СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Дроздов, В. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.220К

Дроздов, В. Н.
Деонтологические этюды [Текст] / В. Н. Дроздов, П. С. Разин. - Киров : Мед. ин-т, 1994. - 112 с.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ДЕОНТОЛОГИЯ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
ИСТОРИЯ

Доп.точки доступа:
Разин, П.С.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 95.07-04В8.064

Дроздов, В. Н.
Мелиорация земель в Тверской области [Текст] / В. Н. Дроздов // Мелиор. и вод. х-во. - 1994. - N 3. - С. 52-53 . - ISSN 0235-2524

ГРНТИ	68.31.02

ВИНИТИ 681.31.02.13.02
Рубрики: МЕЛИОРАЦИЯ ПОЧВ
ЗЕМЛЕПОЛЬЗОВАНИЕ
ОЦЕНКА ЗЕМЕЛЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.142

Дроздов, В. Н.
Дифференциальная диагностика клещевых нейроинфекций у детей [Текст] / В. Н. Дроздов, Ю. В. Золотарев, Т. В. Егорова // Актуал. вопр. клин. педиатрии, акушерства и гинекол. - Киров, 1994. - С. 62-64

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.15
Рубрики: КЛЕЩИ-ИКСОДИДЫ
НЕЙРОИНФЕКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Золотарев, Ю.В.; Егорова, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.189

Герпетиформная экзема Капоши у детей [Текст] / Е. О. Утенкова [и др.] // Остр. инфекц. болезни. - Киров, 1994. - С. 35-36

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: КОЖА
КАПОШИ ГЕРПЕТИФОРМАЯ ЭКЗЕМА
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Утенкова, Е.О.; Дроздов, В.Н.; Тарасова, Н.В.; Стефанова, Г.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.125

Клинические проявления и проблемы медикаментозной коррекции метаболического синдрома Х [Текст] / В. С. Моисеев [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 90 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: При обследовании 158 больных с гипертонической болезнью мягкого и среднетяжелого течения ожирение выявлено у 45% пациентов, нарушение толерантности к глюкозе у 30%, гиперхолестеринемия у 35%, снижение ЛПВП - у 20% пациентов. При лечении 52 больных с гипертонией и сопутствующим инсулинонезависимым сахарным диабетом антагонистом кальция ЛОМИРОМ 5 мг/сутки (исрадипин) показано отсутствие неблагоприятных сдвигов в качестве контроля и дислипидемии атерогенного типа. При монотерапии гипертонической болезни у 15 пациентов с гиперхолестеринемией альфа-1-адреноблокатором КАРДУРОЙ 2-4 мг/сутки (доксазозин) наряду с высокой антигипертензивной эффективностью отмечено благоприятное влияние на показатели липидного спектра и функциональную активность тромбоцитов. В группе из 16 больных гипертонической болезнью, протекающей с некорригируемой современными антигипертензивными средствами гиперлипидемией, применяли специфическое гиполипидемическое средство - ЛЕСКОЛ 20-40 мг/сутки (флювастатин). На фоне 12 недельного курса терапии ЛЕСКОЛ, устраняя дислипидемию и атерогенные сдвиги в системе транспорта липидов, не ухудшал качество коррекции артериальной гипертонии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ДИСЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИСРАДИПИН (ЛОМИР)
ДОКСАЗОЗИН (КАРДУРА)
ФЛЮВАСТАТИН (ЛЕСКОЛ)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Моисеев, В.С.; Кобалава, Ж.Д.; Ивлева, А.Я.; Дроздов, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.140

Особенности клиники инфекционных болезней, сочетанных с описторхозом [Текст] / В. Н. Дроздов [и др.] // Матер. Юбил. науч. сес. Омс. гос. мед. акад., [Омск, 1995]. - Омск, 1995. - С. 97-102 . - ISBN 5-86849-9
Аннотация: Изучали отягчающее влияние острой и хронической форм описторхозной инвазии на течение острых кишечных заболеваний, вирусных гепатитов А и В, бруцеллеза и других заболеваний, замедление реконваленсценции, учащение рецидивов и неблагоприятные последствия. Поставлен вопрос о возможности и необходимости специфического лечения описторхоза в ранние сроки выздоровления от инфекции. Рекомендована дегельминтизация в ранней стадии реконвалесценции инфекционных заболеваний, включая вирусный гепатит В. Библ. 3

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
СОЧЕТАНИЕ
КЛИНИКА

Доп.точки доступа:
Дроздов, В.Н.; Горчаков, В.В.; Сафонов, А.Д.; Маслова, Н.О.; Зайкова, Э.Ф.; Ярков, А.Н.

Патент 2045969 Российская Федерация, МКИ A61N 5/06.

Аппарат термостимуляции [Текст] / С. А. Капустин [и др.]. - № 5060911/14 ; Заявл. 21.05.1992 ; Опубл. 20.10.1995
Аннотация: Лечение методами терапии различных заболеваний с возможностью индивидуализации и оптимизации воздействия инфракрасным излучением на конкретно больного во взаимосвязи с его биологическим ритмом. Это достигается тем, что в аппарате термостимуляции, включающем ряд установленных на панели с возможностью перемещения инфракрасных излучателей, датчик пульса и блок управления с рабочей панелью, блок управления содержит схему управления, таймер, сдвиговый регистр, генератор и схему регулятора мощности, при этом схема управления, генератор, таймер и датчик пульса соединены с входом сдвигового регистра, выход которого подключен к входу схемы регулятора мощности, таймер соединен со схемой управления и генератором, а вход схемы регулятора мощности соединен с излучателями

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: МЕТОДЫ
БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ИНФРАКРАСНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Капустин, С.А.; Кедровский, В.В.; Разумов, С.В.; Дроздов, В.Н.; Камарьян, Г.Г.; Мисюра, Ю.А.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.380

Герпетиформная экзема Капоши у детей [Текст] / Е. О. Утенкова [и др.] // Остр. инфекц. болезни. - Киров, 1994. - С. 35-36

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: КОЖА
КАПОШИ ГЕРПЕТИФОРМАЯ ЭКЗЕМА
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Утенкова, Е.О.; Дроздов, В.Н.; Тарасова, Н.В.; Стефанова, Г.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.276

Клинические проявления и проблемы медикаментозной коррекции метаболического синдрома Х [Текст] / В. С. Моисеев [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 90 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: При обследовании 158 больных с гипертонической болезнью мягкого и среднетяжелого течения ожирение выявлено у 45% пациентов, нарушение толерантности к глюкозе у 30%, гиперхолестеринемия у 35%, снижение ЛПВП - у 20% пациентов. При лечении 52 больных с гипертонией и сопутствующим инсулинонезависимым сахарным диабетом антагонистом кальция ЛОМИРОМ 5 мг/сутки (исрадипин) показано отсутствие неблагоприятных сдвигов в качестве контроля и дислипидемии атерогенного типа. При монотерапии гипертонической болезни у 15 пациентов с гиперхолестеринемией альфа-1-адреноблокатором КАРДУРОЙ 2-4 мг/сутки (доксазозин) наряду с высокой антигипертензивной эффективностью отмечено благоприятное влияние на показатели липидного спектра и функциональную активность тромбоцитов. В группе из 16 больных гипертонической болезнью, протекающей с некорригируемой современными антигипертензивными средствами гиперлипидемией, применяли специфическое гиполипидемическое средство - ЛЕСКОЛ 20-40 мг/сутки (флювастатин). На фоне 12 недельного курса терапии ЛЕСКОЛ, устраняя дислипидемию и атерогенные сдвиги в системе транспорта липидов, не ухудшал качество коррекции артериальной гипертонии

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ДИСЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИСРАДИПИН (ЛОМИР)
ДОКСАЗОЗИН (КАРДУРА)
ФЛЮВАСТАТИН (ЛЕСКОЛ)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Моисеев, В.С.; Кобалава, Ж.Д.; Ивлева, А.Я.; Дроздов, В.Н.

10.

ГРНТИ	34.39.05

ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕТОДЫ
БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ИНФРАКРАСНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Капустин, С.А.; Кедровский, В.В.; Разумов, С.В.; Дроздов, В.Н.; Камарьян, Г.Г.; Мисюра, Ю.А.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.365

Эффективность и переносимость Медостатина у пациентов с гиперхолестеринемией [Текст] / Р. С. Карпов [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1996. - Т. 5, N 1. - С. 35-36 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Обобщают результаты клинического исследования эффективности, переносимости и безопасности ловастатина (медостатина) в таблетках по 20 мг у 40 больных с гиперхолестеринемией. Больных наблюдали 5 мес (2 мес диетотерапии и 3 мес активной терапии медостатином). После 4 нед лечения уровень общего холестерина (ХС) снизился на 17%, а ХС липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) - на 25%. К концу курса лечения уровень ХС снизился на 24%, а ХС ЛНП - на 31%. Побочные эффекты в виде тошноты и болей в эпигастральной области, отмечали у одного больного. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОВАСТАТИН (МЕДОСТАТИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Карпов, Р.С.; Кобалава, Ж.Д.; Коломин, Е.Ю.; Дроздов, В.Н.; Поплавко, Р.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.183

Влияние периндоприла на кислотно-щелочное состояние у больных с застойной сердечной недостаточностью [Текст] / В. С. Моисеев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 87 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Коррекция показателей тканевого метаболизма - актуальная проблема лечения застойной сердечной недостаточности (ЗСН). Изучено влияние ингибитора АПФ периндоприла (П) на показатели кислотно-щелочного состояния (КЩС) у 37 больных с ЗСН II (18 больных) - III (19) функционального класса (ФК) по NYHA. Длительность ЗСН - 2,4'+-'0,2 лет. Всем больным после стабилизации состояния мочегонными средствами и дигоксином назначали П по 2 мг/сут, с последующим увеличением до 4 мг/сут при необходимости. Перед назначением П и через 6 месяцев лечения оценивали показатели КЩС. Исходно у всех больных был компенсированный газовый ацидоз: рН крови 7,36'+-'0,02, pCO[2] в венозной 56,1'+-'1,1 и капиллярной крови 63,3'+-'4,2, буферное основание (АВЕ) +2,7'+-'0,05. Повышенное соотношение sO[2]капилляр/sO[2]вена (3,1'+-'0,15) свидетельствует о высоком использовании кислорода. В конце лечения отмечено уменьшение ФК ЗСН с 2,5'+-'0,1 до 1,7'+-'0,1. На фоне терапии уменьшилось pCO[2] в капиллярной и венозной крови на 25,5% (p0,05) и 18,2% соответственно, снизилось АВЕ на 51,9%. Одновременно с этим уменьшилось соотношение sO[2] в капиллярной крови к венозной на 48,3% (p0,001), что свидетельствует об улучшении транспорта кислорода к тканям и тканевого дыхания. Т. обр., П оказывает нормализующее действие на показатели тканевого метаболизма

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЗАСТОЙНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИГОКСИН
ПЕРИНДОПРИЛ
КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ СОСТОЯНИЕ
ТКАНЕВОЙ МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Моисеев, В.С.; Терещенко, С.Н.; Дроздов, В.Н.; Левчук, Н.Н.; Демидова, И.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.189

Фозинорм при лечении эссенциальной гипертонической болезни с метаболическим синдромом [Текст] / Ж. Д. Кобалава [и др.] // Терапевт. арх. - 1997. - Т. 69, N 8. - С. 10-13 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В открытом несравнительном исследовании изучали эффективность и переносимость фозинорма (I фозиноприл-натрий, фирмы "Бристол Майерс Сквиб", США) в индивидуально подобранной дозе 10-20 мг/сут в качестве монотерапии или в комбинации с гипотиазидом (в дозе 25 мг/сут); а также влияние препарата на суточный профиль артериального давления (АД), морфофункциональное состояние миокарда, липидный и углеводный обмен у 20 больных мягкой и среднетяжелой эссенциальной гипертензией II стадии с сопутствующей дислипидемией и нарушением толерантности к глюкозе. Установили, что через 8 нед лечения нормализация диастолического АД(ДАД) была достигнута у 19(95%) больных, у 1 больного ДАД снизилось более, чем на 10% по сравнению с исходным. На фоне лечения I зарегистрировано равномерное снижение АД как в дневное, так и в ночное время и снижение вариабельности систолического АД в ночные часы. I не оказал существенного влияния на углеводный обмен и вызывал благоприятные изменения липидного спектра у больных с нарушенной толерантностью к глюкозе и дислипидемией. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИСЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ФОЗИНОПРИЛ (ФОЗИНОРМ)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кобалава, Ж.Д.; Котовская, Ю.В.; Морылева, О.Н.; Дроздов, В.Н.; Ивлева, А.Я.; Моисеев, В.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.221

Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента периндоприл при лечении застойной сердечной недостаточности [Текст] / С. Н. Терещенко [и др.] // Терапевт. арх. - 1997. - Т. 69, N 7. - С. 53-56 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Изучали клиническую эффективность периндоприла (ПР) у 37 больных застойной сердечной недостаточностью (ЗСН) II-III функционального класса. ПР назначали в дозе 2 мг 1 раз в сутки утром. При необходимости через неделю дозу препарата увеличивали до 4 мг. Длительность лечения составила 6 мес. К концу курса уменьшение клинических симптомов ЗСН (хорошую эффективность) отмечали у 25 (68%) больных, удовлетворительную - у 7 (19%) и отсутствие эффективности - у 3 (8%) больных. ПР оказывал нормализующее влияние на тканевый метаболизм. Отмечают также отсутствие гипотензивного эффекта первой дозы ПР, отличающее его от других ингибиторов АПФ. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЗАСТОЙНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ПЕРИНДОПРИЛ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Н.; Дроздов, В.Н.; Демидова, И.В.; Левчук, Н.Н.; Моисеев, В.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.138

Гиполипидемическое действие липантила 200М у женщин в постменопаузальном периоде с гиперлипидемией и гипертонической болезнью [Текст] / Ж. Д. Кобалава [и др.] // Мед.-фармац. вестн. - 1996. - N 11-12. - С. 16-21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИПАНТИЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кобалава, Ж.Д.; Волчкова, Т.М.; Дроздов, В.Н.; Моисеев, В.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.174

Изменение плазменного звена гемостаза при лечении периндоприлом у больных с застойной сердечной недостаточностью [Текст] / С. Н. Терещенко [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1997. - Т. 6, N 4. - С. 83-84 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Наблюдали 37 больных, в том числе 35 мужчин и 2 женщины в возрасте 39-71 год с постинфарктным кардиосклерозом, подтвержденным электрокардиографически. В исследование включали больных с застойной сердечной недостаточностью (ЗСН) II-III ФК с фракцией выброса (ФВ)45%. У 18 больных имелся II ФК, у 119 - III ФК. Длительность ЗСН в среднем составила 2,4'+-'0,2 года. В контрольную группу включили 10 больных, в том числе 9 мужчин и 1 женщину в возрасте 37-69 лет, без сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета. Перед назначением периндоприла в течение 2 недель добивались стабилизации состояния с помощью диуретиков и дигоксина. Больные принимали аспирин в дозе 125 мг/сут. Периндоприл назначали по 2 мг один раз в сутки утром. Через неделю дозу препарата при необходимости увеличивали до 4 мг. Адекватность дозы оценивали на основании уменьшения клинических симптомов ЗСН и/или снижения АД. Длительность лечения составила 6 мес. Установили, что терапия периндоприлом на фоне ежедневного приема аспирина оказывает благоприятное влияние на течение ЗСН, влияет на показатели системы гемостаза. Увеличение уровня фибриногена в сочетании с увеличением активности VII и X факторов компенсируется усилением фибринолиза на фоне увеличения потребления АТ III. Учитывая влияние периндоприла на калликреин-кининовую систему, активно участвующую в процессах гемокоагуляции и фибринолиза, можно предположить его прямое воздействие на гемостаз. Россия, Кафедра внутренних болезней РУДН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЗАСТОЙНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕРИНДОПРИЛ (ПРЕСТАРИУМ)
СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Н.; Дроздов, В.Н.; Левчук, Н.Н.; Моисеев, В.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.206

Плазменное звено гемостаза и некоторые биохимические показатели на фоне лечения триметазидином у больных с хронической сердечной недостаточностью [Текст] / С. Н. Терещенко [и др.] // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 6. - С. 41-44 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Изучали влияние триметазидина на плазменное звено гемостаза и биохимические свойства крови у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) II-III функционального класса (ФК) по NYHA. Обследовано 30 больных (24 мужчины и 6 женщин в возрасте от 40 до 72 лет) с ХСН II-III ФК по NYHA, постинфарктным кардиосклерозом и фракцией выброса менее 40%. До включения в исследование пациенты регулярно принимали ингибитор ангиотензинпревращающего фермента периндоприл в суточной дозе 2-4 мг, по необходимости - дигоксин и мочегонные средства. Для оценки плазменного звена гемостаза изучали уровни VII и X факторов свертываемости, антитромбина III, растворимых фибринмономерных комплексов (РФМК), фибриногена и активированное частичное тромбиновое время, а также биохимические показатели крови (глюкоза, мочевая кислота, креатинин, общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), триглицериды, АСТ, АЛТ, ЛДГ, щелочная фосфатаза, 'гамма'-ГТ, натрий и калий). Исследования крови проводили до назначения и через 6 мес применения триметазидина в суточной дозе 60 мг. Исходно у всех больных по сравнению с контролем зарегистрировано достоверное увеличение содержания VII и X факторов - на 23,9%. Уровень антитромбина III был снижен на 14,3%, концентрация фибриногена увеличена на 29,8%, РФМК - на 227,6%. На фоне применения триметазидина концентрация фибриногена уменьшилась на 21,1% от исходного уровня. АЧТВ увеличилось на 17,9% (p0,05). Содержание VII{+} и X факторов и РФМК снизилось на 17 и 35,5% соотв. (p0,05). При применении триметазидина несколько снизилась активность щелочной фосфатазы и 'гамма'-ГТ, что может быть объяснено цитопротективным действием триметазидина. Не отмечено достоверных изменений уровня глюкозы, что может свидетельствовать об отсутствии влияния триметазидина на углеводный обмен. Уровень креатинина плазмы имел тенденцию к снижению. Содержание АСТ, АЛТ, ЛДГ не изменялось. Недостоверное увеличение содержания холестерина сопровождалось одновременным увеличением уровня холестерина ЛПВП (р0,05) и снижением уровня триглицеридов (p0,05). Делают вывод, что терапия триметазидином на фоне традиционного лечения диуретиками, дигоксином, ингибитором ангиотензинпревращающего фермента, аспирином оказывает благоприятное действие на больных с недостаточностью кровообращения. При этом улучшаются показатели системы гемостаза и биохимические параметры. Уменьшение активации прокоагулянтного звена выражается в некотором снижении содержания VII и X факторов, концентрации фибриногена. Усиление антитромбиновой активности характеризуется увеличением содержания антитромбина III. Учитывая ингибирующее действие триметазидина на агрегацию тромбоцитов, можно говорить о позитивном влиянии триметазидина на систему гемостаза. Россия, Российский ун-т дружбы народов, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.02
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕТАЗИДИН
ГЕМОСТАЗ
БИОХИМИЯ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Н.; Дроздов, В.Н.; Левчук, Н.Н.; Демидова, И.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.05-04М2.70

Плазменное звено гемостаза и некоторые биохимические показатели на фоне лечения триметазидином у больных с хронической сердечной недостаточностью [Текст] / С. Н. Терещенко [и др.] // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 6. - С. 41-44 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Изучали влияние триметазидина на плазменное звено гемостаза и биохимические свойства крови у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) II-III функционального класса (ФК) по NYHA. Обследовано 30 больных (24 мужчины и 6 женщин в возрасте от 40 до 72 лет) с ХСН II-III ФК по NYHA, постинфарктным кардиосклерозом и фракцией выброса менее 40%. До включения в исследование пациенты регулярно принимали ингибитор ангиотензинпревращающего фермента периндоприл в суточной дозе 2-4 мг, по необходимости - дигоксин и мочегонные средства. Для оценки плазменного звена гемостаза изучали уровни VII и X факторов свертываемости, антитромбина III, растворимых фибринмономерных комплексов (РФМК), фибриногена и активированное частичное тромбиновое время, а также биохимические показатели крови (глюкоза, мочевая кислота, креатинин, общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), триглицериды, АСТ, АЛТ, ЛДГ, щелочная фосфатаза, 'гамма'-ГТ, натрий и калий). Исследования крови проводили до назначения и через 6 мес применения триметазидина в суточной дозе 60 мг. Исходно у всех больных по сравнению с контролем зарегистрировано достоверное увеличение содержания VII и X факторов - на 23,9%. Уровень антитромбина III был снижен на 14,3%, концентрация фибриногена увеличена на 29,8%, РФМК - на 227,6%. На фоне применения триметазидина концентрация фибриногена уменьшилась на 21,1% от исходного уровня. АЧТВ увеличилось на 17,9% (p0,05). Содержание VII{+} и X факторов и РФМК снизилось на 17 и 35,5% соотв. (p0,05). При применении триметазидина несколько снизилась активность щелочной фосфатазы и 'гамма'-ГТ, что может быть объяснено цитопротективным действием триметазидина. Не отмечено достоверных изменений уровня глюкозы, что может свидетельствовать об отсутствии влияния триметазидина на углеводный обмен. Уровень креатинина плазмы имел тенденцию к снижению. Содержание АСТ, АЛТ, ЛДГ не изменялось. Недостоверное увеличение содержания холестерина сопровождалось одновременным увеличением уровня холестерина ЛПВП (р0,05) и снижением уровня триглицеридов (p0,05). Делают вывод, что терапия триметазидином на фоне традиционного лечения диуретиками, дигоксином, ингибитором ангиотензинпревращающего фермента, аспирином оказывает благоприятное действие на больных с недостаточностью кровообращения. При этом улучшаются показатели системы гемостаза и биохимические параметры. Уменьшение активации прокоагулянтного звена выражается в некотором снижении содержания VII и X факторов, концентрации фибриногена. Усиление антитромбиновой активности характеризуется увеличением содержания антитромбина III. Учитывая ингибирующее действие триметазидина на агрегацию тромбоцитов, можно говорить о позитивном влиянии триметазидина на систему гемостаза. Россия, Российский ун-т дружбы народов, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕТАЗИДИН
ГЕМОСТАЗ
БИОХИМИЯ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Н.; Дроздов, В.Н.; Левчук, Н.Н.; Демидова, И.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.168

Коагулологический мониторинг больных гипертонической болезнью при монотерапии арифоном [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия", Москва, 9-11 сент., 1998 / К. А. Щетникович [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 8. - С. 33-34 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДАПАМИД (АРИФОН)
КОАГУЛОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Щетникович, К.А.; Кочетов, А.Г.; Долгов, В.В.; Кобалава, Ж.Д.; Дроздов, В.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.184

Влияние монотерапии прендоприлом на свертывающую систему крови у больных гипертонической болезнью [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия, Москва, 9-11 сент., 1998 / А. Г. Кочетов [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 8. - С. 21-22 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ПЕРИНДОПРИЛ
СВЕРТЫВАЮЩАЯ СИСТЕМА КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кочетов, А.Г.; Щетникович, К.А.; Дроздов, В.Н.; Долгов, В.В.; Кобалава, Ж.Д.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска