СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Валов, А. Л.$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.04-04Б1.329

Зависимость эффективности интерферонотерапии от генотипа вируса при хроническом гепатите у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2003. - N 5. - С. 29-32 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Под наблюдением находились 90 детей, получавших лечение препаратами рекомбинантного 'альфа'-интерферона по поводу хронического гепатита В, протекающего на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 42 ребенка с гепатитом В в форме моноинфекции и 48 - в форме микстинфекции (В+С, В+Д, В+G, B+C+TTV). Была изучена распространенность генотипов вируса гепатита В (HBV) и зависимость интерферонотерапии от генотипа HBV. Наиболее распространенным среди детей с HBV-инфекцией, протекающей на фоне соматических заболеваний, оказался генотип D (53,3%), генотип А был выявлен у 5,6%, Е - у 4,5% детей. Генотипы B, C, F не диагностированы ни у одного обследованного. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов A и D - 3,3%, B и D - 2,2%, D и E - 1,1%, C и D - 4,5%, A и E - 1,1%, A, C и D - 1,1% случаев. У 23,3% детей выявлен неклассифицируемый генотип HBV. При этом распространенность генотипов HBV не зависит от соматической патологии. Стабильная биохимическая ремиссия достигается достоверно чаще при неклассифицируемом генотипе, чем при генотипе D (p0,05). Других различий в частоте формирования ремиссии в объединенной группе детей из 90 человек с различными типами HBV не выявлено. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации ДНК HBV, определяемой полуколичественным методом. Достоверных различий в динамике титров ДНК HBV у больных с различными генотипами вируса не выявлено. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ВИРУСНЫЕ ГЕНОТИПЫ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанов, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.04-04Т3.191

Зависимость эффективности интерферонотерапии от генотипа вируса при хроническом гепатите у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2003. - N 5. - С. 29-32 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Под наблюдением находились 90 детей, получавших лечение препаратами рекомбинантного 'альфа'-интерферона по поводу хронического гепатита В, протекающего на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 42 ребенка с гепатитом В в форме моноинфекции и 48 - в форме микстинфекции (В+С, В+Д, В+G, B+C+TTV). Была изучена распространенность генотипов вируса гепатита В (HBV) и зависимость интерферонотерапии от генотипа HBV. Наиболее распространенным среди детей с HBV-инфекцией, протекающей на фоне соматических заболеваний, оказался генотип D (53,3%), генотип А был выявлен у 5,6%, Е - у 4,5% детей. Генотипы B, C, F не диагностированы ни у одного обследованного. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов A и D - 3,3%, B и D - 2,2%, D и E - 1,1%, C и D - 4,5%, A и E - 1,1%, A, C и D - 1,1% случаев. У 23,3% детей выявлен неклассифицируемый генотип HBV. При этом распространенность генотипов HBV не зависит от соматической патологии. Стабильная биохимическая ремиссия достигается достоверно чаще при неклассифицируемом генотипе, чем при генотипе D (p0,05). Других различий в частоте формирования ремиссии в объединенной группе детей из 90 человек с различными типами HBV не выявлено. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации ДНК HBV, определяемой полуколичественным методом. Достоверных различий в динамике титров ДНК HBV у больных с различными генотипами вируса не выявлено. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ВИРУСНЫЕ ГЕНОТИПЫ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанов, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.422

Зависимость эффективности интерферонотерапии от генотипа вируса при хроническом гепатите у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2003. - N 5. - С. 29-32 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Под наблюдением находились 90 детей, получавших лечение препаратами рекомбинантного 'альфа'-интерферона по поводу хронического гепатита В, протекающего на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 42 ребенка с гепатитом В в форме моноинфекции и 48 - в форме микстинфекции (В+С, В+Д, В+G, B+C+TTV). Была изучена распространенность генотипов вируса гепатита В (HBV) и зависимость интерферонотерапии от генотипа HBV. Наиболее распространенным среди детей с HBV-инфекцией, протекающей на фоне соматических заболеваний, оказался генотип D (53,3%), генотип А был выявлен у 5,6%, Е - у 4,5% детей. Генотипы B, C, F не диагностированы ни у одного обследованного. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов A и D - 3,3%, B и D - 2,2%, D и E - 1,1%, C и D - 4,5%, A и E - 1,1%, A, C и D - 1,1% случаев. У 23,3% детей выявлен неклассифицируемый генотип HBV. При этом распространенность генотипов HBV не зависит от соматической патологии. Стабильная биохимическая ремиссия достигается достоверно чаще при неклассифицируемом генотипе, чем при генотипе D (p0,05). Других различий в частоте формирования ремиссии в объединенной группе детей из 90 человек с различными типами HBV не выявлено. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации ДНК HBV, определяемой полуколичественным методом. Достоверных различий в динамике титров ДНК HBV у больных с различными генотипами вируса не выявлено. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ВИРУСНЫЕ ГЕНОТИПЫ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанов, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.09-04М5.440

Эффективность интерферонотерапии хронического гепатита C у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Педиатрия. - 2003. - N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под нашим наблюдением находятся 74 ребенка, получающих лечение препаратами рекомбинантного интерферона (ИФН) 'альфа' по поводу хронической НС-вирусной инфекции, протекающей на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 41 ребенок с гепатитом С, протекающим в форме моноинфекции, и 33 - в форме микст-инфекции (С+В, С+G, С+В+D, С+В+TTV). Наиболее часто определяемым среди российских детей с хроническим гепатитом С, протекающим на фоне тяжелой соматической патологии, оказался генотип 1b, выявляемый более чем у 20% пациентов. Генотипы 5 и 6 не были выявлены ни у одного из детей. Генотип 1а был выявлен у 7 (9,5%), 1b - у 16 (21,6%), 2а - у 9 (12,2%), 2b - у 7 (9,5%), 3а - у 8 (10,8%), 3b - у 7 (9,5%), 4 - у 13 (17,6%) детей. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов 1а и 4 в 3 (4,1%), 2а и 1b - в 1 (1,3%), 2а и 3а - в 1 (1,3%), 1b и 3а - в 1 (1,3%), 2а и 4 - в 1 (1,3%) случае. Ни у одного из пациентов с хроническим гепатитом С, имевших генотип 1b, не отмечалось ремиссии. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации РНК HCV, определяемой полуколичественным методом, за исключением детей с исходно низкими титрами РНК. Россия, ФУВ РГМУ, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанова, Е.А.; Абе, К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.10-04Т3.233

Эффективность интерферонотерапии хронического гепатита C у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Педиатрия. - 2003. - N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под нашим наблюдением находятся 74 ребенка, получающих лечение препаратами рекомбинантного интерферона (ИФН) 'альфа' по поводу хронической НС-вирусной инфекции, протекающей на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 41 ребенок с гепатитом С, протекающим в форме моноинфекции, и 33 - в форме микст-инфекции (С+В, С+G, С+В+D, С+В+TTV). Наиболее часто определяемым среди российских детей с хроническим гепатитом С, протекающим на фоне тяжелой соматической патологии, оказался генотип 1b, выявляемый более чем у 20% пациентов. Генотипы 5 и 6 не были выявлены ни у одного из детей. Генотип 1а был выявлен у 7 (9,5%), 1b - у 16 (21,6%), 2а - у 9 (12,2%), 2b - у 7 (9,5%), 3а - у 8 (10,8%), 3b - у 7 (9,5%), 4 - у 13 (17,6%) детей. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов 1а и 4 в 3 (4,1%), 2а и 1b - в 1 (1,3%), 2а и 3а - в 1 (1,3%), 1b и 3а - в 1 (1,3%), 2а и 4 - в 1 (1,3%) случае. Ни у одного из пациентов с хроническим гепатитом С, имевших генотип 1b, не отмечалось ремиссии. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации РНК HCV, определяемой полуколичественным методом, за исключением детей с исходно низкими титрами РНК. Россия, ФУВ РГМУ, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанова, Е.А.; Абе, К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.257

Эффективность интерферонотерапии хронического гепатита C у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Педиатрия. - 2003. - N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под нашим наблюдением находятся 74 ребенка, получающих лечение препаратами рекомбинантного интерферона (ИФН) 'альфа' по поводу хронической НС-вирусной инфекции, протекающей на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 41 ребенок с гепатитом С, протекающим в форме моноинфекции, и 33 - в форме микст-инфекции (С+В, С+G, С+В+D, С+В+TTV). Наиболее часто определяемым среди российских детей с хроническим гепатитом С, протекающим на фоне тяжелой соматической патологии, оказался генотип 1b, выявляемый более чем у 20% пациентов. Генотипы 5 и 6 не были выявлены ни у одного из детей. Генотип 1а был выявлен у 7 (9,5%), 1b - у 16 (21,6%), 2а - у 9 (12,2%), 2b - у 7 (9,5%), 3а - у 8 (10,8%), 3b - у 7 (9,5%), 4 - у 13 (17,6%) детей. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов 1а и 4 в 3 (4,1%), 2а и 1b - в 1 (1,3%), 2а и 3а - в 1 (1,3%), 1b и 3а - в 1 (1,3%), 2а и 4 - в 1 (1,3%) случае. Ни у одного из пациентов с хроническим гепатитом С, имевших генотип 1b, не отмечалось ремиссии. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации РНК HCV, определяемой полуколичественным методом, за исключением детей с исходно низкими титрами РНК. Россия, ФУВ РГМУ, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанова, Е.А.; Абе, К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.04-04М5.341

Молчанова, Е. А.
Результаты формирования регистра хронической почечной недостаточности у детей в 2000-2002 гг. [Текст] / Е. А. Молчанова, А. Л. Валов // Нефрол. и диализ. - 2004. - Т. 6, N 3. - С. 221-225 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Проанализирована информация Российского регистра детей с хронической почечной недостаточностью (ХПН) за 2000-2002 гг. В 2000 г. зарегистрировано 933 ребенка от 0 до 18 лет с ХПН, в 2001 г. - 900 детей, в 2002 г. - 966 детей. Основной причиной формирования ХПН у детей является врожденная и наследственная патология мочевой системы. Распространенность терминальной стадии ХПН в 2000 г. составила 2,17, в 2001 г. -2,56, в 2002 г. - 2,42 человека на 1 млн общей популяции. Увеличилось число детей младшего возраста, получающих заместительную почечную терапию (ЗПТ). Выросла с 7,5 до 16% доля перитонеального диализа (ПД) в структуре ЗПТ. В целом по стране возросло число диализных центров и отделений, в которых оказывается помощь детям. Россия, Детская клиническая больница Минздрава России, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ПОЧКИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.253

Должно ли быть ограничение минимального возраста при трансплантации почки в педиатрии? [Текст] / М. М. Каабак [и др.] // Нефрол. и диализ. - 2003. - Т. 5, N 1. - С. 75-80 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Анализировались результаты 10-летнего наблюдения за 38 детьми (51 трансплантация почки), у к-рых формирование терминальной стадии хронической почечной недостаточности произошло в возрасте младше 10 лет. Лучшие результаты получены у детей, к-рым были выполнены трансплантации от доноров в возрасте не старше 20 лет при совместимости по локусу Dr. При продолжительности диализа не более 6 мес отсутствует посттрансплантационная летальность. Не обнаружено влияния на результаты трансплантации роста и веса реципиента на момент операции. Россия, РНЦХ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ДЕТИ
ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Каабак, М.М.; Валов, А.Л.; Бабенко, Н.Н.; Молчанова, Е.А.; Зверев, Д.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.10-04М5.680

Должно ли быть ограничение минимального возраста при трансплантации почки в педиатрии? [Текст] / М. М. Каабак [и др.] // Нефрол. и диализ. - 2003. - Т. 5, N 1. - С. 75-80 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: Анализировались результаты 10-летнего наблюдения за 38 детьми (51 трансплантация почки), у к-рых формирование терминальной стадии хронической почечной недостаточности произошло в возрасте младше 10 лет. Лучшие результаты получены у детей, к-рым были выполнены трансплантации от доноров в возрасте не старше 20 лет при совместимости по локусу Dr. При продолжительности диализа не более 6 мес отсутствует посттрансплантационная летальность. Не обнаружено влияния на результаты трансплантации роста и веса реципиента на момент операции. Россия, РНЦХ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ДЕТИ
ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Каабак, М.М.; Валов, А.Л.; Бабенко, Н.Н.; Молчанова, Е.А.; Зверев, Д.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.03-04М1.111

Факторы, влияющие на восстановление функции и выживаемость почечного трансплантата у детей [Текст] / А. Л. Валов [и др.] // Дет. больница. - 2006. - N 3. - С. 18-25
Аннотация: Основные задачи, направленные на решение проблемы скорейшего восстановления функции потенциально компрометированного почечного трансплантата следующие: обеспечение адекватной иммуносупрессии с целью предотвращения острого отторжения и профилактика циклоспориновой нефротоксичности. В исследовании выживаемость пациентов через 1, 2, 3 и 4 года составила 97,3% - это соответствует среднемировым показателям. Все летальные исходы наступали в течение первых 6 месяцев после трансплантации, что объясняется повышенным риском развития осложнений на фоне агрессивной иммуносупрессивной терапии, особенно если функция трансплантата значительно снижена или отсутствует. Делают выводы, что трансплантация почек пациентам детского возраста должна быть приоритетной, что требует первоочередного подбора адекватного донорного органа. Это позволит эффективнее обеспечивать профилактику дисфункции пересаженной почки в отдаленные сроки после трансплантации за счет минимизации ишемического/реперфузионного повреждения, уменьшения риска ранних кризов отторжения и эпизодов нефротоксических воздействий. Россия, Российская детская КБ, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.; Беляев, А.Ю.; Молчанова, Е.А.; Смолина, Н.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.04-04М5.422

Факторы, влияющие на восстановление функции и выживаемость почечного трансплантата у детей [Текст] / А. Л. Валов [и др.] // Дет. больница. - 2006. - N 3. - С. 18-25
Аннотация: Основные задачи, направленные на решение проблемы скорейшего восстановления функции потенциально компрометированного почечного трансплантата следующие: обеспечение адекватной иммуносупрессии с целью предотвращения острого отторжения и профилактика циклоспориновой нефротоксичности. В исследовании выживаемость пациентов через 1, 2, 3 и 4 года составила 97,3% - это соответствует среднемировым показателям. Все летальные исходы наступали в течение первых 6 месяцев после трансплантации, что объясняется повышенным риском развития осложнений на фоне агрессивной иммуносупрессивной терапии, особенно если функция трансплантата значительно снижена или отсутствует. Делают выводы, что трансплантация почек пациентам детского возраста должна быть приоритетной, что требует первоочередного подбора адекватного донорного органа. Это позволит эффективнее обеспечивать профилактику дисфункции пересаженной почки в отдаленные сроки после трансплантации за счет минимизации ишемического/реперфузионного повреждения, уменьшения риска ранних кризов отторжения и эпизодов нефротоксических воздействий. Россия, Российская детская КБ, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.; Беляев, А.Ю.; Молчанова, Е.А.; Смолина, Н.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.05-04М5.512

Молчанова, Е. А.
Анализ выживания почечных трансплантатов после первой и повторных пересадок у детей в зависимости от основного заболевания [Текст] / Е. А. Молчанова, А. Л. Валов // Нефрол. и диализ. - 2007. - Т. 9, N 3. - С. 307 . - ISSN 1680-4422

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.06-04М1.134

Молчанова, Е. А.
Анализ выживания почечных трансплантатов после первой и повторных пересадок у детей в зависимости от основного заболевания [Текст] / Е. А. Молчанова, А. Л. Валов // Нефрол. и диализ. - 2007. - Т. 9, N 3. - С. 307 . - ISSN 1680-4422

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.

14.

Патент 2348932 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

Способ диагностики отторжения почечного аллотрансплантата [Текст] / И. А. Василенко [и др.] ; Гос. учрежд. Моск. обл. н.-и. клин. ин-т. - № 2007147991/15 ; Заявл. 25.12.2007 ; Опубл. 10.03.2009
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к трансплантологии, и касается способа диагностики отторжения почечного аллотрансплантата. Способ заключается в изучении показателей живых лимфоцитов (высота и диаметр) методом фазаво-интерференционной микроскопии, по которым получают значение показателя гетерогенности ядерных структур. При значении этого показателя ниже 0,15-0,20 не менее чем у 20% клеток диагностируют начало отторжения почечного аллотрансплантата. Использование способа позволяет выявить признаки отторжения почечного аллотрансплантата на субклинической стадии

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Василенко, И.А.; Ватазин, А.В.; Метелин, В.Б.; Арзуманов, С.В.; Валов, А.Л.; Степанов, В.А.; Гос. учрежд. Моск. обл. н.-и. клин. ин-т
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.11-04М1.99

Витальная компьютерная морфометрия лимфоцитов как неинвазивный метод диагностики острого отторжения почечного аллотрансплантата [Текст] / А. Л. Валов [и др.] // Альм. клин. мед. - 2009. - N 20. - С. 77-82 . - ISSN 2072-0505
Аннотация: Представлены результаты использования в клинической практике метода витальной компьютерной морфометрии для диагностики острых кризов отторжения почечного аллотрансплантата. Обследованы в динамике раннего послеоперационного периода больные с терминальной стадией хронической почечной недостаточности; в том числе реципиенты с удовлетворительной и стабильной функцией почечного аллотрансплантата и с острой реакцией отторжения, подтвержденной клинически и лабораторно. На основе данных мониторинга морфофункционального состояния живых функционирующих лимфоцитов периферической крови предложены критерии ранней диагностики криза отторжения трансплантированного органа. Россия, РДКБ, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ВИТАЛЬНАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.; Василенко, И.А.; Ватазин, А.В.; Троянский, И.В.; Метелин, В.Б.; Цалман, А.Я.; Вишенская, Т.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.219

Витальная компьютерная морфометрия лимфоцитов как неинвазивный метод диагностики острого отторжения почечного аллотрансплантата [Текст] / А. Л. Валов [и др.] // Альм. клин. мед. - 2009. - N 20. - С. 77-82 . - ISSN 2072-0505
Аннотация: Представлены результаты использования в клинической практике метода витальной компьютерной морфометрии для диагностики острых кризов отторжения почечного аллотрансплантата. Обследованы в динамике раннего послеоперационного периода больные с терминальной стадией хронической почечной недостаточности; в том числе реципиенты с удовлетворительной и стабильной функцией почечного аллотрансплантата и с острой реакцией отторжения, подтвержденной клинически и лабораторно. На основе данных мониторинга морфофункционального состояния живых функционирующих лимфоцитов периферической крови предложены критерии ранней диагностики криза отторжения трансплантированного органа. Россия, РДКБ, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ВИТАЛЬНАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.; Василенко, И.А.; Ватазин, А.В.; Троянский, И.В.; Метелин, В.Б.; Цалман, А.Я.; Вишенская, Т.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.238

Компьютерная морфометрия лимфоцитов в диагностике хронической трансплантационной нефропатии [Текст] / А. В. Ватазин [и др.] // Терапевт. арх. - 2010. - Т. 82, N 6. - С. 46-49 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Выполнили оценку роли иммунологических механизмов в развитии и прогерссировании хронической трансплантационной нефропатии (ХТН) и практического значения экспресс-метода компьютерной морфометрии лимфоцитов для прогнозирования риска потери почечного аллотрансплантата. Обследовали 37 реципиентов почечного трансплантата (29 мужчин и 8 женщин, средний возраст 35,9'+-'2,2 года, средний срок после аллотрансплантации почки 19,9'+-'2,7 мес). У 23 пациентов функция почечного трансплантата была удовлетворительной, у 14 диагностирована ХТН. В популяциях Т- и В-лимфоцитов крови реципиентов почечного аллотрансплантата преобладали малые и средние клетки. При ХТН преобдалали средние В-лимфоциты. Витальная КФМ иммунокомпетентных клеток периферической крови может быть использована для ранней диагностики и прогнозирования развития ХТН. Россия, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МОРФОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Ватазин, А.В.; Валов, А.Л.; Василенко, И.А.; Щербакова, Е.О.; Метелин, В.Б.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.271

Компьютерная морфометрия лимфоцитов в диагностике хронической трансплантационной нефропатии [Текст] / А. В. Ватазин [и др.] // Терапевт. арх. - 2010. - Т. 82, N 6. - С. 46-49 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Выполнили оценку роли иммунологических механизмов в развитии и прогерссировании хронической трансплантационной нефропатии (ХТН) и практического значения экспресс-метода компьютерной морфометрии лимфоцитов для прогнозирования риска потери почечного аллотрансплантата. Обследовали 37 реципиентов почечного трансплантата (29 мужчин и 8 женщин, средний возраст 35,9'+-'2,2 года, средний срок после аллотрансплантации почки 19,9'+-'2,7 мес). У 23 пациентов функция почечного трансплантата была удовлетворительной, у 14 диагностирована ХТН. В популяциях Т- и В-лимфоцитов крови реципиентов почечного аллотрансплантата преобладали малые и средние клетки. При ХТН преобдалали средние В-лимфоциты. Витальная КФМ иммунокомпетентных клеток периферической крови может быть использована для ранней диагностики и прогнозирования развития ХТН. Россия, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МОРФОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Ватазин, А.В.; Валов, А.Л.; Василенко, И.А.; Щербакова, Е.О.; Метелин, В.Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.03-04А3.599

Клеточная диагностика: возможности витальной компьютерной микроскопии [Текст] / И. А. Василенко [и др.] // Вестн. последиплом. мед. образ. - 2009. - N 3-4. - С. 64-68
Аннотация: В статье рассматриваются возможности компьютерной когерентной фазовой микроскопии как неинвазивного диагностического метода оценки морфофункционального состояния живых клеток, который дает в реальном времени информацию об активности внутриклеточных процессов в виде локальных изменений оптической разности хода. Показано, что фазовая высота, пропорциональная оптической плотности и геометрической толщине фибробласта, является интегральным параметром, отражающим его функциональное состояние. Полученные данные могут служить обоснованием для использования метода при контроле качества клеточной культуры фибробластов. Россия, ФГУ Российский геронтол. научно-клинический центр Росздрава, г. Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
КОГЕРЕНТНАЯ ФАЗОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ

Доп.точки доступа:
Василенко, И.А.; Кардашова, З.З.; Тычинский, В.П.; Вишенская, Т.В.; Лифенко, Р.А.; Валов, А.Л.; Иванюта, И.В.; Агаджанян, Б.Я.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.10-04М1.281

Ваганов, Н. Н.
Опыт и проблемы трансплантации почки детям в Российской детской клинической больнице [Текст] / Н. Н. Ваганов, А. Л. Валов // Дет. больница. - 2013. - N 1. - С. 22-26 . - ISSN 2076-3875
Аннотация: В статье обобщен опыт трансплантации почки детям в РДКБ в период 2001-2011 гг. Представлены данные о результатах пересадки, характере применяемой иммуносупрессивной терапии, выживаемости пациентов и трансплантатов. Проанализированы данные о заборах почек от трупных доноров, выполненных в РДКБ. Обсуждаются проблемы, связанные с констатацией смерти мозга у детей и организацией забора органов для пересадки детям младшего возраста. Россия, РДКБ, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Валов, А.Л.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска