СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Балезина, О. П.$<.>)

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.115

Балезина, О. П.
Влияние тиролиберина на сократительную активность реиннервированной мышцы мыши [Текст] / О. П. Балезина, А. К. Музыкантов // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 165-166

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ДЛИННЫЙ РАЗГИБАТЕЛЬ ПАЛЬЦЕВ
СОКРАЩЕНИЯ
ТИРОЛИБЕРИН
РЕИННЕРВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Музыкантов, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.49

Возможности применения пиявита в акушерской практике [Текст] / Н. В. Стрижова [и др.] // Асклепейон. - 1995. - N 1-4. - С. 52-55
Аннотация: В опытах на крысах изучали влияние пиявита на течение беременности и физическое развитие потомства (эмбриотоксическое и тератогенное действие). Установили, что вводимая доза (125 мг/кг) пиявита не оказывала негативного действия на жизнеспособность беременных самок и развитие беременности, на параметры физического состояния плода; ни в одном случае не отмечено абортивного или пролонгирующего беременность действия пиявита. При сравнительном изучении in vitro действия гепарина и пиявита на агрегацию тромбоцитов в крови беременных женщин, страдающих гестозом средней тяжести ни в одной из 15 проб содержащих пиявит не отмечено спонтанной агрегации, в 7 из 15 проб, содержащих гепарин отмечали спонтанную агрегацию тромбоцитов от 10 до 15%. В опытах с кусочком миометрия, взятым во время кесарева сечения, установили, что пиявит вызывает снижение исходного уровня тонуса на 30-40%, урежение спонтанной активности на 40-50%; увеличение амплитуды спонтанных сокращений на 25-35%. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПИЯВИТ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ГЕСТОЗ
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
МИОМЕТРИЙ
ТОНУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Стрижова, Н.В.; Никонов, Г.И.; Дьячков, С.К.; Петриунина, Ю.А.; Титова, Е.А.; Лаптева, В.И.; Балезина, О.П.; Гавриленко, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.06-04И4.70

Структурно-функциональные особенности эмбриональной мускулатуры осетровых рыб [Текст] / О. П. Балезина [и др.] // Онтогенез. - 1995. - Т. 26, N 6. - С. 460-466 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Методами электронной микроскопии и электрофизиологии исследована ультраструктура и функциональная активность мышечных элементов миотомальной мускулатуры русского осетра Acipenser guldenstadti на поздних стадиях эмбриогенеза. Миотом осетра (за 30 ч до вылупления) состоит из уплощенных мышечных пластинок, простирающихся от миосепты до миосепты и от медиальной поверхности миотома до латеральной. Мышечные пластинки в составе миотома различаются по своей геометрии и образуют как бы два слоя - латеральный и медиальный, получающие иннервацию от одних и тех же мотонейронов на медиальной поверхности миотома. При раздражении спинного мозга и инициации плавательных движений мышечные пластинки обоих слоев генерируют быстрые постсинаптические потенциалы и низкоамплитудные спайки, что приводит к быстрым фазным сокращениям миотома. В первые несколько суток после вылупления наблюдается особый "эмбриональный" тип плавания осетров, за счет работы первичных мышечных пластинок и их мотонейронов. Обсуждается роль первичной мускулатуры осетров как специализированной двигательной системы, заменяемой в ходе развития на качественно иную, "взрослую". Россия, Московский гос. ун-т, Москва 119899. Ил. 3. Библ. 10

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.11
Рубрики: МЫШЦЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ МИОТОМЫ
ИННЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
ОСЕТРОВЫЕ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Балезина, О.П.; Гуляев, Д.В.; Иванова, И.П.; Посконова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.96

Структурно-функциональные особенности эмбриональной мускулатуры осетровых рыб [Текст] / О. П. Балезина [и др.] // Онтогенез. - 1995. - Т. 26, N 6. - С. 460-466 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Методами электронной микроскопии и электрофизиологии исследована ультраструктура и функциональная активность мышечных элементов миотомальной мускулатуры русского осетра Acipenser guldenstadti на поздних стадиях эмбриогенеза. Миотом осетра (за 30 ч до вылупления) состоит из уплощенных мышечных пластинок, простирающихся от миосепты до миосепты и от медиальной поверхности миотома до латеральной. Мышечные пластинки в составе миотома различаются по своей геометрии и образуют как бы два слоя - латеральный и медиальный, получающие иннервацию от одних и тех же мотонейронов на медиальной поверхности миотома. При раздражении спинного мозга и инициации плавательных движений мышечные пластинки обоих слоев генерируют быстрые постсинаптические потенциалы и низкоамплитудные спайки, что приводит к быстрым фазным сокращениям миотома. В первые несколько суток после вылупления наблюдается особый "эмбриональный" тип плавания осетров, за счет работы первичных мышечных пластинок и их мотонейронов. Обсуждается роль первичной мускулатуры осетров как специализированной двигательной системы, заменяемой в ходе развития на качественно иную, "взрослую". Россия, Московский гос. ун-т, Москва 119899. Ил. 3. Библ. 10

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: МЫШЦЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ МИОТОМЫ
ИННЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
ОСЕТРОВЫЕ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Балезина, О.П.; Гуляев, Д.В.; Иванова, И.П.; Посконова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.08-04И4.74

Иннервация быстрой мускулатуры в раннем онтогенезе осетровых рыб [Текст] / О. П. Балезина [и др.] // Онтогенез. - 1996. - Т. 27, N 6. - С. 465-473 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Методами электрофизиологии и электронной микроскопии исследовали становление иннервации быстрых мышечных волокон аксиальной мускулатуры осетровых рыб. Показано наличие на каждом мышечном волокне нервных окончаний с двумя различными везикулярными наборами. Установлено, что несмотря на существенные ультраструктурные отличия, электрофизиологически и гистохимически оба типа окончаний могут быть отнесены к холинергическим двигательным окончаниям. Формирование необычной картины двойной иннервации быстрых мышечных волокон осетровых рыб происходит поэтапно. На первом этапе, занимающем около недели постэмбрионального развития, в развивающейся мускулатуре присутствуют нервные окончания лишь одного холинергического типа. На последующих этапах развития в нек-рых окончаниях наряду с мелкими синаптическими накапливаются более крупные везикулы (до 100 нм в диам.) переменной электронной плотности. В результате на одном мышечном волокне видны нервные окончания как только с мелкими, так и с только крупными везикулами. К этому моменту (три недели постэмбрионального развития) электрическая активность, регистрируемая в области нервно-мышечных соединений, демонстрирует наличие двухкомпонентного суммарного постсинаптического потенциала. При этом, более коротко латентный постсинаптический потенциал обладает всегда большей амплитудой и в большей степени подвержен депрессии при длительной ритмической стимуляции. Сделано заключение, что двойная иннервация быстрых мышечных волокон в аксиальной мускулатуре осетровых рыб осуществляется разнотипными мотонейронами, а ультраструктурные и физиологические особенности, присущие нервным окончаниям каждого из типов, отражают соответствующие режимы функционирования и особенности специализации. Россия, МГУ, Москва. Ил. 5. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.15
Рубрики: ОСЕТРОВЫЕ
ОНТОГЕНЕЗ
МЫШЦЫ
БЫСТРЫЕ МЫШЦЫ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ ИННЕРВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Балезина, О.П.; Гуляев, Д.В.; Иванова, И.П.; Посконова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04М1.358

Балезина, О. П.
Двигательная иннервация осевой скелетной мускулатуры позвоночных [Текст] / О. П. Балезина // Успехи физиол. наук. - 1997. - Т. 28, N 2. - С. 57-78 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: В обзоре кратко рассмотрены принципы организации и основные этапы эволюции скелетной мускулатуры (от примитивных хордовых до высших млекопитающих). Проведен анализ собственных, а также литературных данных, позволяющий представить специфику нейромоторного контроля и периферической иннервации мышц осевого скелета по сравнению с мышцами конечностей. Особое внимание уделено рассмотрению феномена двойной двигательной иннервации быстрой мышцы в составе осевой мускулатуры. Сопоставлены особенности двойной иннервации мышц у некоторых низших (водных) и высших (наземных) позвоночных. Обсуждается возможное происхождение и назначение двух морфологических и функционально разных ядер мотонейронов, осуществляющих двойную иннервацию отдельных мышц и мышечных волокон осевой мускулатуры позвоночных. Библ. 99

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ ИННЕРВАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 99
ПОЗВОНОЧНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.434

Балезина, О. П.
Двигательная иннервация осевой скелетной мускулатуры позвоночных [Текст] / О. П. Балезина // Успехи физиол. наук. - 1997. - Т. 28, N 2. - С. 57-78 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: В обзоре кратко рассмотрены принципы организации и основные этапы эволюции скелетной мускулатуры (от примитивных хордовых до высших млекопитающих). Проведен анализ собственных, а также литературных данных, позволяющий представить специфику нейромоторного контроля и периферической иннервации мышц осевого скелета по сравнению с мышцами конечностей. Особое внимание уделено рассмотрению феномена двойной двигательной иннервации быстрой мышцы в составе осевой мускулатуры. Сопоставлены особенности двойной иннервации мышц у некоторых низших (водных) и высших (наземных) позвоночных. Обсуждается возможное происхождение и назначение двух морфологических и функционально разных ядер мотонейронов, осуществляющих двойную иннервацию отдельных мышц и мышечных волокон осевой мускулатуры позвоночных. Библ. 99

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ ИННЕРВАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 99
ПОЗВОНОЧНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.252

Балезина, О. П.
Участие нейропептида аллатостатина 1 в регуляции сократительной активности скелетных мышечных волокон [Текст] / О. П. Балезина, В. Ратмайер // Всерос. конф. "Прикл. аспекты исслед. скелет., серд. и гладк. мышц", [Пущино, 1996]. - Пущино, 1996. - С. 118-119 . - ISBN 5-201-14310-5
Аннотация: Впервые обнаружена способность нейропептида A оказывать двойные эффекты на сократительную активность мышечных волокон ракообразных. Можно предположить, что зависящие от дозы потенциирующие или тормозные эффекты A на сокращение не связаны с воздействием пептида на электрогенные характеристики мембраны, а реализуются непосредственно на уровне выброса ионов кальция из саркоплазматического ретикулума

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: РАКООБРАЗНЫЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛАТОСТАТИН
НЕЙРОПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Ратмайер, В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.10-04И1.213

Балезина, О. П.
Участие нейропептида аллатостатина 1 в регуляции сократительной активности скелетных мышечных волокон [Текст] / О. П. Балезина, В. Ратмайер // Всерос. конф. "Прикл. аспекты исслед. скелет., серд. и гладк. мышц", [Пущино, 1996]. - Пущино, 1996. - С. 118-119 . - ISBN 5-201-14310-5
Аннотация: Впервые обнаружена способность нейропептида A оказывать двойные эффекты на сократительную активность мышечных волокон ракообразных. Можно предположить, что зависящие от дозы потенциирующие или тормозные эффекты A на сокращение не связаны с воздействием пептида на электрогенные характеристики мембраны, а реализуются непосредственно на уровне выброса ионов кальция из саркоплазматического ретикулума

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.02.29
Рубрики: РАКООБРАЗНЫЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛАТОСТАТИН
НЕЙРОПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Ратмайер, В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.427

Балезина, О. П.
Исследование спонтанной активности моторных синапсов в шейной дорсальной мускулатуре мыши [Текст] / О. П. Балезина, Н. В. Сурова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1998. - N 4. - С. 19-23 . - ISSN 0137-0952

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
СПОНТАННАЯ АКТИВНОСТЬ
ШЕЙНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сурова, Н.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.12-04М3.489

Балезина, О. П.
Действие кофеина на холинергическую постсинаптическую мембрану нервно-мышечного синапса мыши [Текст] / О. П. Балезина, Н. В. Сурова, Р. А. Гиниатуллин // Докл. РАН. - 2000. - Т. 370, N 4. - С. 551-553 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: На глубоких дорсальных шейных мышцах мыши изучали действие кофеина (I) на постсинаптические миниатюрные токи концевой пластинки (МТКП) в присутствии этанола и прозерина. Установлено, что I обладает способностью существенно замедлять временной ход МТКП, причем в относительно низких конц-иях, при к-рых еще нет признаков влияния I на секрецию ацетилхолина из двигательной терминали. Эффект I на длительность спада МТКП напоминает влияние облегчающих веществ постсинаптического действия - этанола и прозерина, являющегося антихолинэстеразным средством. Существенное пролонгирование спада МТКП означает, что I способен облегчать нервно-мышечную передачу не только на пре-, но и на постсинаптическом уровне. Т. обр., по мнению авторов, обнаружен новый механизм действия I на холинергическую синаптическую передачу в скелетных мышцах. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: КОФЕИН
ЭТАНОЛ
ПРОЗЕРИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сурова, Н.В.; Гиниатуллин, Р.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.234

Эффекты кофеина на амплитуду и частоту спонтанных миниатюрных потенциалов концевой пластинки в скелетных мышцах мыши [Текст] / О. П. Балезина [и др.] // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1999. - N 4. - С. 15-20, 52 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Проведен электрофизиологический анализ частотных и амплитудных параметров спонтанных миниатюрных потенциалов концевой пластинки (МПКП) скелетных мышц мыши в условиях продолжительного (40-60 мин) действия кофеина (0,1-5,0 мМ). Обнаружена способность кофеина дозозависимым образом увеличивать частоту МПКП в 2-20 раз. 0,5 мМ кофеина незначительно (на 12,5%) увеличивает среднее значение амплитуды МПКП, тогда как 1 и 5 мМ снижают среднюю амплитуду МПКП соответственно на 12,0 и 15,6%. Впервые показано, что кофеин (в зависимости от дозы и времени экспозиции) видоизменяет характер амплитудного распределения МПКП. Под действием 1-5 мМ кофеина наблюдается преобразование нормального симметричного мономодального распределения амплитуд МПКП - в асимметричное би- или тримодальное, в составе к-рого имеются, наряду с основным "пиком", два дополнительных "пика" (моды) - в области высокоамплитудных МПКП и в области "гигантских" МПКП. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОФЕИН
МИНИАТЮРНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Балезина, О.П.; Сурова, Н.В.; Лаптева, В.И.; Посконова, М.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.235

Балезина, О. П.
Действие кофеина на холинергическую постсинаптическую мембрану нервно-мышечного синапса мыши [Текст] / О. П. Балезина, Н. В. Сурова, Р. А. Гиниатуллин // Докл. РАН. - 2000. - Т. 370, N 4. - С. 551-553 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: На глубоких дорсальных шейных мышцах мыши изучали действие кофеина (I) на постсинаптические миниатюрные токи концевой пластинки (МТКП) в присутствии этанола и прозерина. Установлено, что I обладает способностью существенно замедлять временной ход МТКП, причем в относительно низких конц-иях, при к-рых еще нет признаков влияния I на секрецию ацетилхолина из двигательной терминали. Эффект I на длительность спада МТКП напоминает влияние облегчающих веществ постсинаптического действия - этанола и прозерина, являющегося антихолинэстеразным средством. Существенное пролонгирование спада МТКП означает, что I способен облегчать нервно-мышечную передачу не только на пре-, но и на постсинаптическом уровне. Т. обр., по мнению авторов, обнаружен новый механизм действия I на холинергическую синаптическую передачу в скелетных мышцах. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОФЕИН
ЭТАНОЛ
ПРОЗЕРИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сурова, Н.В.; Гиниатуллин, Р.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.12-04Т4.285

Эффекты кофеина на амплитуду и частоту спонтанных миниатюрных потенциалов концевой пластинки в скелетных мышцах мыши [Текст] / О. П. Балезина [и др.] // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1999. - N 4. - С. 15-20, 52 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Проведен электрофизиологический анализ частотных и амплитудных параметров спонтанных миниатюрных потенциалов концевой пластинки (МПКП) скелетных мышц мыши в условиях продолжительного (40-60 мин) действия кофеина (0,1-5,0 мМ). Обнаружена способность кофеина дозозависимым образом увеличивать частоту МПКП в 2-20 раз. 0,5 мМ кофеина незначительно (на 12,5%) увеличивает среднее значение амплитуды МПКП, тогда как 1 и 5 мМ снижают среднюю амплитуду МПКП соответственно на 12,0 и 15,6%. Впервые показано, что кофеин (в зависимости от дозы и времени экспозиции) видоизменяет характер амплитудного распределения МПКП. Под действием 1-5 мМ кофеина наблюдается преобразование нормального симметричного мономодального распределения амплитуд МПКП - в асимметричное би- или тримодальное, в составе к-рого имеются, наряду с основным "пиком", два дополнительных "пика" (моды) - в области высокоамплитудных МПКП и в области "гигантских" МПКП. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: КОФЕИН
МИНИАТЮРНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Балезина, О.П.; Сурова, Н.В.; Лаптева, В.И.; Посконова, М.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.12-04Т4.287

Балезина, О. П.
Действие кофеина на холинергическую постсинаптическую мембрану нервно-мышечного синапса мыши [Текст] / О. П. Балезина, Н. В. Сурова, Р. А. Гиниатуллин // Докл. РАН. - 2000. - Т. 370, N 4. - С. 551-553 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: На глубоких дорсальных шейных мышцах мыши изучали действие кофеина (I) на постсинаптические миниатюрные токи концевой пластинки (МТКП) в присутствии этанола и прозерина. Установлено, что I обладает способностью существенно замедлять временной ход МТКП, причем в относительно низких конц-иях, при к-рых еще нет признаков влияния I на секрецию ацетилхолина из двигательной терминали. Эффект I на длительность спада МТКП напоминает влияние облегчающих веществ постсинаптического действия - этанола и прозерина, являющегося антихолинэстеразным средством. Существенное пролонгирование спада МТКП означает, что I способен облегчать нервно-мышечную передачу не только на пре-, но и на постсинаптическом уровне. Т. обр., по мнению авторов, обнаружен новый механизм действия I на холинергическую синаптическую передачу в скелетных мышцах. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: КОФЕИН
ЭТАНОЛ
ПРОЗЕРИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сурова, Н.В.; Гиниатуллин, Р.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.12-04Т5.68

Эффекты кофеина на амплитуду и частоту спонтанных миниатюрных потенциалов концевой пластинки в скелетных мышцах мыши [Текст] / О. П. Балезина [и др.] // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1999. - N 4. - С. 15-20, 52 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Проведен электрофизиологический анализ частотных и амплитудных параметров спонтанных миниатюрных потенциалов концевой пластинки (МПКП) скелетных мышц мыши в условиях продолжительного (40-60 мин) действия кофеина (0,1-5,0 мМ). Обнаружена способность кофеина дозозависимым образом увеличивать частоту МПКП в 2-20 раз. 0,5 мМ кофеина незначительно (на 12,5%) увеличивает среднее значение амплитуды МПКП, тогда как 1 и 5 мМ снижают среднюю амплитуду МПКП соответственно на 12,0 и 15,6%. Впервые показано, что кофеин (в зависимости от дозы и времени экспозиции) видоизменяет характер амплитудного распределения МПКП. Под действием 1-5 мМ кофеина наблюдается преобразование нормального симметричного мономодального распределения амплитуд МПКП - в асимметричное би- или тримодальное, в составе к-рого имеются, наряду с основным "пиком", два дополнительных "пика" (моды) - в области высокоамплитудных МПКП и в области "гигантских" МПКП. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОФЕИН
МИНИАТЮРНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Балезина, О.П.; Сурова, Н.В.; Лаптева, В.И.; Посконова, М.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.12-04Т5.69

Балезина, О. П.
Действие кофеина на холинергическую постсинаптическую мембрану нервно-мышечного синапса мыши [Текст] / О. П. Балезина, Н. В. Сурова, Р. А. Гиниатуллин // Докл. РАН. - 2000. - Т. 370, N 4. - С. 551-553 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: На глубоких дорсальных шейных мышцах мыши изучали действие кофеина (I) на постсинаптические миниатюрные токи концевой пластинки (МТКП) в присутствии этанола и прозерина. Установлено, что I обладает способностью существенно замедлять временной ход МТКП, причем в относительно низких конц-иях, при к-рых еще нет признаков влияния I на секрецию ацетилхолина из двигательной терминали. Эффект I на длительность спада МТКП напоминает влияние облегчающих веществ постсинаптического действия - этанола и прозерина, являющегося антихолинэстеразным средством. Существенное пролонгирование спада МТКП означает, что I способен облегчать нервно-мышечную передачу не только на пре-, но и на постсинаптическом уровне. Т. обр., по мнению авторов, обнаружен новый механизм действия I на холинергическую синаптическую передачу в скелетных мышцах. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОФЕИН
ЭТАНОЛ
ПРОЗЕРИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сурова, Н.В.; Гиниатуллин, Р.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.429

Балезина, О. П.
Вызванная активность нервно-мышечных синапсов мыши на фоне действия дантролена и рианодина [Текст] / О. П. Балезина, А. Н. Букин, В. И. Лаптева // Рос. физиол. ж. - 2001. - Т. 87, N 11. - С. 1511-1517 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: С помощью микроэлектродного метода отведения потенциалов обнаружена способность дантролена (блокатора рианодиновых рецепторов) и рианодина (усилителя утечки кальция из рианодин-чувствительных Ca{2+}-депо) изменять в противоположном направлении амплитуду и квантовый состав потенциалов концевой пластинки ритмически активных нервно-мышечных синапсов мыши. Рианодин (0.5 мкМ) частотнозависимым образом потенцирует позднюю фазу облегчения в залпах 7-20 Гц, увеличивая на 15-40% амплитуду потенциалов концевой пластинки, отставленных от первого потенциала в залпе на 140-400 мс. Дантролен (50 мкМ) предотвращает вызываемый рианодином прирост облегчения в залпах 7-20 Гц, а также блокирует развитие быстрой и поздней фаз начального облегчения в 50% синапсов в залпах 7 и 20 Гц. Дантролен снижает в 2 раза амплитуду и квантовый состав одиночных потенциалов концевой пластинки, углубляет начальную депрессию этих потенциалов (в залпах 4-20 Гц). На фоне дантролена удается выявить ряд ранее скрытых эффектов рианодина - потенцирование квантового состава одиночных потенциалов концевой пластинки и прирост быстрой фазы начального облегчения ритмически активных синапсов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: ДАНТРОЛЕН
РИАНОДИН
КАЛЬЦИЙ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Букин, А.Н.; Лаптева, В.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.164

Балезина, О. П.
Вызванная активность нервно-мышечных синапсов мыши на фоне действия дантролена и рианодина [Текст] / О. П. Балезина, А. Н. Букин, В. И. Лаптева // Рос. физиол. ж. - 2001. - Т. 87, N 11. - С. 1511-1517 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: С помощью микроэлектродного метода отведения потенциалов обнаружена способность дантролена (блокатора рианодиновых рецепторов) и рианодина (усилителя утечки кальция из рианодин-чувствительных Ca{2+}-депо) изменять в противоположном направлении амплитуду и квантовый состав потенциалов концевой пластинки ритмически активных нервно-мышечных синапсов мыши. Рианодин (0.5 мкМ) частотнозависимым образом потенцирует позднюю фазу облегчения в залпах 7-20 Гц, увеличивая на 15-40% амплитуду потенциалов концевой пластинки, отставленных от первого потенциала в залпе на 140-400 мс. Дантролен (50 мкМ) предотвращает вызываемый рианодином прирост облегчения в залпах 7-20 Гц, а также блокирует развитие быстрой и поздней фаз начального облегчения в 50% синапсов в залпах 7 и 20 Гц. Дантролен снижает в 2 раза амплитуду и квантовый состав одиночных потенциалов концевой пластинки, углубляет начальную депрессию этих потенциалов (в залпах 4-20 Гц). На фоне дантролена удается выявить ряд ранее скрытых эффектов рианодина - потенцирование квантового состава одиночных потенциалов концевой пластинки и прирост быстрой фазы начального облегчения ритмически активных синапсов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ДАНТРОЛЕН
РИАНОДИН
КАЛЬЦИЙ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Букин, А.Н.; Лаптева, В.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.318

Балезина, О. П.
Изменение спектра спонтанно секретируемых квантов медиатора под действием кофеина и рианодина в нервно-мышечном синапсе мыши [Текст] / О. П. Балезина, Н. В. Сурова, В. И. Лаптева // Докл. РАН. - 2001. - Т. 380, N 6. - С. 834-836 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Исследовали амплитудные вариации спонтанных синаптических сигналов - миниатюрных потенциалов концевой пластинки (МПКП), отражающих секрецию разных по размерам квантов медиатора ацетилхолина, - на фоне действия кофеина и рианодина в нервно-мышечных синапсах мыши, и возникновение "гигантских" МПКП (ГМПКП). Обнаружен новый, ранее не описанный пресинаптический эффект кофеина и рианодина - их способность избирательно облегчать спонтанную генерацию ГМПКП, - который сохраняется в бескальциевой среде, но может быть предотвращен предварительной блокадой рианодиновых рецепторов. Это позволяет предположить, что непосредственным стимулом для возникновения ГМПКП является локальное высвобождение внутриклеточного кальция из Ca{2+}-депо нервной терминали под действием кофеина или рианодина. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
АЦЕТИЛХОЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КОФЕИН
РИАНОДИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сурова, Н.В.; Лаптева, В.И.

1-20 21-40 41-60 61-73

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска