Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=VX<.>)
Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.329

   
    The efficacy of different formulations of protective-decontaminating ointments based on polyethylene glycol in rats percutaneously poisoned with highly toxic organophosphates [Text] / D. L. Knezevic [et al.] // Vet. and Human Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P418-420 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Эффективность различных рецептур защитно-дегазирующих мазей, основанных на полиэтиленгликоле, у крыс при перкутанном отравлении высокотоксичными фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Крысам Wistar самкам на депилированную поверхность кожи (10 см{2}) наносили мазевую рецептуру на основе полиэтиленгликоля (I) с мол. массой 400-20 000, содержащую в ряде случаев 5% триэтаноламина (II) и 5% N-октилпиридиний-4-альдоксим-бромида (III). Затем на обработанную поверхность наносили VX (IV) или зоман (V) в дозе 1 и 7 г/м{2} соотв. При нанесении рецептуры, содержащей I с мол. массой 400-4000, а также II и III выживаемость при отравлении IV достигала 50%. В опытах с отравлением V показано, что выживаемость крыс при нанесении рецептуры из I малой и средней мол. массы достигала 20%. При дополнительном внесении в рецептуру II и III выживаемость при отравлении V достигала 90%. При использовании рецептуры, содержащей I малой и большой мол. массы, а также II и III выживаемость крыс при отравлении IV или V составляла 50 и 100% соотв. Югославия, Army Inst. of Military Technol., 11000 Belgrade. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
VX
КОЖА
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ТРИЭТАНОЛАМИН
ОКТИЛПИРИДИНИЙ-4-АЛЬДОКСИМ-БРОМИД-N-
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Knezevic, D.L.; Tadic, V.; Cetkovic, S.; Kicic, Z.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.330

    Knezevic, D. L.
    The efficacy of different decontaminants in rats and pigs percutaneously poisoned with organophosphates [Text] / D. L. Knezevic, V. Tadic, S. Cetkovic // Vet. and Human Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P403-405 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Эффективность различных дегазаторов у крыс и свиней при перкутанном отравлении фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Крыс Wistar оо подвергали воздействию О-этил-S-2диизопропиламиноэтилметилфосфонотиоата (VX; I) или замена (II) накожно в дозе 1 и 7 мг/10 см{2} соотв. Предварительно на кожу наносили мазь, содержавшую смесь полиэтиленгликолей с мол. массой 400-200 000, воду, 5% триэтаноламина и 5% N-октилпиридиний-4-альдоксима. Через 30 или 60 мин. после воздействия I или II кожу обрабатывали дегазатором, содержавшим 25% натрия алкоголята, 60% диметилформамида и 15% тетраметиленсульфона. Применение защитной мази отдельно или в сочетании с дегазатором защищало от гибели 100% крыс, отравленных I или II. Близкие данные получены в опытах на свиньях. В отсутствие защиты кожи гибель крыс при отравлении I или II наступала в среднем через 27,1 и 20,4 мин, а гибель свиней - через 275 и 150 мин соотв. Югославия, Army Inst. of Military Technol. Belgrade. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
VX
КОЖА
ТОКСИЧНОСТЬ
АЛКОГОЛЯТ НАТРИЯ
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
ТЕТРАМЕТИЛЕНСУЛЬФОН
ТРИЭТАНОЛАМИН
ОКТИЛПИРИДИНИЙ-4-АЛЬДОКСИМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tadic, V.; Cetkovic, S.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.160

   
    Experimental study of microwave regional coagulation therapy on VX-2 implanted renal cancer [Text] : abstr. 32st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yasuhiro Yuri [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P281 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение воздействия регионарной микроволновой коагуляции на имплантированный рак почки VX-2
Аннотация: Через 5 дней после имплантации опухоли в почку кроликов им провели микроволновую коагуляционную терапию (МКТ). Исследовали противоопухолевый эффект и влияние функцию почек в группе МКТ (I) в сравнении с контрольной группой (II, без терапии), нефроэктомированной группой (III) и ложнооперированной группой (IV, без имплантации опухоли). Выживаемость животных гр. I выше, чем в гр. II и такое же как в гр. III. Уровень креатинина в сыворотке не увеличивался в гр I, в то время как в гр III он резко увеличивался. В гр. I опухолевые клетки гистологически не определялись. Полагают, что МКТ эффективна при локализованном раке почки.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ VX-2
МИКРОВОЛНОВАЯ КОАГУЛЯЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yuri, Yasuhiro; Harada, Tadashi; Kigure, Teruaki; Satoh, Yoshinobu; Fujieda, Nobuo; Ogasawara, Masaru; Yashi, Masahiro; Tsuchida, Seigi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.368

    Dawson, R. M.
    Review of oximes available for treatment of nerve agent poisoning [Text] / R. M. Dawson // J. Appl. Toxicol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P317-331 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Обзор оксимов, доступных для лечения отравлений нервными агентами
Аннотация: Обзор. Приведены данные об использовании N-метил-2-пиридинальдоксима (ПАМ), токсогонина или HI-6 для терапии отравлений табуном, зарином, зоманом и VX. Обсуждена эффективность оксимов при сочетанном применении с атропином или с атропином и диазепамом, а также эффективность их применения с атропином или без него в условиях профилактического использования пиридостигмина. Обращено внимание на большую частоту побочных р-ций при использовании токсогонина по сравнению с ПАМ или HI-6. Австралия, Aeronautical and Maritime Research Laboratory, Melbourne, Victoria 3001. Табл. 15. Библ. 74
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ТАБУН
ЗАРИН
ЗОМАН
VX
ОТРАВЛЕНИЕ
ОКСИМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАМ
ТОКСОГОНИН
HI-6
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.520

   
    Preventivny ucinok zeolitu pri intoxikacii potkanov latkou VX [Text] / J. Mojzis [et al.] // Vet. med. - 1994. - Vol. 39, N 8. - С. 443-449 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Защитное действие цеолитов против интоксикации крыс VX
Аннотация: Изучали влияние туффовых цеолитов (61% клиноптилолиты) на активность холиностераз в мозгу, селезенке, мышце бедра, сердце, желудке, двенадцатиперстной кишке, эритроцитах крыс после пероральной интоксикации VX субстанцией (O-этил-S-2-диизопропиламиноэтиловый эфир метилтиофосфорной к-ты; 65,5 мг/кг). Установлены низкая степень всасывания из желудочно-кишечного тракта, ослабление клинических признаков интоксикации, что доказывает возможность включения природных цеолитов в комплекс рациональной профилактики и терапии острых отравлений фосфорорганическими соединениями. Словакия, Ustav farmakologie, Lekarska fak. Univ. P. J. Safarika, Tr. SNP1, 040 66 Kosice. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: VX
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦЕОЛИТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mojzis, J.; Nistiar, F.; Kovac, G.; Mojzisova, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.12-04И8.113

   
    Preventivny ucinok zeolitu pri intoxikacii potkanov latkou VX [Text] / J. Mojzis [et al.] // Vet. med. - 1994. - Vol. 39, N 8. - С. 443-449 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Защитное действие цеолитов против интоксикации крыс субстанцией VX
Аннотация: Изучали влияние туффовых цеолитов (61% клиноптилолиты) на активность холиностераз в мозгу, селезенке, мышце бедра, сердце, желудке, двенадцатиперстной кишке, эритроцитах крыс после пероральной интоксикации VX субстанцией (O-этил-S-2-диизопропиламиноэтиловый эфир метилтиофосфорной к-ты; 65,5 мг/кг). Установлены низкая степень всасывания из желудочно-кишечного тракта, ослабление клинических признаков интоксикации, что доказывает возможность включения природных цеолитов в комплекс рациональной профилактики и терапии орных отравлений фосфорорганическими соединениями. Словакия, Ustav farmakologie, Lekarska fak. Univ. P. J. Safarika, Tr. SNP1, 040 66 Kosice. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.25
Рубрики: VX
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦЕОЛИТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mojzis, J.; Nistiar, F.; Kovac, G.; Mojzisova, G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.559

   
    Hydrolysis of tetriso by enzyme derived from Pseudomonas diminuta as a model for the detoxication of O-ethyl S-(2-diisopropylaminoethyl) methylphosphonothiolate (VX) [Text] / Francis C. G. Hoskin [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 5. - P711-715 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Гидролиз тетризо ферментом, полученным из Pseudomonas diminuta как модель детоксикации O-этил-S-(2-диизопропиламиноэтил)метилфосфонотиолата (VX)
Аннотация: При инкубации VX (1,5*10{-4} M) с гидролазой фосфорорганических соединений (ГО), изолированной из Pseudomonas diminuta, в кол-ве 0,1 мл при pH 7 и 24-26'ГРАДУС' на протяжении 4 ч происходила практически полная потеря способности VX ингибировать АХЭ. Преинкубация ГО в течение 15 мин. на кипящей водяной бане полностью предотвращала детоксикацию VX. При снижении содержания ГО в пробе до 0,02 мл детоксикации не отмечено. Показано, что ГО в кол-ве 0,1 или 0,02 мл вызывала детоксикацию O,O-диизопропил-S-(12-диизопропиламиноэтил)фосфоротиолата(тетризо; аналог I) на 96 и 37% соотв. Величина K[M] гидролиза P-S связи в структуре I под действием ГО составляла 6,7*10{-3} M. Показано, что ГО осуществляла гидролиз ДФФ и зомана в 50-60 и 7 раз интенсивнее, чем I. Показано, что 1,10-фенантролин в конц-ии 1,5*10{-4} M полностью инактивировал ГО. США, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, MA. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: VX
ТЕТРИЗО
ГИДРОЛИЗ
ГИДРОЛАЗА
PSEUDOMONAS DIMINUTA

Доп.точки доступа:
Hoskin, Francis C.G.; Walker, John E.; Dettbarn, Wolf-D.; Wild, James R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.564

    Worek, Franz.
    Cardiorespiratory function in nerve agent poisoned and oxime+atropine treated guinea-pigs: Effect of pyridostigmine pretreatment [Text] / Franz Worek, Ladislaus Szinicz // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P322-329 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Функция сердечной и дыхательной [систем] у отравленных нервными газами морских свинок и леченых оксимами в сочетании с атропином: эффект профилактического введения пиридостигмина
Аннотация: Продолжительность жизни морских свинок (МС) после введения зарина (I) в дозе 100 или 200 мкг/кг в/в или VX (II) в дозе 45 или 90 мкг/кг в/в независимо от дозы составляла 8-9 мин. При введении после I (200 мкг/кг) атропина (10 мг/кг в/в) в сочетании с оксимами HI 6 или HLo 7 (30 мкг/кг в/в каждый) выживаемость через 60 мин. составляла 50 и 100% соотв. Оксим HLo 7 также оказался эффективнее, чем HI 6 при лечении отравлений II. Предварительное введение пиридостигмина в дозе 0,05 мкмоля/кг в/в за 30 мин. до I в дозе 100 мкг/кг увеличивало продолжительность жизни животных, а в случае введения I в дозе 200 мкг/кг - сокращало ее. Пиридостигмин не увеличивал продолжительность жизни при отравлениях II. Пиридостигмин незначительно улучшал функции дыхания у МС, отравленных I или II при использовании в качестве оксима только HI 6. Не обнаружено его влияния на состояние сердечно-сосудистой системы у МС при отравлении I или II и лечении атропином в сочетании с оксимами. Германия, Inst. fur Pharmakol. und Toxikol., Garching. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗАРИН
VX
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
АТРОПИН
ОКСИМЫ
ПИРИДОСТИГМИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Szinicz, Ladislaus

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.401

   
    Production, characterization and application of monoclonal antibodies against the organophosphorus nerve agent Vx [Text] / Yun-xiang Gi [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P565-567 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Получение, характеристика и применение моноклональных антител против фосфорорганического нервного яда VX
Аннотация: Описан метод получения моноклональных антител к VX (I) при иммунизации мышей п-аминофенокси-аналогом I, конъюгированного с столбнячным токсоидом и бычьим сывороточным альбумином. Введение мышам 'VENUS''VENUS' BALB/c антител BB8 (II) в дозе 200 мкг в/в непосредственно перед I в дозе DL[95] полностью защищало животных от гибели. Обнаружена дозовая зависимость эффекта II в интервале 50-600 мкг. При введении II в дозе 400 мкг в/б максимальный защитный эффект отмечен через 18 ч. КНР, Peking Univ., Beijing 100871. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: VX
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gi, Yun-xiang; Zhou, Yong-xin; Guo, Zheng-quan; Rong, Kang-Tai; Chang, Wen-bao

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.403

   
    Arrhythmias in organophosphate poisoning: Effect of atropine and bispyridinium oximes [Text] / F. Worek [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 329, N 3. - P418-435 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Аритмии при отравлении фосфорорганическими соединениями: влияние атропина и биспиридиниевых оксимов
Аннотация: Введение морским свинкам 'VENUS''VENUS' табуна (5 DL[50]), зарина (5DL[50]), зомана (5 или 10DL[50]) или VX(10 или 20DL[50]) в/в вызывало быстрое развитие синусовой брадикардии с последующим полным атриовентрикулярным блоком в течение 1-2 мин. После этого у животных наблюдали идиовентрикулярный ритм. Введение атропина (10 мг/кг в/в) отдельно или в сочетании с HI6 или HLo7 (30 мкмолей/кг в/в) непосредственно после нервных ядов вызывало быстрое восстановление синусового ритма у животных, дыхательная активность у к-рых составляла 50% от нормального уровня, сохранявшегося в течение всего периода наблюдения (60 мин.). При отравлении табуном или зарином часто наблюдали переход синусового ритма в желудочковую тахикардию. Германия, Sanitatsakademie des Bundeswehr, Garching. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 57
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ТАБУН
ЗАРИН
ЗОМАН
VX
СЕРДЦЕ
АРИТМИЯ
АТРОПИН
HI6
HLO7
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Worek, F.; Kleine, A.; Falke, K.; Szinicz, L.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.33

   
    A novel cancer therapy based on oxygen radicals [Text] / Toshikazu Yoshikawa [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 8. - P1617-1620 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новая противоопухолевая терапия, основанная на кислородных радикалах
Аннотация: Известно, что in vitro в присутствии гипоксантина ксантиноксидаза катализирует образование кислородных радикалов. Используя эту р-цию, и специально разработанную систему введения этих в-в пытались лечить кроликов-носителей трансплантированных карцином VX2. В рез-те такого введения агенты накапливались в области расположения опухолевых клеток. Кислородные радикалы, продуцируемые в реакции гипоксантина/ксантиноксидазы, вызывали подавление роста карциномы VX2, причем опухоль была более чувствительна к кислородным радикалам, чем окружающая нормальная мышечная ткань. Япония, First Dep. of Int. Med., Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОКСИДАЗЫ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ГИПОКСАНТИН
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРЦИНОМА VX2
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Toshikazu; Kokura, Satoshi; Tainaka, Kenzo; Naito, Yuji; Kondo, Motoharu

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.525

    Ferrario, Joseph B.
    Bioaccumulation of chemical markers as a means for the field detection and verification of organophosphorus warfare agents [Text] / Joseph B. Ferrario, I. R. DeLeon, E. A. Peuler // Environ. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 28, N 11. - P1893-1897 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Биоаккумуляция химических маркеров как средство полевого обнаружения и верификации фосфорорганических соединений, применяемых в военном деле
Аннотация: Двустворчатые моллюски Rangia cuncata способны накапливать в тканях отравляющие вещества нервно-паралитического действия - VX и GB (зарин). Специально разработанными аналитическими методами, основанными на газовой хроматографии высокого разрешения и масс-спектрометрии, эти в-ва могут быть определены в тканях моллюсков в следовых кол-вах. США, Univ. of New Orleans, Lakofront, New Orleans, Louisiana. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.51.05 + 341.47.51.11.13.05 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗАРИН
VX
МОЛЛЮСКИ
RANGIA CUNEATA
НАКОПЛЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
DeLeon, I.R.; Peuler, E.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.526

    Mojzis, Jan.
    Tissue and erythrocyte cholinesterase inhibition and protection by clinoptilolite pretreatment [Text] / Jan Mojzis, Frantisek Nistiar, Gabriel Kovac // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 6. - P533-535 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Ингибирование холинэстеразы тканей и эритроцитов и защита предварительным воздействием клиноптилолита
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar VX в дозе 65,5 мкг/кг внутрь вызывало через 30 мин. падение активности холинэстеразы (ХЭ), к-рая была в наибольшей степени ингибирована в эритроцитах (97,9%), желудке (97,9%), мозгу (95,4%) и печени (94,5%). При введении природного сорбента клиноптилолита (I) за 5 мин до VX в дозе 1 г активность ХЭ снижалась в значительно меньшей мере. Считают, что эффект I обусловлен снижением всасывания VX из ЖКТ. Обсуждают возможность применения I для профилактики и лечения отравлений VX. Словакия, Safarik Univ., 04066 Kosice. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: VX
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЭРИТРОЦИТЫ
ЖЕЛУДОК
МОЗГ
ПЕЧЕНЬ
КЛИНОПТИЛОЛИТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nistiar, Frantisek; Kovac, Gabriel

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.174

   
    A novel cancer therapy based on oxygen radicals [Text] / Toshikazu Yoshikawa [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 8. - P1617-1620 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новая противоопухолевая терапия, основанная на кислородных радикалах
Аннотация: Известно, что in vitro в присутствии гипоксантина ксантиноксидаза катализирует образование кислородных радикалов. Используя эту р-цию, и специально разработанную систему введения этих в-в пытались лечить кроликов-носителей трансплантированных карцином VX2. В рез-те такого введения агенты накапливались в области расположения опухолевых клеток. Кислородные радикалы, продуцируемые в реакции гипоксантина/ксантиноксидазы, вызывали подавление роста карциномы VX2, причем опухоль была более чувствительна к кислородным радикалам, чем окружающая нормальная мышечная ткань. Япония, First Dep. of Int. Med., Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ОКСИДАЗЫ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ГИПОКСАНТИН
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРЦИНОМА VX2
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Toshikazu; Kokura, Satoshi; Tainaka, Kenzo; Naito, Yuji; Kondo, Motoharu

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.475

   
    Физико-химические закономерности и основы инженерного оформления реакторного узла детоксикации вещества типа VX [Текст] / И. А. Васильев [и др.] // Рос. хим. ж. - 1995. - Т. 39, N 4. - С. 10-15 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В качестве реагента для детоксикации вещества типа VX выбрана система этиленгликоль - ортофосфорная к-та. В этой системе этиленгликоль является нуклеофильным агентом, обеспечивающим перевод вещества типа VX в нетоксичный 0,0-диэфир алкилфосфоновой к-ты. Предложена математическая модель реакторного процесса. Ил. 11. Табл. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: VX
ДЕТОКСИКАЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Васильев, И.А.; Швыряев, Б.В.; Либерман, Б.М.; Шелученко, В.В.; Петрунин, В.А.; Горский, В.Г.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.07-04Т4.559

   
    A case of VX poisoning and the difference from sarin [Text] / H. Nozaki [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8976. - P698-699 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Случай отравления VX и отличия от зарина
Аннотация: Описан случай отравления мужчины в возрасте 56 лет антихолинэстеразным в-вом, предположительно VX, при накожной апликации. Мышечные фасцикуляции и периодически возникающие приступы судорог сняты введением 10 мг диазепама. Проведены мероприятия по коррекции развившейся гипотонии и ацидоза. Осуществляли инфузию атропина в дозе 3 мг в сутки. Сниженная активность холинэстеразы нормализовалась через 20 дней. При обследовании через 6 мес. у пораженного отмечено сохранение ретроградной амнезии. Обращено внимание, что у больного симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы были типичны для мускариновых эффектов, в то время как при отравлении зарином развиваются никотиновые эффекты. Япония, Keio Univ. Hospital, Tokyo 160. Библ. 5
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.51.31
Рубрики: VX
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Nozaki, H.; Aikawa, N.; Fujishima, S.; Suzuki, M.; Shinozawa, Y.; Hori, S.; Nogawa, S.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.238

   
    FDG-PET evaluation of therapeutic effects on VX2 liver tumor [Text] / Natsuo Oya [et al.] // J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 37, N 2. - P296-302 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Оценка с использованием ПЭТ с ФДГ терапевтического эффекта на опухоль печени VX2
Аннотация: Transplanted VX2 liver tumor in the rabbit is an experimental liver tumor model in which {18}F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) accumulates to a 3.5-fold level that surrounds normal liver tissue. In this study, changes in FDG uptake were assessed in this liver tumor model after transcatheter arterial embolization (TAE) and radiotherapy. Fifteen rabbits bearing VX2 liver tumors were treated with TAE with gelatin sponges 1 day before the FDG study, and 18 rabbits received local irradiation with electron beams at a dose of 12-36 Gy 1-10 days before the FDG study. In the FDG study, serial arterial blood sampling was performed to determine arterial input (A1), and 1 hr after tracer injection, normal liver tissue and tumor tissue were excised to measure radioactivity. The tumor FDG level per Al and the tumor-to-normal liver ratio were assessed. Dynamic PET images were obtained in 20 of the 46 rabbits. Tumor FDG uptake was significantly decreased 1 day after TAE (from 3.54 to 0.83 in the tumor-to-normal liver ratio) and 5 days after 30 Gy of irradiation (from 3.54 to 1.28). Thee decrease in tumor FDG uptake was dose-dependent, especially in the relatively low dose range (12-24 Gy). The untreated tumors could be clearly distinguished from the surrounding normal liver tissue, while the embolized tumors or the irradiated tumors were not clearly delineated. Histological analysis showed that the decrease in tumor FDG after treatment agreed well with the decrease in number of viable tumor cells. The VX2 liver tumor is an appropriate experimental tumor model for evaluating the change in FDG uptake in various therapeutic modalities. Moreover, the therapeutic effects can be assessed 1 day after TAE and 5 days after irradiation. Further clinical trials for the early evaluation of therapeutic effects on liver tumors using FDG-PET are warranted. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
VX2
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ПЭТ
ФДГ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Oya, Natsuo; Nagata, Yasushi; Tamaki, Nagara; Takagi, Takehisa; Murata, Rumi; Magata, Yasuhiro; Abe, Mitsuyuki; Konishi, Junji

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.769

    Bujgar, J.
    Improvement of prophylaxis and treatment of organophosphate poisoning [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Rochester, N.Y., Sept. 16-19, 1995 / J. Bujgar, J. Fusek, J. Vachek // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P559-560 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Усовершенствование профилактики и лечения отравлений фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Новые профилактические возможности против отравлений фосфорорганическими соединениями изучались у крыс и мышей, к-рым перед затравкой зоманом, VX, циклозарином и GV (2-диметиламинэтил [диметиламид]-фосфонофлуоридат) инъецировали разные профилактические смеси (пиридостигмин и его комбинации с парасимпатолитиками). Лучшим профилактическим препаратом оказался ПАНПАЛ, представляющий смесь пиридостигмина с тригексифенидилом и бенактизином. Чехия, Dep. Toxicol., Military Med. Academy, 502 60 Hradec Kralove
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ЗОМАН
VX
ЦИКЛОЗАРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПИРИДОСТИГМИН
ПАНПАЛ
ТРИГЕКСИФЕНИДИЛ
БЕНАКТИЗИН
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Fusek, J.; Vachek, J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.254

   
    FDG-PET evaluation of therapeutic effects on VX2 liver tumor [Text] / Natsuo Oya [et al.] // J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 37, N 2. - P296-302 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Оценка с использованием ПЭТ с ФДГ терапевтического эффекта на опухоль печени VX2
Аннотация: Transplanted VX2 liver tumor in the rabbit is an experimental liver tumor model in which {18}F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) accumulates to a 3.5-fold level that surrounds normal liver tissue. In this study, changes in FDG uptake were assessed in this liver tumor model after transcatheter arterial embolization (TAE) and radiotherapy. Fifteen rabbits bearing VX2 liver tumors were treated with TAE with gelatin sponges 1 day before the FDG study, and 18 rabbits received local irradiation with electron beams at a dose of 12-36 Gy 1-10 days before the FDG study. In the FDG study, serial arterial blood sampling was performed to determine arterial input (A1), and 1 hr after tracer injection, normal liver tissue and tumor tissue were excised to measure radioactivity. The tumor FDG level per Al and the tumor-to-normal liver ratio were assessed. Dynamic PET images were obtained in 20 of the 46 rabbits. Tumor FDG uptake was significantly decreased 1 day after TAE (from 3.54 to 0.83 in the tumor-to-normal liver ratio) and 5 days after 30 Gy of irradiation (from 3.54 to 1.28). Thee decrease in tumor FDG uptake was dose-dependent, especially in the relatively low dose range (12-24 Gy). The untreated tumors could be clearly distinguished from the surrounding normal liver tissue, while the embolized tumors or the irradiated tumors were not clearly delineated. Histological analysis showed that the decrease in tumor FDG after treatment agreed well with the decrease in number of viable tumor cells. The VX2 liver tumor is an appropriate experimental tumor model for evaluating the change in FDG uptake in various therapeutic modalities. Moreover, the therapeutic effects can be assessed 1 day after TAE and 5 days after irradiation. Further clinical trials for the early evaluation of therapeutic effects on liver tumors using FDG-PET are warranted. Библ. 40
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
VX2
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ПЭТ
ФДГ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Oya, Natsuo; Nagata, Yasushi; Tamaki, Nagara; Takagi, Takehisa; Murata, Rumi; Magata, Yasuhiro; Abe, Mitsuyuki; Konishi, Junji

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.659

    Marrs, T. C.
    Toxicology of chemical warfare agents [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / T. C. Marrs // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P653 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Токсикология средств химического оружия
Аннотация: Симптомы отравления нервными газами (зарин, зоман, табун и VX) разделяют на мускариновые, никотиновые и центральные. Остановка дыхания является основной причиной гибели при отравлении ими. Обращено внимание на возможность возникновения отдаленных симптомов нарушения функционального состояния ЦНС. Для отравления цианидами характерно быстрое развитие нарушений дыхания и гибель. При несмертельных отравлениях ими возможно возникновение нарушений со стороны ЦНС в отдаленном периоде. Великобритания, Dep. of Health, Skipton House, London, SE1 GLW. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ЗОМАН
ЗАРИН
ТАБУН
VX
ЦИАНИДЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДЫХАНИЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)