СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Губарь, С. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.01-04В4.594

Губарь, С. И.
Рост и накопление гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня при длительном воздействии экзогенных фитогормонов [Текст] / С. И. Губарь, Т. П. Гулько, В. А. Кунах // Физиол. раст. - 1997. - Т. 44, N 1. - С. 97-103 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Изучали рост, состав и содержание гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня (Panax ginseng C. A. Mey.) при длительном выращивании (до 8 пассажей) на питательных средах с различным содержанием (0-8 мг/л) ауксинов (НУК, ИУК) и цитокининов (кинетин, кинетин-рибозид). Наименьшее содержание гликозидов наблюдали при выращивании на безгормональной питательной среде. Накопление гликозидов в этом случае не превышало 1% от сухой массы, а их спектр был представлен не более, чем 12 гликозидами. При оптимальном сочетании фитогормонов ткани накапливали 4-5% суммы гликозидов, и в их спектре обнаруживали до 21 гликозида. В зависимости от фитогормонального состава среды изменялось и содержание в ткани тритерпеновых гликозидов даммаранового ряда. Полученные нами варианты культур содержали гинзенозиды Rg[1], Re, Rf, Rb[1], Rb[2], Rc и Rd, при этом наблюдали соотношение гинзенозидов Rb- и Rg-групп, характерное как для корней, так и для надземных органов интактных растений. Показано, что клетки способны практически полностью компенсировать отсутствие в среде экзогенного цитокинина, но не ауксина. Выявлены гликозиды, синтез которых не зависит от содержания в среде фитогормонов (R[f] 0,13; 0,20; 0,27; 0,29; 0,30; 0,36; 0,42; 0,44; 0,46; 0,50; 0,75; 0,91), а также гликозиды, требующие для своего биосинтеза либо ауксин (R[f] 0,15; 0,24; 0,25; 0,67), либо ауксин или цитокинин (R[f] 0,33; 0,39), либо одновременного присутствия ауксина и цитокинина (R[f] 0,52; 0,56; 0,83). Библ. 30

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.17
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛУС
ЖЕНЬШЕНЬ
ГЛИКОЗИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
РОСТ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Гулько, Т.П.; Кунах, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.01-04В3.265

Губарь, С. И.
Рост и накопление гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня при длительном воздействии экзогенных фитогормонов [Текст] / С. И. Губарь, Т. П. Гулько, В. А. Кунах // Физиол. раст. - 1997. - Т. 44, N 1. - С. 97-103 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Изучали рост, состав и содержание гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня (Panax ginseng C. A. Mey.) при длительном выращивании (до 8 пассажей) на питательных средах с различным содержанием (0-8 мг/л) ауксинов (НУК, ИУК) и цитокининов (кинетин, кинетин-рибозид). Наименьшее содержание гликозидов наблюдали при выращивании на безгормональной питательной среде. Накопление гликозидов в этом случае не превышало 1% от сухой массы, а их спектр был представлен не более, чем 12 гликозидами. При оптимальном сочетании фитогормонов ткани накапливали 4-5% суммы гликозидов, и в их спектре обнаруживали до 21 гликозида. В зависимости от фитогормонального состава среды изменялось и содержание в ткани тритерпеновых гликозидов даммаранового ряда. Полученные нами варианты культур содержали гинзенозиды Rg[1], Re, Rf, Rb[1], Rb[2], Rc и Rd, при этом наблюдали соотношение гинзенозидов Rb- и Rg-групп, характерное как для корней, так и для надземных органов интактных растений. Показано, что клетки способны практически полностью компенсировать отсутствие в среде экзогенного цитокинина, но не ауксина. Выявлены гликозиды, синтез которых не зависит от содержания в среде фитогормонов (R[f] 0,13; 0,20; 0,27; 0,29; 0,30; 0,36; 0,42; 0,44; 0,46; 0,50; 0,75; 0,91), а также гликозиды, требующие для своего биосинтеза либо ауксин (R[f] 0,15; 0,24; 0,25; 0,67), либо ауксин или цитокинин (R[f] 0,33; 0,39), либо одновременного присутствия ауксина и цитокинина (R[f] 0,52; 0,56; 0,83). Библ. 30

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛУС
ЖЕНЬШЕНЬ
ГЛИКОЗИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
РОСТ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Гулько, Т.П.; Кунах, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.01-04В3.270

Устойчивость к 5-метилтриптофану и накопление алкалоидов в каллусной культуре раувольфии змеиной Rauwolfia serpentina Benth) [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Биотехнология. - 2001. - N 3. - С. 3-10 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Методом ступенчатой селекции получили от разных каллусных линий раувольфии змеиной варианты, устойчивые к различным дозам 5-метилтриптофана (5-МТ) - от 60 до 180 мг/л. Линии, устойчивые к другим биологически активным веществам, обладали по сравнению с исходной "дикой" линией А повышенной чувствительностью к 5-МТ и низкой способностью формировать резистентные варианты. От линии, устойчивой к 400 мг/л п-фторфенилаланина, не удалось получить резистентные к 5-МТ варианты. Устойчивые к 5-МТ линии обладали повышенным уровнем накопления индолиновых алкалоидов. Используя ступенчатую селекцию и применяя поддерживающий отбор по признакам "содержание индолиновых алкалоидов" и "темп роста", от линии А получен вариант, устойчивый к дозе 100 мг/л 5-МТ. Он накапливал в три раза больше аймалина, чем исходная линия А (0,9-1,2% и 0,4-0,5%, соответственно). После трех циклов отбора получен вариант, устойчивый к дозе 180 мг/л 5-МТ и накапливающий на среде без селективного давления в 2 раза больше суммарных алкалоидов, чем исходная линия А (3,6 и 1,9%, соответственно), а аймалина более чем в 3-4 раза (около 2%). В результате получен новый стабильный высокопродуктивный штамм, накапливающий на специальной питательной среде преимущественно один алкалоид - аймалин, содержание которого в суммарных алкалоидах составляло более 50%. Приведены спектр и содержание алкалоидов в биомассе и продуктивность резистентных вариантов при выращивании на разных питательных средах. Украина, Ин-т мол. биол. и генетики НАН Украины, Киев, 03143. Библ. 13

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КАЛЛУСЫ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
РАУВОЛЬФИЯ ЗМЕИНАЯ
АЛКАЛОИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
5-МЕТИЛТРИПТОФАН
УСТОЙЧИВОСТЬ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Можилевская, Л.П.; Алпатова, Л.К.; Губарь, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.238

Продуктивность и генетическая структура клеточных популяций женьшеня Panax ginseng C.A. Mey в культуре in vitro [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 3. - С. 25-35 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Суммирован более чем 10-летний опыт выращивания 2 клеточных штаммов Panax ginseng - БИО-2 (каллюсная культура) и БIО-2МК (каллюсная и суспензионная культуры). Изучены скорость роста биомассы, содержание в ней гликозидов, митотическая активность клеток, число хромосом в них, а также частота и характер хромосомных аберраций. Штамм БIО-2МК накапливал за пассаж до 16 г/л сухой биомассы с содержанием в ней тритерпеновых гликозидов до 5% и гинзенозидов до 2,55 мг/г сухой массы. Он мало отличался от клеток меристемы природных растений по числу хромосом, характеризовался низким уровнем возникновения свежих разрывов хромосом (1,0-1,6%), наличием выраженного физиологического и генетического гомеостаза. Штамм БИО-2 накапливал за пассаж 'ЭКВИВ'25 г/л сухой биомассы, содержащей до 2% гликозидов, среди к-рых гинзенозиды найдены в следовых кол-вах. Он характеризовался высоким уровнем анафазных аберраций (55%), при этом клетки со свежими разрывами хромосом составляли более 5% и практически все клетки были полиплоидными со средним числом хромосом 110 при 2n=44, 48. Штамм БИО-2 обладал меньшим потенциалом адаптивности, он быстро прекращал рост при смене условий выращивания. При этом значительно возрастал уровень свежих разрывов хромосом и существенно изменялась генетическая структура клеточной популяции по числу хромосом. Сделано предположение, что полиплоидизация клеточных культур женьшеня может приводить к интенсификации роста и в результате к повышенному выходу биомассы. Однако наивысший уровень накопления гликозидов и особенно гинзенозидов свойственен клеточным культурам, близким по цитогенетическим параметрам к интактным растениям. Библ. 17

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
PANAX GINSENG
ПРОДУКТИВНОСТЬ
ГЛИКОЗИДЫ
ТРИТЕРПЕНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Можилевская, Л.П.; Адонин, В.И.; Губарь, С.И.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.12-04В4.683

Продуктивность и генетическая структура клеточных популяций женьшеня Panax ginseng C.A. Mey в культуре in vitro [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 3. - С. 25-35 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Суммирован более чем 10-летний опыт выращивания 2 клеточных штаммов Panax ginseng - БИО-2 (каллюсная культура) и БIО-2МК (каллюсная и суспензионная культуры). Изучены скорость роста биомассы, содержание в ней гликозидов, митотическая активность клеток, число хромосом в них, а также частота и характер хромосомных аберраций. Штамм БIО-2МК накапливал за пассаж до 16 г/л сухой биомассы с содержанием в ней тритерпеновых гликозидов до 5% и гинзенозидов до 2,55 мг/г сухой массы. Он мало отличался от клеток меристемы природных растений по числу хромосом, характеризовался низким уровнем возникновения свежих разрывов хромосом (1,0-1,6%), наличием выраженного физиологического и генетического гомеостаза. Штамм БИО-2 накапливал за пассаж 'ЭКВИВ'25 г/л сухой биомассы, содержащей до 2% гликозидов, среди к-рых гинзенозиды найдены в следовых кол-вах. Он характеризовался высоким уровнем анафазных аберраций (55%), при этом клетки со свежими разрывами хромосом составляли более 5% и практически все клетки были полиплоидными со средним числом хромосом 110 при 2n=44, 48. Штамм БИО-2 обладал меньшим потенциалом адаптивности, он быстро прекращал рост при смене условий выращивания. При этом значительно возрастал уровень свежих разрывов хромосом и существенно изменялась генетическая структура клеточной популяции по числу хромосом. Сделано предположение, что полиплоидизация клеточных культур женьшеня может приводить к интенсификации роста и в результате к повышенному выходу биомассы. Однако наивысший уровень накопления гликозидов и особенно гинзенозидов свойственен клеточным культурам, близким по цитогенетическим параметрам к интактным растениям. Библ. 17

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
PANAX GINSENG
ПРОДУКТИВНОСТЬ
ГЛИКОЗИДЫ
ТРИТЕРПЕНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Можилевская, Л.П.; Адонин, В.И.; Губарь, С.И.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.02-04В4.804

Губарь, С. И.
Количественное определение индольных алкалоидов в культивируемых клетках раувольфии с использованием микроколоночной хроматографии [Текст] / С. И. Губарь, Е. П. Константинова, В. А. Кунах // Биополимеры и клетка. - 1990. - Т. 6, N 5. - С. 78-80 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Подобраны условия разделения и разработан метод определения индольных алкалоидов на микроколоочном хроматографе "Милихром" с испольованием колонки с силикагелем при градиентном режиме элюирования. Разработанный метод позволяет проводить в экстракте культуры тканей раувольфии одновременное количественное определение некоторых из них. Осуществлен анализ различных клеточных линий раувольфии. В культивируемых клетках обнауржено 'ЭКВИВ'30 различных алкалоидов и определено содержание аймалицина, резерпина, помиленина, аймалина и серпентина. Метод требует малого кол-ва анализируемого образца, отличается высокой точностью и большой скоростью проведения анализа. Библ. 9.

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАУВОЛЬФИЯ, ЗМЕИНАЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
RAUWOLFIA SERPENTINA

Доп.точки доступа:
Константинова, Е.П.; Кунах, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.02-04В3.360

Губарь, С. И.
Микрохроматографический анализ культуры тканей раувольфии на содержание индольных алкалоидов [Текст] / С. И. Губарь, Е. П. Константинова // Физиол. раст. - 1991. - Т. 38, N 5. - С. 1023-1031 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Разработаны новый метод очистки алкалоидов из культуры тканей раувольфии (Rauwolfia serpentina Benth) и методы количественного определения суммы алкалоидов и индивидуальных алкалоидов (аймалицина, резерпина, вомиленина, аймалина и серпентина). Экстракт алкалоидов очищали на колонке с силикагелем, используя в качестве элюента смесь хлороформ - метанол - 25%-ный аммиак (100:25:4). Определение алкалоидов проводили с использованием микроколоночной хроматографии на силикагеле при изократическом (определение суммы алкалоидов) и градиентном (определение индивидуальных алкалоидов) режимах элюирования. Детекцию алкалоидов осуществляли по УФ-поглощению при 250 нм. Проведена сравнительная оценка известных и предлагаемых методов по расходу анализируемого материала, трудоемкости и продолжительности проведения анализа. Предлагаемые микрохроматографические методы определения алкалоидов позволяют проводить анализ в значительно меньших образцах растительного материала. При этом упрощается процедура анализа, уменьшаются потери алкалоидов при их очистке и сокращается время проведения анализа. СССР, Ин-т молекулярной биологии и генетики АН УССР, Киев. Библ. 18.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РАУВОЛЬФИЯ
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
МИКРОХРОМАТОГРАФИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Константинова, Е.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.07-04В3.335

Получение пассируемых клеточных культур некоторых видов раувольфии и их продуктивность [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // 1 Всес. симп. "Нов. методы биотехнол. раст." Пущино. - Пущино, 1991. - С. 72, 169-170 . - ISBN 5-201-10561-0
Аннотация: Изучена возможность получения пассируемых каллюсных и суспензионных культур некоторых видов раувольфии, произрастающих в разных тропических странах, в т. ч. имеющих важное значение для медицины, а именно: Rauwolfia serpentina, R. verticillata, R. canescens, R. chinensis, R. caffra, R. ligustrina, R. vomitoria. Получены пассируемые каллюсные ткани всех изученных видов, а для R. caffra и R. verticillata - и хорошо растущие суспензионные культуры. Разные виды раувольфии требуют для успешного введения в культуру in vitro разных условий и подходов, в частности, разных по составу питательных сред. Полученные клеточные культуры характеризуются различным спектром и уровнем накопления алкалоидов. Содержание суммы индольных алкалоидов варьирует от следовых кол-в до 2% от сухой биомассы в зависимости от видовой принадлежности, состава питательной среды и условий выращивания (поверхностного или глубинного культивирования). Среди многих десятков изученных штаммов предварительно выявлены культуры, синтезирующие ряд алкалоидов в кол-вах, сравнимых с интактными растениями, в т. ч. алкалоиды, используемые в медицине (аймалин, аймалицин, резерпин, серпентин, вомиленин).

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
RAUWOLFIA SPP.

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Губарь, С.И.; Константинова, Е.П.; Захленюк, О.В.; Алпатова, Л.К.; Спиридонова, Е.В.; Губарь, Е.К.; Видмаченко, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.07-04В3.338

Губарь, С. И.
Микрохроматографическое определение индольных алкалоидов в культуре тканей раувольфии [Текст] / С. И. Губарь, Е. П. Константинова, В. А. Кунах // Всес. симп. "Нов. методы биотехнол. раст.", Пущино, 20-22 нояб., 1991. - Пущино, 1991. - С. 59, 158-159 . - ISBN 5-201-10561-0
Аннотация: Разрабатывали новые методы очистки извлечений из культуры тканей раувольфии и методы колич. определения суммы алкалоидов (А) и индивидуальных А, в частности, аймалицина, резерпина, вомиленина, аймалина и серпентина. Экстракт А очищали на колонке с СГ, используя в качестве элюента смесь хлороформа, метанола и 25% аммиака. Определение А проводили с использованием микроколоночной хроматографии на СГ. Детекцию А осуществляли по УФ-поглощению при 250 нм. Проведена сравнит. оценка разработанных и известных методов по расходу анализируемого материала, трудоемкости и продолжительности проведения анализа. Разработанные методы определения А, позволяют проводить анализ в значительно меньших по кол-ву образцах. При этом упрощается процедура анализа, уменьшаются потери А при их очистке и сокращается время проведения анализа.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДАЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
МИКРОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РАУВОЛЬФИЯ

Доп.точки доступа:
Константинова, Е.П.; Кунах, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.03-04В3.233

Содержание алкалоидов в культивируемых клетках раувольфии кафрской и раувольфии мутовчатой [Текст] / В. А. Кунах [и др.] ; АН Украины. Центр. ботан. сад // 3 Укр. конф. по мед. ботан. - Киев, 1992. - С. 84
Аннотация: Получены пассируемые каллюсные и суспензионные культуры раувольфии кафрской (Rauvolfia caffra) и раувольфии мутовчатой (R. verticillata) и проведен их анализ с использованием микроколоночной хроматографии на содержание индольных алкалоидов в сравнении с исходными интактными растениями, выращиваемыми в условиях теплицы. Каллюсная ткань раувольфии кафрской накапливала 'ЭКВИВ'1% алкалоидов и содержала не менее 15 различных алкалоидов, среди к-рых идентифицированы аймалин (0,05%), серпентин (0,01%) и вомиленин (0,4%). Суспензионная культуре раувольфии кафрской, выращиваемая на иной, чем каллюсная культура, питательной среде накапливала 'ЭКВИВ'2% алкалоидов. В суспензионной культуре обнаружено не менее 13 алкалоидов, среди них аймалин (0,2%), вомиленин (1,2%), серпентин (0,02%). Различные органы растения раувольфии кафрской содержали 1,80%, 0,47% и 0,24% индольных алкалоидов (в корнях, стеблях и листьях растения соответственно), в том числе аймалин и вомиленин. Каллюсная и суспензионная культуры раувольфии мутовчатой содержали 0,1-0,2% индольных алкалоидов. В каллюсной культуре обнаружено не менее 24 алкалоидов, идентифицированы аймалицин, вомиленин и серпентин. В корне, стебле и листьях раувольфии мутовчатой обнаружено 'ЭКВИВ'20 различных алкалоидов, среди к-рых предварительно идентифицированы аймалицин и вомиленин. Содержание суммы индольных алкалоидов составляло 1,65%, 0,93%, 0,25% в корнях, стеблях и листьях растения соответственно.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАУВОЛЬФИЯ
АЛКАЛОИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Губарь, С.И.; Константинова, Е.П.; Захленюк, О.В.; Губарь, Е.К.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.03-04В3.235

Кунах, В. А.
Особенности роста и накопления гликозидов в культивируемых клетках женьшеня [Текст] / В. А. Кунах, С. И. Губарь, Т. П. Гулько ; АН Украины. Центр. ботан. сад. // 3 Укр. конф. по мед. ботан. - Киев, 1992. - С. 77
Аннотация: Проведены исследования по изучению особенностей роста и накопления гликозидов в культивируемых клетках женьшеня при выращивании на агаризованной питательной среде и в суспензионной культуре при различных режимах и условиях выращивания, а также с использованием отличающихся по составу питательных сред. Рост культивируемых клеток зависит как от условий и режима выращивания, так и от состава питательной среды, в частности от содержания и соотношения фитогормонов. Методом тонкослойной хроматографии изучен состав гликозидов в культуре тканей женьшеня и в различных органах растений. Культивируемые клетки женьшеня сохраняют способность к биосинтезу гликозидов, характерных для корня растения. Каллюсная культура тканей накапливала 10 и 12 гликозидов, наблюдаемых в корне, а также 6 гликозидов, отсутствующих в растении. Суспензионная культура тканей женьшеня отличалась по составу гликозидов как от растения, так и от исходной каллусной культуры. При этом, наблюдалось прекращение накопления гликозидов, характерных в основном для каллюсной культуры, и появлялся гликозид, не наблюдаемый в каллусной культуре и растении. Культивируемые клетки, выращиваемые на средах с различным содержанием и соотношением фитогормонов, отличались друг от друга, в основном, по уровню накопления гликозидов.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЖЕНЬШЕНЬ
РОСТ
ГЛИКОЗИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Губарь, С.И.; Гулько, Т.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.06-04В4.557

Создать высокопродуктивные клеточные штаммы раувольфии, перспективные в качестве источника препаратов, нормализующих сердечную деятельность [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Тез. докл. 2 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген и клеточ. инж.", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1991. - М., 1992. - С. 78
Аннотация: Разработаны условия разделения алкалоидов и проведен их анализ в пассивируемых в течение 2 лет каллусных и суспензионных культурах, а также в растениях раувольфии кафрской и мутовчатой. Каллусная ткань Р. кафрской накапливала 'ЭКВИВ'1% алкалоидов и содержала не менее 15 различных алкалоидов (идентифицированы аймалин, серпентин и вомиленин). Суспензионная культура Р. кафрской накапливала 'ЭКВИВ'2% алкалоидов, содержала не менее 13 алкалоидов, среди них аймалин, вомиленин и серпентин. В корнях, стеблях и листьях Р. кафрской содержалось, соответственно, 1,80%, 0,47% и 0,24% алкалоидов, в т. ч. аймалин и вомиленин. В культивируемых клетках Р. мутовчатой содержалось 0,1-0,2% индольных алкалоидов. В каллусной культуре обнаружено не менее 24 алкалоидов, в суспензионной - не менее 11 (идентифицированы аймалицин, вомиленин и серпентин). В корне, стебле и листьях Р. мутовчатой обнаружено 'ЭКВИВ'20 различных алкалоидов, среди к-рых предварительно идентифицированы аймалицин и вомиленин. Содержание алкалоидов составляло 1,65, 0,93 и 0,25% в корнях, стеблях и листьях растения. Получены пассирующие культуры Р. кафрской и Р. змеиной, способные к росту на средах с меньшим содержанием мезоинозита, гидролизата казеина, кинетина и 2,4-Д, а также на среде без 2,4-Д (каллусная культура Р. кафрской).

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАУВОЛЬФИЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Губарь, С.И.; Константинова, Е.П.; Захленюк, О.В.; Алпатова, Л.К.; Спиридонова, Е.В.; Губарь, Е.К.; Видмаченко, Т.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.11-04В3.256

Губарь, С. И.
Накопление вторичных метаболитов в культивируемых клетках аралиевых [Текст] / С. И. Губарь, Т. П. Гулько, В. А. Кунах // 2 Рос. симп. "Нов. методы биотехнол. раст.", Пущино, 18-20 мая, 1993. - Пущино, 1993. - С. 127, 368
Аннотация: Получены пассируемые клеточные культуры представителей семейства Araliaceae (Panax ginseng, Eleutherococcus senticosus, Polyscias filicifolia, Aralia mandschurica) и проведено изучение особенностей накопления вторичных метаболитов в зависимости от условий выращивания и состава питательной среды. В культивируемых клетках сохраняется способность к накоплению продуктов специализированного обмена, характерных для интактных растений, но изменяется их относительное содержание. Культивируемые клетки женьшеня по уровню накопления гликозидов уступали интактному растению. Содержание гликозидов в листьях женьшеня составляло 6-9,5%, в корня - 6,5-18%, культивируемые клетки накапливали от 3% до 6%. Состав гликозидов в культуре был близок к таковому в растениях: культивируемые клетки содержали 10 из 12 гликозидов, обнаруживаемых в корнях растений. Культивируемые клетки элеутерококка содержали 8 из 13 гликозидов растения и по уровню их накопления существенно не отличались от корня (в корне - 0,96%, в культуре - 1,05%) и превышали по содержанию гликозидов листья (0,37%) и стебель (0,12%).

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ARALIACEAE
ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Гулько, Т.П.; Кунах, В.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.01-04В3.339

Губарь, С. И.
Получение и некоторые особенности культивируемых клеток элеутерококка колючего Eleutherococcus senticosus [Текст] / С. И. Губарь, Т. П. Гулько, В. А. Кунах // Биотехнология. - 1992. - N 3. - С. 28-31 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Получена и охарактеризована каллусная культура тканей элеутерококка колючего. Подобраны условия для получения первичного каллуса и роста пассируемой культуры тканей. Проведено изучение содержания и состава основных биологически активных в-в элеутерококка (элеутерозидов) в сравнении с интактным растением. Установлено, что культивируемые клетки сохраняют способность к биосинтезу элеутерозидов и по уровню их накопления практически не отличаются от растения. В то же время, в культуре тканей происходит перераспределение отдельных элеутерозидов по сравнению с их содержанием в интактных растениях. Библ. 14.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS
ЭЛЕУТЕРОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Гулько, Т.П.; Кунах, В.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска