD4{+} клеток. Россия, НИИ вирусологии им. Ивановского, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
АНТИИНТЕРФЕРОНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Селимова, Л.М.; Серебровская, Л.В.; Кравченко, А.В.; Ханина, Т.А.; Максимов, С.Л.; Канестри, В.Г.; Покровский, В.В.; Бобков, А.Ф.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.196

Антиинтерфероновая активность лейкоцитов периферической крови пациентов, инфицированных ВИЧ-1 [Текст] / Л. М. Селимова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2002. - N 3. - С. 34-39 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучена антиинтерфероновая активность различных компонентов системы in vitro клетки МТ-4 - ВИЧ-1, а также культуральной жидкости нестимулированных лейкоцитов периферической крови пациентов на разных стадиях заболевания ВИЧ-инфекцией и больных со смешанной инфекцией ВИЧ и хроническим гепатитом С по сравнению с пациентами, инфицированными только вирусом гепатита С, и здоровыми лицами. Антиинтерфероновая активность обнаружена во всех группах пациентов, а частота ее обнаружения в отдельных группах изменялась в пределах 33-68%. Отмечена тенденция к увеличению частоты регистрации антиинтерфероновой активности у пациентов с ВИЧ-инфекцией по мере снижения числа CD4{+} лимфоцитов. Полученные данные позволяют предположить, что увеличение частоты обнаружения антиинтерфероновой активности в культуральной жидкости лейкоцитов периферической крови больных ВИЧ-инфекцией по мере снижения количества CD4{+} лимфоцитов может быть следствием патогенетических процессов в организме, приводящих к снижению эффективности терапии больных ВИЧ-инфекцией препаратами альфа-интерферона, в особенности у лиц с низким содержанием CD4{+} клеток. Россия, НИИ вирусологии им. Ивановского, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
АНТИИНТЕРФЕРОНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Селимова, Л.М.; Серебровская, Л.В.; Кравченко, А.В.; Ханина, Т.А.; Максимов, С.Л.; Канестри, В.Г.; Покровский, В.В.; Бобков, А.Ф.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.09-04Т3.192К

Канестри, В. Г.
Комбинированная противовирусная терапия хронического гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией [Текст] / В. Г. Канестри. - М. : ЦНИИ эпидемиол., 2001. - 25 с. : ил.
Аннотация: Впервые были выявлены особенности распространения ХГС среди больных ВИЧ-инфекцией в Московском регионе. Впервые в России на основании клинических, лабораторных, гистологических данных изучены особенности одновременно протекающих ВИЧ-инфекции и ХГС. Установлены взаимосвязи между морфологическими изменениями в ткани печени и уровнем аминотрансфераз у больных ВИЧ-инфекцией и ХГС. Впервые разработана схема комбинированной терапии ХГС у ВИЧ-инфицированных пациентов Рофероном А и Ремантадином и проведен анализ ее эффективности

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ C
ЛЕЧЕНИЕ
РОФЕРОН A
РЕМАНТАДИН
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.10-04М4.270К

Канестри, В. Г.
Комбинированная противовирусная терапия хронического гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией [Текст] / В. Г. Канестри. - М. : ЦНИИ эпидемиол., 2001. - 25 с. : ил.
Аннотация: Впервые были выявлены особенности распространения ХГС среди больных ВИЧ-инфекцией в Московском регионе. Впервые в России на основании клинических, лабораторных, гистологических данных изучены особенности одновременно протекающих ВИЧ-инфекции и ХГС. Установлены взаимосвязи между морфологическими изменениями в ткани печени и уровнем аминотрансфераз у больных ВИЧ-инфекцией и ХГС. Впервые разработана схема комбинированной терапии ХГС у ВИЧ-инфицированных пациентов Рофероном А и Ремантадином и проведен анализ ее эффективности

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: СПИД
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ C
ЛЕЧЕНИЕ
РОФЕРОН A
РЕМАНТАДИН
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.254К

Канестри, В. Г.
Комбинированная противовирусная терапия хронического гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией [Текст] / В. Г. Канестри. - М. : ЦНИИ эпидемиол., 2001. - 25 с. : ил.
Аннотация: Впервые были выявлены особенности распространения ХГС среди больных ВИЧ-инфекцией в Московском регионе. Впервые в России на основании клинических, лабораторных, гистологических данных изучены особенности одновременно протекающих ВИЧ-инфекции и ХГС. Установлены взаимосвязи между морфологическими изменениями в ткани печени и уровнем аминотрансфераз у больных ВИЧ-инфекцией и ХГС. Впервые разработана схема комбинированной терапии ХГС у ВИЧ-инфицированных пациентов Рофероном А и Ремантадином и проведен анализ ее эффективности

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: СПИД
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ C
ЛЕЧЕНИЕ
РОФЕРОН A
РЕМАНТАДИН
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.09-04Б1.289

ВИЧ-инфекция на стадии первичных проявлений: особенности клинической картины и диагностики [Текст] / А. В. Кравченко [и др.] // Инфекц. болезни. - 2005. - Т. 3, N 3. - С. 18-22 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: Представлены данные о частоте клинических симптомов в периоде острой ВИЧ-инфекции. У 28,4% больных в остром периоде ВИЧ-инфекции были диагностированы вторичные заболевания. Выраженность клинической симптоматики острой ВИЧ-инфекции зависела от концентрации РНК ВИЧ и количества CD4+ лимфоцитов. У мужчин, имевших сексуальные контакты с мужчинами, достоверно чаще по сравнению с лицами, заразившимися ВИЧ при гетеросексуальных контактах или внутривенном введении психоактивных веществ, наблюдали выраженную клиническую симптоматику острого периода ВИЧ-инфекции. Россия, Федеральный научн-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
ПЕРВИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Кравченко, А.В.; Мирошниченко, А.В.; Канестри, В.Г.; Серебровская, Л.В.; Круглова, А.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.06-04Т3.222

Применение BAAPT на стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции [Текст] / А. В. Кравченко [и др.] // Инфекц. болезни. - 2006. - Т. 4, N 1. - С. 22-25 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В статье представлены данные по применению высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) у 42 больных острой ВИЧ-инфекцией. Показано, что 3-х месячный курс ВААРТ не имел существенного влияния на ее течение. Увеличение продолжительности терапии до 6 мес обусловило более медленное прогрессирование заболевания после ее отмены у 72%. ВААРТ была наиболее эффективной при ее назначении в течение первых 3 мес острой ВИЧ-инфекции. Переносимость схем ВААРТ, включающих 2НИОТ и 1ННИОТ (или 1ИП) у больных острой ВИЧ-инфекций была удовлетворительной. Ни у одного пациента лечение не было отменено из-за развития нежелательных явлений. Россия, Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИД, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Кравченко, А.В.; Мирошниченко, А.В.; Канестри, В.Г.; Серебровская, Л.В.; Круглова, А.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 07.07-04Б1.287

Применение BAAPT на стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции [Текст] / А. В. Кравченко [и др.] // Инфекц. болезни. - 2006. - Т. 4, N 1. - С. 22-25 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В статье представлены данные по применению высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) у 42 больных острой ВИЧ-инфекцией. Показано, что 3-х месячный курс ВААРТ не имел существенного влияния на ее течение. Увеличение продолжительности терапии до 6 мес обусловило более медленное прогрессирование заболевания после ее отмены у 72%. ВААРТ была наиболее эффективной при ее назначении в течение первых 3 мес острой ВИЧ-инфекции. Переносимость схем ВААРТ, включающих 2НИОТ и 1ННИОТ (или 1ИП) у больных острой ВИЧ-инфекций была удовлетворительной. Ни у одного пациента лечение не было отменено из-за развития нежелательных явлений. Россия, Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИД, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Кравченко, А.В.; Мирошниченко, А.В.; Канестри, В.Г.; Серебровская, Л.В.; Круглова, А.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.08-04Т3.260

Гепатотоксичность у больных ВИЧ-инфекцией, получавших высокоактивную антиретровирусную терапию [Текст] / В. Г. Канестри [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2006. - N 6. - С. 31-34 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Изучены частота и выраженность гепатотоксичности у больных, получавших различные схемы высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), для дальнейшего усовершенствования подходов к ее проведению. Проанализирована частота развития гепатотоксичности у 191 взрослого пациента с ВИЧ-инфекцией в первые 6 мес применения различных схем ВААРТ. Развитие гепатотоксичности оценивали по международной шкале нежелательных явлений на основании клинической симптоматики, а также динамики уровней АлАТ и АсАТ, измеренных до начала лечения, через 1, 3 и 6 мес терапии. Наиболее частое развитие гепатотоксичности наблюдали через 3-6 мес от начала лечения независимо от схем терапии. Частота развития выраженной гепатотоксичности (3-я степень) возрастала пропорционально длительности приема антиретровирусных препаратов. Если до начала терапии этот показатель составлял 0,8%, то через 1 мес он уже был равен 3,8%, через 3 мес - 4,2% (p0,05), а через 6 мес - 4,8% (p0,05 со значением до лечения). При использовании различных схем ВААРТ через 6 мес повышение уровня аминотрансфераз 3-й степени отмечали только в группах больных, принимавших саквинавир/ритонавир (10%) и невирапин (14%). В группе пациентов с исходно нормальными значениями АлАТ только у 5,7% больных этот показатель был повышен (1/2 степени) через 6 мес терапии. У больных с изначально повышенным значением АлАТ (1/2 степени) в 50% через 6 мес развилась гепатотоксичность, причем в 20% - гепатотоксичность 3-й степени. При применении невирапина в течение 6 мес наиболее часто повышение уровня аминотрансфераз обнаруживали в группах женщин с количеством CD4-клеток более 250 в 1 мкл (18,1%) и мужчин с количеством CD4-клеток более 400 в 1 млк (66,7%). Пациентам, страдающим хроническими вирусными гепатитами или имеющими повышение уровней аминотрансфераз, в схему ВААРТ, помимо 2 нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, целесообразно включать ингибиторы протеазы ВИЧ - лопинавир/ритонавир или нелфинавир. Россия, Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Канестри, В.Г.; Кравченко, А.В.; Ганкина, Н.Ю.; Мирошниченко, А.В.; Ситдыкова, Ю.Р.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 07.10-04Б1.316

Гепатотоксичность у больных ВИЧ-инфекцией, получавших высокоактивную антиретровирусную терапию [Текст] / В. Г. Канестри [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2006. - N 6. - С. 31-34 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Изучены частота и выраженность гепатотоксичности у больных, получавших различные схемы высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), для дальнейшего усовершенствования подходов к ее проведению. Проанализирована частота развития гепатотоксичности у 191 взрослого пациента с ВИЧ-инфекцией в первые 6 мес применения различных схем ВААРТ. Развитие гепатотоксичности оценивали по международной шкале нежелательных явлений на основании клинической симптоматики, а также динамики уровней АлАТ и АсАТ, измеренных до начала лечения, через 1, 3 и 6 мес терапии. Наиболее частое развитие гепатотоксичности наблюдали через 3-6 мес от начала лечения независимо от схем терапии. Частота развития выраженной гепатотоксичности (3-я степень) возрастала пропорционально длительности приема антиретровирусных препаратов. Если до начала терапии этот показатель составлял 0,8%, то через 1 мес он уже был равен 3,8%, через 3 мес - 4,2% (p0,05), а через 6 мес - 4,8% (p0,05 со значением до лечения). При использовании различных схем ВААРТ через 6 мес повышение уровня аминотрансфераз 3-й степени отмечали только в группах больных, принимавших саквинавир/ритонавир (10%) и невирапин (14%). В группе пациентов с исходно нормальными значениями АлАТ только у 5,7% больных этот показатель был повышен (1/2 степени) через 6 мес терапии. У больных с изначально повышенным значением АлАТ (1/2 степени) в 50% через 6 мес развилась гепатотоксичность, причем в 20% - гепатотоксичность 3-й степени. При применении невирапина в течение 6 мес наиболее часто повышение уровня аминотрансфераз обнаруживали в группах женщин с количеством CD4-клеток более 250 в 1 мкл (18,1%) и мужчин с количеством CD4-клеток более 400 в 1 млк (66,7%). Пациентам, страдающим хроническими вирусными гепатитами или имеющими повышение уровней аминотрансфераз, в схему ВААРТ, помимо 2 нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, целесообразно включать ингибиторы протеазы ВИЧ - лопинавир/ритонавир или нелфинавир. Россия, Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Канестри, В.Г.; Кравченко, А.В.; Ганкина, Н.Ю.; Мирошниченко, А.В.; Ситдыкова, Ю.Р.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.637

Гепатотоксичность у больных ВИЧ-инфекцией, получавших высокоактивную антиретровирусную терапию [Текст] / В. Г. Канестри [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2006. - N 6. - С. 31-34 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Изучены частота и выраженность гепатотоксичности у больных, получавших различные схемы высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), для дальнейшего усовершенствования подходов к ее проведению. Проанализирована частота развития гепатотоксичности у 191 взрослого пациента с ВИЧ-инфекцией в первые 6 мес применения различных схем ВААРТ. Развитие гепатотоксичности оценивали по международной шкале нежелательных явлений на основании клинической симптоматики, а также динамики уровней АлАТ и АсАТ, измеренных до начала лечения, через 1, 3 и 6 мес терапии. Наиболее частое развитие гепатотоксичности наблюдали через 3-6 мес от начала лечения независимо от схем терапии. Частота развития выраженной гепатотоксичности (3-я степень) возрастала пропорционально длительности приема антиретровирусных препаратов. Если до начала терапии этот показатель составлял 0,8%, то через 1 мес он уже был равен 3,8%, через 3 мес - 4,2% (p0,05), а через 6 мес - 4,8% (p0,05 со значением до лечения). При использовании различных схем ВААРТ через 6 мес повышение уровня аминотрансфераз 3-й степени отмечали только в группах больных, принимавших саквинавир/ритонавир (10%) и невирапин (14%). В группе пациентов с исходно нормальными значениями АлАТ только у 5,7% больных этот показатель был повышен (1/2 степени) через 6 мес терапии. У больных с изначально повышенным значением АлАТ (1/2 степени) в 50% через 6 мес развилась гепатотоксичность, причем в 20% - гепатотоксичность 3-й степени. При применении невирапина в течение 6 мес наиболее часто повышение уровня аминотрансфераз обнаруживали в группах женщин с количеством CD4-клеток более 250 в 1 мкл (18,1%) и мужчин с количеством CD4-клеток более 400 в 1 млк (66,7%). Пациентам, страдающим хроническими вирусными гепатитами или имеющими повышение уровней аминотрансфераз, в схему ВААРТ, помимо 2 нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, целесообразно включать ингибиторы протеазы ВИЧ - лопинавир/ритонавир или нелфинавир. Россия, Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: СПИД
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Канестри, В.Г.; Кравченко, А.В.; Ганкина, Н.Ю.; Мирошниченко, А.В.; Ситдыкова, Ю.Р.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.02-04Т3.364

Тактика лечения хронического гепатита В у больных ВИЧ-инфекцией [Текст] / А. В. Кравченко [и др.] // Инфекц. болезни. - 2008. - Т. 6, N 2. - С. 88-95 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: Представлены результаты обследования на маркеры вирусного гепатита B более 2750 больных ВИЧ-инфекцией в России. Хронический гепатит B выявлен у 2,5-3% взрослых больных ВИЧ-инфекцией. Еще у 5-7% больных диагностированы вирусные гепатиты смешанной этиологии (B+C, B+D и B+C+D). Тактика ведения пациентов с сочетанной патологией ВИЧ/ВГВ определяется показаниями для лечения, как ВИЧ-инфекции, так и ХГВ, наличием противовирусных препаратов двойного действия (как на ВИЧ, так и на ВГВ) и резистентностью к ним обоих вирусов. Определены 4 группы больных сочетанной инфекцией (ВИЧ/ВГВ): 1. лечение гепатита B или ВИЧ-инфекции не показано; 2. показано лечение только B; 3. показано лечение только ВИЧ-инфекции или обоих заболеваний 4. показано лечение гепатита B, но имеется резистентность ВГВ к ламивудину. Показана эффективность и безопасность препарата энтекавир при добавлении его к схеме ВААРТ для лечения ХГВ у больных сочетанной инфекцией ВИЧ/ВГВ, имевших резистентность ВГВ к ламивудину. При этом не было отмечено какого-либо влияния терапии энтекавиром на течение инфекции ВИЧ. Россия, Центральный НИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 27

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ B
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛАМИВУДИН
ЭНТЕКАВИР
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кравченко, А.В.; Ганкина, Н.Ю.; Канестри, В.Г.; Максимов, С.Л.

1-20 21-40 41-60 61-69

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска