Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гладких, С. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.107

    Гладких, С. П.
    Молекулярные механизмы побочного действия лекарств как теоретическая и экспериментальная основа направленного поиска новых лекарственных средств [Текст] / С. П. Гладких // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 22 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПОИСК

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.302

   
    Доклинические испытания нового противотуберкулезного соединения [Текст] / О. О. Коваленко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 197 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Изучена бактериостатическая активность феназида, установлена лечебная доза и сроки, позволяющие абациллировать очаги поражения, а также исследованы характеристики иммунологических показателей в процессе терапии экспериментального туберкулеза. В экспериментальных условиях показана высокая бактериостатическая активность феназида по сравнению с изониазидом. Применение иммунологических методов установило способность нового противотуберкулезного препарата феназида к сохранению клеточного противотуберкулезного иммунитета, тестируемого по реакции лимфоцитов на PPD и кожным пробам ГЗТ в большей степени, чем изониазид
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.02
Рубрики: ФЕНАЗИД
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО
ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Коваленко, О.О.; Гладких, С.П.; Мартынова, Л.П.; Шашкина, Е.Ф.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.200

   
    Доклинические испытания нового противотуберкулезного соединения [Текст] / О. О. Коваленко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 197 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Изучена бактериостатическая активность феназида, установлена лечебная доза и сроки, позволяющие абациллировать очаги поражения, а также исследованы характеристики иммунологических показателей в процессе терапии экспериментального туберкулеза. В экспериментальных условиях показана высокая бактериостатическая активность феназида по сравнению с изониазидом. Применение иммунологических методов установило способность нового противотуберкулезного препарата феназида к сохранению клеточного противотуберкулезного иммунитета, тестируемого по реакции лимфоцитов на PPD и кожным пробам ГЗТ в большей степени, чем изониазид
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ФЕНАЗИД
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО
ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Коваленко, О.О.; Гладких, С.П.; Мартынова, Л.П.; Шашкина, Е.Ф.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.286

    Мартынова, Л. П.
    Экспериментальное исследование бактериостатической активности и химиотерапевтической эффективности нового противотуберкулезного соединения феназид [Текст] / Л. П. Мартынова, О. О. Коваленко, С. П. Гладких // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 199 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Программа исследований предусматривала проведение опытов ин витро и ин виво на 2-х видах лабораторных животных. Для выявления бактериостатической активности использовали метод серийных разведений с применением жидкой среды Школьниковой и плотной питательной среды Финна. Для изучения химиотерапевтической эффективности использовали 60 морских свинок и 60 мышей. В качестве препарата сравнения был выбран изониазид. Всего изучено 780 проб посевного материала и 380 мазков, окрашенных люминесцентными красителями. В результате проведенных исследований показано, что: - феназид обладает высокой бактериостатической активностью - 0,78 мкг/мл на жидкой среде и 2,08 мкг/мл на плотной (изониазид - 0,1 и 2,01 мкг/мл соответственно); - индекс эффективности химиотерапии феназидом в дозе 10 мг/кг веса животного в течение 3 месяцев составляет 76,1% для морских свинок и 89,7% для мышей (изониазид - 71,8% и 83,3% соответственно). Данные исследований показывают, что феназид - высокоэффективный противотуберкулезный препарат
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ФЕНАЗИД
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Коваленко, О.О.; Гладких, С.П.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.519

   
    Доклинические испытания нового противотуберкулезного соединения [Текст] / О. О. Коваленко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 197 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Изучена бактериостатическая активность феназида, установлена лечебная доза и сроки, позволяющие абациллировать очаги поражения, а также исследованы характеристики иммунологических показателей в процессе терапии экспериментального туберкулеза. В экспериментальных условиях показана высокая бактериостатическая активность феназида по сравнению с изониазидом. Применение иммунологических методов установило способность нового противотуберкулезного препарата феназида к сохранению клеточного противотуберкулезного иммунитета, тестируемого по реакции лимфоцитов на PPD и кожным пробам ГЗТ в большей степени, чем изониазид
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ФЕНАЗИД
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО
ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Коваленко, О.О.; Гладких, С.П.; Мартынова, Л.П.; Шашкина, Е.Ф.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.520

    Мартынова, Л. П.
    Экспериментальное исследование бактериостатической активности и химиотерапевтической эффективности нового противотуберкулезного соединения феназид [Текст] / Л. П. Мартынова, О. О. Коваленко, С. П. Гладких // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 199 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Программа исследований предусматривала проведение опытов ин витро и ин виво на 2-х видах лабораторных животных. Для выявления бактериостатической активности использовали метод серийных разведений с применением жидкой среды Школьниковой и плотной питательной среды Финна. Для изучения химиотерапевтической эффективности использовали 60 морских свинок и 60 мышей. В качестве препарата сравнения был выбран изониазид. Всего изучено 780 проб посевного материала и 380 мазков, окрашенных люминесцентными красителями. В результате проведенных исследований показано, что: - феназид обладает высокой бактериостатической активностью - 0,78 мкг/мл на жидкой среде и 2,08 мкг/мл на плотной (изониазид - 0,1 и 2,01 мкг/мл соответственно); - индекс эффективности химиотерапии феназидом в дозе 10 мг/кг веса животного в течение 3 месяцев составляет 76,1% для морских свинок и 89,7% для мышей (изониазид - 71,8% и 83,3% соответственно). Данные исследований показывают, что феназид - высокоэффективный противотуберкулезный препарат
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ФЕНАЗИД
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Коваленко, О.О.; Гладких, С.П.

7.
А.с. 1697312 СССР, МКИ A61K 31/455.

   
    Средство для профилактики спаечной болезни "изонидез" [Текст] / С. П. Гладких [и др.] ; НИИ технол. и безопас. лекарств. средств. - № 4474405/15 ; Заявл. 15.08.1988 ; Опубл. 10.12.1997
Аннотация: Для профилактики спаечных послеоперационных сращений предлагают с помощью лапароскопа вводить изонидез (1% р-р изониазида в гемодезе). Способ не вызывает аллергических р-ций и позволяет в 2 раза уменьшить число спаечных сращений при полостных операциях
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
СПАЕЧНЫЕ СРАЩЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ГЕМОДЕЗ
ИЗОНИАЗИД
ИЗОНИДЕЗ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Гладких, С.П.; Сухинина, Г.П.; Магалашвили, Р.Д.; Ремиш, В.В.; Карпов, В.С.; Логинова, Л.И.; Стуков, В.И.; НИИ технол. и безопас. лекарств. средств
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.273

   
    Молекулярные механизмы фотодинамической терапии производными гематопорфирина [Текст] / С. П. Гладких [и др.] // 1 Всерос. конф. фотобиологов, Пущино, 28-30 мая, 1996. - Пущино, 1996. - С. 102 . - ISBN 5-201-14304-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ГЕМАТОПОРФИРИНЫ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Гладких, С.П.; Странадко, Е.Ф.; Скобелкин, О.К.; Алексеев, Ю.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.11-04М5.431

    Гацура, С. В.
    Влияние низкоэнергетического лазерного излучения на размеры экспериментального инфаркта миокарда, пол и сродство гемоглобина к кислороду [Текст] / С. В. Гацура, С. П. Гладких, М. Н. Титов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 4. - С. 403-405 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведен анализ механизма противоишемического влияния низкоэнергетического лазерного излучения в опытах на крысах с экспериментальным инфарктом с учетом его действия на сродство гемоглобина к кислороду и динамику ПОЛ. Показано достоверное снижение размеров инфаркта миокарда на фоне некоторого снижения сродства гемоглобина к кислороду и торможения ПОЛ in vitro при воздействии низкоэнергетического лазерного облучения в течение 15 мин. Кратковременное низкоэнергетическое лазерное облучение не ограничивает размеров некроза, вызывая активацию ПОЛ с одновременным повышением активности СОД. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ПОЛ
КИСЛОРОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гладких, С.П.; Титов, М.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.05-04Т4.478

   
    Особенности механизма токсического действия противотуберкулезных препаратов - производных гидразида изоникотиновой кислоты [Текст] / Л. Ф. Шашкина [и др.] // 2 Съезд токсикологов России, Москва, 10-13 нояб., 2003. - М., 2003. - С. 493-495
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шашкина, Л.Ф.; Голубева, М.И.; Рожнов, Г.И.; Федорова, Э.А.; Гладких, С.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.3

   
    Методологические аспекты изучения специфической активности лигандов и их хелатных комплексов с металлами переходной группы [Текст] / С. П. Гладких [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 81
Аннотация: Обсуждена возможность моделирования у животных, фенотипированных по способности к ацетилированию, след. патологич. состояний: дискоидная и системная красная волчанка, ревматоидный артрит, послеоперац. спаечная болезнь, атеросклероз, полиневриты и др. Реализация действия используемых для этой цели лигандов происходит на уровне специфич. блокады активных центров металлосодержащих ферментов и аллостерич. игибирования молекул апоферментов. Ставится вопрос о необходимости фармакол. изучения хелатных комплексов металлов переходной группы. СССР, ВНЦ БАВ, Московская обл., Купавна.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Гладких, С.П.; Сухинина, Г.П.; Константинова, И.Э.; Ремиш, В.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.510

    Гладких, С. П.
    Начинающийся атеросклероз и лигандная патология [Текст] / С. П. Гладких, В. В. Ремиш, В. Х. Анестиади // Изв. АН МССР. Сер. биол. и хим. н. - 1990. - N 1. - С. 44-51 . - ISSN 0568-5192
Аннотация: Обзор. Развивается гипотеза, согласно к-рой структурные изменения в сосудах (повреждение волокнистого компонента интимы и пр.), развивающиеся в т. н. долипемич. стадии атеросклероза и играющие в дальнейшем важнейшую роль в развитии атеросклеротич. поражений, обусловлены связыванием меди, входящей в состав активных центров ферментов (лизилоксидазы коллагена и эластина), в нерастворимые хелатные комплексы лигандами экзогенного и эндогенного происхождения. Авт. обращают внимание на то, что 50% применяемых лекарств являются лигандами, т. е. обладают способностью образовывать хелатные комплексы с биогенными металлами переходной группы. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.09
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МЕДЬ
ХЕЛАТЫ
ЛИГАНДЫ
АТЕРОГЕНЕЗ
ГИПОТЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Ремиш, В.В.; Анестиади, В.Х.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.017

    Гапура, В. В.
    Дегидроаскорбиновая кислота как потенциальное противоишемическое средство [Текст] / В. В. Гапура, С. П. Гладких, Л. Н. Сернов // Бюл. Всес. науч. центра по безопас. биол. актив. веществ. - 1991. - N 2. - С. 11-26
Аннотация: Обзор. Приводят собств. и лит. данные о мех-мах влияния ишемии миокарда на динамику рН кардиомиоцитов. Среди средств антиацидотич. действия, активирующих гликолиз, наибольший интерес представляет дегидроаскорбиновая к-та (I). Приводят данные об участии I в процессах компенсации при развитии метаболич. ацидоза в миокарде. Рассматривают данные о путях повышения выживаемости миокарда при ишемии в условиях воздействия I. Имеющаяся информация о фармакологич. св-вах I как средства нейтрализации регионального ацидоза при острой ишемии миокарда указывает на перспективность ее дальнейшего изучения. Россия, Всес. центр по безопасности биол. активных соединений, Купавна. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.53.09 + 341.45.21.37
Рубрики: КИСЛОТА ДЕГИДРОАКСКОРБИНОВАЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЦИДОЗ
КОМПЕНСАЦИЯ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гладких, С.П.; Сернов, Л.Н.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)