Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Давыдкин, В. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
Патент 2031725 Российская Федерация, МКИ B02C 19/18.

   
    Устройство для обработки материалов [Текст] / И. Ю. Давыдкин [и др.]. - № 5035241/33 ; Заявл. 07.04.1992 ; Опубл. 27.03.1995
Аннотация: Использование: в оборудовании для осуществления непрерывных технологических процессов в электромагнитных полях, таких как тонкое измельчение и смешение различных материалов. Сущность изобретения: устройство для обработки материалов снабжено размещенными внутри вдоль боковых стенок корпуса перфорированными перегородками, образующими вместе с сеткой рабочую камеру, в которой размещены ферромагнитные рабочие тела. Вокруг камеры расположена электромагнитная система. Ил. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ТОНКОЕ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ

ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

МЕДИЦИНСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Давыдкин, И.Ю.; Блинов, В.М.; Давыдкин, В.Ю.; Давыдкин, Ю.П.; Никитинский, С.Д.
Свободных экз. нет

2.
Патент 2031725 Российская Федерация, МКИ B02C 19/18.

   
    Устройство для обработки материалов [Текст] / И. Ю. Давыдкин [и др.]. - № 5035241/33 ; Заявл. 07.04.1992 ; Опубл. 27.03.1995
Аннотация: Использование: в оборудовании для осуществления непрерывных технологических процессов в электромагнитных полях, таких как тонкое измельчение и смешение различных материалов. Сущность изобретения: устройство для обработки материалов снабжено размещенными внутри вдоль боковых стенок корпуса перфорированными перегородками, образующими вместе с сеткой рабочую камеру, в которой размещены ферромагнитные рабочие тела. Вокруг камеры расположена электромагнитная система. Ил. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: АППАРАТУРА
ТОНКОЕ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ

ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

МЕДИЦИНСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Давыдкин, И.Ю.; Блинов, В.М.; Давыдкин, В.Ю.; Давыдкин, Ю.П.; Никитинский, С.Д.
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.180

   

    Использование реактора с интенсивным массообменом для ферментативного гидролиза целлюлозосодержащих материалов [Текст] / А. В. Гусаков [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 3. - С. 361-366 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Использование для ферментативного осахаривания целлюлозы реактора на основе линейного электромагнитного преобразователя с интенсивным перемешиванием реакционной смеси, к-рое осуществляется за счет движения добавляемых в реактор ферромагнитных частиц в переменном неоднородном электромагнитном поле, позволяло существенно повысить эффективность процесса. Рассмотрено влияние различных факторов (форма, размеры и масса ферромагнитных частиц, напряженность магнитного поля, конц-ии субстрата и фермента) на ферментативный гидролиз различных целлюлозных субстратов в данном реакторе. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, хим. факультет, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ

ЦЕЛЛЮЛОЗА

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОСАХАРИВАНИЕ

БИОРЕАКТОРЫ

РЕАКТОР С ИНТЕНСИВНЫМ МАССООБМЕНОМ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯ


Доп.точки доступа:
Гусаков, А.В.; Синицын, А.П.; Протас, О.В.; Давыдкин, И.Ю.; Давыдкин, В.Ю.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.208

    Давыдкин, В. Ю.

    Особенности процесса экстрагирования плодов рябины черноплодной в электромагнитном экстракторе [Текст] / В. Ю. Давыдкин, И. Ю. Давыдкин // Фармация. - 1998. - Т. 47, N 6. - С. 11-12 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Проведены исследования процесса экстракции жмыха плодов рябины черноплодной. Независимо от способов его реализации (интенсивности) процесс подчиняется закону параболы и описывается идентичными выражениями. Настаивание рябины черноплодной характеризуется небольшой продолжительностью по сравнению с другими видами ЛРС, что связано с реологией жмыха ее плодов. В то же время применение электромагнитного устройства сокращает длительность экстракции в 36 раз. Совмещение интенсивной обработки с использованием измельченного сырья увеличивает выход экстрактивных веществ. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РЯБИНА ЧЕРНОПЛОДНАЯ

ЖМЫХ ПЛОДОВ

ПРОЦЕСС ЭКСТРАГИРОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Давыдкин, И.Ю.


5.
Патент 2161887 Российская Федерация, МКИ A23K 9/00.

   
    Биологически активная добавка [Текст] / В. А. Алешкин [и др.]. - № 2000117592/13 ; Заявл. 06.07.2000 ; Опубл. 20.01.2001
Аннотация: Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности. Биологически активная добавка на жировой основе в виде смеси жировой основы и биомассы непатогенных микроорганизмов представляет собой равномерно распределенную по всему объему жировой основы измельченную до размеров частиц не более 250 мкм биомассу непатогенных микроорганизмов с количеством жизнеспособных клеток 10{1}-10{11} КОЕ, причем в качестве непатогенных микроорганизмов она содержит микроорганизмы рода Lactobacillus, и/или Bifidobacterium, и/или Streptococcus, и/или Propionibacterium, и/или Escherichia, и/или Saccharomyces, и/или дрожжи пивные, и/или дрожжи хлебопекарные, и/или автолизат микроорганизмов. Биологически активная добавка может содержать биологически активные вещества в сухом виде, измельченные до размеров частиц не более 250 мкм, может быть использована в фармацевтической, масложировой и молочной продукции и обеспечивает высокую биологическую активность и стабильность при хранении, а также расширяет ассортимент биологически активных добавок на жировой основе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДОБАВКИ
ДОБАВКА НА ЖИРОВОЙ ОСНОВЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

СОСТАВ

LACTOBACILLUS (BACT.)

BIFIDOBACTERIUM (BACT.)

PROPIONIBACTERIUM (BACT.)

ESCHERICHIA (BACT.)

SACCHAROMYCES (FUNGI)

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Алешкин, В.А.; Афанасьев, С.С.; Давыдкин, В.Ю.; Рубальский, О.В.; Давыдкин, И.Ю.; Ханина, Г.И.; Гаврин, А.Г.; Алешкин, А.В.; Денисов, Л.А.; Афанасьев, Д.С.; Афанасьев, М.С.
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.227

   

    Оценка способа получения сухой высокодисперсной вакцины вируса болезни Ньюкасла [Текст] / В. Ю. Давыдкин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 2. - С. 45-49 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Наработаны экспериментальные партии сухой пылевидной вакцины на основе вируса болезни Ньюкасла штамм La-Sota. Технология приготовления вакцины предполагает сублимационное обезвоживание технической жидкости исследуемой культуры, помол сухой биомассы и смешение измельченной биомассы с наполнителем. Установлено, что сублимационное высушивание обеспечивает высокую концентрацию вируса в сухой биомассе, а ее измельчение - большое содержание целевой фракции частиц биомассы в вакцинном препарате при умеренной инактивации биоагента. Смешение измельченной биомассы с наполнителем позволяет достичь требуемой концентрации жизнеспособного вируса в готовом продукте. Выявлена удовлетворительная выживаемость биоагента в процессе хранения сухой вакцины при оптимальном температурно-временном режиме. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

СУХИЕ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫЕ ВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Давыдкин, В.Ю.; Давыдкин, И.Ю.; Алешкин, В.А.; Гаврин, А.Н.; Воробьев, А.А.; Афанасьев, С.С.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.09-04Б3.135

   

    Получение устойчивых суспензий Bacillus thuringiensis в электромагнитном аппарате [Текст] / В. Ю. Давыдкин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 4. - С. 7-10 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В эксперименте показана возможность получения устойчивых суспензий модельных микроорганизмов - Bacillus subtilis в электромагнитном аппарате на базе плоского двустороннего индуктора. Выбран оптимальный режим получения суспензий, исключающий инактивацию модельных бактерий в ходе процесса. Установлено, что лучшей устойчивостью при длительном хранении обладают суспензии, содержащие 75% культуральной жидкости. В выбранных условиях приготовлены суспензии на основе кристаллообразующих бактерий Bacillus thuringiensis sp. kurstaki шт. Z-52, используемых в производстве энтомопатогенных препаратов, характеризующиеся высокой устойчивостью и хорошей выживаемостью в процессе хранения. Использованное устройство рекомендовано к применению в технологии производства биопрепаратов на основе указанных бактерий. Россия, Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ШТАММ SP. KURSTAKI Z-52

УСТОЙЧИВЫЕ СУСПЕНЗИИ

ПОЛУЧЕНИЕ

УСТРОЙСТВА

ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЙ АППАРАТ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

БИОПРЕПАРАТЫ

ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПРОИЗВОДСТВО


Доп.точки доступа:
Давыдкин, В.Ю.; Алешкин, В.А.; Давыдкин, И.Ю.; Воробьев, А.А.; Гаврин, А.Г.; Блинов, В.М.; Афанасьев, С.С.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.03-04Б3.96

   

    Культивирование микроорганизмов в микрообъемах питательной среды [Текст] / В. Ю. Давыдкин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2003. - N 3. - С. 11-15 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведены исследования культивирования аэробных микроорганизмов в микрокаплях ростовой среды, иммобилизованной в слое высокодисперсного разобщителя (Аэросил). Такой материал имел вид порошка. Диспергирование ростовой среды и иммобилизацию ее в слое Аэросила осуществляли в электромагнитном индукционном аппарате. Установлено отсутствие влияния электромагнитного поля на морфологические, культуральные и биохимические свойства клеток Serratia marcescens, определенные как сразу по окончании обработки полем, так и после хранения обработанных суспензий. Напротив, продолжительность воздействия ферромагнитных тел оказывала существенное влияние на жизнеспособность микроорганизмов в диспергируемой ростовой среде и на накопление клеток при последующем культивировании. Развитие клеток при выращивании в микрокаплях питательной среды протекало, подобно глубинному культивированию, по S-образной кривой. С увеличением посевной дозы удельная скорость роста снижалась, а накопление бактериальных клеток к концу процесса возрастало. Наибольший прирост биомассы отмечали при минимальных посевных дозах. Выход клеток с увеличением концентрации в ростовой среде аминного азота возрастал лишь до величины последнего 320 мг%. При этом удельная скорость роста также повышалась. Большее накопление клеток и в более ранние сроки отмечали при культивировании микроорганизмов в иммобилизованном состоянии в порошке. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

УСЛОВНОПАТОГЕННЫЙ МИКРООРГАНИЗМ

ОБЛИГАТНЫЙ АЭРОБ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МИКРООБЪЕМЫ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

МИКРОКАПЛИ

РАЗОБЩИТЕЛЬ

ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ПОЛЕ


Доп.точки доступа:
Давыдкин, В.Ю.; Афанасьев, С.С.; Давыдкин, И.Ю.; Алешкин, В.А.; Воробьев, А.А.; Гаврин, А.Г.; Зорик, А.В.


9.
Патент 2240136 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395.

   
    Композиция, содержащая иммуноглобулины и целевые добавки [Текст] / В. А. Алешкин [и др.] ; Гос. учрежд. "Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. МЗ РФ". - № 2003110090/15 ; Заявл. 10.04.2003 ; Опубл. 20.11.2004
Аннотация: Композиция выполнена в виде таблетки или капсулы и содержит антитела против сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации и/или антитела, относящиеся хотя бы к одному из изотипов иммуноглобулинов A, G и M, против хламидий в иммуноферментном анализе, и/или антитела, относящиеся хотя бы к одному из изотипов иммуноглобулинов A, G и M, против Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Proteus vulgaris в иммуноферментном анализе, и/или антиротавирусные и/или герпесспецифические антитела, относящиеся хотя бы к одному из изотипов иммуноглобулинов A, G и M в иммуноферментном анализе, фармацевтически приемлемые целевые добавки для таблетирования или капсулирования при определенном содержании компонентов. Композиция в составе иммуноглобулинового препарата сухого или иммуноглобулинового препарата сухого для энтерального применения может содержать лизоцим и/или лецитин. Изобретение обеспечивает эффективное комплексное этиотропное действие композиции при патологических процессах, вызванных ассоциациями микроорганизмов, за счет сочетания специфических антител, изотопов иммуноглобулинов, необходимых добавок в виде таблетки или капсулы. Предлагаемая композиция расширяет ассортимент препаратов, содержащих иммуноглобулины, показания к их применению
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРЕПАРАТ

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА


Доп.точки доступа:
Алешкин, В.А.; Афанасьев, С.С.; Давыдкин, В.Ю.; Давыдкин, И.Ю.; Гаврин, А.Г.; Рубальский, О.В.; Мелихова, А.В.; Борисова, И.В.; Афанасьев, М.С.; Новикова, Л.И.; Гос. учрежд. "Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. МЗ РФ"
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.87

   

    Оценка на обезьянах реактогенности и эффективности лекарственных форм комплексного иммуноглобулинового препарата [Текст] / Б. А. Лапин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2003. - N 3. - С. 57-62 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В опытах на 75 обезьянах, из которых 20 были здоровыми, а 55 страдали диарейными заболеваниями, показана безвредность, хорошая переносимость, клиническая и бактериологическая эффективность таблетированных, капсульных и сухих (во флаконах) готовых лекарственных форм комплексного иммуноглобулинового препарата (КИП). Лечебный эффект КИП, независимо от вида готовой лекарственной формы, на фоне одновременного противопаразитарного лечения был высок (80-90%). Исчезновение диареи сопровождалось постепенной нормализацией микробиоценоза кишечника (увеличением концентраций кишечной палочки, бифидобактерий, снижением количества условнопатогенных бактерий). Комплексный метод лечения диареи обезьян (антибиотики, трихопол, фаг и эубиотики) позволял достичь лечебного эффекта только в 60% случаев, что требовало дополнительного курса лечения с подключением регидратационной терапии. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Габричевского Г. Н., Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДИАРЕИ
ОБЕЗЬЯНА

ЛЕЧЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ ПРЕПАРАТ

РЕАКТОГЕННОСТЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Лапин, Б.А.; Алешкин, В.А.; Давыдкин, В.Ю.; Воробьев, А.А.; Джикидзе, Э.К.; Афанасьев, С.С.; Стасилевич, З.К.; Кебу, Т.И.; Давыдкин, И.Ю.; Борисова, И.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.419

   

    Оценка на обезьянах реактогенности и эффективности лекарственных форм комплексного иммуноглобулинового препарата [Текст] / Б. А. Лапин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2003. - N 3. - С. 57-62 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В опытах на 75 обезьянах, из которых 20 были здоровыми, а 55 страдали диарейными заболеваниями, показана безвредность, хорошая переносимость, клиническая и бактериологическая эффективность таблетированных, капсульных и сухих (во флаконах) готовых лекарственных форм комплексного иммуноглобулинового препарата (КИП). Лечебный эффект КИП, независимо от вида готовой лекарственной формы, на фоне одновременного противопаразитарного лечения был высок (80-90%). Исчезновение диареи сопровождалось постепенной нормализацией микробиоценоза кишечника (увеличением концентраций кишечной палочки, бифидобактерий, снижением количества условнопатогенных бактерий). Комплексный метод лечения диареи обезьян (антибиотики, трихопол, фаг и эубиотики) позволял достичь лечебного эффекта только в 60% случаев, что требовало дополнительного курса лечения с подключением регидратационной терапии. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Габричевского Г. Н., Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ДИАРЕИ
ОБЕЗЬЯНА

ЛЕЧЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ ПРЕПАРАТ

РЕАКТОГЕННОСТЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Лапин, Б.А.; Алешкин, В.А.; Давыдкин, В.Ю.; Воробьев, А.А.; Джикидзе, Э.К.; Афанасьев, С.С.; Стасилевич, З.К.; Кебу, Т.И.; Давыдкин, И.Ю.; Борисова, И.В.


12.
Патент 2279469 Российская Федерация, МКИ C12N 1/10.

   
    Основа для выделения и культивирования микроорганизмов [Текст] / А. А. Воробьев [и др.]. - № 2005109344/13 ; Заявл. 01.04.2005 ; Опубл. 10.07.2005
Аннотация: Изобретение относится к микробиологии. Основа для выделения или культивирования микроорганизмов представляет собой автоклавированную суспензию фекалий млекопитающих с размером взвешенных частиц не более 2 мм, содержит 10{-7}-10 г фекалий на 1 л суспензии и имеет pH 6,0-7,6. Основа может дополнительно содержать целевые добавки для получения жидкой или полужидкой, или плотной питательной среды в количестве 5-300 г/л. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения и культивирования микроорганизмов за счет стимуляции или селективного дозозависимого ингибирования роста микроорганизмов при снижении концентрации фекалий, упростить процесс получения заявляемой основы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ФЕКАЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ОСНОВА

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

АВТОКЛАВИРОВАННАЯ СУСПЕНЗИЯ ФЕКАЛИЙ


Доп.точки доступа:
Воробьев, А.А.; Несвижский, Ю.В.; Алешкин, В.А.; Богданова, Е.А.; Афанасьев, С.С.; Рубальский, О.В.; Герасимова, Е.В.; Воропаева, Е.А.; Давыдкин, В.Ю.; Давыдкин, И.Ю.
Свободных экз. нет

13.
Патент 2288474 Российская Федерация, МКИ G01N 33/58.

   
    Способ определения токсического действия оральной мукозальной интерферонотерапии [Текст] / Л. Г. Сентюрова [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. науки Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Астрахан. гос. мед. акад. Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию. - № 2005141168/15 ; Заявл. 28.12.2005 ; Опубл. 27.11.2006
Аннотация: Предложен способ определения токсического действия пероральной мукозальной интерферонотерапии, характеризующийся тем, что ежедневно в течение 3-5 дней в ротовую полость инбредной мыши BALB/c вводят оплавленный в виде оливы конец капроновой лески диаметром 0,5-2,0 мм, смоченный глицеринсодержащим препаратом рекомбинантного интерферона-'альфа'[2], содержащим 10{4}-10{6} МЕ/мл рекомбинантного человеческого интерферона-'альфа'[2], затем у забитой мыши определяют в сравнении с интактной мышью морфофункциональное состояние гепатоцитов, энтероцитов, лимфоидной ткани региональных лимфатических узлов и оценивают: отсутствие токсического действия пероральной мукозальной интерферонотерапии при отсутствии у инбредной мыши BALB/c, подвергшейся оральной мукозальной интерферонотерапии, дегенеративных изменений гепатоцитов, энтероцитов и лимфоидной ткани региональных лимфатических узлов, наличие токсического действия пероральной мукозальной интерферонотерапии при наличии у инбредной мыши BALB/c, подвергшейся оральной мукозальной интерферонотерапии, дегенеративных изменений гепатоцитов, и/или энтероцитов, и/или лимфоидной ткани региональных лимфатических узлов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Сентюрова, Л.Г.; Алешкин, В.А.; Афанасьев, С.С.; Теплый, Д.Л.; Галимзянов, Х.М.; Рубальский, О.В.; Рыбкин, В.С.; Сурковa, Л.С.; Шаяхметов, Р.А.; Давыдкин, В.Ю.; Федерал. гос. учрежд. науки Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Астрахан. гос. мед. акад. Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию
Свободных экз. нет

14.
Патент 2300105 Российская Федерация, МКИ G01N 33/50.

   
    Способ определения лимфаденотропного действия препарата рекомбинантного человеческого интерферона-'альфа'[2] [Текст] / В. С. Рыбкин [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. науки Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Астрахан. гоc. мед. акад. Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию. - № 2006123357/15 ; Заявл. 03.07.2006 ; Опубл. 27.05.2007
Аннотация: Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано при определении лимфаденотропного действия препарата рекомбинантного человеческого интерферона-'альфа'[2]. Сущность изобретения состоит в том, что в ротовую полость опытной инбредной мыши BALB/c однократно вводят глицеринсодержащий р-р рекомбинатного человеческого интерферона-'альфа'[2] в нетоксичной дозе, через 30-60 минут одновременно забивают опытную мышь и интактную мышь, готовят криостатные и парафиновые гистологические срезы ткани лимфатических узлов опытной и интактной мышей, в подобных гистологических срезах ткани лимфатических узлов опытной и интактной мышей определяют содержание интерферона-'альфа'[2] методом непрямого иммунофлюоресцентного анализа, тканевые базофилы, окрашенные по Романовскому-Гимзе, сравнивая интенсивность специфического свечения и число тканевых базофилов определяют лимфоаденотропное действие препарата рекомбинатного человеческого интерферона-'альфа'[2]. Техническим результатом является разработка способа, позволяющего установить наличие лимфоаденотропного действия препарата рекомбинантного человеческого интерферона-'альфа'[2]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'[2]
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

ЛИМФАДЕНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Рыбкин, В.С.; Алешкин, В.А.; Афанасьев, С.С.; Сентюрова, Л.Г.; Галимзянов, Х.М.; Рубальский, О.В.; Косарева, В.П.; Давыдкин, В.Ю.; Давыдкин, И.Ю.; Пичугина, Н.А.; Федерал. гос. учрежд. науки Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Астрахан. гоc. мед. акад. Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию
Свободных экз. нет

15.
Патент 2300105 Российская Федерация, МКИ G01N 33/50.

   
    Способ определения лимфаденотропного действия препарата рекомбинантного человеческого интерферона-'альфа'[2] [Текст] / В. С. Рыбкин [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. науки Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Астрахан. гоc. мед. акад. Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию. - № 2006123357/15 ; Заявл. 03.07.2006 ; Опубл. 27.05.2007
Аннотация: Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано при определении лимфаденотропного действия препарата рекомбинантного человеческого интерферона-'альфа'[2]. Сущность изобретения состоит в том, что в ротовую полость опытной инбредной мыши BALB/c однократно вводят глицеринсодержащий р-р рекомбинатного человеческого интерферона-'альфа'[2] в нетоксичной дозе, через 30-60 минут одновременно забивают опытную мышь и интактную мышь, готовят криостатные и парафиновые гистологические срезы ткани лимфатических узлов опытной и интактной мышей, в подобных гистологических срезах ткани лимфатических узлов опытной и интактной мышей определяют содержание интерферона-'альфа'[2] методом непрямого иммунофлюоресцентного анализа, тканевые базофилы, окрашенные по Романовскому-Гимзе, сравнивая интенсивность специфического свечения и число тканевых базофилов определяют лимфоаденотропное действие препарата рекомбинатного человеческого интерферона-'альфа'[2]. Техническим результатом является разработка способа, позволяющего установить наличие лимфоаденотропного действия препарата рекомбинантного человеческого интерферона-'альфа'[2]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'[2]
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

ЛИМФАДЕНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Рыбкин, В.С.; Алешкин, В.А.; Афанасьев, С.С.; Сентюрова, Л.Г.; Галимзянов, Х.М.; Рубальский, О.В.; Косарева, В.П.; Давыдкин, В.Ю.; Давыдкин, И.Ю.; Пичугина, Н.А.; Федерал. гос. учрежд. науки Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Астрахан. гоc. мед. акад. Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.44

   

    Получение препаратов нормофлоры, обладающих комплексным адаптогенным действием [Текст] / О. В. Рубальский [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.2. - С. 91-92 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: С целью определения рациональных методов получения сухих препаратов нормофлоры проведены поисковые теоретические и экспериментальные исследования по выбору способов концентрирования и сушки, которые показали перспективность использования метода вакуумной пеносушки. Однако наличие кавитационного эффекта, приводящего к значительной инактивации бактерий, обусловливает целесообразность комбинации данного способа с другими методами обезвоживания при удалении свободной влаги, где температурное воздействие не столь значительно, в частности, сушка в псевдоожиженном состоянии, при акустическом распылении материала, или применение сублимационной сушки, которая при сохранении лечебно-профилактических свойств препаратов нормофлоры является энергоемким и сложным в техническом исполнении видом влагоудаления. Россия, Астраханская гос. мед акад. Астрахань
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
ПРЕПАРАТЫ НОРМОФЛОРЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

АДАПТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ИММУНОБИОПРЕПАРАТЫ

БАД


Доп.точки доступа:
Рубальский, О.В.; Сентюрова, Л.Г.; Алексанян, И.Ю.; Алешкин, В.А.; Давыдкин, В.Ю.; Давыдкин, И.Ю.; Мелихова, А.В.; Куяров, А.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.03-04Б3.57

   

    Получение препаратов нормофлоры, обладающих комплексным адаптогенным действием [Текст] / О. В. Рубальский [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.2. - С. 91-92 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: С целью определения рациональных методов получения сухих препаратов нормофлоры проведены поисковые теоретические и экспериментальные исследования по выбору способов концентрирования и сушки, которые показали перспективность использования метода вакуумной пеносушки. Однако наличие кавитационного эффекта, приводящего к значительной инактивации бактерий, обусловливает целесообразность комбинации данного способа с другими методами обезвоживания при удалении свободной влаги, где температурное воздействие не столь значительно, в частности, сушка в псевдоожиженном состоянии, при акустическом распылении материала, или применение сублимационной сушки, которая при сохранении лечебно-профилактических свойств препаратов нормофлоры является энергоемким и сложным в техническом исполнении видом влагоудаления. Россия, Астраханская гос. мед акад. Астрахань
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
ПРЕПАРАТЫ НОРМОФЛОРЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

АДАПТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ИММУНОБИОПРЕПАРАТЫ

БАД


Доп.точки доступа:
Рубальский, О.В.; Сентюрова, Л.Г.; Алексанян, И.Ю.; Алешкин, В.А.; Давыдкин, В.Ю.; Давыдкин, И.Ю.; Мелихова, А.В.; Куяров, А.В.


18.
Патент 2317065 Российская Федерация, МКИ A61K 6/00.

   
    Способ определения целевой доставки в желудочно-кишечном тракте твердой лекарственной формы с защитным покрытием [Текст] / В. А. Алешкин [и др.]. - № 2006142791/14 ; Заявл. 05.12.2006 ; Опубл. 20.02.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицине и может быть использовано при определении целевой доставки в желудочно-кишечный тракт твердой лекарственной формы с защитным покрытием. Половозрелой, клинически здоровой и обездвиженной обезьяне вида макак-резус, макак яванский или макак-лапундер последовательно вводят в ротоглотку глубже корня языка 1-10 твердых лекарственных форм с исследуемым защитным покрытием, содержащих рентгеноконтрастное средство, затем вводят в ротоглотку глубже корня языка 2-10 мл воды, получают рентгенограммы желудочно-кишечного тракта обезьяны в положении животного лежа на животе в передней прямой проекции через каждые 20 минут после дачи твердых лекарственных форм до выхода рентгеноконтрастного средства из разрушенных твердых лекарственных форм или до выхода твердых лекарственных форм из толстого кишечника и устанавливают: отсутствие оптимальной целевой доставки твердых лекарственных форм с исследуемым защитным покрытием при выходе рентгеноконтрастного средства из разрушенных твердых лекарственных форм до или после места целевой доставки или при отсутствии разрушения твердых лекарственных форм в кишечнике; наличие оптимальной целевой доставки твердых лекарственных форм с исследуемым защитным покрытием при выходе рентгеноконтрастного средства из разрушенных твердых лекарственных форм только в месте целевой доставки. Способ обеспечивает информативное определение целевой доставки в желудочно-кишечном тракте твердой лекарственной формы с защитным покрытием на основе модели in vivo, адекватной условиям нахождения твердых лекарственных форм в организме человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЦЕЛЕВАЯ ДОСТАВКА

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ЖКТ

ОБЕЗЬЯНЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Алешкин, В.А.; Лапин, Б.А.; Давыдкин, В.Ю.; Джикидзе, Э.К.; Мелихова, А.В.; Симавонян, К.В.; Рубальский, О.В.; Давыдкин, И.Ю.
Свободных экз. нет

19.
Патент 2317064 Российская Федерация, МКИ A61K 6/00.

   
    Способ определения защитного действия покрытия капсул от содержимого желудка [Текст] / В. А. Алешкин [и др.] ; Федерал. гос. учред. науки Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Гос. учрежд. НИИ мед. приматол. РАМН. - № 2006142789/14 ; Заявл. 05.12.2006 ; Опубл. 20.02.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицине и может быть использовано при определении защитного действия покрытия капсул от содержимого желудка. Половозрелому самцу обезьяны вида макак-резус или макак яванский клинически здоровому в/м вводят 0,5-0,7 мл калипсола, затем последовательно после наступления сна обезьяне вводят в ротоглотку глубже корня языка пять твердых желатиновых капсул, содержащих бария сульфат, покрытых исследуемой защитной оболочкой, затем вводят в ротоглотку глубже корня языка 2 мл воды, получают рентгенограммы желудочно-кишечного тракта обезьяны в положении животного лежа на животе в передней прямой проекции через каждые 10 минут после дачи капсул до появления "шлейфа" бария сульфата из разрушенных капсул и устанавливают: отсутствие оптимального защитного действия покрытия капсул от содержимого желудка при появлении "шлейфа" бария сульфата из разрушенных капсул в желудке или при отсутствии разрушения капсул в тонком кишечнике; наличие оптимального защитного действия покрытия капсул от содержимого желудка при появлении "шлейфа" бария сульфата из разрушенных капсул только в тонком кишечнике. Способ обеспечивает информативное определение защитного действия покрытия капсул на основе модели in vivo, адекватной условиям нахождения капсул в организме человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЖЕЛАТИНОВЫЕ КАПСУЛЫ
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Алешкин, В.А.; Лапин, Б.А.; Афанасьев, С.С.; Джикидзе, Э.К.; Симавонян, К.В.; Давыдкин, В.Ю.; Давыдкин, И.Ю.; Холодилова, Л.И.; Мелихова, А.В.; Трофимова, Л.И.; Кебу, Т.И.; Федерал. гос. учред. науки Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Гос. учрежд. НИИ мед. приматол. РАМН
Свободных экз. нет

20.
Патент 2322252 Российская Федерация, МКИ A61K 35/74.

   
    Иммунобиологическое средство, обладающее способностью стимулировать психоэмоциональную адаптацию человека (варианты) и штамм Bifidobacterium bifidum 1C [Текст] / И. Ю. Давыдкин [и др.]. - № 2006142788/15 ; Заявл. 05.12.2006 ; Опубл. 20.04.2008
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, биотехнологии. Средства (варианты), обладающие способностью стимулировать психоэмоциональную адаптацию человека, содержат сухой штамм Bifidobacterium bifidum 1C, депонированный в Государственной коллекции микроорганизмов - представителей нормальной микрофлоры человека ФГУН МНИИЭМ имени Г. Н. Габричевского под номером 208, в количестве 10{6}-10{10} КОЕ и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы средства. Иммунобиологическое средство может быть представлено в виде сухой биомассы, порошка, таблетки, в том числе таблетки с кишечно-растворимым покрытием, и капсулы, в том числе капсулы с кишечно-растворимым покрытием. Штамм Bifidobacterium bifidum 1C получен посредством последовательных многократных пассажей через питательную среду БС и отборов клонов по наличию и стабилизации признака стимуляции психоэмоциональной адаптации у человека. Изобретение обеспечивает повышение эффективности стимуляции психоэмоциональной адаптации человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОБИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

РАЗРАБОТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

БИОМАССА

BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM (BACT.)

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Давыдкин, И.Ю.; Алешкин, В.А.; Давыдкин, В.Ю.; Рубальский, О.В.; Мартынов, А.В.; Гаврин, А.Г.; Мелихова, А.В.; Жиленкова, О.Г.
Свободных экз. нет

 1-20    21-30 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)