Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Вознесенский, Н. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.06-04М2.556

    Вознесенский, Н. А.
    Окись азота и легкие [Текст] / Н. А. Вознесенский, А. Г. Чучалин, Н. С. Антонов // Пульмонология. - 1998. - N 2. - С. 6-10 . - ISSN 0869-0189
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОКСИД АЗОТА
МЕТОДЫ
ВЫДЫХАЕМЫЙ ОКСИД АЗОТА
ПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чучалин, А.Г.; Антонов, Н.С.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.03-04М2.512

   
    Оксид азота (NO) и монооксид углерода (СО) при патологии легких [Текст] / Н. А. Вознесенский [и др.] ; Всерос. науч. о-во пульмонологов // Актуальные проблемы пульмонологии. - М., 2000. - С. 738-746
Аннотация: Оксид азота и моноксид углерода выдыхаемого воздуха являются маркерами воспаления при бронхиальной астме, чувствительными к глюкокортикоидной терапии. Моноксид углерода в выдыхаемом воздухе может служить также маркером фиброзирующего альвеолита, хотя соотношение между внутрилегочным образованием СО и поступлением его из кровеносных сосудов при этом заболевании остается невыясненным. Планируется подробнее изучить метаболизм оксида азота и моноксида углерода в связи с другими свободнорадикальными процессами и детально обосновать их диагностическую ценность для респираторной медицины
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ОКСИД АЗОТА
ОКИСЬ УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Вознесенский, Н.А.; Дулин, К.С.; Сахарова, Г.М.; Соодаева, С.К.; Степанов, Е.В.; Шулагин, Ю.М.; Чучалин, А.Г.; Ягмуров, Б.Х.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.08-04Т3.225

    Вознесенский, Н. А.
    Медицина, основанная на доказательствах: ингаляционные глюкокортикостероиды. Обзор по материалам Cochrane Library [Текст] / Н. А. Вознесенский, А. Г. Чучалин // Рус. мед. ж. - 2002. - Т. 10, N 23. - С. 1066-1069 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Ингаляционные глюкокортикоиды (ИГК) - основной класс препаратов для базисной противовоспалительной терапии бронхиальной астмы (БА). Приводят данные мета-анализов, проведенных группой по заболеваниям дыхательных путей из Cochrane Library - ведущей организации, занимающейся систематизацией и обработкой результатов исследований с позиций доказательной медицины. 17 систематических обзоров посвящены эффективности ИГК при БА и других заболеваниях, нежелательным побочным действием ИГК, сравнению различных ИГК между собой. Россия, НИИ пульмонологии МЗ РФ, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

Доп.точки доступа:
Чучалин, А.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.10-04Т3.129

    Вознесенский, Н. А.
    Ингаляционные глюкокортикостероиды с позиций медицины доказательства [Текст] / Н. А. Вознесенский // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2002. - N 3. - С. 28-30
Аннотация: Приводят данные метаанализов, проведенных группой по заболеваниям дыхательных путей из Cochrane Library - ведущей организации, занимающейся систематизацией и обработкой результатов исследований с позиций медицины доказательств. Обсуждают эффективность основных ингаляционных кортикостероидов (ИКС; бекламетазона дипропионата, будесонида и флютиказона пропионата) при лечении бронхиальной астмы (БА), а также нежелательные эффекты ИКС. Показали, что, беклометазон, будесонид и флютиказон достоверно улучшают клинические и функциональные показатели у больных БА, а также позволяют снизить дозу системных КС у стероидозависимых больных. Россия, НИИ пульмонологии МЗ РФ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
БОЛЬНЫЕ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.518

   
    Биологические маркеры аллергического воспаления при бронхиальной астме у детей [Текст] / А. В. Ляпунов [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2004. - N 1. - С. 62, 64-68 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: С целью изучения клинико-морфологической характеристики воспаления бронхов при бронхиальной астме (БА) обследовано 112 детей в возрасте от 6 до 16 лет. Проводились тесты на бронхиальную гиперреактивность (БГР) с гистамином, метахолином, биопсия бронха. Определялись уровень оксида азота в выдыхаемом воздухе (NOвыд), клеточный состав бронхоальвеолярной жидкости (БАЛЖ) и индуцированной мокроты (ИМ). Выявлено достоверное повышение БГР на гистамин при среднетяжелом течении БА по сравнению с легким течением. Уровень NОвыд зависел от периода заболевания и коррелировал с толщиной базальной мембраны, количеством эозинофилов в БАЛЖ и ИМ. При "утяжелении" БА отмечено увеличение количества нейтрофилов в ИМ, утолщение базальной мембраны (БМ) бронхов. Уровень NOвыд, толщина базальной мембраны и тест на бронхиальную гиперреактивность с гистамином позволяют судить о степени аллергического воспаления и тяжести бронхиальной астмы у детей. Интенсивность аллергического воспаления бронхов может не совпадать с клиникой и тяжестью БА у детей. Россия, НИИ педиатрии ГУ НУЗД РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ляпунов, А.В.; Балаболкин, И.И.; Смирнов, И.Е.; Черняев, А.Л.; Волков, И.К.; Реутова, В.С.; Дмитрова, Т.П.; Вознесенский, Н.А.; Самсонова, М.В.; Черняк, А.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.06-04М5.376

   
    Биологические маркеры аллергического воспаления при бронхиальной астме у детей [Текст] / А. В. Ляпунов [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2004. - N 1. - С. 62, 64-68 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: С целью изучения клинико-морфологической характеристики воспаления бронхов при бронхиальной астме (БА) обследовано 112 детей в возрасте от 6 до 16 лет. Проводились тесты на бронхиальную гиперреактивность (БГР) с гистамином, метахолином, биопсия бронха. Определялись уровень оксида азота в выдыхаемом воздухе (NOвыд), клеточный состав бронхоальвеолярной жидкости (БАЛЖ) и индуцированной мокроты (ИМ). Выявлено достоверное повышение БГР на гистамин при среднетяжелом течении БА по сравнению с легким течением. Уровень NОвыд зависел от периода заболевания и коррелировал с толщиной базальной мембраны, количеством эозинофилов в БАЛЖ и ИМ. При "утяжелении" БА отмечено увеличение количества нейтрофилов в ИМ, утолщение базальной мембраны (БМ) бронхов. Уровень NOвыд, толщина базальной мембраны и тест на бронхиальную гиперреактивность с гистамином позволяют судить о степени аллергического воспаления и тяжести бронхиальной астмы у детей. Интенсивность аллергического воспаления бронхов может не совпадать с клиникой и тяжестью БА у детей. Россия, НИИ педиатрии ГУ НУЗД РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ляпунов, А.В.; Балаболкин, И.И.; Смирнов, И.Е.; Черняев, А.Л.; Волков, И.К.; Реутова, В.С.; Дмитрова, Т.П.; Вознесенский, Н.А.; Самсонова, М.В.; Черняк, А.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.231

    Вознесенский, Н. А.
    Бронхо-мунал при хронической обструктивной болезни легких [Текст] / Н. А. Вознесенский // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2005. - N 4. - С. 49-50
Аннотация: Повторяющиеся обострения ХОБЛ вызывают прогрессирующее ухудшение состояния больного, представляя собой тяжелое бремя и для самого пациента, и для общества в целом. Последствия обострений для больного заключаются в серьезном ухудшении качества жизни, а для общества - в существенных экономических затратах на амбулаторное лечение, госпитализации и социальную помощь. Поэтому такой большой интерес вызывают вмешательства, способные уменьшить частоту и тяжесть обострений ХОБЛ. Роль бактериальных иммуномодуляторов как профилактических средств, позволяющих предотвратить инфекционные обострения ХОБЛ или облегчить их течение благодаря улучшению иммунного ответа, находит все новые подтверждения. Важен и тот факт, что эти препараты (в частности, Бронхо-мунал) способствуют улучшению качества жизни и снижают экономические затраты, связанные с обострениями ХОБЛ. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: ОБСТРУКТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
БРОНХО-МУНАЛ
БОЛЬНЫЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.234

    Белевский, А. С.
    Проблемы контроля бронхиальной астмы у больных, получающих регулярную базисную терапию [Текст] / А. С. Белевский, Н. А. Вознесенский // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2005. - N 4. - С. 42-44
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Вознесенский, Н.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.424

    Вознесенский, Н. А.
    О генетике и риске [Текст] / Н. А. Вознесенский // Астма и аллергия. - 2005. - N 4. - С. 24
Аннотация: Рассмотрены данные литературы последних лет во всем мире по механизмам генетического контроля предрасположенности к бронхиальной астме (БА) или хроническим обструктивным болезням легких у человека; факторы риска начала и обострения БА: синдром обструктивного апноэ сна, тяжелый полипоз носа, гастроэозофагеальный рефлюкс, рецидивирующие респираторные инфекции, психологические нарушения, к-рые иногда присутствуют одновременно. Анализируется значение обучения больных БА саморегуляции своего состояния
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ХРОНИЧЕСКИЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПРОФИЛАКТИКА

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.11-04Т3.152

    Вознесенский, Н. А.
    Высокие дозы Флуимуцила при обострении ХОБЛ [Текст] / Н. А. Вознесенский // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2006. - N 1. - С. 43-44, 46
Аннотация: Флуимуцил (N-ацетилцистеин, N-АЦ) применяется при ХОБЛ в качестве муколитического средства. В ряде исследований была продемонстрирована способность Флуимуцила уменьшать частоту и продолжительность обострений хронического бронхита, а также замедлять снижение легочной функции при тяжелой ХОБЛ. Подобное действие может быть связано не столько с муколитическим эффектом, сколько с антиоксидантной и противовоспалительной активностью Флуимуцила. В исследованиях in vitro было показано, что N-ацетилцистеин тормозит хемотаксис нейтрофилов, секрецию интерлейкина-8 (ИЛ-8) и других провоспалительных медиаторов - например, ядерного фактора транскрипции кВ, с к-рым прямо коррелирует продукция С-реактивного белка (СРБ). Уровень СРБ повышается при обострении ХОБЛ и значимо снижается при лечении, что может использоваться для контроля эффективности терапии. Концентрация ИЛ-8 также увеличивается при обострении ХОБЛ. Эти данные послужили обоснованием для проведенного в Италии R. Zuin et al. исследования эффективности высоких доз (1200 мг/сут) Флуимуцила (N-ацетилцистеина) при обострении ХОБЛ, результаты которого представлены в настоящей публикации. Противовоспалительный эффект Флуимуцила оценивался по влиянию на уровни СРБ и ИЛ-8, а также изучались клинические характеристики и переносимость такого лечения. Показали, что использование высокой дозы Флуимуцила (1200 мг/сут) позволяет улучшить клинические результаты лечения у пациентов с обострением ХОБЛ, что сопровождается снижением уровней воспалительных маркеров в плазме
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: ОБСТРУКТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН (ФЛУИМУЦИЛ)
БОЛЬНЫЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.08-04К1.377

    Вознесенский, Н. А.
    Что скрывают люди и матрасы [Текст] / Н. А. Вознесенский // Астма и аллергия. - 2006. - N 4. - С. 5
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.17.13
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ КОШЕК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЖИЛЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ
ЧЕЛОВЕК

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.12-04Т3.60

    Вознесенский, Н. А.
    Формотерол (Форадил) в лечении бронхиальной астмы [Текст] / Н. А. Вознесенский // Лечеб. дело. - 2006. - N 4. - С. 52-56
Аннотация: Контролируемые клинические исследования, обладающие высоким уровнем доказательности, подтверждают эффективность и безопасность Форадила в лечении бронхиальной астмы (БА). Форадил оказывает быстрый и длительный бронхорасширяющий эффект, обеспечивает длительную бронхопротекцию (предупреждает бронхоспазм, связанный с физической нагрузкой и другими триггерами), вероятно, обладает противовоспалительным действием. Благодаря этим свойствам Форадил широко используется при БА в комбинации с ингаляционными глюкокортикостероидами (ИГКС), что позволяет улучшить контроль заболевания, использовать меньшие дозы ИГКС и снизить риск вызываемых ими нежелательных явлений. Россия, НИИ пульмонологии, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ФОРМОТЕРОЛ (ФОРАДИЛ)
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ
БОЛЬНЫЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.06-04Т3.157

   
    Симбикорт у больных со стероидо-зависимой бронхиальной астмой: возможность снижения дозы системных стероидов [Текст] / С. Н. Авдеев [и др.] // Пульмонология. - 2005. - N 4. - С. 71-79 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучали возможность снижения дозы системных глюкокортикостероидов (сГКС) на фоне приема Симбикорта у больных со стероидо-зависимой бронхиальной астмой (БА). В исследование были включены 16 больных со стероидо-зависимой БА (5 мужчин и 11 женщин, средний возраст - 53'+-'8 лет, средняя доза с ГКС - 10,9'+-'5,2 мг/сут., средний срок приема сГКС - 9,3'+-'4,1 лет, ОФВ[1] - 59,3'+-'15,1%). В течение 12 нед. больные получали Симбикорт в дозе 4,5/160 мкг 2 ингаляции 2 раза/сут., каждые 2 нед. проводилось ступенчатое уменьшение дозы сГКС. Результаты. На фоне Симбикорта уменьшение дозы или полная отмена сГКС было достигнуто у 14 (87,5%) больных, доза сГКС снизилась до 3,3'+-'6,8 мг/сут. (p0,001). Средний прирост данных показателей ОФВ[1] и ФЖЕЛ к концу 12 нед. терапии составил 18,6 и 8,9% соответственно. Выраженность дневных и ночных симптомов уменьшилась в среднем на 1 балл (p0,001). Число ингаляций 'бета'[2]-агонистов уменьшилось от 3,4'+-'1,7 до 1,5'+-'1,3 раз/сут. (p0,001). Отмечено значительное клинически значимое улучшение общего качества жизни у больных БА (опросник AQLQ): прирост во всех доменах около 2,0 баллов (p0,001). Уровень NO[ex] значительно уменьшился: исходно - 18,6'+-'11,4 ppb, через 12 нед. - 7,9'+-'2,8 ppb (p
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СТЕРОИДОЗАВИСИМАЯ
СИМБИКОРТ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Авдеев, С.Н.; Эттеева, З.С.; Вознесенский, Н.А.; Мещерякова, Н.Н.; Чучалин, А.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.232

    Вознесенский, Н. А.
    Роль антагонистов лейкотриеновых рецепторов в лечении бронхиальной астмы [Текст] / Н. А. Вознесенский // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2006. - N 4. - С. 22-25
Аннотация: Применение антагонистов лейкотриеновых рецепторов (АЛР), обладающих системным противовоспалительным эффектом, обосновано в рамках современной концепции БА как воспалительного заболевания. Особое значение имеет тот факт, что цистеиниловые лейкотриены и ГКС-чувствительные медиаторы представляют собой два механизма воспалительного процесса при БА, вследствие чего ГКС в любых дозах не способны блокировать эффекты цистеиниловых лейкотриенов. В клинических исследованиях подтверждена эффективность АЛР монтелукаста натрия (Сингуляра) в качестве монотерапии и в комбинации с ингаляционными глюкокортикостероидами (ИГКС). АЛР уменьшают активность воспаления и улучшают контроль симптомов у пациентов с БА. Накопленные данные по эффективности АЛР нашли отражение в последнем пересмотре GINA (ноябрь 2006 г.) [24]. В этом руководстве АЛР рассматриваются наряду с низкими дозами ИГКС как один из двух альтернативных вариантов базисной терапии при легкой персистирующей БА (2-я ступень терапии). Следует отметить, что применение 'бета'[2]-агонистов длительного действия (ДД) не рекомендуется на этой ступени (эти препараты показаны только начиная с 3-й ступени терапии и обязательно в сочетании с ИГКС). При среднетяжелой БА (3-я ступень терапии) АЛР могут использоваться в комбинации с ИГКС (альтернативные варианты - монотерапия ИГКС, их сочетание с 'бета'[2]-агонистами ДД или теофиллинами замедленного высвобождения), а при тяжелой БА (4-5-я ступень терапии) АЛР входят в состав многокомпонентного комбинированного лечения, обеспечивая дополнительный противовоспалительный эффект. Россия, НИИ пульмонологии, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МОНТЕЛУКАСТ НАТРИЯ
ФЛУТИКАЗОНА ПРОПИОНАТ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.02-04Б4.335

    Вознесенский, Н. А.
    Биопленки - терапевтическая мишень при хронических инфекциях [Текст] / Н. А. Вознесенский // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2008. - N 3. - С. 43-44
Аннотация: Лечение хронических инфекций в настоящее время уже не может основываться на планктонной концепции микробиологии. Представление о биопленках изменяет подходы к диагностике и лечению инфекционных поражений в самых различных областях медицины. Этому способствует разработка соответствующих методов молекулярной диагностики, а также стратегий лечения, воздействующих на механизмы формирования и функционирования бактериальных сообществ в виде биопленок. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ХРОНИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
БИОПЛЕНКИ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.01-04К1.374

   
    Распространенность аллергических заболеваний и их факторов риска среди студентов медицинского вуза [Текст] / Т. Н. Биличенко [и др.] // Пульмонология. - 2015. - Т. 25, N 1. - С. 68-76 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: С целью изучения распространенности аллергических заболеваний (АЗ) проведено обследование студентов (n = 231: 62 мужчины и 169 женщин) IV-V курсов медицинского вуза (средний отклик - 82,2%), в которое было включено самостоятельное заполнение стандартной международной анкеты Global Allergy and Asthma European Network (GALEN), антропометрическое и инструментальные методы исследования. У обследованных выявлена высокая распространенность факторов риска (ФР) хронических неинфекционных заболеваний: активное курение - 27,7%, курение отца - 37,7%, курение матери - 15,4%, ожирение - 8,8%, избыточная МТ - 15,2%. Аллергические реакции на продукты питания указаны у 54,5% респондентов, неблагоприятные жилищные условия - 27,7%, острые респираторные заболевания чаще 2 раз в год - 35,9%. Частота АЗ у родственников 1й линии родства составляла 26,0% и была выше у женщин (29,0%), чем у мужчин (17,7%). Распространенность хронических болезней органов дыхания у молодых людей составила: хронический бронхит - 13,0%, бронхиальная астма - 4,3%, аллергический ринит с конъюнктивитом - 23,4%, синусит - 9,5%, экзема и кожная аллергия - 16,9%. Отмечена необходимость проведения лечебных и профилактических мероприятий среди молодых людей по коррекции и снижению уровня ФР и восстановлению выявленных нарушений.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКИХ ВУЗОВ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Биличенко, Т.Н.; Чучалин, А.Г.; Тубекова, М.А.; Яхутлова, И.Л.; Вознесенский, Н.А.; Хаптхаева, Г.Э.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)