СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Аринова, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.231

Адренергические и серотонинергические механизмы аналгезии [Текст] / Ю. Д. Игнатов [и др.] // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 45-46
Аннотация: Клофелин (К), как аналгетик (0,1-0,5 мг/кг в/в и в/бр) обладает болеутоляющим и вегетокоррегирующим эффектом в моделях изучения боли у животных разных видов. К тормозит ответы нейронов заднего рога спинного мозга у кошек на поцицептивное раздражение. Эффект К реализуется через 'альфа'-2-адренорецепторы и 'альфа'-1-адренорецепторы. Серотонин (С) при в/в (0,5 и 1,0 мг/кг) введении подавляет эмоционально-аффективные проявления боли, усиливает проявления морфиновой аналгезии, которая ослабляется метисергидом и угнетается налоксоном. С усиливает проявления стимуляционной аналгезии, при этом наблюдается разобщенность аналгетич. и гемодинамич. эффектов С и агонистов С рецепторов. Т. обр., показана необходимость исследования серотонинергич. и адренергич. механизмов регуляции гемодинамики при боли с целью разработки новых болеутоляющих неопиатных средств с вегетокорригирующими св-вами. Россия, Санкт-Петербург, мединститут.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
СЕРОТОНИН
КЛОФЕЛИН
МОРФИН
АНАЛГЕЗИЯ
НАЛОКСОН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Игнатов, Ю.Д.; Зайцев, А.А.; Богданов, Е.Г.; Харьковский, А.О.; Аринова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.067

Болеутоляющее действие серотонинергических средств [Текст] / А. А. Аринова [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 1994. - N 4. - С. 9-12 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: На крысах изучали анальгетическую активность серотонинергических средств. Установили, что серотонин (I) при в/в (0,5 и 1 мг/кг), в/ж (50 и 100 мкг) и интратекальном введении подавлял эмоционально-аффективные проявления боли и усиливал ноцицептивные р-ции артериального давления (АД). I при всех путях введения в субанальгетических дозах усиливал проявления морфиновой анальгезии. Этот эффект ослаблялся 1 мг/кг метисергида и полностью угнетался 1 мг/кг налоксона. Агонисты СТ[1]-рецепторов: 8-гидрокси-дипропиламинотетралин (8-ОНDPAT) и 5-метоксидиметилтриптамин (5-Ме-ODMT), СТ[2]рецепторов: квиназин и СТ[3]-рецепторов: 2-метилсеротонин (2-Ме-5-НТ) вызывали анальгетический эффект, к-рый уменьшался под действием метисергида и налоксона. 8-ОН-DPAT и 5-Ме-ODMT, а также антагонисты СТ[2] серотониновых рецепторов пиренперон и кетансерин устраняли ноцицептивные р-ции АД, а квипазин их усиливал. Налоксон угнетал влияние на ноцицептивные р-ции АД как агонистов, так и антагонистов. Делают вывод, что серотонинергические рецепторные механизмы регуляции болевой чувствительности и гемодинамики при боли разобщены: анальгетический эффект формируется через СТ[1]серотониновые рецепторы, а прессорные р-ции АД опосредуются СТ[2]-рецепторами. Россия, Санкт-Петербургский мед. ин-т им И. П. Павлова. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аринова, А.А.; Богданов, Е.Г.; Зайцев, А.А.; Игнатов, Ю.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.197

Богданов, Е. Г.
Серотонинергические механизмы боли и анальгезии [Текст] / Е. Г. Богданов, А. А. Аринова // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 52 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Эксперименты выполнены на беспородных крысах-самцах в свободном поведении. В качестве средств фармакологического анализа использовались агонисты и антагонисты серотониновых рецепторов 1, 2 и 3 типов. Препараты вводились в/б, и/т и в боковой желудочек головного мозга. Болевую чувствительность определяли с использованием теста отдергивания хвоста и вокализации при электроболевой стимуляции корня хвоста. Установлено, что серотонинергические нейромедиаторные процессы являются важным компонентом регуляции болевого восприятия как на супрасегментарном, так и на сегментарном уровнях ЦНС. Использование селективных серотониномиметиков позволило выявить преимущественное участие в регуляции ноцицепции на супрасегментарном уровне рецепторов 1А и 2 типов. На сегментарном уровне, по-видимому, ведущая роль принадлежит рецепторам 1А и 3 типов. Значение серотониновых рецепторов 1В и 1С подтипов остается неясным. Анализ участия серотонинергической системы в регуляции болевой чувствительности и артериального давления при боли показал, что рецепторные механизмы, опосредующие эти процессы, разобщены. Россия, Ин-т фармакологии Санкт-Петербургского мед. ун-та им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
ЭЛЕКТРОБОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аринова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.183

Богданов, Е. Г.
Серотонинергические механизмы боли и анальгезии [Текст] / Е. Г. Богданов, А. А. Аринова // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 52 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Эксперименты выполнены на беспородных крысах-самцах в свободном поведении. В качестве средств фармакологического анализа использовались агонисты и антагонисты серотониновых рецепторов 1, 2 и 3 типов. Препараты вводились в/б, и/т и в боковой желудочек головного мозга. Болевую чувствительность определяли с использованием теста отдергивания хвоста и вокализации при электроболевой стимуляции корня хвоста. Установлено, что серотонинергические нейромедиаторные процессы являются важным компонентом регуляции болевого восприятия как на супрасегментарном, так и на сегментарном уровнях ЦНС. Использование селективных серотониномиметиков позволило выявить преимущественное участие в регуляции ноцицепции на супрасегментарном уровне рецепторов 1А и 2 типов. На сегментарном уровне, по-видимому, ведущая роль принадлежит рецепторам 1А и 3 типов. Значение серотониновых рецепторов 1В и 1С подтипов остается неясным. Анализ участия серотонинергической системы в регуляции болевой чувствительности и артериального давления при боли показал, что рецепторные механизмы, опосредующие эти процессы, разобщены. Россия, Ин-т фармакологии Санкт-Петербургского мед. ун-та им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
ЭЛЕКТРОБОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аринова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.344

Богданов, Е. Г.
Перспективы изучения новых болеутоляющих средств - производных гуанидина и имидазолина [Текст] : [Докл.] на 2-ой Конф. Рос. Ассоц. по изуч. боли, Москва, 12-15 сент., 1995 / Е. Г. Богданов, А. А. Аринова, И. Ю. Каменева // Анестезиол. и реаниматол. - 1996. - N 4. - С. 73 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Синтезировано 9 аналогов клофелина, изучены их анальгетическая активность и влияния на ноцицептивные изменения гемодинамики. Россия, ГМУ им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.21.23.99
Рубрики: КЛОФЕЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГУАНИДИН
ИМИДАЗОЛИН
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Аринова, А.А.; Каменева, И.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.162

Аринова, А. А.
Влияние серотонина на болевую чувствительность и ноцицептивные реакции артериального давления [Текст] / А. А. Аринова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 2. - С. 11-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: СТ при в/в (1 мг/кг) и и/т (100 мкг) введении крысам оказывает анальгетич. действие при боли термич. природы и не влияет на ноцицептивную р-цию при эл. раздражении. В анальгетич. дозе СТ не изменяет исходный уровень АД, но усиливает его ноцицептивные прессорные реакции. Налоксон (0,1 мг/кг) ослабляет болеутоляющее действие СТ и предотвращает усиление прессорных р-ций АД, вызванное и/т введением СТ. Россия, С.-Петербургский мед. ин-т, С.-Петербург. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
НАЛОКСОН
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.252

Адренергические и серотонинергические механизмы аналгезии [Текст] / Ю. Д. Игнатов [и др.] // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 45-46
Аннотация: У животных разных видов клофелин (I; 0,1-0,5 мг/кг, в/в и в/б; 5-50 мкг, в/ж) обладал выраженными анальгетическим и вегетокорригирующим эффектами. Действие I реализовалось через 'альфа'[2]-адренорецепторы супрасегментарного уровня и 'альфа'[1]-адренорецепторы сегментарного уровня мозга. Серотонинергические рецепторные мех-мы регуляции болевой чувствительности и гемодинамики разобщены: анальгетический эффект формируется через СТ-рецепторы, а прессорные р-ции АД - через СТ[2]-рецепторы. СТ (0,5 мг/кг; 10 мкг), 5-Ме-ODMT (0,5 мг/кг; 50 мкг), квипазин (0,5 мг/кг) и 2-Ме-5-HT (50 мкг) усиливали проявления стимуляционной анальгезии; пиренперон (0,3 мг/кг) ослаблял анальгетический эффект комбинации квипазина и стимуляционной анальгезии. Метисергид и налоксон угнетали эффекты агонистов и антагонистов СТ на проявления стимуляционной анальгезии. Результаты исследований позволили экспериментально обосновать возможность поиска новых неопиатных анальгетиков из группы СТ- и адренопозитивных средств.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНАЛЬГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Игнатов, Ю.Д.; Зайцев, А.А.; Богданова, Е.Г.; Харьковский, А.О.; Аринова, А.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска